中国化学原料药行业监管情况、行业发展规模及经营业绩情况分析.docx
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1、中国化学原料药行业监管情况、行业发展规模及经营业绩情况分析 一、2019年我国化学原料药行业监管体制、政策及主管部门 1、行业主管部门国家市场监督管理总局下辖的国家药品监督管理局(NMPA,原国家食品药品监督管理总局(CFDA)相关职能)、中华人民共和国国家医疗保障局及国家卫生健康委员会为行业的主要监管部门,其与医药行业相关的职能如下: 2、行业监管体制 根据我国药品管理法第一百条中对于“药品”的释义,“药品”中包括化学原料药但没有包括医药中间体。由于医药行业的产品直接关系到使用者的生命安全,原料药及医药中间体都属于药品生产的主要原材料,各国对于药品生产用到的原辅料都有严格的监管规定,药品在注
2、册及报批时需要同步提交其原辅料信息,因此原料药的监管很大程度上跟药品的监管高度相关。此外,为确保原材料的质量以及工艺的稳定性,大型制药企业在选择供应商之前,会对其供应商进行现场审计,也构成了原料药生产的重要环节。 目前我国医药行业的主要监管制度如下: 3、主要产业政策 二、化学药的发展规模 化学原料药是化学药品制剂生产中重要的原材料之一,原料药销售主要面向制剂生产企业。随着国际化学原料药产业的转移,我国已成为世界上最大的原料药生产国与出口国。除满足国内制剂生产企业需求外,多种原料药在国际市场具有较强竞争力。作为我国医药工业战略支柱之一的化学原料药行业,通过几十年发展已经形成了比较完备的工业体系
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