DCC文件管理控制培训.ppt
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1、ISO9001:2008、ISO14001:2004、TS16949:20092021/9/262021/9/261 1纲 要文控职责文控职责文控范围文控范围文件级别文件级别受控文件类型受控文件类型文件编制、审批权限文件编制、审批权限文件编号文件编号文件发行、修订、作废、遗失处理流程文件发行、修订、作废、遗失处理流程文件分类整理、检索、保存文件分类整理、检索、保存记录的填写、整理、检索、保存记录的填写、整理、检索、保存2021/9/262021/9/262 2文 控 职 责 对公司对公司对公司对公司/部门文件的编制、审核、批准、发放、保管、使用、部门文件的编制、审核、批准、发放、保管、使用、部
2、门文件的编制、审核、批准、发放、保管、使用、部门文件的编制、审核、批准、发放、保管、使用、更改、标识、回收和作废等全过程进行控制,确保各相关场所更改、标识、回收和作废等全过程进行控制,确保各相关场所更改、标识、回收和作废等全过程进行控制,确保各相关场所更改、标识、回收和作废等全过程进行控制,确保各相关场所使用的文件均为有效版本。使用的文件均为有效版本。使用的文件均为有效版本。使用的文件均为有效版本。按规章办事;按规章办事;按规章办事;按规章办事;按文件控制程序处理文件按文件控制程序处理文件按文件控制程序处理文件按文件控制程序处理文件,并按要求分发文件到每个部门;并按要求分发文件到每个部门;并按
3、要求分发文件到每个部门;并按要求分发文件到每个部门;控制文件及编号;控制文件及编号;控制文件及编号;控制文件及编号;确保所有发出的受控文件均有确保所有发出的受控文件均有确保所有发出的受控文件均有确保所有发出的受控文件均有“受控文件受控文件受控文件受控文件”印章,此印章复印印章,此印章复印印章,此印章复印印章,此印章复印无效;无效;无效;无效;确保现场所使用的文件均为有效版本,作废文件撤出现场;确保现场所使用的文件均为有效版本,作废文件撤出现场;确保现场所使用的文件均为有效版本,作废文件撤出现场;确保现场所使用的文件均为有效版本,作废文件撤出现场;对部门文件进行分类整理、检索、保存;对部门文件进
4、行分类整理、检索、保存;对部门文件进行分类整理、检索、保存;对部门文件进行分类整理、检索、保存;2021/9/262021/9/263 3范范围APPLICATION申申请/编制制APPROVALAPPROVAL批准批准批准批准ISSUANCEISSUANCE发行发行发行发行CANCEL取消取消RECALL回收回收UPDATE更新更新RETENTION保留保留CHECK检查/审核核文件控制范文件控制范围2021/9/262021/9/264 4文件级别文件级别1)1)手册手册手册手册(manual-MAmanual-MA)质量、环境、职业健康质量、环境、职业健康质量、环境、职业健康质量、环境、
5、职业健康 主要功能是将管理层的方针及目标以文件形式告诉全主要功能是将管理层的方针及目标以文件形式告诉全主要功能是将管理层的方针及目标以文件形式告诉全主要功能是将管理层的方针及目标以文件形式告诉全体员工或顾客体员工或顾客体员工或顾客体员工或顾客2)2)程序文件程序文件程序文件程序文件(procedure-PRprocedure-PR)文件控制程序文件控制程序文件控制程序文件控制程序 是指导员工如何进行及完成手册内容所表达的方针及是指导员工如何进行及完成手册内容所表达的方针及是指导员工如何进行及完成手册内容所表达的方针及是指导员工如何进行及完成手册内容所表达的方针及目标的文件目标的文件目标的文件目
6、标的文件3)3)支持文件支持文件支持文件支持文件(work instruction-WIwork instruction-WI)SOP)SOP,SIPSIP,岗位要求岗位要求岗位要求岗位要求 详细说明特定作业是如何运作的关系详细说明特定作业是如何运作的关系详细说明特定作业是如何运作的关系详细说明特定作业是如何运作的关系4)4)记录表格记录表格记录表格记录表格(record-RErecord-RE)是用于证实产品或服务是如何依照所定要求运作的文是用于证实产品或服务是如何依照所定要求运作的文是用于证实产品或服务是如何依照所定要求运作的文是用于证实产品或服务是如何依照所定要求运作的文件件件件2021
7、/9/262021/9/265 5受控文件类型手册程序文件操作规程作业指导书企业标准检验标准APQPFMEA表格年度质量目标目标、指标及管理方案年度培训计划岗位职责要求工程/工艺更改书外部客户文件年度内外审资料年度管理评审2021/9/262021/9/266 6文件编制、审批权限文件编制、审批权限文件类型文件类型文件类型文件类型编制、修订、编制、修订、编制、修订、编制、修订、废止废止废止废止编号提供编号提供编号提供编号提供审核审核审核审核批准批准批准批准备案部门备案部门备案部门备案部门文件分发、文件分发、文件分发、文件分发、回收回收回收回收手册文件手册文件手册编写小组手册编写小组企管部企管部
8、管理者代表管理者代表总经理总经理企管部企管部企管部企管部程序文件程序文件手册编写小组手册编写小组/各部门各部门企管部企管部管理者代表管理者代表总经理总经理企管部企管部企管部企管部标准类文件标准类文件职责部门职责部门提出部门提出部门知识产权部知识产权部技术部技术部知识产权部知识产权部总经理总经理知识产权知识产权部部知识产权知识产权部部公司公司管理类文件管理类文件企管部企管部企管部企管部分管领导分管领导总经理总经理分管领导分管领导企管部企管部企管部企管部部门部门管理类文件管理类文件编制部门编制部门企管部企管部部门负责人部门负责人分管领导分管领导总经理总经理企管部企管部编制部门编制部门表单表单编制部
9、门编制部门企管部企管部部门负责人部门负责人/企管部企管部编制部门编制部门2021/9/262021/9/267 7文件编号原则第一、二级文件编码规则第一、二级文件编码规则第一、二级文件编码规则第一、二级文件编码规则NO.NO.文件类型文件类型公司代码公司代码文件类型文件类型顺序号顺序号例如例如/参考参考1 1方针、目标、方针、目标、手册文件手册文件TPTPMAMA001-999001-999TP-MA-001TP-MA-001质量手册质量手册2 2程序文件程序文件TPTPPRPR001-999001-999TP-PR-001TP-PR-001TP-EP-014TP-EP-014文件控制程序文件
10、控制程序化学品管理程序化学品管理程序2021/9/262021/9/268 8第三级文件编码规则(公司级)第三级文件编码规则(公司级)第三级文件编码规则(公司级)第三级文件编码规则(公司级)NO.NO.文件类型文件类型公司代码公司代码文件类别文件类别顺序号顺序号例如例如/参考参考1 1企业标准企业标准TP/OCTP/OCQBQB001-999001-999OC-QB-001/2009OC-QB-001/2009D101D101检验标准检验标准2 2技术文件技术文件TP/OCTP/OCTCTC001-999001-999/3 3管理文件管理文件TP/OCTP/OCWIWI001-999001-9
11、99/文件编号原则2021/9/262021/9/269 9文件编号原则第三阶文件编码规则(部门级)第三阶文件编码规则(部门级)NO.NO.文件类型文件类型公司代码公司代码部门代码部门代码文件类别文件类别顺序号顺序号例如例如/参考参考1 1技术类文件技术类文件TP/OCTP/OCQC/HR/MFQC/HR/MF等等QB/TCQB/TC001-999001-999TP/QC-TC-028TP/QC-TC-028水分仪操作规程水分仪操作规程2 2管理类文件管理类文件TP/OCTP/OCQC/HR/MFQC/HR/MF等等WIWI001-999001-999TP/QC-WI-015TP/QC-WI-
12、015废水管理方案废水管理方案第四阶文件编码规则第四阶文件编码规则NO.NO.文件类型文件类型公司代码公司代码部门代码部门代码文件类别文件类别顺序号顺序号例如例如/参考参考1 1记录表单记录表单TP/OCTP/OCQC/HR/MFQC/HR/MF等等RERE001-999001-999TP/HR-RE-001TP/HR-RE-001年度培训计划年度培训计划TP/HR-RE-002TP/HR-RE-002培训执行表培训执行表2021/9/262021/9/261010文件发行、修订、作废、遗失处理流程文件发行、修订、作废、遗失处理流程流程流程流程流程图图图图职责权职责权职责权职责权限限限限相关相
13、关相关相关说说说说明明明明工作表工作表工作表工作表单单单单各部各部门门各各职责职责部部门编门编制文件制文件文件文件编编制表格制表格DCCDCC管理管理类类文件向企文件向企业办业办索取索取编码编码,技,技术类术类文件向知文件向知识产权识产权部部索取索取编码编码/分管分管领导领导管理管理类类文件提交分管文件提交分管领导审领导审核,体系核,体系类类文件提交管代文件提交管代审审核,核,技技术类术类文件提交技文件提交技术术部部/知知识产权识产权部部审审核核/分管分管领导领导总经总经理理管理管理类类文件可由分管文件可由分管领导领导批准批准/总经总经理批准;体系理批准;体系类类文件及文件及技技术类术类文件由
14、文件由总经总经理批准;理批准;/DCCDCC管理管理类类、体系、体系类类文到企文到企业办备业办备案;技案;技术类术类文件到知文件到知识产权识产权部部备备案;受控文件需盖受控印章后下案;受控文件需盖受控印章后下发发;/编编制部制部门门文件文件备备案后,案后,编编制部制部门门将批准后文件下将批准后文件下发发到相关到相关联联部部门门;有作有作废废文件的,同文件的,同时时收回作收回作废废文件;文件;文件分文件分发发回收回收记录记录关关联联部部门门1.1.文件修文件修订订由文件中涉及到的关由文件中涉及到的关联联部部门门提出,并填提出,并填写写文件更改申文件更改申请请通知通知单单说说明修明修订订原因;原因
15、;2.2.文件修文件修订订原因得到原因得到编编制部制部门门或相关或相关领导领导同意后同意后进进行文件修行文件修订订;文件更改申文件更改申请请通知通知单单编编制部制部门门2.1 2.1 当出当出现现文件需作文件需作废时废时,编编制部制部门门提出文件提出文件/记录销记录销毁毁申申请请表,表,说说明原因,提交申明原因,提交申请请;文件文件/记录销记录销毁毁申申请请表表分管分管领导领导总经总经理理2.2 2.2 文件文件/记录销记录销毁毁申申请请表提交分管表提交分管领导审领导审核,上一核,上一级级领导领导批准;批准;文件文件/记录销记录销毁毁申申请请表表编编制部制部门门DCCDCC2.3 2.3 各文
16、件各文件编编制部制部门负责门负责回收下回收下发发的作的作废废文件;技文件;技术类术类文文件由知件由知识产权识产权部回收;公司管理部回收;公司管理类类文件及体系文件由企文件及体系文件由企业业办办回收;回收;文件分文件分发发回收回收记录记录企企业办业办知知识产权识产权2.4 2.4 对对回收后的作回收后的作废废文件,文件,DCCDCC要及要及时销时销毁毁,并注,并注销销相相应应文件文件编编号;号;文件文件/记录销记录销毁毁申申请请表表使用部使用部门门3.1 3.1 文件使用部文件使用部门门当出当出现现文件文件遗遗失失时时,可,可说说明原因,明原因,并提出申并提出申请请;DCCDCC3.2 3.2
17、企企业办业办/知知识产权识产权部部审审核提交申核提交申请请;3.33.3根据申根据申请请重新重新发发放文件,并做好放文件,并做好发发放登放登记记;文件分文件分发发回收回收记录记录2021/9/262021/9/261111记录填写、整理、检索记录记录记录记录:记录是记载过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分记录是记载过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分记录是记载过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分记录是记载过程状态和过程结果的文件,是质量管理体系文件的一个重要组成部分.所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行
18、过程,而过程结果则是指体所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程,而过程结果则是指体所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程,而过程结果则是指体所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程,而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度。系运行效果和产品满足质量要求的程度。系运行效果和产品满足质量要求的程度。系运行效果和产品满足质量要求的程度。根据记录的上述特性,记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。根据记录的上述特性,记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。根据记录的上述特性,记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。根据记录的上述特性
19、,记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。质量记录:质量记录:质量记录:质量记录:质量记录是体系文件的组成部分。质量记录是对产品达到所要求的质量和质量体系有质量记录是体系文件的组成部分。质量记录是对产品达到所要求的质量和质量体系有质量记录是体系文件的组成部分。质量记录是对产品达到所要求的质量和质量体系有质量记录是体系文件的组成部分。质量记录是对产品达到所要求的质量和质量体系有运行的证实。运行的证实。运行的证实。运行的证实。对需要控制的质量记录,可分为下列两种类型:对需要控制的质量记录,可分为下列两种类型:对需要控制的质量记录,可分为下列两种类型:对需要控制的质量记录,可分为下列两种类型:1
20、)1)与质量体系运行有关的记录,包括:与质量体系运行有关的记录,包括:与质量体系运行有关的记录,包括:与质量体系运行有关的记录,包括:“质量体系审核报告;质量成本报告;质量体系审核报告;质量成本报告;质量体系审核报告;质量成本报告;质量体系审核报告;质量成本报告;设计评设计评设计评设计评审报告;审报告;审报告;审报告;设计验证记录;设计验证记录;设计验证记录;设计验证记录;设计更改记录;工艺更改记录;合同评审记录;质量培训、设计更改记录;工艺更改记录;合同评审记录;质量培训、设计更改记录;工艺更改记录;合同评审记录;质量培训、设计更改记录;工艺更改记录;合同评审记录;质量培训、考核记录等等。考
21、核记录等等。考核记录等等。考核记录等等。2)2)与产品有关的记录,包括:与产品有关的记录,包括:与产品有关的记录,包括:与产品有关的记录,包括:产品鉴定报告;产品鉴定报告;产品鉴定报告;产品鉴定报告;产品审核报告:产品审核报告:产品审核报告:产品审核报告:产品验证报告;产品验证报告;产品验证报告;产品验证报告;质量检验记录;质量检验记录;质量检验记录;质量检验记录;产品试验记录;产品试验记录;产品试验记录;产品试验记录;不合格品处置报告;不合格品处置报告;不合格品处置报告;不合格品处置报告;产品让步记录,等等。产品让步记录,等等。产品让步记录,等等。产品让步记录,等等。2021/9/26202
22、1/9/261212质量记录的作用质量记录的作用质量记录的作用质量记录的作用 :A.A.质量记录是信息管理的重要内容。离开及时、真实的质量记录,信息管质量记录是信息管理的重要内容。离开及时、真实的质量记录,信息管质量记录是信息管理的重要内容。离开及时、真实的质量记录,信息管质量记录是信息管理的重要内容。离开及时、真实的质量记录,信息管 理就没有实际义意。理就没有实际义意。理就没有实际义意。理就没有实际义意。B.B.质量记录是记载过程状态和过程结果的文件。质量记录是记载过程状态和过程结果的文件。质量记录是记载过程状态和过程结果的文件。质量记录是记载过程状态和过程结果的文件。C.C.质量记录是一种
23、客观证据,是一个组织质量保证的证实文件。质量记录是一种客观证据,是一个组织质量保证的证实文件。质量记录是一种客观证据,是一个组织质量保证的证实文件。质量记录是一种客观证据,是一个组织质量保证的证实文件。D.D.质量记录为采取预防措施和纠正措施提供了依据。质量记录为采取预防措施和纠正措施提供了依据。质量记录为采取预防措施和纠正措施提供了依据。质量记录为采取预防措施和纠正措施提供了依据。E.E.质量记录有利于产品标识和可追溯性。质量记录有利于产品标识和可追溯性。质量记录有利于产品标识和可追溯性。质量记录有利于产品标识和可追溯性。记录填写:记录填写:记录填写:记录填写:记录的填写要求及时记录的填写要
24、求及时记录的填写要求及时记录的填写要求及时,真实真实真实真实,准确准确准确准确,按规定进行填写按规定进行填写按规定进行填写按规定进行填写.字迹清晰字迹清晰字迹清晰字迹清晰,不得涂改不得涂改不得涂改不得涂改;若有填错若有填错若有填错若有填错,用线或用线或用线或用线或/线划掉线划掉线划掉线划掉,在旁边重新填写上正确在旁边重新填写上正确在旁边重新填写上正确在旁边重新填写上正确数值数值数值数值,并签上修并签上修并签上修并签上修 改人名字改人名字改人名字改人名字,填写修改日期填写修改日期填写修改日期填写修改日期.当出显记录空白栏目无内容可填写时当出显记录空白栏目无内容可填写时当出显记录空白栏目无内容可填
25、写时当出显记录空白栏目无内容可填写时,要求在空白的适中位置画一横线要求在空白的适中位置画一横线要求在空白的适中位置画一横线要求在空白的适中位置画一横线,表示记录已被关注表示记录已被关注表示记录已被关注表示记录已被关注,只是无内容可填只是无内容可填只是无内容可填只是无内容可填.如何是纵向几行均无内容可填写如何是纵向几行均无内容可填写如何是纵向几行均无内容可填写如何是纵向几行均无内容可填写,用用用用一斜线代之一斜线代之一斜线代之一斜线代之.记录的签署记录的签署记录的签署记录的签署(检测人检测人检测人检测人,审核人审核人审核人审核人,批准人批准人批准人批准人)均应签署全名均应签署全名均应签署全名均应
- 配套讲稿:
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