2023年高考生物必修2遗传与进化基础知识复习汇编(完整版).doc
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1、2021年高考生物必修2遗传与进化基础知识复习汇编(完整版)第1章 遗传因子的发现一、孟德尔的豌豆杂交实验1、选择豌豆做遗传实验容易成功的原因:(1)豌豆是自花授粉植物,而且是闭花授粉,自然状态下一般是纯种。(2)豌豆植株还具有易于区分的现状,且能稳定地遗传给后代。2、相关概念:(1)相对性状:一种生物的同一种性状不同的表现类型。如豌豆的高茎与矮茎(D和d)(2)显隐性性状:具有相对性状的两个纯合子杂交,F1显现出来的性状叫显性性状,F1未显现出来的性状叫隐性性状。(3)等位基因:位于一对同源染色体的相同位置上,控制相对性状的基因。如D和d(4)非等位基因:位于非同源染色体上以及同源染色体不同
2、位置上的基因。如A和B、D和a等。(5)纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体。如DD的个体、dd的个体。纯合子自交,后代全部是纯合子,不会出现性状分离。(6)杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体。如Dd的个体。杂合子自交,后代既有纯合子,也有杂合子,会出现性状分离。3、基因分离定律 (1)杂交试验过程:去雄 套袋(防干扰) 人工授粉(2)方法:假说演绎法(提出问题做出假说演绎推理实验检验得出结论)(3)过程: 一对相对性状的遗传现象:具有一对相对性状的纯合亲本杂交,后代表现为一种表现型,F1代自交,F2代中出现性状分离且分离比为3:1。 对分离现象的解释(假说):生物的
3、性状是由遗传因子控制的;体细胞中遗传因子成对存在;生物体在形成生殖细胞配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中;受精时,雌雄配子随机结合。 根据假说做出的推理(演绎推理):F1杂合子应产生两种比例相同的配子(显性和隐性),而隐性纯合子只产生一种配子,当F1与隐性纯合子杂交时,其子代应该能产生显性和隐性两种类型,且比例为1:1 测交实验检验假说:测交结果,其子代显性性状和隐性性状的数量比接近1:1。 得出结论:证明假说正确。(4)遗传图解:(5)基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随同源染色
4、体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。4、基因的自由组合定律两对等位基因控制的两对相对性状的遗传现象:(1)遗传图解: (2)结果分析:黄色和绿色由一对等位基因(Y、y)控制;圆粒和皱粒由另一个等位基因(R、r)控制。F2有9种基因型(其中4种纯合子占4/16、5种杂合子占12/16)和4种表现型,即:黄色圆粒:YYRR (1/16) 、YyRR (2/16)、 YyRr (4/16)、 YYRr (2/16)黄色皱粒:yyRR (1/16) 、yyRr (2/16)绿色圆粒:YYrr (1/16)、 Yyrr (2/16)绿色皱粒:yyrr(1/16)其中:纯合子四种
5、,各占1/16;单杂合子4种各占2/16;双杂合子一种占4/16。(3)测交实验:测交结果说明:F1在产生配子时,等位基因分离,同时非等位基因自由组合,产生了4种配子,且数量比为1:1:1:1;而隐性纯合子只产生一种配子,因而测交后代就有因种基因型、四种表现型,且数量比为1:1:1:1。(3)基因的自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。第二章 基因和染色体的关系(一)减数分裂:1、对象:有性生殖的生物2、时期:原始生殖细胞形成生殖细胞3、特点:染色体只复
6、制一次,细胞连续分裂两次4、结果:新产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞减少一半。5、过程:各时期染色体主要的变化特点:M前期:同源染色体联会,形成四分体,即四分体时期(可能会发生非姐妹染色单体的交叉互换,导致基因重组)M中期:配对的同源染色体排列在赤道板上M后期:同源染色体分离,同时非同源染色体自由组合(此期发生基因重组,即:等位基因分离,非等位基因自由组合)M与有丝分裂相同,后期着丝点分裂,染色体数目与本物种正常体细胞相同。注:(1)M实际上是同源染色体分离,M是着丝点分裂。(2)染色体数目减半发生在M。(3)若不考虑交叉互换,一个初级精母细胞经减数分裂形成4个(两种)精细胞,经变形形成
7、4个精子(4)一个初级卵母细胞经减数分裂形成1个卵细胞和3个极体(退化)(5)减数分裂无细胞周期。染色体复制发生在减数第一次分裂间期。6、受精作用:略。7、意义:对于进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的8、 有丝分裂和减数第二次分裂的鉴别:(以二倍体生物为例)(1)减数第一次分裂有同源染色体联会、形成四分体、同源染色体分离等; 而有丝分裂过程中同源染色体没有上述特殊行为(2)减数第二次分裂细胞中没有同源染色体;而有丝分裂细胞中有同源染色体。(二)基因在染色体上1、萨顿假说基因在染色体上(1)萨顿推论:基因
8、是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在染色体上。(2)推论依据:基因和染色体存在着明显的平行关系。(3)方法类比推理(象萨顿这样,将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比,根据其惊人的一致性,提出基因位于染色体上的假说。这种方法称为类比推理)2、基因在染色体上的实验证据摩尔根果蝇杂交实验(1)方法:假说演绎法。(2)过程: 实验现象:红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,F1全是红眼,F1雌雄个体相互交配,F2代红眼果蝇中雌雄均有。白眼全为雄果蝇。 做出假设:控制果蝇眼色的基因在X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因。 演绎推理: P 红眼(雌) 白眼(雄) XWXW XwY F1 红眼(雌
9、) 红眼(雄 ) XW Xw XW Y F2 红眼(雌)红眼(雌) 红眼(雄) 白眼(雄) XW XW XW Xw XWY XwY 实验验证:测交等方法。 实验结论:基因在染色体上。小结:基因在染色体上,一个染色体上有许多基因,并且基因在染色体上呈线性排列。(三)性别决定与伴性遗传(1) 性别决定方式XY型和ZW型XY型:如人类、果蝇等极大多数生物。雌性基因型:XX ;雄性基因型:XYZW型:如鸟类和蝶、蛾类。雌性基因型:ZW;雄性基因型:ZZ(2)伴性遗传:位于性染色体上的基因,遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。如:人类的红绿色盲、血友病、搞维生素D佝偻病、果蝇的眼色遗传等。(3
10、)人类红绿色盲的传递特点: 隔代交叉遗传(即父亲女儿外孙) 男性患者多于女性患者。第三章 基因的本质(一)DNA是主要的遗传物质1、有关实验:(1)肺炎双球菌转化家验格里非思(体内转化)实验材料:小鼠、肺炎双球菌(R型无夹膜、无毒性;S型有夹膜、有毒性)实验结论:被加热杀死的S型细菌中含有一种活性物质转化因子,促使无毒性的R菌转化成了有毒性的S菌。(2)肺炎双球菌转化家验艾弗里 (体外转化) 实验材料:肺炎双球菌实验设计思路:设法把DNA和蛋白质分开,单独地、直接地去观察DNA的作用。方法:分离、提纯、鉴定结果:只有加入S型细菌的DNA,R型细菌才会转化成S型细菌。实验结论:DNA才是使R菌转
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