表面等离子共振-(spr)-技术与biacore原理资料讲解.ppt
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1、表面等离子共振-(SPR)-技术与Biacore原理表面等离子共振表面等离子共振(SPR)原理原理 v等离子波:把金属表面的价电子看成是均匀正电荷背景下运动的电子气体,其中正、负带电粒子数目几乎相等,这实际上也是一种等离子体。当金属受电磁干扰时,金属内部的电子密度分布会变得不均匀。因为库仑力的存在,会将部分电子吸引到正电荷过剩的区域,被吸引的电子由于获得动量,故不会在引力与斥力的平衡位置停下而向前运动一段距离,之后电子间存在的斥力会迫使已经聚集起来的电子再次离开该区域。由此会形成一种整个电子系统的集体震荡,而库仑力的存在使得这种集体震荡反复进行,进而形成的震荡称等离子震荡,并以波的形式表现,称
2、为等离子波。表面等离子共振表面等离子共振(SPR)原理原理 vSPR光学原理:光在棱镜与金属膜表面上发生全反射现象时,会形成消逝波进入到光疏介质中,而在介质 中又存在一定的等离子波。当两波相遇时可能会发生共振。当消逝波与表面等离子波发生共振时,检测到的反射光强会大幅度地减弱。能量从光子转移到表面等离子,入射光的大部分能量被表面等离子波吸收,使反射光的能量急剧减少。v可以从反射光强响应曲线看到一个最小的尖峰,此时对应的入射光波长为共振波长,使反射光完全消失的入射角就是SPR角。SPR角随金膜表面折射率变化而变化,而折射率的变化又与金膜表面结合的分子质量成正比。因此可以通过对生物反应过程中SPR角
3、的动态变化获取分子之间相互作用的特异信号。SPR生物生物传传感器感器vSPR生物传感器的光源为偏振光(polarized light),传感芯片(sensor chip)表面镀有一层金膜,实验时,先将一种生物分子(ligand)固定在金膜表面,然后将与之相互作用的分子(analyte)溶于溶液(或混合液)流过芯片表面。SPR检测器能跟踪溶液中的分子与芯片表面的分子结合、解离整个过程的变化,不同角度的反射光的光强被记录后得到角度-光强曲线图,每条曲线的波谷即为该曲线的共振角,共振角对应的角度为共振信号(resonance signal),时间与对应共振信号的曲线即为SPR传感图(sensorgr
4、am)。SPR生物生物传传感器感器v以免疫学分析为例,在金膜表面固定某种受体(如抗体),然后流过含相应配体(如抗原)的样品,配体与受体的结合将使金膜与溶液界面的折射率上升,从而导致共振角发生变化。为了表述的方便,共振角(或共振信号)可以用共振单位(resonance units,RU)来表示。对大多数生物分子而言,1000RU大约等于1mm2的面积上有1ng的质量变化,相当于溶液中蛋白浓度为6mg/ml。SPR生物传感器通过检测获得共振角的改变程度,便可以对配体浓度进行定量。SPR 生物传感技术的应用领域生物传感技术的应用领域v生物大分子的相互作用:v肿瘤研究v免疫学和传染病v神经科学v生物制
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