2023年药厂实习周记范文.docx
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1、2023年药厂实习周记范文2023年药厂实习周记范文(精选15篇) 2023年药厂实习周记范文 篇1 实习内容:这一周学习了有关三体系的基础学问。1、三体系认证的标准依据:ISO9001:20xx质量管理体系要求iso14001:20xx环境管理体系要求及使用指南ohsas18001:20xx职业安全健康管理规范2、法律法规及其他要求环境法规五个方面:水污染、大气污染、噪音污染、固体废弃物污染、能资源消耗。水污染防治法规要求:不得向下水道随意倾倒剧毒物品油类等有毒物质。严格执行SOP,控制污水排放。大气污染防治法规要求:生产经营过程中产生的废气,经过合理达标后排放,无私自焚烧垃圾、药品等产生有
2、毒气体物质的现象。上路行走机动车辆的尾气排放进行检测。食堂建筑工地使用液化气,天然气,煤气,电等产生能源。紧急情况下的有毒有害气体泄漏、立即启动应急预案。3、噪声污染防治法规要求:对于影响厂界噪声的设备采取减震、防噪措施、设备做好维护保养。4、固体废弃物污染防治法规要求:固体储存厂对固体进行分类,分区堆放,标识明确。固废不得擅自倾倒,堆放丢弃,遗洒。不使用不可降解和难以讲解的一次性泡塑料餐具。产生危险废物选择有资质单位处理,无随意堆放倾倒现象。对于危险废物的存放管理表示明确,分类存放,专人负责,妥善管理。固废物的分类:可回收废弃物,不可回收废弃物,危险废物。5、能源消耗。一、1、识别危险因素时
3、需考虑三种状态:正常、异常、紧急。三种时态:当前、过去、计划。六个方面:物理性,在设备设施缺陷明火、粉尘与气溶液等。化学性,易燃性物质有毒物质,自燃性物质等。生物性:致病微生物,传染性媒介物等。心理和生理性负荷超限,从事禁忌工作。行为性;指挥错误,操作错误等。其他危险,危险辐射等。2、危险因素的评价方法:打分法、直接定性判断法。3、应急准备和响应:公司在哪些情况下制定应急预案?1、化学品泄漏、硫酸、液化气等。2、火灾3、中毒4、爆炸5、触电。应急预案内容包括确定所有人员在紧急期间职责,如:火灾,1、报警通讯组。2、灭火抢险组。3、疏散救护组。二、文件的控制文件的构架分为三层次:手册、程序文件、
4、技术标准文件,管理规程,标准操作规程、记录。文件的流程:拟稿申请编号审核标准审核比准受控标识发放文件修订三、记录控制记录:写好你所做的,做好你所写的,记录下你所做的。记录格式的基本要求:1、记录编号。2、公司名称。3、批生产记录要求有生产依据。四、检查:1、内审2、外审3、管理评审。不合格品的控制:不合格物料处理的方法有退货,降级使用,销毁。不合格半成品,成品处理方法有返工,销毁。实习新得:这周学习三大体系及污染的危害和相对应的预防措施,这些只是虽然以前也接触过一些但是通过这次的学习感觉对此了解的更加深刻了,还学习了填写记录应注意的事项,为我们以后进公司打下了良好的基础,更让我们意识到岗前培训
5、的重要性。 2023年药厂实习周记范文 篇2 3月23日3月29日设备选型:在物料衡算基础上,依据GMP及不同的设备特点,在资金、先进性、操作、修理等方面综合考虑,对设备进行选型。双纤片固体制剂产量为:片剂2.5亿片/年(0.3g/片),年工作日250天,每天2班,则每班处理量为150。1.粉碎工序粉碎机:选用高效粉碎机1台【主要用途】采纳混合喷粉法原理设计研制而成、广泛适用于制药、食品、化工等行业的物料粉碎。【特 点】本机结构简洁,粉碎室拆装与清洗便利,具有运转平稳、移动便利、噪音低、粉碎效果好等优点。【工作原理】本机属高速运转机械、被粉碎物经高速刀片剪切获得粉碎。该机还可依据不同物料选用各
6、种殂状及尺寸不同的刀片,粒度大小通过更换筛网或调正速度获得。【技术参数】2. 过筛过筛机:选用高效过筛机1台【主要用途】于流水作业,是粗小颗粒比例不等【结构与性能】联轴器、电机等组成。振荡室内有轴承等ZS型系列分层筛适应过筛连续出料的志向设备。 本机由料斗、振荡室、偏心轮、橡胶软件、主轴、组成。可调整的偏心重锤经电机驱动传送到主轴中心线,在不平衡状态下,产生离心力,使物料强制变更在筛内形成轨道旋涡,重锤调整器的振幅大小可依据不同物料和筛网进行调整。整机结构紧凑、体积小、不扬尘、噪音低、产量高、能耗低、移动、修理便利。 【技术参数】3.混合混合机:选用高效混合机一台 【主要用途】本机适用于制药及
7、其它工业上的干物料颗粒混和之用。 【特 点】混和筒结构独特、混和功效高、无死角、混和匀称 【技术参数】 2023年药厂实习周记范文 篇3 学校给我们布置的暑假作业是自己找制药厂实习,而且还要写实习周记和报告。庆幸的是,我来到了药厂。由于我实习的时间短,只有一周,所以王部长先带我到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必需经过很多关卡。第一步就是更衣室,我进去换上特地的工作服,然后在进入下一个房间,就是一般区,最终才能进入生产车间,而车间里面也是一个一个的相通的房间,每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产线。在参观的过程中,王部长给我依依具体的介绍各个部门的工作职能,以及各个设
8、备的运转功能。参观完后王部长让我先在包装部门干。来到包装部门,跟着那些姐姐们一起学习包装药品。姐姐一交我立刻就会了,不一会我感觉自己就干的很顺手了,速度也快了不少。包装车间里的活太多了,一早上我几乎没休息一分钟,始终的在劳碌着.只要帖标机一开我们就得快速的把帖好标签的药装在特地的泡沫盒里,全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装,最终再统一的帖封标装箱。我是次接触包装东西,感觉很簇新、很好玩,所以干的也很带劲,一点也感觉不到累,但要是让我真的在这干上一年,一个月,一个星期估计我肯定会无聊死的。我真佩服那些姐姐们,她们有的在那都干了四年了,太了不得了!后面2天我们没在包装部呆了,我想到出看看各个步骤
9、都是怎样来操作的。虽然早上王部长都给我具体的介绍了,但我还是想亲自看看,这样对我来说印象比较深刻。这是我次亲眼看到药品的制作全过程。原来那一个小玻璃注射剂要经过那么多的工序才能制作出来。步是用碱水粗洗瓶子,接下来是细洗,而细洗瓶得经过三道工序:净化水清洗,甩干机甩干和红外线烘干杀菌。其次步是装药封口,这虽然都是由机器来完成的,但有的瓶子的口会没封住,所以必需得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。第三步是水蒸气及高温杀菌。最终是帖标签装箱.通过这一周的实习实践虽然很短暂,但我还是从中学到了不少学问。我信任经过这一周的参观,肯定会对我以后的学习有很大帮助的。 2023年药厂实习周记范文 篇4
10、 经过高校三年的理论性教化,使我们对生物制药这门学科有了理论上的大体相识,在大三下半年学校支配了我们实习。实习是在校高校生一次接触工厂大规模生产的机会是学生走上社会的良好过渡走向工作岗位的入门之课实习让我们了解到理论和实践之间的差异找到了工厂大规模生产和试验室小量操作的异同加深我们对所学学问的理解和消化同时也学习到各工厂的很多技术细微环节驾驭了生产的基本工艺原理这次实习提高了自己培育发觉分析解决问题的实力受益非浅达到了实习的效果。实习地点:石家庄市龙汇精细化工有限责任公司是以开发和生产高技术含量的医药原料、精细化工产品和农药中间体为主业的股份制民营化工企业。几年来,公司秉承科技服务绿色的发展方
11、针,全面致力于环保生态型,国际趋向型产品的研发、生产和销售。技术方面,公司在不断壮大自身科研力气的同时,与国内外多所高校和科研机构紧密合作,为公司快速发展供应了有力后盾。产品方面,公司紧跟国际环保潮流,使多个先进的科研成果实现规模化生产。目前公司主要产品有,二氯三氟*苯*、三氟*亚磺酸钠、,二氰丙酸乙酯、氯氯*,噻唑、七*二硅氮烷、氯*吡啶、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素等一系列高技术含量的医药、生物农药、生物兽药相关产品。并在拳头产品甲氨基阿维菌素苯甲酸盐生产过程中通过不断的阅历总结和技术优化,首先在国内实现产品含量以上的规模化生产。质量方面,公司拥有先进的检测设备,汇合
12、了高素养的技术人才,为产品质量供应了牢靠的保证。以质量求生存,以技术求发展是公司的战略方针。龙汇公司将始终秉承科技服务绿色的发展方向,愿以全新的经营理念,优质环保的产品和良好的商业信誉服务社会,并与各界同仁一起真诚合作,共同发展,共创将来! 2023年药厂实习周记范文 篇5 第一周2月16日2月22日岗位实习内容来实习的第一周,我分到的是包装的岗位(手包),其主要任务是:1、必需严格根据要求来包装(特别要求参考分切安排单独备注进行包装)。轻拿轻放,杜绝产品在包装和转运过程引发的质量缺陷(污迹、划伤、撞伤、破损等)。不得出现因包装不刚好而影响分切安排的顺当进行。保证成品的整齐和美观。帮助班长及整
13、个班的成员包装完每批。2、刚好反馈备用产品的库存方面的信息。3、根据规定的要求和位置,摆放整齐包装好的成品4、搞好废膜及边料的打包运输和地面清洁工作5、在生产过程中,协作班长仔细完成好每一项工作任务6、努力学习,全面提高自身素养7、主动主动协作班长搞好班组建设8、刚好完成领导支配的临时性任务岗位实习心得:刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的工作一点动力都没有,后来我发觉其实这个岗位也有很多须要学习的东西,比如一起先时我每天都不能完成班长交给我的任务,后来慢慢的其实包装也是有很多窍门的,假如只是一味的不停地包装而不去总结阅历,根本就不能提高效率,所以后来我
14、每天下班后就细致的总结渐渐的我能把班长交给的任务刚好高校的完成好了,并且有时候还可以帮助班长干些别的工作,这一周的收获就是无论生活,学习,工作,都要不断的去总结阅历这样才能更好地提高效率。 2023年药厂实习周记范文 篇6 经过高校三年的理论性教化,使我们对生物制药这门学科有了理论上的大体相识,在大三下半年学校支配了我们实习。实习是在校高校生一次接触工厂大规模生产的机会是学生走上社会的良好过渡走向工作岗位的入门之课实习让我们了解到理论和实践之间的差异找到了工厂大规模生产和试验室小量操作的异同加深我们对所学学问的理解和消化同时也学习到各工厂的很多技术细微环节驾驭了生产的基本工艺原理这次实习提高了
15、自己培育发觉分析解决问题的实力受益非浅达到了实习的效果。实习地点:石家庄市龙汇精细化工有限责任公司是以开发和生产高技术含量的医药原料、精细化工产品和农药中间体为主业的股份制民营化工企业。几年来,公司秉承科技服务绿色的发展方针,全面致力于环保生态型,国际趋向型产品的研发、生产和销售。技术方面,公司在不断壮大自身科研力气的同时,与国内外多所高校和科研机构紧密合作,为公司快速发展供应了有力后盾。产品方面,公司紧跟国际环保潮流,使多个先进的科研成果实现规模化生产。目前公司主要产品有,二氯三氟甲基苯胺、三氟甲基亚磺酸钠、,二氰丙酸乙酯、氯氯甲基,噻唑、七甲基二硅氮烷、氯甲基吡啶、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、
16、伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素等一系列高技术含量的医药、生物农药、生物兽药相关产品。并在拳头产品甲氨基阿维菌素苯甲酸盐生产过程中通过不断的阅历总和技术优化,首先在国内实现产品含量以上的规模化生产。质量方面,公司拥有先进的检测设备,汇合了高素养的技术人才,为产品质量供应了牢靠的保证。 2023年药厂实习周记范文 篇7 2月23日3月1日工艺路途选择依据一般药物可以有几条合成路途,但并不是每一条合成路途都适合工业生产,因为工业生产与学术性探讨的推断标准不同,工业上着重与经济和技术的可行性。应从以下几方面考虑工艺路途的选择:1.原辅材料的来源选择工艺路途应依据本国本地区的化工原料品种来设计。因为原辅料是
17、药物生产的物质基础,没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。因此,选择工艺路途,首先,应考虑每一合成路途所用的各种原辅材料的来源和供应状况以及是否有毒、易燃、易爆等。合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。所谓利用率,即骨架和官能团的利用程度,这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。合成药物的化工原辅料许多,其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用产品以及某些自然原料等。在考虑原辅材料时,应依据产品的生产规模,结合各地的原辅材料供应状况进行选择。此外,还要考虑综合利用问题,有些产品的的下脚废料,经过适当处理后,又可以成为其他产品的珍贵原料。2.反应条件和操作方式药物化学合成中同
18、一种化合物往往有多种合成路途,每条合成路途有很多化学单元反应组成。不同反应的反应条件及收率、三废排放、平安因素都不同。有些反应是属于平顶型的,有些反应是属于尖顶型的。所谓尖顶型反应是指难限制以及反应条件苛刻,副反应多等特点的反应。所谓平顶型类反应是指反应易于限制,反应条件易于实现,副反应少,工人劳动强度底,工艺操作条件较宽的反应。3.单元反应次序的支配在药物的合成工艺路途中,除工序多少对收率及成本有影响外,工序的先后次序有时也会对成本及收率产生影响。从收率角度看,应把收率低的单元反应放在前头,而把收率高的放在后边。这样做符合经济原则,有利于降低成本。此外,在考虑合理支配工序次序的问题时,应尽可
19、能把价格较贵的原料放在最终运用,这样可降低珍贵原料的单耗,有利于降低生产成本。4.技术条件和设备要求药物的生产条件很困难,从低温到高温,从真空到超高压,从易燃易爆到剧毒、强腐蚀性物料等,千差万别。不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求,而先进的生产设备是产品质量的重要保证,因此,考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路途是必不行少的。同时,反应条件与设备条件之间又是相互影响的,只有使反应条件与设备因素有机的统一起来,才能有效的进行药物的工业化生产。在选择药物合成工艺路途时,对能显著提高收率,能实现机械化、连续化、自动化生产,有利于劳动爱护和环境爱护的反应,即使设备要求高,技术条件困难
20、,也应尽可能依据条件予以选择。5. 平安生产和环境爱护 2023年药厂实习周记范文 篇8 实习内容这一周学习了药品GMP学问1有关药品学问2药品特别性:(1)药品种类的困难性(2)质量的严格性(3)运用的两重性(4)检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)运用的实效性3质量特别性:平安,有效,稳定,均一。4实施GMP的意义:(1)法律法规的要求(2)新品种开发的须要(3)换发药品生产许可证的须要(4)企业发展所必需具备的(5)有利于提高科学的管理水平,促进企业人员素养的提高和增加质量意识,保证药品质量。(6)有利于产品的出口。5GMP编制的依据
21、:中华人民共和国药品管理法的规定而制定6GMP的性质:强制性。7GMP实施的目的:确保产品的质量达到平安,有效,稳定,均一。8GMP实施的原则:(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。9GMP的基本思想:(1)任何药品的质量是设计、生产出来的,不是检验出来的(2)严格限制药品生产全过程。10限制要求:(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)合适的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料,包装材料(4)经过验证生产方法(5)牢靠的检验监控(6)完善的售后服务。11基本要素:(1)要把影响药品质量的人为差错,削减到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染,防止产品质量下降的
22、状况发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系,确保规范的有效实施12实施范围:(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。13实施对象:(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理亲密相关的主要环节14厂房与设施15厂区要求:(1)药品生产企业必需有整齐的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染(3)生产,行政,生活和协助区的总体布局应合理,不得相互阻碍16生产厂房要求:(1)干净室:须要对尘粒及微生物含量限制的房间其建筑结构,装备及其运用均具有削减该区域内污染源的介入,产生和滞留的功能。(2)干净区温度应限制在1826,相对湿度应限制在45%65%
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