菌种传代与保藏模板教学文案.ppt

《菌种传代与保藏模板教学文案.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《菌种传代与保藏模板教学文案.ppt（33页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、菌种传代与保藏模板 如药品中的控制菌检查使用的阳性对照如药品中的控制菌检查使用的阳性对照菌须防止因多次传代而使阳性对照菌的典型菌须防止因多次传代而使阳性对照菌的典型生物学特征发生变化及菌株的死亡，保证达生物学特征发生变化及菌株的死亡，保证达到菌种长期正确的形态；到菌种长期正确的形态；如药品微生物学检验过程中，检出的可疑如药品微生物学检验过程中，检出的可疑致病菌须妥善保藏，以达到进一步鉴定的目致病菌须妥善保藏，以达到进一步鉴定的目的，保证用药安全。的，保证用药安全。二、菌种代号的意义二、菌种代号的意义l国内药品微生物检验所用的菌种代号是国内药品微生物检验所用的菌种代号是lCMCC（F）或）或CM

2、CC（B）lCMCC中国医学菌种保藏中心中国医学菌种保藏中心lB代表细菌，代表细菌，F代表真菌。代表真菌。l大肠杆菌大肠杆菌CMCC(B)44102l乙型副伤寒沙门杆菌乙型副伤寒沙门杆菌CMCC(B)50094l铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌CMCC(B)10104l金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 CMCC(B)26003l生孢梭菌生孢梭菌CMCC(B)64941l白色念珠菌白色念珠菌CMCC(F)98001三、常用菌种保藏方法三、常用菌种保藏方法(一一)菌种保藏的原理菌种保藏的原理l根据微生物的菌种生理、生化特性，在人工创造根据微生物的菌种生理、生化特性，在人工创造的条件下尽量降低微生物细胞的代谢强

3、度，使细的条件下尽量降低微生物细胞的代谢强度，使细胞基本处于休眠状态，生长繁殖受到抑制但又不胞基本处于休眠状态，生长繁殖受到抑制但又不至于死亡，以减低菌种的变异率。低温、干燥、至于死亡，以减低菌种的变异率。低温、干燥、缺氧、缺乏营养等环境条件都有抑制微生物的代缺氧、缺乏营养等环境条件都有抑制微生物的代谢作用。谢作用。l低温、干燥、真空是用于菌种保藏的重要手段。低温、干燥、真空是用于菌种保藏的重要手段。选择保藏方法时，首先应考虑方法能否长期地选择保藏方法时，首先应考虑方法能否长期地保持菌种原有的特性，同时也应兼顾到方法的经济保持菌种原有的特性，同时也应兼顾到方法的经济和简便。在实际工作中，往往多

4、种条件同时使用和简便。在实际工作中，往往多种条件同时使用,以提高保藏效果。以提高保藏效果。（二）菌种保藏步骤（二）菌种保藏步骤挑选特征典型的纯菌菌落；挑选特征典型的纯菌菌落；确定保藏的合适菌体形态；确定保藏的合适菌体形态；选择最适宜的保藏方法；选择最适宜的保藏方法；定定期期对对保保藏藏菌菌种种进进行行检检查查，观观察察是是否否发发生生变变化化，若若有有变变化化，须须改改变变保保藏藏方方法法。保保藏藏期期满满应应及及时时进进行移种。行移种。1.1.琼脂斜面低温保存法琼脂斜面低温保存法 l（1）方法：将经常使用的菌种的典型菌落接）方法：将经常使用的菌种的典型菌落接种在斜面（某些特殊菌种可用液体培养

5、基）上，种在斜面（某些特殊菌种可用液体培养基）上，按规定的温度和时间培养，待充分生长后，把按规定的温度和时间培养，待充分生长后，把培养好的新鲜菌种用牛皮纸保好，为减缓培养培养好的新鲜菌种用牛皮纸保好，为减缓培养基的水分蒸发，延长保藏时间，可将菌种保藏基的水分蒸发，延长保藏时间，可将菌种保藏管的棉花塞换成橡胶塞。放在管的棉花塞换成橡胶塞。放在4左右的冰箱左右的冰箱中保藏。每隔中保藏。每隔23个月移种一次，继续进行保个月移种一次，继续进行保藏。若用半固体高层培养基穿刺培养，一般可藏。若用半固体高层培养基穿刺培养，一般可保藏半年保藏半年 一年。有的甚至更长时间。一年。有的甚至更长时间。l（2）适用范

6、围：细菌、酵母菌、霉菌保藏。）适用范围：细菌、酵母菌、霉菌保藏。大肠杆菌斜面大肠杆菌斜面 金黄色葡萄球菌斜面金黄色葡萄球菌斜面 生孢梭菌生孢梭菌生孢梭菌生孢梭菌 白色念珠菌白色念珠菌白色念珠菌白色念珠菌需气菌、厌气菌培养基需气菌、厌气菌培养基需气菌、厌气菌培养基需气菌、厌气菌培养基 真菌培养基真菌培养基真菌培养基真菌培养基各类菌种保藏条件及时间各类菌种保藏条件及时间菌菌种种培培养养基基保存温保存温度度传传种种时时间间细细菌菌一一般般多多用用于于营营养养琼琼脂脂或或根根据据菌菌种种规规定定选选用用培养基培养基46芽芽孢孢杆杆菌菌36个个月月，其它细菌每个月其它细菌每个月酵母菌酵母菌一一般般用用麦

7、麦芽芽汁汁琼琼脂脂或或麦芽汁酵母膏琼脂麦芽汁酵母膏琼脂46一般一般46个月个月丝状真丝状真菌菌一般用PDA琼脂、蔡氏琼脂或麦芽汁琼脂等46每每4个个月月移移植植一一次次（每每2个月移植一次个月移植一次）（3）特点：）特点：优点是优点是简便，易于推广；一般不需简便，易于推广；一般不需要另选择保藏用培养基；对大多数微生物都要另选择保藏用培养基；对大多数微生物都适用。适用。缺点是缺点是保藏期太短；传代次数多，保藏期太短；传代次数多，易发生变异及污染。易发生变异及污染。（4）注意事项：）注意事项：l保保藏藏的的菌菌种种应应是是生生命命活活力力旺旺盛盛的的新新鲜鲜培培养养物物，至至少少应是第三代的培养物

8、。应是第三代的培养物。l保保藏藏时时，破破伤伤风风杆杆菌菌可可用用庖庖肉肉培培养养基基；生生孢孢梭梭菌菌用用流体硫乙醇酸盐培养基。流体硫乙醇酸盐培养基。l必必须须定定期期检检查查保保藏藏菌菌种种冰冰箱箱的的温温度度、湿湿度度以以及及菌菌种管的棉塞是否松动或生霉，如有异常应及时处理。种管的棉塞是否松动或生霉，如有异常应及时处理。l每每次次移移植植后后，应应与与原原菌菌种种的的编编号号、名名称称逐逐一一核核对对，确证培养基特征和纯度无误后再继续保藏。确证培养基特征和纯度无误后再继续保藏。l保保藏藏菌菌种种的的培培养养基基应应无无糖糖，其其他他菌菌类类含含糖糖小小于于2%为宜，以免产酸过多，影响菌种

9、存活。为宜，以免产酸过多，影响菌种存活。l铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌在在冰冰箱箱中中易易发发生生菌菌体体自自溶溶而而死死亡亡，不宜用本法保存。不宜用本法保存。2、液体石蜡保存法：、液体石蜡保存法：本法是用石蜡将培养物与空气隔绝，以降低菌本法是用石蜡将培养物与空气隔绝，以降低菌本法是用石蜡将培养物与空气隔绝，以降低菌本法是用石蜡将培养物与空气隔绝，以降低菌种的生理生化水平，并可防止水分蒸发，从而延种的生理生化水平，并可防止水分蒸发，从而延种的生理生化水平，并可防止水分蒸发，从而延种的生理生化水平，并可防止水分蒸发，从而延长菌种的保藏期。长菌种的保藏期。长菌种的保藏期。长菌种的保藏期。（1）方法：）

10、方法：l将将菌菌种种接接种种于于斜斜面面或或穿穿刺刺于于0.30.5%琼琼脂脂半半固体高层培养基中，培养好备用。固体高层培养基中，培养好备用。l取取化化学学纯纯的的液液体体石石蜡蜡装装在在试试管管中中，每每管管1015ml，加加棉棉塞塞，瓶瓶口口包包上上纸纸，121高高压压灭灭菌菌30min，取取出出置置37温温箱箱或或110170烤烤箱箱中中12h或干燥器内除去液体石蜡中的水分。或干燥器内除去液体石蜡中的水分。l将将上上述述液液体体石石蜡蜡加加入入培培养养好好的的菌菌种种试试管管内内，液液体体石石蜡蜡液液面面以以高高出出培培养养基基最最上上端端1为为宜宜，将将试试管管直直立立，放入放入4冰箱

11、中保藏。冰箱中保藏。l适适用用范范围围：适适用用于于保保藏藏部部分分霉霉菌菌，酵酵母母菌菌和和放放线线菌菌，对对细细菌菌保保藏效果较差。藏效果较差。液体石蜡对各类菌种保藏效果液体石蜡对各类菌种保藏效果菌菌种种菌株数菌株数保存时间保存时间（年）（年）存活率存活率（%）细菌细菌霉菌霉菌酵母菌酵母菌放线菌放线菌87586400380552420.983.688.991.3（3）特点：）特点：本方法简便易行，是实验室常用的一种保藏方法，本方法简便易行，是实验室常用的一种保藏方法，该法主要使菌种与空气隔绝。该法主要使菌种与空气隔绝。（4）注意事项：）注意事项：保藏时，用新鲜培养物接种，应检查纯度和特征保

12、藏时，用新鲜培养物接种，应检查纯度和特征 后，方可进行保后，方可进行保藏。藏。保藏过程中，需经常观察斜面是否干燥，如干燥，保藏过程中，需经常观察斜面是否干燥，如干燥，需重新移种。需重新移种。使用菌种时，先将菌种管倾斜使液体石蜡流至一使用菌种时，先将菌种管倾斜使液体石蜡流至一边，再用接种针挑取培养物接种到新鲜斜面上培边，再用接种针挑取培养物接种到新鲜斜面上培养，待长出新培养物后，再移种一次到新斜面上养，待长出新培养物后，再移种一次到新斜面上即可使用。即可使用。将将沾沾有有少少量量液液体体石石蜡蜡的的接接种种针针浸浸于于95%酒酒精精中中片片刻刻，再再烧烧灼灼灭灭菌菌，以以免免直直接接在在酒酒精精

13、灯灯下下烧烧灼灼时时，液液体体石石蜡蜡四四溅溅，引引起起污染。污染。液液体体石石蜡蜡在在菌菌种种管管中中高高出出培培养养基基的的高高度度要要严严格格控控制制，如如太太多多，会会影影响响菌菌种种交交换换气气体体，使使保保藏藏效效果果不不好好；如如太太少少，斜斜面面容容易易干干燥燥，将将缩缩短短保保藏藏期期。一一般般以以高高出出斜斜面面1为宜。为宜。制制备备无无菌菌液液体体石石蜡蜡时时，每每管管装装量量不不能能太太多多，否否则则分分装装到到菌菌种种培培养养基基中中易易造造成成污染。污染。3、半固体琼脂培养基（、半固体琼脂培养基（0.5%）4、40%甘油保存法甘油保存法：四、试验用菌种的培养传代方法

14、四、试验用菌种的培养传代方法l程序：程序：冻干菌复苏冻干菌复苏接种（斜面）接种（斜面）（菌种传代）（菌种传代）（营养肉汤）（营养肉汤）制备菌悬液制备菌悬液对照菌液对照菌液l检检定定用用标标准准菌菌种种，由由中中国国药药品品生生物物检检定定所所提提供供，为为冷冷冻干燥菌种。冻干燥菌种。l菌种的复苏与保存在专用无菌室或超净工作台内进行。菌种的复苏与保存在专用无菌室或超净工作台内进行。1菌种的复苏菌种的复苏 把冻干菌种管、灭菌把冻干菌种管、灭菌1ml滴管、双碟、镊子、营滴管、双碟、镊子、营养肉汤培养基、营养琼脂斜面数支，移入接种室或净养肉汤培养基、营养琼脂斜面数支，移入接种室或净化工作台。化工作台。

15、先用砂轮将冻干菌种安瓶颈部挫出刻痕先用砂轮将冻干菌种安瓶颈部挫出刻痕,再将冻再将冻干菌种管外壁用碘酒擦洗消毒、稍干，用干菌种管外壁用碘酒擦洗消毒、稍干，用75%乙醇棉乙醇棉擦净，放在灭菌双碟内，待干。点燃酒精灯，将菌种擦净，放在灭菌双碟内，待干。点燃酒精灯，将菌种管的封口一端在火焰上，烧灼红热，用灭菌滴管吸取管的封口一端在火焰上，烧灼红热，用灭菌滴管吸取营养肉汤培养基，滴在灼热的菌种管封口一端，使骤营养肉汤培养基，滴在灼热的菌种管封口一端，使骤冷而炸裂。冷而炸裂。取灭菌镊子，在火焰旁，将炸裂的管口打开，取灭菌镊子，在火焰旁，将炸裂的管口打开，放入灭菌双碟内，另取放入灭菌双碟内，另取1支灭菌滴管

16、，在火焰旁支灭菌滴管，在火焰旁吸取营养肉汤少许，加至菌种管底部，将冻干菌吸取营养肉汤少许，加至菌种管底部，将冻干菌搅动促使溶解，随即吸出管内菌液，分别接种至搅动促使溶解，随即吸出管内菌液，分别接种至营养琼脂斜面及普通肉汤内，并将滴管及菌种管营养琼脂斜面及普通肉汤内，并将滴管及菌种管投入消毒液内，将已接种的营养肉汤及营养琼脂投入消毒液内，将已接种的营养肉汤及营养琼脂斜面置斜面置3537培养培养2224h。取出培养物，仔细观察菌苔形态、有无杂菌、取出培养物，仔细观察菌苔形态、有无杂菌、涂片、革兰氏染色镜检，呈典型菌落后，转种涂片、革兰氏染色镜检，呈典型菌落后，转种3代即可应用。如发现菌型不典型，可

17、进行平板分代即可应用。如发现菌型不典型，可进行平板分离单菌落。离单菌落。2 菌种的传代与保存菌种的传代与保存 方法（方法（1）：）：菌斜面菌斜面菌斜面（保存）菌斜面（保存）培培养养基基应应新新鲜鲜制制备备，如如斜斜面面已已无无冷冷凝凝水水者者，不不宜宜再再使使用用。标标签签上上著著名名菌菌名名及及接接种种日日期期。至至冰冰箱箱取取出出的的菌菌种种斜斜面面，应应在在室室温温放放置置约约30分分钟钟，待待温温度度平平衡衡后再移入接种室或超净工作台。后再移入接种室或超净工作台。点点燃燃酒酒精精灯灯，用用左左手手握握住住菌菌种种斜斜面面，将将管管口口靠靠进进火火焰焰旁旁，右右手手拿拿接接种种棒棒后后端

18、端，将将接接种种环环烧烧红红30秒秒，随随后后将将全全部部接接种种棒棒金金属属部部分分在在火火焰焰上上烧烧灼灼，往往返返通通过过3次次。左左手手将将管管口口在在火火焰焰上上旋旋转转烧烧灼灼，右右手手用用无无名名指指、小小指指及及掌掌部部夹夹住住棉棉塞塞，拨拨开开棉棉塞塞，将将接接种种环环伸伸人人管管内内先先在在近近壁壁的的琼琼脂脂斜斜面面上上靠靠一一下下，稍稍冷冷却却再再移移至至菌菌苔苔上上，刮刮去去少少量量菌菌苔苔，随随即即取取出出接接种种棒棒，并并将将菌种管口移至火焰旁。菌种管口移至火焰旁。堵堵上上棉棉塞塞，左左手手将将菌菌种种管管放放下下，取取营营养养琼琼脂脂斜斜面面1支支，照照上上述述

19、操操作作打打开开棉棉塞塞，将将接接种种环环伸伸入入管管内内至至琼琼脂脂斜斜面面的的低低部部，由由底底向向上上，将将接接种种环环轻轻贴贴斜斜面面的的表表面面曲曲折折移移动动，使使细细菌菌划划在在斜斜面面的表面上。的表面上。取取出出接接种种棒棒，在在火火焰焰旁旁将将培培养养基基管管棉棉塞塞堵堵上上，然然后后将将接接种种过过细细菌菌的的接接种种棒棒在在火火焰焰上上烧烧灼灼灭灭菌。菌。将将已已接接种种毕毕的的细细菌菌管管置置3537培培养养2224小小时时，霉霉菌菌管管一一般般置置2025霉霉菌菌培培养养箱箱内内培培养养7日日。取取出出后后放放人人冰冰箱箱保保存存，一一般般3个个月月转转种种一次。一次

20、。方法方法2：菌斜面：菌斜面营养肉汤营养肉汤分离平板分离平板菌斜面菌斜面如如果果菌菌落落形形态态不不典典型型可可纯纯化化，按按下下列列方方法法传传代代（分离菌落）（分离菌落）：用用接接种种环环取取上上述述菌菌管管（斜斜面面）菌菌苔苔少少许许接接种种置置营营养养肉肉汤汤中中(5ml/支支,已已灭灭菌菌),置置3537培培养养1824小小时时后后，再再用用接接种种环环取取培培养养好好的的营营养养肉肉汤汤菌菌悬悬液液（浓浓菌菌液液），接接种种于于分分离离平平板板，置置3537培培养养1824小小时时，用用接接种种针针选选典典型型菌菌落落划划线线于于营营养养琼琼脂脂斜斜面面，置置3537培培养养182

21、4小小时时。一一般般同同时时接接种种几几支支管管，其其中中一一支支用用于于以以后后菌菌种种传传代代或或接接种种到到半半固固体体琼琼脂培养基中，其它用做工作菌种。脂培养基中，其它用做工作菌种。常用分离平板：常用分离平板：l大肠埃希菌大肠埃希菌EMB琼脂平板琼脂平板铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌溴化十六烷三甲铵琼脂培养基溴化十六烷三甲铵琼脂培养基l金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌甘露醇氯化钠琼脂培养甘露醇氯化钠琼脂培养基基l沙门菌沙门菌SS琼脂平琼脂平板板 3 菌悬液的制备菌悬液的制备l 取取上上述述培培养养好好的的菌菌种种斜斜面面移移入入接接种种室室或或净净化化工工作作台台，放放置置室室温温后后,用用接接

22、种种环环取取菌菌苔苔少少许许接接种种置置营营养养肉肉汤汤中中(5ml/支支,已已 灭灭 菌菌),将将 已已 接接 种种 毕毕 的的 细细 菌菌 管管 置置3537培培养养1824小小时时，取取出出备备用用。一一般于冰箱中保存可用般于冰箱中保存可用7天。天。4 对照用菌液制备对照用菌液制备l 取上述培养好的营养肉汤菌悬液取上述培养好的营养肉汤菌悬液（浓菌液）（浓菌液）1ml，加到，加到9ml0.9%无菌氯无菌氯化钠溶液混匀，为化钠溶液混匀，为10-1，再取另一只吸管，再取另一只吸管吸取吸取10-1菌液菌液1ml加到加到9ml0.9%无菌氯化无菌氯化钠溶液混匀，为钠溶液混匀，为10-2以此类推，稀

23、以此类推，稀释至含活菌数在释至含活菌数在50100个。用平板计个。用平板计数。数。l此稀释菌液用于试验后加阳性对照，此稀释菌液用于试验后加阳性对照，可在可在1天内使用。天内使用。菌种菌种菌种菌种工工作作菌菌种种培培养养基基菌悬液菌悬液对照菌液对照菌液大肠杆菌大肠杆菌营养琼脂斜面营养琼脂斜面营养肉汤营养肉汤0.9%氯氯 化化 钠钠 溶溶液液沙门菌沙门菌营养琼脂斜面营养琼脂斜面营养肉汤营养肉汤0.9%氯氯 化化 钠钠 溶溶液液金金黄黄色色葡葡萄萄球球菌菌营养琼脂斜面营养琼脂斜面营养肉汤营养肉汤0.9%氯氯 化化 钠钠 溶溶液液铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌营养琼脂斜面营养琼脂斜面营养肉汤营养肉汤0.9%

24、氯氯 化化 钠钠 溶溶液液生孢梭菌生孢梭菌硫硫乙乙醇醇酸酸盐盐培培养养基基硫硫乙乙醇醇酸酸盐盐培培养养基基0.9%氯氯 化化 钠钠 溶溶液液白色念珠菌白色念珠菌真菌琼脂斜面真菌琼脂斜面真菌培养基真菌培养基0.9%氯氯 化化 钠钠 溶溶液液五、菌种保管五、菌种保管 菌菌种种保保管管应应有有专专人人负负责责，保保存存与与加加锁锁的的冰冰箱箱中中或或特特制制的的白白铁铁箱箱中中加加锁锁置置阴阴暗暗处处，确确保保菌菌种种安安全全。因工作变动时，必须做好交接工作。因工作变动时，必须做好交接工作。菌菌种种应应有有详详细细登登记记本本，包包括括名名称称、分分离离日日期期、鉴鉴定定日日期期、鉴鉴定定者者、主主

25、要要鉴鉴定定性性能能，并并注注意意记记录录使用、转移及销毁情况和原因。使用、转移及销毁情况和原因。各各种种菌菌种种应应按按规规定定时时间间定定期期移移种种。一一般般每每移移种种3次次后后作作一一次次全全面面鉴鉴定定。注注意意菌菌种种有有无无污污染染和和变变异异，如发现污染和变异时，应及时更换。如发现污染和变异时，应及时更换。购购置置菌菌种种，应应有有介介绍绍信信。全全部部保保存存菌菌种种应应具具备备清单，并定期向部门负责人报告。清单，并定期向部门负责人报告。此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢