广东省佛山市南海区石门中学高中化学 22 芳香烃课件 新人教选修5.ppt
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1、第二节 芳香烃第二章 烃和卤代烃2021/8/8 星期日1烃的分类烃的分类链烃链烃环烃环烃饱和饱和不饱和不饱和烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃二烯烃二烯烃环烷烃环烷烃芳香烃芳香烃CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-2CnH2nCH4C2H4C2H2C4H6C3H6 苯苯2021/8/8 星期日2一、苯的结构与化学性质l回忆苯分子的空间结构回忆苯分子的空间结构l比较甲烷、乙烯、乙炔、苯燃烧的现比较甲烷、乙烯、乙炔、苯燃烧的现象,分析烃燃烧产生不同燃烧现象的象,分析烃燃烧产生不同燃烧现象的原因。原因。l回忆苯的化学性质,完成课本回忆苯的化学性质,完成课本P37表格表格l根据苯与溴、浓硝酸反应
2、的条件,设根据苯与溴、浓硝酸反应的条件,设计制备溴苯和硝基苯的实验方案。计制备溴苯和硝基苯的实验方案。2021/8/8 星期日3现象:现象:1、导管口附近有白雾、导管口附近有白雾2、烧瓶内有褐色不溶于水的液体、烧瓶内有褐色不溶于水的液体 3、锥形瓶中滴入、锥形瓶中滴入AgNO3有浅黄色沉淀生成有浅黄色沉淀生成(1)卤代)卤代(与卤素的反应)(与卤素的反应)结论:结论:在有催化剂存在时,苯与溴发生取代在有催化剂存在时,苯与溴发生取代反应,生成溴苯,溴苯是无色液体,密反应,生成溴苯,溴苯是无色液体,密度比水大。度比水大。装置图装置图装置图装置图一一BrBr2HBr+FeBr32021/8/8 星期
3、日4溴和苯的取代反应实验:该反应能否用溴水代替该反应能否用溴水代替液溴液溴?反应中铁屑的作用反应中铁屑的作用?装有装有CCl4试管的作用?试管的作用?长导管为什么不能插入液面以下?长导管为什么不能插入液面以下?如何除去溴苯中的溴?如何除去溴苯中的溴?交流交流研讨研讨不能用溴水代替液溴,铁屑不能用溴水代替液溴,铁屑的作用是与溴反应生成的作用是与溴反应生成FeBrFeBr3 3作催化剂作催化剂吸收挥发出来的吸收挥发出来的BrBr2 2锥形瓶用于吸收锥形瓶用于吸收HBrHBr,长导管不插入液面以下,长导管不插入液面以下防止倒吸防止倒吸加入加入NaOHNaOH振荡、分液振荡、分液水洗、分液水洗、分液干
4、燥干燥2021/8/8 星期日5(2)苯的硝化反应)苯的硝化反应 在一个大试管里,先加入在一个大试管里,先加入1.5mL1.5mL浓浓硝酸硝酸和和2mL2mL浓硫酸浓硫酸,摇匀,冷却到,摇匀,冷却到505060600 0C C以下,然后慢慢地滴入以下,然后慢慢地滴入1mL1mL苯苯,不,不断摇动,使混和均匀,然后放在断摇动,使混和均匀,然后放在60600 0C C的的水浴水浴中加热中加热1010分钟,把混和物倒入分钟,把混和物倒入另一个盛水的试管里。另一个盛水的试管里。+HONO2NO2+H2O*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体,其密度大于水硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体,其密度大于
5、水 实验方案和装置图实验方案和装置图 50600C浓硫酸浓硫酸2021/8/8 星期日6注意:注意:浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50-6050-60以下,再慢慢滴入苯,边加边振荡,因为反应以下,再慢慢滴入苯,边加边振荡,因为反应放热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解,放热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解,同时苯和浓硫酸在同时苯和浓硫酸在70-8070-80时会发生反应。时会发生反应。什么时候采用什么时候采用水浴加热水浴加热:需要加热,:需要加热,而且一定要控制在而且一定要控制在100100以下,均可采以下,均可采用水浴加热。如果超过用水浴加热。如果超过10
6、0 100,还可,还可采用油浴(采用油浴(0 0300 300)、盐浴、沙浴)、盐浴、沙浴温度更高。温度更高。温度计的位置,必须温度计的位置,必须悬挂悬挂在在水浴水浴中。中。2021/8/8 星期日7为提纯硝基苯,一般将粗产品依次为提纯硝基苯,一般将粗产品依次用用蒸馏水蒸馏水和和NaOHNaOH溶液溶液洗涤。洗涤。不纯的硝基苯显不纯的硝基苯显黄黄色(因为溶有色(因为溶有NONO2 2),),而纯净硝基苯是无色,有苦杏仁味,比水重,而纯净硝基苯是无色,有苦杏仁味,比水重,油状液体。油状液体。2021/8/8 星期日8(3)磺化(苯分子中的)磺化(苯分子中的H原子被磺原子被磺酸基取代的反应)酸基取
7、代的反应)+H2O (苯磺酸)(苯磺酸)+HOSO3H7080SO3H2021/8/8 星期日9 苯的苯的加成反应:加成反应:苯虽然不具有像烯烃一样典型碳碳双键所应有的苯虽然不具有像烯烃一样典型碳碳双键所应有的加成反应的性质,但在特定的条件下,苯仍然能加成反应的性质,但在特定的条件下,苯仍然能发生加成反应发生加成反应。例如:在有镍催例如:在有镍催化剂存在和化剂存在和180250的条件下,的条件下,苯可以与氢气发苯可以与氢气发生加成反应生加成反应,生成生成环己烷环己烷(C6H12)。小结:易取代、难加成、难氧化小结:易取代、难加成、难氧化2021/8/8 星期日10二、苯的同系物1.含义:苯的含
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