抗心律失常药的PPT.ppt

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1、 Antiarrhythmic drugsAntiarrhythmic drugs 一、概述一、概述心律失常心律失常：是心动规律和频率的异常，是一类严重的心脏疾病。是心动规律和频率的异常，是一类严重的心脏疾病。（一）、心律失常对循环的影响（一）、心律失常对循环的影响：1.心率变化心率变化：心动过速心动过速舒张期短舒张期短冠脉供血冠脉供血；心动过缓心动过缓心搏量心搏量外周重要脏器供血外周重要脏器供血；2.心动规律变化心动规律变化：房室收缩不协调：房室收缩不协调,传导阻滞等传导阻滞等心室充盈量心室充盈量3.心脏收缩功能丧失心脏收缩功能丧失：房颤：房颤心室舒张期充盈量心室舒张期充盈量心搏量心搏量；室

2、颤室颤功能上等于停搏功能上等于停搏。（二）、心律失常的电生理学基础（二）、心律失常的电生理学基础：动作电位时相动作电位时相 心电图心电图 离子转运机制离子转运机制 膜电位膜电位 0相（去极期）相（去极期）R波波 Na+通道开放通道开放,变正变正(负值变小负值变小)(去极波）去极波）大量大量Na+快速内流快速内流 1相相 J点点 Na+通道关闭，通道关闭，(快快速速复复极极早早期期）短短暂暂K+外外流流和和Cl-内内流流,变变负负(负负值值变变大大)2相（平台期）相（平台期）S-T段段 慢慢Ca2+通道开放通道开放,缓慢缓慢Ca2+内流内流 变正；变正；少量少量Na+内流内流 变正；变正；K+外

3、流和外流和Cl-内流内流 变负；变负；-平台（电位维持较稳定水平）平台（电位维持较稳定水平）3相相 T波波 K+外流外流 变负变负 (快速复极末期快速复极末期)（复极波）（复极波）(膜负电位增大膜负电位增大,复极至静息电位水平）复极至静息电位水平）4相相（静息期）（静息期）相当于心电图相当于心电图T波后的静息膜电位波后的静息膜电位 1心肌细胞膜电位与离子转运心肌细胞膜电位与离子转运Na+K+Na+Ca+K+40mV100msec细胞膜内细胞膜内 细胞膜外细胞膜外C 离子转运机制离子转运机制TQSB 相应的心电图相应的心电图R01 234 20 0-20-40-60-80-100A 动作电位时相

4、动作电位时相(0,1,1,2,2,3 3)(静息膜电位静息膜电位)4相（静息期）：相（静息期）：1)非自律细胞非自律细胞：心房肌、心室肌（工作肌心房肌、心室肌（工作肌):膜膜电电位位维维持持在在内内负负外外正正极极化化状状态态（静静息息水水平平-80-90mV,负值大）负值大）-一旦受刺激一旦受刺激重新引起去极和复极过程。重新引起去极和复极过程。2）自自律律细细胞胞：可可自自发发性性舒舒张张期期去去极极化化，自自发发除除极极达达到到阈阈电电位位时就重新激发动作电位。时就重新激发动作电位。2心肌的基本电生理特性：心肌的基本电生理特性：1）自律性）自律性：快反应自律细胞快反应自律细胞：心房传导组织

5、，房室束，心室浦氏纤维：心房传导组织，房室束，心室浦氏纤维 除除极极是是 快快速速Na+内内流流 所所致致，膜膜电电位位负负值值大大（-8090mV），其其动动作电位称作电位称快反应电位。快反应电位。慢反应自律细胞慢反应自律细胞：窦房结、房室结等窦房结、房室结等，除除极极由由 缓缓慢慢Ca2+内内流流 所所致致，膜膜电电位位负负值值小小(-40-70mV),其其动动作电位称作电位称慢慢 反应电位反应电位。非非自自律律细细胞胞病病变变时时：心心肌肌缺缺血血缺缺氧氧，使使膜膜电电位位-60mV时时，快快反应细胞也表现出慢反应活动。反应细胞也表现出慢反应活动。最大舒张电位水平和阈电位水平差距最大舒张

6、电位水平和阈电位水平差距-30 0-90440123心室肌心室肌 快反应电位与慢反应电位快反应电位与慢反应电位 0-40-8002344窦房结窦房结阈电位阈电位2）传导性）传导性：膜膜反反应应性性（membrane responsiveness）:是是心心肌肌细细胞胞在在不不同电位水平受到刺激后所表现的去极反应。同电位水平受到刺激后所表现的去极反应。膜膜反反应应曲曲线线:0相相上上升升最最大大速速度度（Vmax,纵纵坐坐标标）和和膜膜电电位水平位水平（负值，横坐标）的比值，二者关系呈（负值，横坐标）的比值，二者关系呈S状曲线状曲线。膜膜电电位位愈愈大大（静静息息电电位位水水平平负负值值愈愈大大

7、）-与与阈阈电电位位距距离离愈愈大大，去极振幅愈大去极振幅愈大0相上升速度愈快相上升速度愈快传导速度愈快；传导速度愈快；反反之之膜膜电电位位愈愈小小（静静息息电电位位水水平平负负值值愈愈小小）-与与阈阈电电位位距距离离愈愈小，去极振幅愈小小，去极振幅愈小0相上升速度愈慢相上升速度愈慢传导速度愈慢。传导速度愈慢。V/s600300-100-75-50mV正正常常膜反应曲线膜反应曲线奎奎尼尼丁丁 3）不应期（与兴奋性）不应期（与兴奋性）绝对不应期（绝对不应期（absolute refrectory period,ARP）：）：在复极化的初始阶段，心肌细胞对任何刺激都不引起反应。在复极化的初始阶段，

8、心肌细胞对任何刺激都不引起反应。有效不应期（有效不应期（effective refractory period,ERP）：）：膜膜电电位位复复极极至至-60-50mV时时，强强刺刺激激可可使使膜膜局局部部去去极极化化，但但不不能传播为全面去极化的动作电位。能传播为全面去极化的动作电位。心电图：心电图：QRS波群终末至波群终末至T波顶峰波顶峰。(包括ARP)相相对对不不应应期期（RRP）：过过了了有有效效不不应应期期，强强刺刺激激可可产产生生动动作电位。作电位。此期内，期前激动所引起的收缩称过早搏动。心电图：心电图：T波顶峰至波顶峰至T波终末处波终末处不应期与动作电位时间不应期与动作电位时间+2

9、0 0-20-40-60-80-1001230动作电位时间动作电位时间绝对不应期绝对不应期有效不应期有效不应期 相对不应期相对不应期3心律失常发生的机制心律失常发生的机制：1）冲动形成障碍）冲动形成障碍（起源异常）（起源异常）.自律性增高或异常自律性增高或异常：交交感感神神经经功功能能亢亢进进：窦窦房房结结起起搏搏点点冲冲动动发发放放加加速速 -窦性心动过速；窦性心动过速；窦窦房房结结功功能能或或潜潜在在起起搏搏点点自自律律性性异异位位起起搏搏点点冲冲动动的的形形成成 早搏；二联律早搏；二联律-反复出现：心动过速；反复出现：心动过速；非非 自自 律律 细细 胞胞：心心 房房 肌肌，心心 室室

10、肌肌 缺缺 血血 缺缺 氧氧 静静 息息 电电 位位-60mV时时，亦能出现自律性异常。亦能出现自律性异常。复极的不一致性（不同步性）复极的不一致性（不同步性）后后 除除 极极 （afterdepolarization）与与 触触 发发 活活 动动(triggered acticity):早后除极早后除极(ealy afterdepolarization)迟后除极迟后除极(delayed afterdepolarization)早后除极早后除极(ealy afterdepolarization)特点：特点：.是在心肌尚未完全复极时出现的除极，多出现于是在心肌尚未完全复极时出现的除极，多出现于2

11、相或相或3相；相；.主要由主要由Ca2+内流增多所引起；内流增多所引起；.最大舒张电位水平较高（负值较小最大舒张电位水平较高（负值较小),除极频率快，振幅小。除极频率快，振幅小。C早后除极与触发活动早后除极与触发活动ABAB 1000ms 60/min 750ms80/min迟后除极与触发活动迟后除极与触发活动迟后除极迟后除极(delayed afterdepolarization)特点：特点：.发生在完全复极之后的发生在完全复极之后的4相中（舒张早期）；相中（舒张早期）；.是细胞内是细胞内Ca2+过多诱发短暂过多诱发短暂Na+内流所引起；内流所引起；.最大舒张电位水平较低（负值大最大舒张电位

12、水平较低（负值大),除极振幅较大。除极振幅较大。2）冲动传导障碍）冲动传导障碍：单单向向传传导导阻阻滞滞：由由于于心心肌肌某某一一部部分分不不应应期期异异常常延延长长，使使与与邻邻近细胞不应期不一致，或由病变引起的传导递减所致。近细胞不应期不一致，或由病变引起的传导递减所致。折折返返激激动动(reentry)：冲冲动动经经传传导导通通路路折折回回原原处处而而反反复复运运行行的的现象。（现象。（1个冲动可反复多次激活心肌），引起心律失常。个冲动可反复多次激活心肌），引起心律失常。3）并行心律：）并行心律：冲动形成合并传导障碍冲动形成合并传导障碍。A21正常冲动传导正常冲动传导B单向阻滞区单向阻滞

13、区21单向阻滞和折返单向阻滞和折返浦氏纤维末梢正常冲动传导、单向阻滞和折返形成浦氏纤维末梢正常冲动传导、单向阻滞和折返形成（三）、抗心律失常药的基本电生理学作用机制：（三）、抗心律失常药的基本电生理学作用机制：（针对起源异常：）（针对起源异常：）1 降低自律性降低自律性：促促进进3相相K+外外流流-增增加加最最大大舒舒张张电电位位-使使其其远远离离阈阈电电位位-自自律律性性抑制快反应细胞抑制快反应细胞4相相Na+内流内流-降低降低4相去极斜率相去极斜率-自律性自律性抑制慢反应细胞抑制慢反应细胞4相相Ca2+内流内流-降低降低4相去极斜率相去极斜率-自律性自律性2 减少后除极与触发活动减少后除极

14、与触发活动：早后除极：早后除极：Ca2+内流内流所致所致钙拮抗药钙拮抗药迟后除极：细胞内迟后除极：细胞内Ca2+过多过多 和短暂和短暂Na+内流内流 -钙拮抗药钙拮抗药+Na+通道阻滞药通道阻滞药（针对传导异常）：（针对传导异常）：3 改变传导速度改变传导速度：增强膜反应性增强膜反应性改善传导改善传导取消单向传导阻滞取消单向传导阻滞-折返激动折返激动；苯妥英钠:促K+外流-最大舒张电位-与阈电位距离-传导；减减弱弱膜膜反反应应性性-减减慢慢传传导导-使使单单向向传传导导阻阻滞滞变变为为双双向向传传导导阻阻滞滞-折返激动折返激动 ；奎尼丁：抑制Na+内流-Vmax-传导4 延长或相对延长有效不应

15、期延长或相对延长有效不应期 (使ERP/APD比值比值)ERPAPD -（绝对延长）（绝对延长）奎 尼 丁：抑 制 Na+通 道-恢 复 重 新 开 放 的 时 间 延 长-冲 动 将 有 更多机会落入ERP中-消除折返；ERPAPDAPD -（相对延长）（相对延长）利多卡因：促进K+外流 抑制Na+内流APD缩短，相对延长ERP（四）抗心律失常药分类（四）抗心律失常药分类 类别类别 作用机制作用机制 电生理作用电生理作用 药物药物 类类 钠通道阻断药钠通道阻断药A 阻断快钠通道阻断快钠通道 中度抑制0期Vmax,减慢传导 奎尼丁奎尼丁 延长APD和ERP,加宽QRS波 普鲁卡因胺普鲁卡因胺

16、B 抑制抑制Na+内流内流 轻度抑制0期Vmax,减慢传导 利多卡因利多卡因 缩短APD,相对延长ERP 苯妥英钠苯妥英钠 C 促进促进K+外流外流 明显抑制0期Vmax,减慢传导 普罗帕酮普罗帕酮 APD和ERP改变不明显,氟卡尼 加宽QRS波 类类 -R阻断药阻断药 抑制0期Vmax,降低自律性 普萘洛尔普萘洛尔 延缓传导 美托洛尔 类类 延长延长APD和和ERP药药 延缓复极化，延长不应期，胺碘酮胺碘酮 阻断阻断K+通道通道,Na+通道通道 对0期Vmax影响不明显 溴苄胺 -R阻断阻断类类 钙拮抗药钙拮抗药 延长动作电位1,2期，维拉帕米维拉帕米 抑制4期去极化,自律性下降 地尔硫卓一

17、、一、奎尼丁奎尼丁 quinidine（A,广谱抗心律失常药）广谱抗心律失常药）【来源来源】：源源于于茜茜草草科科植植物物金金鸡鸡纳纳树树皮皮中中的的生生物物碱碱，为为抗抗疟疟药药奎奎宁宁（左左旋旋）的的光光学学异异构构体体（右右旋旋），二二者者作作用用相相似似，但但奎奎尼尼丁丁对对心心脏脏作用较奎宁强作用较奎宁强5-10倍，故用于抗心律失常。倍，故用于抗心律失常。【体内过程体内过程】特点特点：口服吸收良好口服吸收良好：安全范围小安全范围小：肝代谢物（三羟奎尼丁）仍具药理活性，肾排泄；肝代谢物（三羟奎尼丁）仍具药理活性，肾排泄；奎尼丁奎尼丁【药理作用药理作用】.膜稳定作用（抑制膜稳定作用（抑制

18、Na+内流，抑制内流，抑制K+外流）；外流）；.抗胆碱作用：阻断抗胆碱作用：阻断M-受体；受体；.阻断阻断 受体，扩血管受体，扩血管低血压低血压1、降低自律性降低自律性：治疗量：治疗量：心房肌、心室肌、浦氏纤维心房肌、心室肌、浦氏纤维自律性自律性 对对正正常常窦窦房房结结：自自律律性性影影响响不不明明显显；窦窦房房结结功功能能不不全全时时：明明显抑制自律性显抑制自律性 中毒量：增加中毒量：增加4相去极斜率相去极斜率自律性自律性 奎尼丁奎尼丁2 适度延长适度延长APD和和ERP：（心房肌、心室肌、浦氏纤维）（心房肌、心室肌、浦氏纤维）1）抑制）抑制Na+内流内流-膜的去极化能力膜的去极化能力，E

19、RP；抑制抑制K+外流外流 膜的复极化延缓膜的复极化延缓-APD 但抑制但抑制Na+内流内流 抑制抑制K+外流外流-故故ERP APD-ERP/APD比值比值 （绝对延长）（绝对延长）2)抗胆碱抗胆碱-对抗迷走神经缩短心房不应期作用对抗迷走神经缩短心房不应期作用心房不应期心房不应期；3 减慢传导减慢传导（心房肌、心室肌、浦氏纤维）（心房肌、心室肌、浦氏纤维）1）抑制快钠通道）抑制快钠通道Na+内流内流动作电位振幅动作电位振幅0相去极速度相去极速度 传导传导单向阻滞变为双向阻滞单向阻滞变为双向阻滞折返激动折返激动；2）抗胆碱）抗胆碱房室结房室结传导传导 4 心电图：心电图：QRS波加宽，波加宽，

20、Q-T间期延长间期延长奎尼丁对心肌动作电位、心电图及奎尼丁对心肌动作电位、心电图及ERP/APD ERP/APD 比值的影响比值的影响01234 20 0-20-40-60-80-100A 动作电位时相动作电位时相QSTB 相应的心电图相应的心电图RERPC ERP/APD ERP/APD 比值比值APD奎尼丁奎尼丁【临床应用临床应用】1、广谱抗心律失常药：、广谱抗心律失常药：临床主要用于临床主要用于 慢性心房纤颤慢性心房纤颤,心房扑动心房扑动，使其转为窦性心率。，使其转为窦性心率。注意：与地高辛合用时减量；注意：与地高辛合用时减量；2 预激综合征预激综合征：抑制抑制房室旁路房室旁路的传导。的

21、传导。房室结房室结窦房结窦房结预激综合征预激综合征右心房右心房左心房左心房右心室右心室左心室左心室房室束房室束浦氏纤维浦氏纤维浦氏纤维浦氏纤维左束支左束支右束支右束支房室旁路房室旁路(肯氏束肯氏束)奎尼丁奎尼丁【不良反应不良反应】1 各各种种心心律律失失常常：室室性性心心动动过过速速，室室颤颤“奎奎尼尼丁丁晕晕厥厥”意意识识丧丧失失，惊惊厥厥，四四肢肢抽抽搐搐，呼呼吸吸停停止止；心心电电图图：Q-T间间期期过过度度延长延长。抢救措施抢救措施:2、低血压低血压：阻断：阻断-受体并抑制心肌收缩力所致。受体并抑制心肌收缩力所致。3、栓塞：、栓塞：心房附壁栓子脱落心房附壁栓子脱落4、金鸡纳反应：、金鸡

22、纳反应：耳鸣，听力减退，复视，神志不清，谵妄等。耳鸣，听力减退，复视，神志不清，谵妄等。5、其它：、其它：消化道症状，消化道症状，长期可致血小板减少、出血症状长期可致血小板减少、出血症状。【禁忌症禁忌症】1 重度（三度）房室传导阻滞；重度（三度）房室传导阻滞；2 充血性心力衰竭充血性心力衰竭3 强心苷中毒（地高辛）；强心苷中毒（地高辛）；4 严重低血压。严重低血压。二、二、普鲁卡因胺普鲁卡因胺 Procainamide（广谱抗心律失常药）（广谱抗心律失常药）【构效关系构效关系】：为局麻药普鲁卡因的衍生物，兼具有局麻作用。：为局麻药普鲁卡因的衍生物，兼具有局麻作用。【体内过程体内过程】：特点：特

23、点（与普鲁卡因比较）：（与普鲁卡因比较）：1口服易吸收；口服易吸收；2 肝代谢物仍具药理活性，肝代谢物仍具药理活性，3 中枢副作用较弱；中枢副作用较弱；【药理作用药理作用】：特点特点（与奎尼丁比较）（与奎尼丁比较）：1 膜稳定作用较奎尼丁相似而较弱；膜稳定作用较奎尼丁相似而较弱；2 仅有微弱的抗胆碱作用；仅有微弱的抗胆碱作用；3 不阻断不阻断 受体受体普鲁卡因胺普鲁卡因胺【临床应用临床应用】：广谱抗心律失常广谱抗心律失常1 对心房扑动和慢性心房纤颤对心房扑动和慢性心房纤颤:疗效不如奎尼丁；疗效不如奎尼丁；2 对室性心动过速对室性心动过速:疗效优于奎尼丁；疗效优于奎尼丁；3 急性心肌梗塞者，口服

24、可预防室性心律失常（猝死）的发生。急性心肌梗塞者，口服可预防室性心律失常（猝死）的发生。【不良反应不良反应】：较奎尼丁少且轻较奎尼丁少且轻：1 静注给药静注给药 可致低血压可致低血压,(口服较少发生）；口服较少发生）；2 中中毒毒剂剂量量时时，可可致致各各种种心心律律失失常常，但但发发生生奎奎尼尼丁丁晕晕厥厥极极少少见见；3 中枢神经系统：精神抑郁（长期口服时），幻觉（静注时）；中枢神经系统：精神抑郁（长期口服时），幻觉（静注时）；4过过敏敏反反应应：较较常常见见，皮皮疹疹、药药热热，粒粒细细胞胞减减少少。连连用用数数月月-1年年：可见可见“红斑狼疮样反应红斑狼疮样反应”，故用药以不超过，故用

25、药以不超过1月为宜。月为宜。三、三、利多卡因利多卡因 lidocaine（B,主要治疗室性心律失常）主要治疗室性心律失常）原为一局麻药，最初用于心导管和心脏手术时的心律失常。原为一局麻药，最初用于心导管和心脏手术时的心律失常。【体内过程体内过程】1 口服一般无效。口服一般无效。2 维持时间短，须静脉滴注给药。维持时间短，须静脉滴注给药。【药理作用药理作用】1 1 降低浦氏纤维自律性降低浦氏纤维自律性：促进促进K+外流外流使最大舒张电位使最大舒张电位远离阈电位远离阈电位自律性自律性 抑制抑制4相相Na+内流内流降低降低4相去极斜率相去极斜率-自律性自律性利多卡因利多卡因【药理作用药理作用】2 相

26、对延长不应期相对延长不应期：促进促进K+外流外流复极过程加快复极过程加快-APD；抑制抑制2相少量相少量Na+内流内流2相平台期缩短相平台期缩短-ERP 促进促进K+外流外流轻度轻度抑制抑制2相相Na+内流内流-APD ERP ERP/APD比值比值（相对延长）（相对延长）（折返（折返）3 传导性传导性：抑抑制制Na+内内流流减减慢慢浦浦氏氏纤纤维维传传导导性性单单向向阻阻滞滞变变为为双双向向-折折返返；4 心电图心电图：Q-T间期缩短间期缩短。利多卡因对心肌动作电位、心电图及利多卡因对心肌动作电位、心电图及ERP/APD ERP/APD 比值的影响比值的影响01234 20 0-20-40-

27、60-80-100A 动作电位时相动作电位时相QSTB 相应的心电图相应的心电图RERPC ERP/APD ERP/APD 比值比值APD利多卡因利多卡因【临床应用临床应用】各种室性心律失常各种室性心律失常 1 为防治急性心肌梗塞所致室性心律失常的首选药物；为防治急性心肌梗塞所致室性心律失常的首选药物；2 强心苷中毒所致室性心律失常；强心苷中毒所致室性心律失常；3 室性早搏、室颤。室性早搏、室颤。【不良反应不良反应】1 1 中中枢枢神神经经系系统统：思思睡睡、头头痛痛、视视力力模模糊糊、抽抽搐搐、惊惊厥厥、癫癫痫状态、呼吸停止（麻醉剂）；痫状态、呼吸停止（麻醉剂）；2 过量时抑制心脏：窦性停搏

28、、血压下降；过量时抑制心脏：窦性停搏、血压下降；3 3、度传导阻滞禁用此药。度传导阻滞禁用此药。四四 苯妥英钠苯妥英钠 phenytoin sodium(主要用于室性心律失常主要用于室性心律失常)【药理作用药理作用】膜稳定作用膜稳定作用：也仅作用于也仅作用于 希希-浦氏系统浦氏系统。1 自律性：自律性：促进促进K+外流外流增加最大舒张电位增加最大舒张电位远离阈电位远离阈电位-浦氏纤维自律性浦氏纤维自律性 2 动作电位时程和不应期：抑制动作电位时程和不应期：抑制2相相Na+内流（少量）内流（少量）浦氏纤维和心室肌浦氏纤维和心室肌:APD ERP ERP/APD比值比值（相对延长）（相对延长）（折

29、返（折返）对对心房肌心房肌影响不显著，故对大多数室上性心律失常无效。影响不显著，故对大多数室上性心律失常无效。3 传导性：传导性：心房肌，房室结，浦氏纤维心房肌，房室结，浦氏纤维苯妥英钠苯妥英钠【应用应用】1 主要用于主要用于 室性心律失常（尤其是洋地黄所致）室性心律失常（尤其是洋地黄所致）-1）膜稳定作用；）膜稳定作用；2）使与强心苷结合的）使与强心苷结合的Na+-K+-ATP酶解离下来酶解离下来恢复酶活性；恢复酶活性；强心苷中毒所致房性心律失常亦有效，但对非强心苷中毒所致强心苷中毒所致房性心律失常亦有效，但对非强心苷中毒所致 房性心律失常无效；房性心律失常无效；【不良反应不良反应】（见见1

30、5章抗癫痫药）章抗癫痫药）1 与剂量有关的急性毒性反应：与剂量有关的急性毒性反应：2 过敏反应：过敏反应：3 慢性毒性反应：慢性毒性反应：普罗帕酮（普罗帕酮（propafenone）一、药理作用一、药理作用、阻滞阻滞Na+通道通道 减慢传导（心房、心室、浦肯野纤维）减慢传导（心房、心室、浦肯野纤维）降低自律性（浦肯野纤维）降低自律性（浦肯野纤维）延长延长ERP（亦阻（亦阻通道）通道）、阻断阻断受体和受体和Ca2+通道（轻度）通道（轻度），可致哮喘，心可致哮喘，心 动过缓和负性肌力作用动过缓和负性肌力作用c c类药明显阻滞钠通道（广谱）类药明显阻滞钠通道（广谱）二、临床应用二、临床应用(广谱广谱

31、)室性和室上性心律失常（早搏、心动过速）室性和室上性心律失常（早搏、心动过速）三、不良反应及注意事项三、不良反应及注意事项 1、消化道：、消化道：恶心、呕吐、味觉改变恶心、呕吐、味觉改变 2、心血管：、心血管：窦性心动过缓、房室传导阻滞、窦性心动过缓、房室传导阻滞、低血压、心衰低血压、心衰 3、肝肾功能不全减量肝肾功能不全减量、病态窦房结综合征、房室、病态窦房结综合征、房室 传导阻滞、支气管哮喘或慢性肺部疾病传导阻滞、支气管哮喘或慢性肺部疾病禁用禁用五、五、普萘洛尔普萘洛尔（-受体阻断剂，主要用于窦性心动过速）受体阻断剂，主要用于窦性心动过速）【作用作用】1 -受体阻断作用受体阻断作用：主要作

32、用于：主要作用于窦房结和房室结窦房结和房室结，1）窦房结：窦房结：减慢舒张期自发去极斜率，自律性减慢舒张期自发去极斜率，自律性；2）房室结：房室结：传导传导，（，（-受体阻断受体阻断 +膜稳定作用）膜稳定作用）3）抑制部分去极化心肌的慢反应电活动，折返激动）抑制部分去极化心肌的慢反应电活动，折返激动；2 直接稳定细胞膜（大剂量时）：直接稳定细胞膜（大剂量时）：浦氏纤维：浦氏纤维：抑制抑制0相相Na+内流内流-0相去极相去极，传导，传导普萘洛尔普萘洛尔【应用应用】1.与交感神经兴奋有关的各种室上性心律失常：与交感神经兴奋有关的各种室上性心律失常：如甲状腺机能亢进，精神激动，运动，麻醉，肾上腺嗜铬

33、细胞如甲状腺机能亢进，精神激动，运动，麻醉，肾上腺嗜铬细胞瘤（分泌递质瘤（分泌递质）所致）所致 -房颤，房扑，阵发性室上性心动过房颤，房扑，阵发性室上性心动过速；尤以速；尤以窦性心动过速窦性心动过速，疗效最好疗效最好；2上述原因所致上述原因所致 的室性心律失常亦有效；的室性心律失常亦有效；3 强心苷中毒所致室性及室上性心律失常：慎用强心苷中毒所致室性及室上性心律失常：慎用,【禁忌症禁忌症】1重症心绞痛患者长期服用时，重症心绞痛患者长期服用时，忌久用骤停忌久用骤停 2 支气管哮喘。支气管哮喘。六六 胺碘酮胺碘酮 amiodarone(乙胺碘呋酮乙胺碘呋酮)(广谱抗心律失常药）广谱抗心律失常药）化

34、学结构与甲状腺素相似，原为抗心绞痛药。化学结构与甲状腺素相似，原为抗心绞痛药。特点：特点：起效慢，起效慢，维持久，维持久，作用广泛；不良反应多。作用广泛；不良反应多。【药理作用药理作用】1 膜稳定作用膜稳定作用 1）延长）延长APD与与 ERP：心房肌、心室肌、房室结、房室旁路心房肌、心室肌、房室结、房室旁路：阻滞阻滞K+通道通道APD;阻滞阻滞Na+通道通道ERP折返折返；2）传导）传导：房室结、浦氏纤维房室结、浦氏纤维：阻滞：阻滞Na+通道通道Q-T间期延长；间期延长；3）自律性）自律性：阻断：阻断Ca+通道通道窦房结窦房结自律性自律性2 非非竞竞争争性性，受受体体阻阻断断作作用用-扩扩张

35、张血血管管平平滑滑肌肌外外周周阻阻力力，冠脉血流，冠脉血流；心耗氧量；心耗氧量胺碘酮胺碘酮【应用应用】广谱抗心律失常广谱抗心律失常1.阵发性房扑，房颤及室上性心动过速效果较好，阵发性房扑，房颤及室上性心动过速效果较好，尤其对尤其对预激综合征预激综合征效更佳；效更佳；2 房性早搏稍差；房性早搏稍差；3 室性心动过速，室性早搏疗效亦好。室性心动过速，室性早搏疗效亦好。【不良反应不良反应】1 泪腺排泄：角膜表面泪腺排泄：角膜表面 褐色微粒沉着褐色微粒沉着,停药消失；停药消失；2 长期应用：长期应用：甲状腺机能紊乱甲状腺机能紊乱；3 间质性肺炎间质性肺炎：可形成肺纤维化：可形成肺纤维化；4 心心脏脏抑

36、抑制制：窦窦性性心心动动过过缓缓，窦窦性性停停搏搏，窦窦房房阻阻滞滞，甚甚至至室室性性心动过速，室颤；心动过速，室颤；七、七、维拉帕米维拉帕米 Verapamil（戊脉安，异搏定）（戊脉安，异搏定）（钙拮抗药，主要用于治疗室上性心动过速）（钙拮抗药，主要用于治疗室上性心动过速）【药理作用药理作用】阻断窦房结、房室结慢钙通道阻断窦房结、房室结慢钙通道，1.自律性：降低自律性：降低窦房结窦房结舒张期（舒张期（4相）去极斜率相）去极斜率自律性自律性；2 传导性：传导性：窦房结，房室结窦房结，房室结 0相上升最大速度减慢相上升最大速度减慢传导性传导性。【应用应用】1 阵发性室上性心动过速：首选阵发性室

37、上性心动过速：首选；2 室性疗效差，一般不与室性疗效差，一般不与 受体阻断剂合用。受体阻断剂合用。【不良反应及禁忌症不良反应及禁忌症】1 负负性性肌肌力力及及负负性性频频率率：心心肌肌收收缩缩力力，房房室室传传导导阻阻滞滞，甚甚至至心心脏停搏；脏停搏；2 心动过缓，低血压，房室传导阻滞禁用。心动过缓，低血压，房室传导阻滞禁用。抗心律失常药对心肌电生理特性的影响抗心律失常药对心肌电生理特性的影响药药 物物自律性自律性有效不应期有效不应期 传导速度传导速度主要作用部位主要作用部位窦房结窦房结 异位点异位点普萘洛尔普萘洛尔 延长延长 减慢减慢 窦房结、房室结窦房结、房室结维拉帕米维拉帕米 延长延长

38、减慢减慢 窦房结、房室结窦房结、房室结利多卡因利多卡因 0 延长延长 减慢减慢苯妥英钠苯妥英钠 0 相对延长相对延长 一般无影响一般无影响 浦氏纤维及室肌浦氏纤维及室肌奎尼丁奎尼丁普鲁卡因胺普鲁卡因胺房肌、室肌房肌、室肌 及及浦氏纤维浦氏纤维胺碘酮胺碘酮0 延长延长 减慢减慢房室结、浦氏纤维房室结、浦氏纤维及室肌及室肌抗心律失常药的疗效比较抗心律失常药的疗效比较心律失常心律失常普萘普萘 维拉维拉 利多利多英钠英钠窦性心动过速窦性心动过速 +-房性早搏房性早搏 +-+阵发性室上性阵发性室上性心房扑动心房扑动 +-+房性阵发性房性阵发性心房颤动心房颤动 +-+室性早搏室性早搏 +-+心动过速心动过

39、速 +-+心室颤动心室颤动 +-+-+强心苷中毒强心苷中毒 +奎尼丁奎尼丁普鲁卡普鲁卡因胺因胺胺碘酮胺碘酮洛尔洛尔 帕米帕米 卡因卡因苯妥苯妥心动过速心动过速心动过速心动过速+-+-+室室上上性性室室性性1 抗心律失常药的临床选用：抗心律失常药的临床选用：2 抗心律失常药的致心律失常作用：抗心律失常药的致心律失常作用：1）过度延长复极）过度延长复极早后或迟后去极早后或迟后去极触发活动触发活动 -快速型心律失常；快速型心律失常；2）过度缩短复极）过度缩短复极-ERP-折返激动折返激动快速型心律失常；快速型心律失常；3）过度减慢传导）过度减慢传导传导阻滞。传导阻滞。3 用药注意用药注意：剂量个体化

40、；血药浓度监测；定期心电图。剂量个体化；血药浓度监测；定期心电图。药物选择药物选择 1、窦性心动过速：、窦性心动过速：受体阻断或维拉帕米受体阻断或维拉帕米 2、房性早搏：、房性早搏：受体阻断药、维拉帕米、地尔硫卓、受体阻断药、维拉帕米、地尔硫卓、I I类类 3、心房扑动、心房颤动：、心房扑动、心房颤动：转律用奎尼丁（宜先用强心苷）、转律用奎尼丁（宜先用强心苷）、胺碘酮；减慢心室率用胺碘酮；减慢心室率用受体阻断药、维拉帕米、强心苷受体阻断药、维拉帕米、强心苷 4、阵发性室上性心动过速：、阵发性室上性心动过速：急性发作（维拉帕米、急性发作（维拉帕米、受体阻受体阻 断药、强心苷）断药、强心苷）；慢性（强心苷、奎尼丁等）；慢性（强心苷、奎尼丁等）5、室性早搏：、室性早搏：普鲁卡因胺、美西律、胺碘酮普鲁卡因胺、美西律、胺碘酮 心肌梗死急性期心肌梗死急性期利多卡因；强心苷中毒利多卡因；强心苷中毒苯妥英钠苯妥英钠 6、阵发性室性心动过速：、阵发性室性心动过速：利多卡因、普鲁卡因胺、美西律、利多卡因、普鲁卡因胺、美西律、胺碘酮等胺碘酮等 7、心室纤颤：、心室纤颤：利多卡因、普鲁卡因胺利多卡因、普鲁卡因胺