干法制粒技术在中药制剂的应用.docx
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1、干法制粒技术在中药制剂的应用摘要:干法制粒技术由于缩减了工序,省去了许多中间环节,使得工艺简便,进行适当掌握,就能有效保证中药质量,所以近年来被广泛应用。本文通过阅读相关参考文献,首先,对干法制粒技术的进展现状做了简洁的表达;接着,对干法制粒的一般工艺流程、优点、分类和原理做了阐述;再次,对影响干法制粒的因素进行分析,提出掌握方法,并对目前现存问题进行具体探讨;最终,对干法制粒技术进行总结和展望。关键词:干法制粒;中药制剂;设备;工艺1干法制粒技术的进展现状19世纪末期,干法制粒技术相继在日本、德国、美国等国家的制药行业中得到应用和进展,但我国对干法制粒技术的讨论起步比较晚,从20世纪40年月
2、才开始讨论。目前,干法制粒技术水平仍需要提升,一方面,由于中药浸膏粉的高黏性易导致黏轮现象,使得生产效率降低;另一方面,国内干法制粒机设备稳定性相对国外设备较差,部分有漏粉,颗粒收率低等弊端。因此,在肯定程度上限制了干法制粒技术的广泛应用和进展。2干法制粒的工艺流程干法制粒是指在不用润湿剂或液态黏合剂的条件下,将药粉末与辅料混匀直接压缩成较大片剂或片状物后,重新粉碎成所需大小颗粒的制粒方法。其一般工艺流程:粉状物料经脱气送入、挤压压缩致密薄片粉碎整粒合格颗粒。3干法制粒的优点3.1操作简化干法制粒在制剂原料中添加适当辅料后,可直接制粒,省去了制软材、枯燥的过程,工序简化,易于操作,缩短了生产周
3、期,降低了人力、物力的投入,自动化程度高。3.2节省本钱,降低能耗干法制粒不需要添加黏合剂,无须潮湿、混合、枯燥等,不仅缩短了工艺流程和周期,节省了大量本钱,削减了设备投入,而且降低消耗。3.3环保干法制粒机直接将粉体原料制成合格颗粒,安装在干净区,操作过程封闭,与物料接触的部件可方便拆卸和清洗,并有效防止粉尘外泄,降低环境污染的概率。3.4提高质量干法制粒后颗粒粒度匀称度提高,堆密度增大,物料外观及流淌性明显改善,方便贮存和运输,尤其适用于湿法制粒等无法作业的物料,对一些受湿热影响而不稳定的品种,有利于产品的稳定性,进而提高药品质量。4干法制粒的分类和原理根据压制方法不同,可分为重压法和滚压
4、法。干法制粒的原理在于药物细粉之间的黏结,是药物细粉从小的粒子增大为大的药物颗粒。颗粒成形过程分为四步:1空气溢出,粒子重排;2压力作用,粒子变形,增大接触面积;3粒子折断,形成新的外表点和潜在的结合点;4压力增大,粒子黏结,塑性变形,黏结成大的薄片。4.1重压法重压法干法制粒,是将原料和辅料混匀后经压片机压成大片,再经粉碎、过筛得到所需大小的颗粒。重压法干法压片过程分为充填、压实和排片。此法的效率偏低,一般需要使用润滑剂。重压法的影响因素主要为重压压力、破裂速度以及制粒速度。假如压力过大会导致压片硬度大,破裂不完全,收率低。目前,重压法干法制粒的相关技术讨论较少。4.2滚压法滚压法干法制粒是
5、将物料粉末混匀,利用辊轮挤压成合适硬度的条带片,再经破裂、过筛制成所需大小颗粒。相比重压法,滚压法具有生产能力大、润滑剂用量小的优点,因此,滚压法是干法制粒普遍采纳的方法。依据送料方式不同,滚压法干法制粒分为竖直送料滚压法和水平送料滚压法。滚压法可以通过调整投料速度、辊轮转速、辊轮压力等参数来掌握颗粒质量。滚压法干法制粒工艺流程总体分为送料模块、挤压模块、制粒模块。进料系统对于流淌性好的物料可以利用自身重力;流淌性差可以借助机械外力,如真空上料等。挤压模块是通过两辊轮间互相挤压,使固体粉受压形成片状物,辊轮压力和辊轮转速是影响质量的主要因素。5影响因素及掌握5.1原料性质1浸膏粉的可压性。浸膏
6、粉的可压性越好,制得颗粒的脆碎度越小,保证流淌性大的前提下,适当增加粉末的可压性,可提高颗粒质量。2浸膏粉的黏性与含水量。浸膏粉的黏度大,吸湿性强;含水量低,颗粒松散且收率低,但溶化性好;含水量高,易黏设备,颗粒硬度大,溶化性差;因此要保持浸膏粉的适合的含水量。5.2辅料用法干法制粒一方面物料需要具有良好的流淌性;另一方面还要有可压性,且不易吸潮。表如今:1粘压辊时可以在制粒前加入硬脂酸镁;假如吸潮,可以加微粉硅胶等。2糊精和乳糖的协作使用,在同一药品中,单用糊精时制粒不顺利,制的药品溶化性和口感差;单用乳糖时,易黏机器导致无法制粒;乳糖和糊精根据2:3比例使用,制粒顺利,所制药品水溶化性和口
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