大肠腺瘤性息肉的内镜诊治进展.ppt

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1、大肠腺瘤性息肉的内镜诊治进展大肠腺瘤性息肉的内镜诊治进展合肥市第一人民医院消化内科合肥市第一人民医院消化内科内内容容一、大肠息肉概述一、大肠息肉概述二、大肠腺瘤性息肉二、大肠腺瘤性息肉管状腺瘤管状腺瘤绒毛状腺瘤绒毛状腺瘤混合性腺瘤混合性腺瘤家族性息肉病家族性息肉病三、腺瘤性息肉与癌的关系三、腺瘤性息肉与癌的关系四、腺瘤性息肉的内镜治疗四、腺瘤性息肉的内镜治疗五、家族性腺瘤病的处理原则五、家族性腺瘤病的处理原则六、进展六、进展p大肠息肉是指发生于大肠粘膜的各种局限性隆起大肠息肉是指发生于大肠粘膜的各种局限性隆起病变。组织学类型很多；外形多种多样、千奇百病变。组织学类型很多；外形多种多样、千奇百怪

2、；大小不等，从半透明的、难以辨认的小突起怪；大小不等，从半透明的、难以辨认的小突起直至直径直至直径3-5cm甚至甚至10-20cm不等；可单发亦可不等；可单发亦可多发。多发。p单从息肉单从息肉外形外形难以准确判定组织学类型，通常需难以准确判定组织学类型，通常需要内镜活检明确诊断。要内镜活检明确诊断。p息肉形态学息肉形态学分类：分类：按山田分类法分为按山田分类法分为4型型；按内镜；按内镜下表现分隆起型和平坦型。下表现分隆起型和平坦型。一、概一、概述述山田分类法：山田分类法：型型：最为常见，息肉隆起最为常见，息肉隆起与黏膜间角大于与黏膜间角大于90，色泽，色泽与周围黏膜相似或稍红；与周围黏膜相似或

3、稍红；型型：息肉无蒂，息肉隆起息肉无蒂，息肉隆起与黏膜间角近与黏膜间角近90；型型：息肉无蒂，息肉息肉无蒂，息肉与黏膜间角小于与黏膜间角小于90；型型：息肉有细蒂，蒂息肉有细蒂，蒂之长短不一，表面光之长短不一，表面光滑，可有糜烂或近似滑，可有糜烂或近似颗粒状颗粒状。常用白光内镜下分型：常用白光内镜下分型：1.隆起型（隆起型（I型）：型）：(1)有蒂型（有蒂型（Ip）：病变基底）：病变基底有有明显的明显的蒂蒂与肠与肠壁相连；壁相连；(2)亚蒂型（亚蒂型（Isp）：病变基底有）：病变基底有亚蒂亚蒂与肠壁与肠壁相连；相连；(3)广基型（广基型（Is）：病变明显隆起于黏膜面，）：病变明显隆起于黏膜面，

4、但病变基底但病变基底无无明显明显蒂蒂部结构，基底部直径部结构，基底部直径小于或大于病变头端的最大直径。小于或大于病变头端的最大直径。2.表面表面型（型（II型）：病变为紧贴黏膜面的地毯型）：病变为紧贴黏膜面的地毯样形态，可略隆起于黏膜面或略凹陷于黏样形态，可略隆起于黏膜面或略凹陷于黏膜面，病变基底部直径接近或等于病变表膜面，病变基底部直径接近或等于病变表层的最大直径，此型分四种亚型。层的最大直径，此型分四种亚型。(1)IIa，表面隆起型，表面隆起型(2)IIb，表面平坦型，表面平坦型(3)IIc，表面凹陷型，表面凹陷型(4)侧向发育型肿瘤（侧向发育型肿瘤（LST）：病变最大直径）：病变最大直径

5、10mm以上。以上。单发单发多发多发肿瘤性肿瘤性管状腺瘤管状腺瘤家族性腺瘤病家族性腺瘤病绒毛状腺瘤绒毛状腺瘤Gardner综合征综合征混合性腺瘤混合性腺瘤Turcot综合征综合征散发性腺瘤病（多发性腺瘤病）散发性腺瘤病（多发性腺瘤病）错构瘤性错构瘤性Peutz-Jegher息肉息肉Peutz-Jegher综合征综合征幼年性息肉幼年性息肉幼年性息肉病幼年性息肉病化生性化生性化生性息肉化生性息肉化生性息肉病化生性息肉病炎症性炎症性炎症性息肉炎症性息肉炎症性息肉病炎症性息肉病血吸虫卵性息肉血吸虫卵性息肉血吸虫卵性息肉病血吸虫卵性息肉病免疫性免疫性良性淋巴样息肉良性淋巴样息肉良性淋巴样息肉病良性淋巴样

6、息肉病其他其他粘膜肥大性赘生物粘膜肥大性赘生物Cronkhite-Canada综合征综合征息肉的息肉的组织学组织学分类分类p大肠腺瘤是由腺上皮发生的良性肿瘤。当腺上皮细胞更大肠腺瘤是由腺上皮发生的良性肿瘤。当腺上皮细胞更新平衡失调，腺上皮出现异型性，构成腺瘤，是大肠息新平衡失调，腺上皮出现异型性，构成腺瘤，是大肠息肉中最为常见的。肉中最为常见的。p总患病率总患病率30-50%，随年龄增长而增加，随年龄增长而增加，50岁达岁达30%，70岁达岁达50-65%。p腺瘤的好发部位以直肠、乙状结肠为主，占全结肠的腺瘤的好发部位以直肠、乙状结肠为主，占全结肠的70-80%。但随年龄的增长，右半结肠的比例

7、升高。但随年龄的增长，右半结肠的比例升高。二二、大肠腺瘤性息肉大肠腺瘤性息肉p多发腺瘤比较常见。多发腺瘤比较常见。p腺瘤大小一般为腺瘤大小一般为0.5-2.0cm，少数大于，少数大于2cm，最大可达，最大可达10-20cm。小于小于0.5cm的称小腺瘤。有些肉眼难以辨认，在显微镜下才能看到的称小腺瘤。有些肉眼难以辨认，在显微镜下才能看到数个腺体（数个腺体（10个）的腺瘤，称微小腺瘤。个）的腺瘤，称微小腺瘤。p小腺瘤小腺瘤多半球形，或扁平型，随着息肉增大可表现为有蒂或无蒂。多半球形，或扁平型，随着息肉增大可表现为有蒂或无蒂。并由表面光滑逐渐发生分叶。并由表面光滑逐渐发生分叶。p根据组织学特点将腺

8、瘤分为管状腺瘤、绒毛状腺瘤和混合性腺瘤根据组织学特点将腺瘤分为管状腺瘤、绒毛状腺瘤和混合性腺瘤3种。根据其腺上皮的不典型增生的程度将其分为轻、中、重度不典种。根据其腺上皮的不典型增生的程度将其分为轻、中、重度不典型增生型增生3级。级。p管状腺瘤管状腺瘤最常见，占腺瘤的最常见，占腺瘤的80%。多为有蒂型，常多发。多为有蒂型，常多发。0.5cm以下的小腺瘤由正常粘膜覆盖，少数表面粘膜发红，一般无蒂。多以下的小腺瘤由正常粘膜覆盖，少数表面粘膜发红，一般无蒂。多数管状腺瘤为数管状腺瘤为1-2cm直径大小，少数可大于直径大小，少数可大于3cm，常有蒂，呈球状，常有蒂，呈球状或梨状，表面光滑，可有浅裂沟或

9、分叶现象，色泽发红或正常，质或梨状，表面光滑，可有浅裂沟或分叶现象，色泽发红或正常，质地软。地软。p绒毛状腺瘤绒毛状腺瘤又称乳头状腺瘤。较少见，占腺瘤的又称乳头状腺瘤。较少见，占腺瘤的10左右。多无左右。多无蒂或亚蒂。体积大，一般直径蒂或亚蒂。体积大，一般直径2-3cm，最大可达，最大可达10-20cm。常呈绒。常呈绒球状、花坛状或菜花状，表面有细长绒毛或结节状突起，颜色苍白球状、花坛状或菜花状，表面有细长绒毛或结节状突起，颜色苍白发黄，质软而脆，易出血，常伴糜烂，表面常附有大量黏液发黄，质软而脆，易出血，常伴糜烂，表面常附有大量黏液。p混合性腺瘤混合性腺瘤又称管状绒毛状腺瘤，为以上两种的中间

10、型。又称管状绒毛状腺瘤，为以上两种的中间型。中等大中等大小，多为厚柄的蒂。表面部分呈绒毛或结节状，质软。组织学呈腺小，多为厚柄的蒂。表面部分呈绒毛或结节状，质软。组织学呈腺管结构，部分呈绒毛结构，绒毛结构占腺瘤表面的管结构，部分呈绒毛结构，绒毛结构占腺瘤表面的1/5至至4/5之间。之间。4)家族性家族性腺瘤病腺瘤病（FamiliarAdenomatousPolyposis）p患者的大肠有患者的大肠有100个以上甚至数千个腺瘤，有严重的恶变个以上甚至数千个腺瘤，有严重的恶变倾向，是一种常染色体显性遗传性疾病，大部分患者有家倾向，是一种常染色体显性遗传性疾病，大部分患者有家族史。其大肠内腺瘤的形成

11、一般在族史。其大肠内腺瘤的形成一般在20岁左右，岁左右，30岁以前岁以前（平均（平均24.5岁）岁）。p内镜下根据腺瘤的密集程度分内镜下根据腺瘤的密集程度分3度：度：10cm肠段内腺瘤数多肠段内腺瘤数多于于300枚为重度；枚为重度；10cm肠段内腺瘤数为肠段内腺瘤数为100枚左右时为中枚左右时为中度；度；10cm肠段内腺瘤数为肠段内腺瘤数为30枚左右时为轻度。枚左右时为轻度。p腺瘤总数多于腺瘤总数多于1000枚时称密生型，小于枚时称密生型，小于1000枚时为非密枚时为非密生型。生型。p家族性腺瘤病除累及大肠外，还可以在家族性腺瘤病除累及大肠外，还可以在上消化道上消化道发生腺瘤。发生腺瘤。上上消

12、化道消化道腺瘤的部位是十二指肠乳头附近，亦可发生癌变，腺瘤的部位是十二指肠乳头附近，亦可发生癌变，应引起重视。应引起重视。p家族性腺瘤病癌变率家族性腺瘤病癌变率极极高高（5年癌变率年癌变率10%，20年年50%）。诊断本病后如不进行治疗，最诊断本病后如不进行治疗，最短短5年年、最长最长20-35年年，癌变癌变终将发生。癌变的高峰年龄是终将发生。癌变的高峰年龄是40岁左右。岁左右。pGardner综合征：综合征：FPC并发骨瘤及软组织肿瘤的综合征。骨瘤以下颌并发骨瘤及软组织肿瘤的综合征。骨瘤以下颌骨为主，颅骨及四肢长骨偶有发生一。软组织病变包括皮样囊肿和纤骨为主，颅骨及四肢长骨偶有发生一。软组织

13、病变包括皮样囊肿和纤维瘤。维瘤。pTurcot综合征：综合征：FPC伴发中枢神经系统恶性肿瘤者。又名神经胶质瘤伴发中枢神经系统恶性肿瘤者。又名神经胶质瘤综合征，较少见。常为多型性成胶质细胞瘤、退行性星形细胞瘤、成综合征，较少见。常为多型性成胶质细胞瘤、退行性星形细胞瘤、成神经管细胞瘤等。偶有脑垂体瘤。神经管细胞瘤等。偶有脑垂体瘤。“腺瘤腺瘤-不典型性增生不典型性增生-癌变癌变”演变序列演变序列近年来人们普遍接受近年来人们普遍接受Konishi-Morson关于腺瘤关于腺瘤-不不典型性增生典型性增生-癌变演变序列学说癌变演变序列学说。依据：依据：p病理学研究显示癌中有残留的腺瘤组织病理学研究显示

14、癌中有残留的腺瘤组织p腺瘤和肠癌在大肠具有相同的解剖学分布腺瘤和肠癌在大肠具有相同的解剖学分布p腺瘤和肠癌的发病率呈正相关之势腺瘤和肠癌的发病率呈正相关之势p受监控的受监控的FAD家族性肠癌发病率得到控制家族性肠癌发病率得到控制三、腺瘤性息肉与癌的关系三、腺瘤性息肉与癌的关系p腺瘤属癌前病变已被公认。其癌变潜能与腺瘤的组织学类腺瘤属癌前病变已被公认。其癌变潜能与腺瘤的组织学类型、腺瘤的异型程度、腺瘤的大小等有关。绒毛状腺瘤的型、腺瘤的异型程度、腺瘤的大小等有关。绒毛状腺瘤的癌变率最高，文献报道为癌变率最高，文献报道为30%-5030%-50；管状腺瘤的癌变率最；管状腺瘤的癌变率最低，报道为低，

15、报道为3 3-8.5%-8.5%；混合性腺瘤的癌变率居中，为；混合性腺瘤的癌变率居中，为11.9%-22.5%11.9%-22.5%。p腺瘤随着体积的增大，癌变机会升高。当腺瘤体积小于腺瘤随着体积的增大，癌变机会升高。当腺瘤体积小于1cm1cm时其癌变率为时其癌变率为0.30.3-1.3%-1.3%，当腺瘤体积大于，当腺瘤体积大于 1cm 1cm，小于小于2cm2cm时其癌变率为时其癌变率为3.6%-9.5%3.6%-9.5%，当腺瘤体积大于，当腺瘤体积大于2cm2cm时其癌变率为时其癌变率为6.8%-46%6.8%-46%。p时间：从腺瘤不典型性增生到浸润性癌手术约需时间：从腺瘤不典型性增生

16、到浸润性癌手术约需1515-1818年年。p腺瘤不典型增生的程度越重，其癌变的机会越大。腺瘤不典型增生的程度越重，其癌变的机会越大。p腺瘤的癌变还与腺瘤的形态有关腺瘤的癌变还与腺瘤的形态有关。无蒂息肉的癌变率。无蒂息肉的癌变率明显明显高于同样大小的其他形态腺瘤。高于同样大小的其他形态腺瘤。四、腺瘤性息肉的内镜治疗四、腺瘤性息肉的内镜治疗*医用高频电的原理医用高频电的原理1.组织细胞的导电性：组织细胞的导电性：高频电流高频电流热效应热效应高频电流对神经肌肉无刺激性高频电流对神经肌肉无刺激性安全性安全性2.趋肤现象：导体表面的电流密度远超过其中心部趋肤现象：导体表面的电流密度远超过其中心部电流不电

17、流不影响内影响内脏脏3.热效应：电极板大组织温度上升少，反之则产生高温。热效应：电极板大组织温度上升少，反之则产生高温。4.影响产热的因素：组织的阻力：降低皮肤阻力，避免灼伤。影响产热的因素：组织的阻力：降低皮肤阻力，避免灼伤。通过组织的截面积：越小，温度上升越通过组织的截面积：越小，温度上升越高圈套器勒紧息高圈套器勒紧息肉电切肉电切输出功率：越高，产生的温度越高输出功率：越高，产生的温度越高通电时间：越长，产生的热量越多通电时间：越长，产生的热量越多医用高频电的医用高频电的临床应用临床应用1.脱水：任一种波形使用较低的频率即可获得，不产生电火花。脱水：任一种波形使用较低的频率即可获得，不产生

18、电火花。2.切割：快速脱水切割：快速脱水电流的跃迁，产生电火花。电流的跃迁，产生电火花。3.电灼：电极与组织不接触，亦产生电火花，形成黑色焦痂。电灼：电极与组织不接触，亦产生电火花，形成黑色焦痂。组织凝固包括脱水和电灼，电灼导致组织坏死，脱水不一定引起组织坏组织凝固包括脱水和电灼，电灼导致组织坏死，脱水不一定引起组织坏死。死。氩气刀的使用氩气刀的使用脉冲切割模式：脉冲切割模式：该模式下是先凝后切，自动转换，不用换脚踏开关，凝切的比例可以该模式下是先凝后切，自动转换，不用换脚踏开关，凝切的比例可以调节，息肉电切常用调节，息肉电切常用PL5、PL6（凝切比），（凝切比），EMR常用常用PL3息肉切

19、除的禁忌症息肉切除的禁忌症1.有内镜检查禁忌证者有内镜检查禁忌证者2.直径大于直径大于2cm无蒂息肉和腺瘤无蒂息肉和腺瘤（相对禁忌）（相对禁忌）3.多发性腺瘤和息肉，局限于某部位密集分布，数目较多者。多发性腺瘤和息肉，局限于某部位密集分布，数目较多者。4.家族性腺瘤病家族性腺瘤病5.内镜下形态已有明显恶变者内镜下形态已有明显恶变者6.有心脏起搏器者。有心脏起搏器者。内镜下治疗设备内镜下治疗设备内镜下治疗设备内镜下治疗设备各种形态息肉的切除方法各种形态息肉的切除方法（一）（一）无蒂息肉无蒂息肉1.直径小于直径小于0.5cm的无蒂息肉的无蒂息肉可用微波，氩气刀或热活检钳灼除可用微波，氩气刀或热活检

20、钳灼除为了得到病理诊断最好先活检后再电凝灼除或微波治疗。为了得到病理诊断最好先活检后再电凝灼除或微波治疗。2.直径小于直径小于2cm的无蒂息肉的无蒂息肉圈套套住息肉基底稍上方是切除息肉的最佳部位，轻轻关闭圈套襻后圈套套住息肉基底稍上方是切除息肉的最佳部位，轻轻关闭圈套襻后稍收紧、轻微向腔内提起，使基底形成有稍收紧、轻微向腔内提起，使基底形成有“蒂蒂”时通电，先电凝后电切时通电，先电凝后电切（电凝、电切交替应用（电凝、电切交替应用3-4秒秒/次）或使用混合电流，注意电凝不能过次）或使用混合电流，注意电凝不能过度，以免引起肠穿孔。保险起见可先于基部注射生理盐水使之基部形度，以免引起肠穿孔。保险起见

21、可先于基部注射生理盐水使之基部形成一亚蒂，再电切。也可套扎治疗成一亚蒂，再电切。也可套扎治疗。3.直径大于直径大于2cm的无蒂息肉的无蒂息肉内镜下切除易引起出血及穿孔，属于相对禁忌症内镜下切除易引起出血及穿孔，属于相对禁忌症近年来由于方法的改良也可在内镜下切除，一般做近年来由于方法的改良也可在内镜下切除，一般做EMR。但仍需做好。但仍需做好外科手术准备，并向家属说明其危险性，一旦出现严重并发症即行外外科手术准备，并向家属说明其危险性，一旦出现严重并发症即行外科手术处理。科手术处理。（二）有蒂息肉（二）有蒂息肉1.长蒂息肉长蒂息肉一般圈套位置选择在蒂的中央，使残蒂保留一定长度，提起息肉使之悬在肠

22、一般圈套位置选择在蒂的中央，使残蒂保留一定长度，提起息肉使之悬在肠腔内，息肉切除端不能接触对侧或旁边肠壁，以免引起肠壁损伤。息肉摘除后的残蒂腔内，息肉切除端不能接触对侧或旁边肠壁，以免引起肠壁损伤。息肉摘除后的残蒂将在将在3-5日内恢复平坦，保留适当长度的蒂将有助于减少并发症，如穿孔、出血。日内恢复平坦，保留适当长度的蒂将有助于减少并发症，如穿孔、出血。2.短蒂息肉短蒂息肉圈套应套在靠近息肉颈部后再收紧，一旦收紧即应通电进行凝切。圈套应套在靠近息肉颈部后再收紧，一旦收紧即应通电进行凝切。3粗蒂息肉及细蒂息肉粗蒂息肉及细蒂息肉在圈套收紧时应掌握合适的力度，并注意通电时间。细蒂者收紧在圈套收紧时应

23、掌握合适的力度，并注意通电时间。细蒂者收紧时稍遇阻力即应通电凝固，避免机械切割造成出血，一般使用凝固电流即可。粗蒂息时稍遇阻力即应通电凝固，避免机械切割造成出血，一般使用凝固电流即可。粗蒂息肉一般有较粗的血管位于蒂中央供应瘤体，在圈套收紧后即通凝固电流，而不必等待肉一般有较粗的血管位于蒂中央供应瘤体，在圈套收紧后即通凝固电流，而不必等待收紧到瘤体变成暗红色，凝固电流次数与电切次数需视蒂的粗细，但必需先凝后切，收紧到瘤体变成暗红色，凝固电流次数与电切次数需视蒂的粗细，但必需先凝后切，逐步由蒂边缘向中央血管直到息肉脱落。逐步由蒂边缘向中央血管直到息肉脱落。（三三）结肠结肠LST的的EMR、EPMR

24、1.进针部位选择：可选择病变口侧或肛侧的边缘进针，以口侧为佳，对病变深度较浅的进针部位选择：可选择病变口侧或肛侧的边缘进针，以口侧为佳，对病变深度较浅的病灶亦可于病变中央直接进针；病灶亦可于病变中央直接进针；2.进针深度：以进至粘膜下为最佳；进针深度：以进至粘膜下为最佳；3.生理盐水注射量掌握：对直径生理盐水注射量掌握：对直径10mm大小的病变，一般注射大小的病变，一般注射2-5ml盐水即可，大者可适盐水即可，大者可适当增加注射量，如注射量超过当增加注射量，如注射量超过5ml而病变尚无明显隆起，则表明进针过深已达肌层，而病变尚无明显隆起，则表明进针过深已达肌层，此种情况易致操作失败；此种情况易

25、致操作失败；4.电流选择：尽量选择切割电流（电流选择：尽量选择切割电流（cut），亦可用混合电流，但应避免用凝固电流，否则），亦可用混合电流，但应避免用凝固电流，否则易损伤肌层，并可使切下标本产生电凝损伤。易损伤肌层，并可使切下标本产生电凝损伤。注射法粘膜切除术（注射法粘膜切除术（EMR）横结肠LST病变，EMR术切除。注射法分片粘膜切除术（注射法分片粘膜切除术（EPMR）适用于较大的平坦型适用于较大的平坦型病变，对大型的病变，对大型的LST而言，而言，EMR术无法一术无法一次切除干净，采用次切除干净，采用EPMR是最佳办法，是最佳办法，否则，需外科干预。否则，需外科干预。但对于很大的病变，但

26、对于很大的病变，EPMR术操作难度很术操作难度很大，要求术者具备较大，要求术者具备较高的技巧，如无把握，高的技巧，如无把握，最好转交外科处理。最好转交外科处理。注射法分片粘膜切除术（注射法分片粘膜切除术（EPMR）直肠直肠LST病变病变内镜下注射法内镜下注射法EPMR术。术。先先从病灶周围注射从病灶周围注射生理盐水使病变生理盐水使病变隆起，然后用圈隆起，然后用圈套器分片将病变套器分片将病变切除，先切除病切除，先切除病变中央部，再切变中央部，再切除周围残余病变，除周围残余病变，共分三次，最后共分三次，最后病变全部切除干病变全部切除干净净。.适合于直肠的小型粘膜下肿物，尤其适用于直径在适合于直肠的

27、小型粘膜下肿物，尤其适用于直径在10mm以内。以内。缺点是容易切除过深，引发穿孔危险，适用于具有较厚肌层的直肠部位缺点是容易切除过深，引发穿孔危险，适用于具有较厚肌层的直肠部位的病变。的病变。Cap-EMR术（透明帽辅助法粘膜切除术术（透明帽辅助法粘膜切除术）（四四）结肠息肉的结肠息肉的ESD（EndoscopicSubmucosalDissection）1.内镜下粘膜下剥离术（内镜下粘膜下剥离术（ESD）技术是指直接）技术是指直接沿沿粘膜下层分离肿瘤将其完整的切除。粘膜下层分离肿瘤将其完整的切除。2.相对相对EMR，ESD可以最大限度的减少肿瘤的残留和复发。可以最大限度的减少肿瘤的残留和复发

28、。3.ESD对早期胃癌整体的切除率为对早期胃癌整体的切除率为96.7%，明显高于，明显高于EMR的的62.6%，但同时对内镜医生，但同时对内镜医生有更高的技术要求。有更高的技术要求。4.适用于结肠扁平大息肉、息肉早期癌变、病理为重度不典型增生、不能或不愿意接受适用于结肠扁平大息肉、息肉早期癌变、病理为重度不典型增生、不能或不愿意接受外科手术者。外科手术者。5.ESD步骤：步骤：标记标记粘膜下注射粘膜下注射边缘切开边缘切开剥离剥离（三三）并发症及处理并发症及处理1.出血：即刻出血、早期出血（切除后出血：即刻出血、早期出血（切除后24h内）和迟发性出血（内）和迟发性出血（24h后，后，常见为常见为

29、3-7天）天）出血原因：出血原因：即刻出血、早期出血：机械性切割；电流功率选择过小或过大；电流即刻出血、早期出血：机械性切割；电流功率选择过小或过大；电流类型选择不当；圈套位置不佳时就收紧。类型选择不当；圈套位置不佳时就收紧。迟发性出血：电流功率过弱，电凝过度导致创面过大、过深；高血压、迟发性出血：电流功率过弱，电凝过度导致创面过大、过深；高血压、动脉硬化或凝血障碍致血栓形成不全；术后活动过度，饮食不当。动脉硬化或凝血障碍致血栓形成不全；术后活动过度，饮食不当。处理：处理：与活检出血量相似时，多在数分钟后自行止血。与活检出血量相似时，多在数分钟后自行止血。渗血且时间较长者，可用电凝或氩气止血。

30、渗血且时间较长者，可用电凝或氩气止血。搏动性出血必须即刻追加止血。搏动性出血必须即刻追加止血。2.穿孔：穿孔：穿孔可发生在术中或术后数天，常见原因有：穿孔可发生在术中或术后数天，常见原因有：1)粗蒂或无蒂息肉圈套切割时距肠壁太近。粗蒂或无蒂息肉圈套切割时距肠壁太近。2)通电时未将息肉向腔内轻轻提起形成带蒂状假蒂。通电时未将息肉向腔内轻轻提起形成带蒂状假蒂。3)操作时视野不清误将正常粘膜圈入，圈套钢丝通电时与周围肠壁接触或通电操作时视野不清误将正常粘膜圈入，圈套钢丝通电时与周围肠壁接触或通电时胃肠蠕动正常粘膜接触钢丝。时胃肠蠕动正常粘膜接触钢丝。4)圈套钢丝通电时未收紧或电流弱，致通电时间过长，

31、使残端烧伤过深。圈套钢丝通电时未收紧或电流弱，致通电时间过长，使残端烧伤过深。穿孔所造成的后果是严重的，应尽早发现并妥善处理。为防止消化道穿孔，穿孔所造成的后果是严重的，应尽早发现并妥善处理。为防止消化道穿孔，除在术中注意视野清晰，电流大小，圈套位置外，还需在术后密切观察，特除在术中注意视野清晰，电流大小，圈套位置外，还需在术后密切观察，特别是术后别是术后3天。天。穿孔的处理：在食管或腹腔内，应尽早手术治疗，腹腔外穿孔可采取保守治疗。穿孔的处理：在食管或腹腔内，应尽早手术治疗，腹腔外穿孔可采取保守治疗。（四四）息肉切除息肉切除术后处理术后处理1.大大肠息肉术后依情况可禁食肠息肉术后依情况可禁食

32、12-24小时，少渣饮食小时，少渣饮食3天。天。2.术后卧床休息术后卧床休息2-3天，避免重体力劳动天，避免重体力劳动1-2周。周。3.术后用药：保持大便通畅，服用缓泻剂、粘膜保护剂及抗生素；依情况均可术后用药：保持大便通畅，服用缓泻剂、粘膜保护剂及抗生素；依情况均可酌情应用止血药。酌情应用止血药。五、家族性腺瘤病的处理原则五、家族性腺瘤病的处理原则p腺瘤性息肉病被认为是明显的癌前状态。手术切除是有效腺瘤性息肉病被认为是明显的癌前状态。手术切除是有效的措施的措施。一般主张家族成员自一般主张家族成员自13岁开始进行结肠镜检查，岁开始进行结肠镜检查，阴性者以后每阴性者以后每2-3年复查年复查1次，

33、直至次，直至30岁方可除外。同时应岁方可除外。同时应对胃、十二指肠进行内镜检查，尤其是十二指肠乳头附近，对胃、十二指肠进行内镜检查，尤其是十二指肠乳头附近，发现腺瘤即内镜下切除，发现腺瘤即内镜下切除，并需每并需每2-3年复查一次。年复查一次。p手术时机：年龄越小将来癌发率越高。每递增手术时机：年龄越小将来癌发率越高。每递增10岁，癌发岁，癌发率提升率提升2.4倍。结肠息肉数目倍。结肠息肉数目1000颗者，癌发病率比较颗者，癌发病率比较少者高少者高2.3倍。主张在调查中发现无症状者宜在倍。主张在调查中发现无症状者宜在18岁左右岁左右断然手术断然手术。p手术方式手术方式1.结肠直肠切除加永久性回肠

34、造口结肠直肠切除加永久性回肠造口2.结肠切除回肠直肠吻合术结肠切除回肠直肠吻合术3.全结肠切除术回肠肛管吻合术或回肠储袋肛管吻合术全结肠切除术回肠肛管吻合术或回肠储袋肛管吻合术p靛胭脂靛胭脂染色染色+放大内镜：观察粘放大内镜：观察粘膜隐窝形态（膜隐窝形态（PitPatten分型分型）p窄带成像技术（窄带成像技术（NBI）+放大内镜：观察毛细血管形态放大内镜：观察毛细血管形态（capillarypatterns，CP）通过放大内镜对大肠腺管开口形态进行观察通过放大内镜对大肠腺管开口形态进行观察，可大致确可大致确定病变的组织病理类型和早期大肠癌的浸润深度，符合率定病变的组织病理类型和早期大肠癌的浸

35、润深度，符合率可达可达95%以上以上；在国外（尤其日本）已经广泛应用。；在国外（尤其日本）已经广泛应用。p共聚焦电子内窥镜：共聚焦电子内窥镜：通过对内镜光源的改进通过对内镜光源的改进,无需喷洒染无需喷洒染料即可获得与色素内镜相同的诊断能力料即可获得与色素内镜相同的诊断能力，便捷省时便捷省时，成为成为鉴别结直肠息肉性质的新的内镜检查方法鉴别结直肠息肉性质的新的内镜检查方法；可；可用于家族性用于家族性腺瘤性息肉病和扁平腺瘤的诊断。腺瘤性息肉病和扁平腺瘤的诊断。六、诊治进展六、诊治进展染色染色+放大放大内镜内镜结直肠黏膜隐窝形态分为结直肠黏膜隐窝形态分为5型（型（PitPatten分类标准分类标准，

36、工藤进英，工藤进英）:p型型：为圆形隐窝为圆形隐窝,排列比较整齐排列比较整齐,无异型性无异型性,一般为正常腺管开口而非病变；一般为正常腺管开口而非病变；p型型：呈星芒状或乳头状呈星芒状或乳头状,排列尚整齐排列尚整齐,无异型性无异型性,腺管开口大小均匀腺管开口大小均匀,多为炎性或增生多为炎性或增生性病变而非腺瘤性；性病变而非腺瘤性；p型型：分两个亚型分两个亚型:L称为大腺管型称为大腺管型,隐窝形态比正常大隐窝形态比正常大,排列规则排列规则,无结构异型性无结构异型性,为隆起性腺瘤的基本为隆起性腺瘤的基本形态形态,其中约其中约86.7%为腺瘤为腺瘤,其余为黏膜癌；其余为黏膜癌；s称为小腺管型称为小腺

37、管型,是比正常小的隐窝集聚而成是比正常小的隐窝集聚而成,隐窝没有分支隐窝没有分支,为凹陷型肿瘤的基本形为凹陷型肿瘤的基本形态态,此型高度异型增生的腺瘤发生率较高此型高度异型增生的腺瘤发生率较高,也可见于黏膜癌也可见于黏膜癌(28.3%)，p型型：为分支及脑回样，此型隐窝为隆起性病变为分支及脑回样，此型隐窝为隆起性病变p、sp、s多见，类似珊瑚样多见，类似珊瑚样改变是绒毛状腺瘤特征所见改变是绒毛状腺瘤特征所见,黏膜内癌可占黏膜内癌可占37.2%。p型型：包括包括A(不规则型不规则型)或或N(无结构型无结构型),此型隐窝形态紊乱或结构消失此型隐窝形态紊乱或结构消失,见于癌见于癌,黏膜下癌可占黏膜下

38、癌可占62.5%。NBI+放大放大内镜内镜毛细血管毛细血管形态（形态（capillarypatterns，CP）:pNormalpattern：正常，可观察到、围着正常腺管的整齐的网状血：正常，可观察到、围着正常腺管的整齐的网状血管管。pfaintpattern：增生性息肉，难于认出血管、其走行也不清楚：增生性息肉，难于认出血管、其走行也不清楚pNetworkpattern：腺瘤性息肉，粗细均一的血管呈网状地围着椭圆：腺瘤性息肉，粗细均一的血管呈网状地围着椭圆形的腺管开口。形的腺管开口。pdensepattern：粘膜内癌，血管密集、被覆上皮：粘膜内癌，血管密集、被覆上皮呈显着充血样。呈显着充

39、血样。pirregularpattern：隆起：隆起平坦型病变，可看到口径不一、蛇行显著、平坦型病变，可看到口径不一、蛇行显著、中断的粗血管。中断的粗血管。psparsepattern：在凹陷性病变所见到的模式，血管密度稀疏、可看：在凹陷性病变所见到的模式，血管密度稀疏、可看到的血管也有口径不一致、走行不整。到的血管也有口径不一致、走行不整。结构分型示意图内镜下表现毛细血管特征网格样毛细血管（-）网格样毛细血管（+）结构分型AB示意图内镜下表现网格样毛细血管表现为分支样，短而不规则，有盲端 毛细血管特征*缺乏均匀性*毛细血管网密度增大*疏松微血管网*几乎无血管的区域备注：病灶大体形态根据巴黎分

40、型NBI 根据佐野宁教授血管形态分型 1.白光：直肠，0.30.3cm，a 型；2.NBI+放大：CP 型；3.病理：增生性病变。1.白光：乙状结肠，2.0cm2.0cm，a 型；2.NBI+放大：CP+型；3.病理：混合性增生性和腺瘤性息肉，部分上皮低级别上皮内瘤变。1.白光：乙状结肠，0.80.8cm，p 型；2.NBI+放大：CP 型；3.病理：管状腺瘤伴低级别上皮内瘤变。1.白光：直肠，0.50.5cm，a 型；2.NBI+放大：CP 型；3.病理：管状腺瘤伴低级别上皮内瘤变。1.白光：直肠，1.51.0cm，sp 型；2.NBI+放大：CP+A 型；3.病理：绒毛状管状腺瘤伴高级别上

41、皮内瘤变。1.白光：直肠，1.51.5cm，a+c 型；2.NBI+放大：病变左侧上方隆起处呈CP 型，中央及右侧凹陷处呈CPA 型；3.病理：管状腺瘤伴灶性区域黏膜内癌。1.白光：直肠，2.52.2cm，sp 型2.NBI+放大：CP A 型；3.病理：绒毛状管状腺瘤伴局部癌变(高分化管状腺癌)，局限于黏膜层。1.白光：乙状结肠，22cm，p 型2.NBI+放大：CP A+B 型；3.病理：高分化管状腺癌，灶性累及黏膜下层(距黏膜肌层2000um)，脉管未见癌栓。家族性腺瘤样息肉病家族性腺瘤样息肉病(FAP)p病人有相当多的息肉。pFAP 发生率:1 in 7000 1%会发生结肠癌p结肠癌

42、的发展非常迅速。p结肠癌患者中，90的年龄为35岁。p每年的结肠例行检查可能检查不到其发展。p取样活体检查统计数据并不充分，因为所涉及的组织数量有限。p共聚焦电子内镜检查能改进取样检查统计数据扁平腺瘤的诊断扁平腺瘤的诊断p扁平腺瘤是癌症的前期征兆，但很难发现。p突发性、能迅速发展为侵犯性癌 p比长蒂息肉中癌症发生率要低。小小结结p大肠息肉是大肠息肉是大肠常见疾病，发病率高；大肠常见疾病，发病率高；组织学类型多；单从息肉组织学类型多；单从息肉外形外形难以准确判难以准确判定组织学类型，需内镜定组织学类型，需内镜+活检明确诊断活检明确诊断。p息肉分型较难统一，国内多分隆起型（息肉分型较难统一，国内多

43、分隆起型（I I型）和表面型（型）和表面型（IIII型）；国外多采用山型）；国外多采用山田分型；田分型；p大肠腺瘤性息肉多见于管状腺瘤、绒毛状及混合性腺瘤、家族遗传性息肉病；大肠腺瘤性息肉多见于管状腺瘤、绒毛状及混合性腺瘤、家族遗传性息肉病；p腺瘤性息肉与大肠癌关系密切；腺瘤性息肉与大肠癌关系密切；“腺瘤腺瘤-不典型性增生不典型性增生-癌变癌变”的的演变序列演变序列已成共已成共识；识；p较小的无蒂息肉可以通过电凝电切或圈套治疗；较大的无蒂息肉可较小的无蒂息肉可以通过电凝电切或圈套治疗；较大的无蒂息肉可EMREMR治疗；有治疗；有蒂息肉应做好充分凝切，辅以止血器械，避免出血穿孔；扁平息肉或早期癌变可蒂息肉应做好充分凝切，辅以止血器械，避免出血穿孔；扁平息肉或早期癌变可行结直肠行结直肠ESDESD；p家族性腺瘤性息肉病是明显的癌前状态。外科手术切除是首选治疗措施。家族性腺瘤性息肉病是明显的癌前状态。外科手术切除是首选治疗措施。p染色内镜、放大内镜和染色内镜、放大内镜和NBINBI技术的有机结合，共聚焦电子内镜的应用有助于技术的有机结合，共聚焦电子内镜的应用有助于确定确定病变的组织病理类型病变的组织病理类型、发现、发现早期早期癌变，是癌变，是鉴别结直肠息肉性质的新的内镜检查方鉴别结直肠息肉性质的新的内镜检查方法法。Thanks！