2022年成品放行管理规程 .docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 编号：题目：共 4 页SMP-QA-416-00 制定日期：成品放行治理规程第 1 页制定人：审核人：审核日期：批准人：批准日期：颁发部门：质量治理部生效日期：分发部门：质量治理部、生产治理部、方案物控部、饮片车间、提取车间、制剂车间目的：建立成品出厂前的放行治理规程,以确保产品质量；范畴：公司成品出厂前放行审核的治理；责任者：质量受权人对本规程的实施负责；内容：1 每批成品放行前,各相关负责人应承担审核的职责,以确保产品质量的有效性 与安全性；2 方案物控部负责人的审核内容应包括：2.1 供应商 选购的物料是否是经批准的供应商；供应商是否供应

2、检验报告书；2.2 物料的接受 物料接受是否对品名、规格、批号、数量等进行核对；物料接 受后是否按 sop 进行治理与请验；物料贮存是否符合相应的贮存条件；物料的状态是否与检验报 2.3 物料的贮存 告单的结论一样；2.4 物料的发放物料是否处于合格状态并处于放行状态；物料是否处于效期内；物料发放是否依据“ 先进先出” 或“ 近效期先出” 原就执行；物料发放是否与领料单进 行核对并签字确认；2.5 物料发放后 是否做好物卡记录并检查物卡品名、规格、数量等一样；是否做 好物料的封存保管工作；2.6 方案物控部审核无误后,将审核结果填写在成品放行审核单上并签名,将成 品放行审核单、批生产记录与批包

3、装记录交与生产治理部经理；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 编号：题目：共 4 页SMP-QA-416-00 成品放行治理规程第 2 页3 生产治理部经理的审核内容应包括：3.1 生产物料 所用物料有无合格检验报告单,物料领用数量与领料单相符；配方与工艺规程是否相符, 称量精确并有操作人、 复核人签名； 投料量符合现行工艺规程,投料次序正确,工艺参数掌握标准；3.2 批生产记录 有批生产指令、记录准时、内容齐全、书写标准、数据完整,有操作人、复核人签名；生产过程符合工艺要求,生产与设备状态、清场合格证等均符合要求；中

4、间产品得到掌握并有合格检验报告单；3.3 批包装记录 所用说明书、标签、合格证均正确,打印批号及有效期正确；具有批包装指令,记录齐全、书写正确、数据完整,有操作人、复核人签名；3.4 物料平稳 物料平稳运算公式正确；各工序物料平稳结果符合规定；3.5 偏差与变更处理 符合要求；生产偏差、变更是否执行相应的处理程序,处理结果是否3.6 生产治理部审核无误后,将审核结果填写在成品放行审核单上并签名；将成品放行审核单、批生产记录与批包装记录交与 QC主管；4 QC 主管审核内容应包括：4.1 检验过程 检验仪器是否经校验,是否在效期内；玻璃计量器具是否经校验,是否在效期内；试液、滴定液、标准品是否在

5、效期内,是否有记录；检验方法是否体会证；4.2 批检验记录 记录填写是否标准；数据运算是否精确,是否有复核人并签字；检验原始数据的处理是否符合相关规程；4.3 纯化水 纯化水取样是否符合要求；纯化水检测结果是否合格；4.4 微生物检测 微生物检测是否依据 sop 进行；成品的微生物限度是否合格；4.5 检验偏差 生产过程监控的记录齐全,有监控人签名；监控项目齐全,结果符合规定；取样物料、取样数量正确；4.6 QC 主管审核无误后,将审核结果填写在成品放行审核单上并签名；将成品放名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 编号：

6、题目：共 4 页SMP-QA-416-00 成品放行治理规程QA主管；第 3 页行审核单、批生产记录与、批包装记录和批检验记录交与5 QA 主管审核内容应包括：5.1 批生产记录 记录齐全、书写正确、数据完整,有操作人、复核人签名；有清场记录、清场合格证；中间产品按规定取样、检验,检验结果是否符合标准；5.2 批包装记录 记录齐全、书写正确、数据完整,有操作人、复核人签名；清场记录、清场合格证；所用说明书、标签、合格证均正确,批号打印及有效期正确；5.3 环境与人员监测生产环境监测符合规定；人员卫生符合规定；5.4 取样 取样是否具有代表性；是否符合相关标准取样操作规程；5.5 监控记录及取样

7、记录审核 生产过程监控的记录齐全,有监控人签名；监控项目齐全,结果符合规定；取样物料、取样数量正确；5.6 偏差与变更处理是否有生产偏差、变更及检验偏差、变更等；偏差或变更是否执行相应的处理程序,处理结果是否符合要求；5.7 批检验记录及检验报告单审核原辅料、包材的检验报告单项目、结果是否符合内控标准；成品检验报告单是否标准；本批成品检验是否合格；5.8 QA 主管审核无误后,将审核结果填写在成品放行审核单上并签名；将成品放 行审核单、批生产记录、批包装记录和批检验记录交与质量治理部经理；6 质量治理部经理审核内容应包括：6.1 主要生产工艺和检验方法已经过验证；6.2 已完成全部必需的检查、

8、检验；6.3 生产、检验部门相关主管人员已签名确认,对批记录进行过审核；6.4 生产所用物料,如原辅料、内包装材料及工艺用水投入使用之前经质量检测和质量治理部门批准,并且在规定的有效期之内使用；6.5 各工序原始记录、称量均经过其次人复核；6.6 全部工艺参数都没有超出工艺规程规定的参数要求的限度范畴；6.7 物料平稳及产率在可接受范畴内；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 编号：题目：共 4 页SMP-QA-416-00 成品放行治理规程第 4 页6.8 环境、人员监测符合规定的标准；6.9 产品已经出具合格的成品检

9、验报告单；6.10 对偏差、变更是否执行相应的规程处理,处理结果是否符合要求；6.11 检验偏差是否执行OOS调查程序,处理结果是否符合要求；6.12 质量治理部经理审核批生产记录、批包装记录、检验记录无误后,填写成品 放行审核单连同成品检验报告书一并交质量受权人；7 质量受权人对成品放行审核单与成品检验报告书进一步审核无误签名,方能放 行,同时将成品放行审核交至 QA主管；8 QA主管将成品放行审核单交至QA检查员, QA检查员依据成品放行审核单发放同意放行牌；同时将成品放行审核单归入该批产品批档案；9 上述各项有误时,不准放行；附：成品放行审核单 F-QA-416-01-00同意放行牌 F

10、-QA-416-02-00名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - F-QA-416-01-00 成品审核放行单药品名称生产车间检验单号结果产品批号成品总量规格包装规格审核项目审核内容1、供应商 选购的物料是否是经批准的供应商； 是/ 否 供应商是否供应检验报告书； 是/ 否2、物料的接受 物料接受是否对品名、规格、批号、数量等进行核对； 是/ 否 物料接受后是否按sop 进行治理与请验； 是/ 否计划物3、物料的贮存 物料贮存是否符合相应的贮存条件； 是/ 否控 物料的状态是否与检验报告单的结论一样； 是/ 否审核4、物料

11、的发放 物料是否处于合格状态并处于放行状态 是/ 否内 物料是否处于效期内； 是/ 否容 物料发放是否依据“ 先进先出” 或“ 近效期先出” 原就执行； 是/ 否5、物料发放后 物料发放是否与领料单进行核对并签字确认； 是/ 否 是否做好物卡记录并检查物卡品名、规格、数量等一样； 是/ 否 是否做好物料的封存保管工作； 是/ 否符合规定不符合规定审核结论1. 生产用物方案物控部经理：日期：年月日所用物料有无合格检验报告单,物料领用数量与领料单相符； 是/ 否配方与工艺规程是否相符,称量精确并有操作人、复核人签名； 是/ 否料投料量符合现行工艺规程,投料次序正确,工艺参数掌握标准； 是/ 否2.

12、 批 生 产 记有批生产指令、记录准时、内容齐全、书写标准、数据完整,有 是/ 否操作人、复核人签名； 是/ 否生产过程符合工艺要求,生产与设备状态、清场合格证等均符合录 是/ 否要求；生 是/ 否中间产品得到掌握并有合格检验报告单产 是/ 否所用说明书、标签、合格证均正确,打印批号及有效期正确；管3. 批包装记具有批包装指令,记录齐全、书写正确、数据完整,有操作人、理录 是/ 否复核人签名部 是/ 否审 核4. 物料平稳物料平稳运算公式正确；各工序物料平稳结果符合规定 是/ 否名师归纳总结 第 5 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 内5

13、. 偏差与变生产偏差、变更是否执行相应的处理程序,处理结果是否符合要求 是/ 否容更处理符合规定不符合规定审核结论1、检验过程生产治理部经理：日期：年年月日 检验仪器是否经校验,是否在效期内； 是/ 否 玻璃计量器具是否经校验,是否在效期内； 是/ 否 试液、滴定液、标准品是否在效期内,是否有记录； 是/ 否质 检验方法是否体会证； 是/ 否量 原始记录填写是否标准； 是/ 否控2、检验记录 数据运算是否精确,是否有复核人并签字； 是/ 否制 检验原始数据的处理是否符合相关规程； 是/ 否Q C3、纯化水 纯化水取样是否符合要求； 是/ 否 纯化水检测结果是否合格； 是/ 否审 核4、微生物检

14、测 微生物检测是否依据sop 进行； 是/ 否 成品的微生物限度是否合格； 是/ 否内 容5、检验偏差 是否有检验偏差； 是/ 否 检验偏差是否依据相关规程进行处理； 是/ 否审核结论符合规定不符合规定月日QC主管：日期：质记录齐全、书写正确、数据完整,有操作人、复核人签名; 是/ 否有清场记录、清场合格证； 是/ 否中间产品按规定取样、检验,检验结果是否符合标准 是/ 否记录齐全、书写正确、数据完整,有操作人、复核人签名; 是/ 否清场记录、清场合格证； 是/ 否所用说明书、标签、合格证均正确,批号打印及有效期正确； 是/ 否 是/ 否物料平稳运算公式正确 . 是/ 否各工序物料平稳结果符合

15、规定限度； 是/ 否量生产环境监测符合规定 ; 是/ 否保 是/ 否人员卫生符合规定；证 是/ 否Q取样是否具有代表性 ; 是/ 否A是否符合相关标准取样操作规程； 是/ 否审生产过程监控的记录齐全,有监控人签名 ; 是/ 否核内监控项目齐全,结果符合规定; 是/ 否容取样单、取样数量正确； 是/ 否是否有生产偏差、变更及检验偏差、变更等； 是/ 否偏差或变更是否执行相应的处理程序,处理结果是否符合要求 是/ 否名师归纳总结 第 6 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 原辅料、包材的检验报告单项目、结果是否符合内控标准; 是/ 否成品检验报

16、告单是否标准； 是/ 否本批成品检验是否合格 是/ 否质符合规定不符合规定月日审核结论QA主管：日期：年1. 主要生产工艺和检验方法已经过验证； 是/ 否2. 已完成全部必需的检查、检验； 是/ 否3. 生产、检验部门相关主管人员已签名确认,对批记录进行过审核； 是/ 否量管4. 生产所用物料,如原辅料、内包装材料及工艺用水投入使用之前经质量检测和质量保 是/ 否理证部门批准,并且在规定的有效期之内使用；5. 各工序原始记录、称量均经过其次人复核； 是/ 否部经6. 全部工艺参数都没有超出工艺规程规定的参数要求的限度范畴； 是/ 否理审7. 物料平稳及产率在可接受范畴内； 是/ 否核内8. 环

17、境、人员监测符合规定的标准； 是/ 否容9. 产品已经出具合格的成品检验报告单； 是/ 否10. 对偏差、变更是否执行相应的规程处理,处理结果是否符合要求； 是/ 否11. 检验偏差是否执行 OOS调查程序,处理结果是否符合要求； 是/ 否经对 物料、生产、 QA、QC 各审核内容的复审； 产品的注册批准的法规性、质量标准、检验标准的审核；审核结论 本部门的 11项审查内容的审核；本批产品符合规定不符合规定年月日质量治理部经理：日期：放行结论：本批产品 同意 / 不同意 放行 ；名师归纳总结 质量受权人：日期：年月日第 7 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - F-QA-103-02-00 品同意放行名：批号：产 品 代 码：包 装 规 格：数 量：QA 签名：名师归纳总结 日期：年月日第 8 页,共 8 页- - - - - - -