高三一轮复习课件-专题总结 减数分裂异常与可遗传变异.pptx

《高三一轮复习课件-专题总结 减数分裂异常与可遗传变异.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三一轮复习课件-专题总结 减数分裂异常与可遗传变异.pptx（23页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、微专题微专题减数分裂异常及其与生物变异的归纳与概括减数分裂异常及其与生物变异的归纳与概括1减数分裂与基因突变减数分裂与基因突变在在减减数数分分裂裂前前的的间间期期，DNA分分子子复复制制过过程程中中，若若复复制制出出现现差差错错，则则会会引引起起基基因因突突变变，可可导导致致姐姐妹妹染染色色单单体体上上含含有有等等位位基基因因，这这种种突突变变能能通通过过配配子传递给下一代，如图所示。子传递给下一代，如图所示。归纳提炼2减数分裂与基因重组减数分裂与基因重组(1)非非同同源源染染色色体体上上的的非非等等位位基基因因自自由由组组合合导导致致基基因因重重组组(自自由由组组合合定定律律)。在在减减数数

2、分分裂裂后后期期，可可因因同同源源染染色色体体分分离离，非非同同源源染染色色体体自自由由组组合合而出现基因重组，如图中而出现基因重组，如图中A与与B或或A与与b组合。组合。(2)同同源源染染色色体体上上的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体互互换换导导致致基基因因重重组组。在在减减数数分分裂裂的的四四分分体体时时期期，可可因因同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体间间互互换换而而导导致致基基因因重重组组，如如原原本本A与与B组组合合、a与与b组组合合，经经重重组组可可导导致致A与与b组组合合、a与与B组组合。合。3减数分裂与染色体变异减数分裂与染色体变异在在减减数数分分裂裂过过程程中中

3、，由由于于一一些些原原因因也也会会出出现现染染色色体体结结构构变变异异和和数数目目变变异异的配子，可通过配子将这些变异传递给下一代，现分析如下的配子，可通过配子将这些变异传递给下一代，现分析如下：如如果果减减数数分分裂裂异异常常，则则所所形形成成的的配配子子全全部部不不正正常常；如如果果减减数数分分裂裂中中的的一一个个次次级级精精母母细细胞胞分分裂裂异异常常，则则所所形形成成的的配配子子有有的的正正常常，有有的的不不正正常常，如下图所示如下图所示：4XXY与与XYY异常个体成因分析异常个体成因分析(1)(2)XYY成成因因：父父方方减减数数分分裂裂异异常常，即即减减数数分分裂裂后后期期Y染染色

4、色体体着着丝丝粒粒分裂后两条分裂后两条Y染色体进入同一精细胞。染色体进入同一精细胞。1下下列列关关于于减减数数分分裂裂中中异异常常现现象象及及其其可可能能原原因因的的分分析析，不不正正确确的的是是()A一一个个基基因因型型为为AaBb的的精精原原细细胞胞产产生生了了AB、Ab、ab、aB四四种种配配子子四分体时期发生了互换四分体时期发生了互换B一一个个基基因因型型为为AaBb的的精精原原细细胞胞产产生生了了AB、Ab、ab三三种种配配子子一一个个B基因突变成了基因突变成了b基因基因C基基因因型型为为AaXBY的的个个体体产产生生了了一一个个不不含含A、a基基因因的的XBXB型型配配子子减数分裂

5、减数分裂后期和减数分裂后期和减数分裂后期染色体分离都异常后期染色体分离都异常D基基因因型型为为AaXBY的的个个体体产产生生了了一一个个aXBXB型型配配子子减减数数分分裂裂后后期期染色体分离异常染色体分离异常D演练提升解解析析：正正常常情情况况下下，一一个个基基因因型型为AaBb的的精精原原细胞胞应该产生生两两种种配配子子，若若产生生了了AB、Ab、ab、aB四四种种配配子子，则可可能能是是其其四四分分体体时期期发生生了了互互换，A正正确确；若若产生生了了AB、Ab、ab三三种种配配子子，则可可能能是是一一个个B基基因因突突变成成了了b基基因因，B正正确确；基基因因型型为AaXBY的的个个体

6、体产生生了了一一个个不不含含A、a基基因因的的XBXB型型配配子子，则此此现象象产生生的的原原因因是是减减数数分分裂裂后后期期(含含有有A、a基基因因的的同同源源染染色色体体未未分分离离)和和减减数数分分裂裂后后期期(着着丝粒粒分分裂裂后后，两两条条X染染色色体体未未分分离离)染染色色体体分分离离都都异异常常，C正正确确；基基因因型型为AaXBY的的个个体体产生生了了一一个个aXBXB型型配配子子，原原因因是是减减数数分分裂裂后后期期染染色色体体分分离离异异常常(着着丝粒粒分裂后，两条分裂后，两条X染色体未分离染色体未分离)，D错误。2一一个个基基因因型型为为AaXbY的的雄雄果果蝇蝇经经减减

7、数数分分裂裂产产生生了了甲甲、乙乙两两个个异异常常精精细细胞胞，精精细细胞胞甲甲的的基基因因和和性性染染色色体体组组成成为为aYY，精精细细胞胞乙乙的的基基因因和和性性染染色体组成为色体组成为AXbY。下列叙述错误的是。下列叙述错误的是()A精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞B与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞C精细胞甲形成的原因是染色体在减数分裂精细胞甲形成的原因是染色体在减数分裂前多复制一次前多复制一次D精细胞乙形成的原因是精细胞乙形成的原因是X和和Y染色体在减数分裂染色

8、体在减数分裂过程中未分离过程中未分离C解解析析：精精细胞胞甲甲形形成成的的原原因因是是染染色色体体在在减减数数分分裂裂时姐姐妹妹染染色色单体体没没有有分开，精分开，精细胞乙形成的原因是减数分裂胞乙形成的原因是减数分裂时同源染色体同源染色体(X、Y)没有分开。没有分开。3某某动动物物个个体体的的基基因因型型为为AaBb，其其中中的的一一个个精精原原细细胞胞经经减减数数分分裂裂产产生生了了基基因因型型为为AB、aB、Ab、ab的的4个个精精子子。下下列列关关于于这这两两对对等等位位基基因因的的位置及变异情况的分析，成立的是位置及变异情况的分析，成立的是()A一定位于两对同源染色体上，发生了两次基因

9、突变一定位于两对同源染色体上，发生了两次基因突变B一定位于一对同源染色体上，发生了两次互换一定位于一对同源染色体上，发生了两次互换C可能位于两对同源染色体上，发生了一次互换可能位于两对同源染色体上，发生了一次互换D可能位于一对同源染色体上，发生了一次基因突变可能位于一对同源染色体上，发生了一次基因突变C解解析析：基基因因突突变具具有有低低频率率性性，所所以以发生生了了两两次次基基因因突突变的的概概率率更更低低，A错误；AaBb这两两对基基因因可可以以位位于于两两对同同源源染染色色体体上上，B错误；正正常常情情况况下下，一一个个精精原原细胞胞减减数数分分裂裂能能产生生两两种种4个个细胞胞，现在在

10、根根据据题意意一一个个精精原原细胞胞产生生4种种细胞胞，说明明至至少少有有一一对等等位位基基因因发生生了了互互换，位位于于一一对或或者者两两对同同源源染染色色体体上上，C正正确确；如如果果位位于于一一对同同源源染染色色体体上上，即即使使发生了一次基因突生了一次基因突变，也只能，也只能产生生3种精种精细胞，胞，D错误。4如如图图表表示示某某基基因因型型为为AaBb的的二二倍倍体体动动物物，一一个个精精原原细细胞胞在在一一次次减减数数分裂过程中产生的两个次级精母细胞。下列相关叙述正确的是分裂过程中产生的两个次级精母细胞。下列相关叙述正确的是()A甲、乙细胞中均含有两对同源染色体甲、乙细胞中均含有两

11、对同源染色体B乙细胞所示变异类型为染色体结构变异乙细胞所示变异类型为染色体结构变异CA、a所在染色体在四分体时期发生过交换所在染色体在四分体时期发生过交换D该动物的精子仍表现为该动物的精子仍表现为ABAbaBab1111D解解析析：甲甲、乙乙细胞胞中中都都没没有有同同源源染染色色体体，A错误；乙乙细胞胞所所示示变异异类型型为染染色色体体数数目目变异异，B错误；甲甲图中中前前两两个个染染色色体体相相同同位位置置上上的的基基因因是是A和和a，而而乙乙图中中相相应基基因因都都为a，所所以以甲甲图中中的的A和和a不不是是互互换，只只能能是是基基因因突突变形形成成的的，C错误；基基因因突突变和和染染色色

12、体体数数目目变异异都都具具有有低低频性性，故故该动物物产生的精子仍生的精子仍为ABAbaBab1111，D正确。正确。5.基基因因型型为为AaBb的的某某二二倍倍体体动动物物的的1个个精精原原细细胞胞进进行行减减数数分分裂裂时时产产生生的的1个个子子细细胞胞如如图图所所示示(只只画画出出部部分分染染色色体体)，已已知知形形成成该该细细胞胞过过程程中中没没有有发生互换。下列叙述正确的是发生互换。下列叙述正确的是()A该细胞为次级精母细胞，不含同源染色体该细胞为次级精母细胞，不含同源染色体B形成该细胞的减数分裂形成该细胞的减数分裂后期没有发生等位基因的分离后期没有发生等位基因的分离C该细胞中的该细

13、胞中的b基因一定由基因一定由B基因突变而来基因突变而来D形形成成该该细细胞胞的的精精原原细细胞胞分分裂裂产产生生的的4个个精精细细胞胞的的染染色色体体数数目目均均不不正正常常D解解析析：该细胞胞因因减减数数分分裂裂时一一对同同源源染染色色体体未未分分离离，含含有有同同源源染染色色体体，减减数数分分裂裂染染色色体体数数目目不不变，故故形形成成该细胞胞的的精精原原细胞胞分分裂裂产生生的的4个个精精细胞胞的的染染色色体体数数目目均均不不正正常常，A错误，D正正确确；减减数数分分裂裂时Bb基基因因所所在在的的同同源源染染色色体体分分离离，B错误；已已知知形形成成该细胞胞过程程中中没没有有发生生互互换，

14、故故推推断断该细胞胞发生生了了基基因因突突变，可可以以是是b基基因因突突变为B基基因因，也也可可以以是是B基因突基因突变为b基因，基因，C错误。6如如图图表表示示某某遗遗传传病病患患者者体体细细胞胞内内第第21号号染染色色体体的的组组成成及及来来源源，下下列列叙述正确的是叙述正确的是()A该遗传病的变异类型属于染色体结构变异该遗传病的变异类型属于染色体结构变异B母方由于减数分裂母方由于减数分裂异常产生了异常的卵细胞异常产生了异常的卵细胞C父方由于减数分裂父方由于减数分裂异常产生了异常的精子异常产生了异常的精子D该患者减数分裂产生的配子中，正常配子约占该患者减数分裂产生的配子中，正常配子约占1/

15、2D解解析析：该遗传病病的的变异异类型型属属于于染染色色体体数数目目变异异，A错误；根根据据图示示中中染染色色体体的的形形态可可知知该患患者者患患病病的的原原因因是是母母方方减减数数分分裂裂时姐姐妹妹染染色色单体体形形成成的的子子染染色色体体没没有有分分离离，形形成成了了异异常常的的卵卵细胞胞，B、C错误；该患患者者减减数数分分裂裂时3条条21号号染染色色体体随随机机分分配配，产生生的的配配子子中中含含2条条21号号染染色色体体和含和含1条条21号染色体的概率相同，故正常配子号染色体的概率相同，故正常配子约占占1/2，D正确。正确。7如如图图是是某某二二倍倍体体动动物物细细胞胞分分裂裂过过程程

16、中中部部分分染染色色体体的的示示意意图图(数数字字代代表表染色体，字母代表基因染色体，字母代表基因)，据图分析正确的是，据图分析正确的是()A由图丙可以确定该动物是雄性，且其性染色体的组成为由图丙可以确定该动物是雄性，且其性染色体的组成为XY或或ZZB图图乙乙表表明明细细胞胞分分裂裂过过程程中中发发生生了了基基因因突突变变，该该细细胞胞图图不不能能表表示示某某四四倍体生物减数分裂倍体生物减数分裂后期后期C对对图图甲甲细细胞胞施施用用秋秋水水仙仙素素，可可阻阻止止细细胞胞继继续续分分裂裂，使使染染色色体体数数目目加加倍，发生染色体变异倍，发生染色体变异D图图丙丙一一定定是是次次级级精精母母细细胞

17、胞，且且分分裂裂产产生生的的子子细细胞胞中中只只有有一一个个染染色色体体组组答案答案：D解解析析：图甲甲是是减减数数分分裂裂后后期期示示意意图，细胞胞质均均等等分分裂裂，该细胞胞为初初级精精母母细胞胞，由由此此可可以以确确定定该动物物是是雄雄性性，其其性性染染色色体体组成成为XY或或ZZ；而而图丙丙表表示示减减数数分分裂裂后后期期，细胞胞质均均等等分分裂裂，仅从从该图判判断断，该细胞胞可可能能是是极极体体也也可可能能是是次次级精精母母细胞胞，A错误。图乙乙表表示示有有丝分分裂裂后后期期，由由着着丝粒粒分分裂裂形形成成的的两两条条子子染染色色体体分分别携携带A和和a，可可能能是是基基因因突突变形

18、形成的，成的，该图可表示某四倍体生物减数分裂可表示某四倍体生物减数分裂后期，后期，B错误。秋水仙素作。秋水仙素作用于分裂前期，能抑制用于分裂前期，能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，体的形成，使染色体数目加倍，发生染色体生染色体变异，但异，但图甲甲细胞胞处于减数分裂于减数分裂后期，后期，纺锤体已体已经形成，故形成，故对图甲甲细胞施用秋水仙素，不能使染色体数目加倍，胞施用秋水仙素，不能使染色体数目加倍，C错误。由上述分析可知，。由上述分析可知，图丙丙细胞胞处于减数分裂于减数分裂后期，后期，为次次级精母精母细胞，胞，该细胞此胞此时含有含有2个个染色体染色体组，其，其产生的子生的子细胞中只有一个染色体胞中只有一个染色体组，D正确。正确。