2022年必修二生物知识点详细总结 .docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载生物必修二学问点总结一、遗传的基本规律1基因的分别定律豌豆做材料的优点:(1)豌豆能够严格进行自花授粉,而且是闭花授粉,自然条件下能保持纯种;(2)品种之间具有易区分的性状;人工杂交试验过程:去雄(留下雌蕊)套袋(防干扰) 人工传粉一对相对性状的遗传现象: 具有一对相对性状的纯合亲本杂交,后代表现为一 种表现型, F1 代自交, F2 代中显现性状分别,分别比为 3:1;基因分别定律的实质: 在杂合子的细胞中, 位于一对同源染色体上的等位基因,具有肯定的独立性, 生物体在进行减数分裂时, 等位基因会伴同源染色体的分开 而分别,
2、分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代;2基因的自由组合定律两对等位基因掌握的两对相对性状的遗传现象:具有两对相对性状的纯合子亲本杂交后,产生的F1 自交,后代显现四种表现型,比例为9:3:3:1;四种表现型中各有一种纯合子,分别在子二代占1/16,共占 4/16 ;双显性个体比例占 9/16;双隐性个体比例占 1/16 ;单杂合子占 2/16 4=8/16 ;双杂合子占 4/16 ;亲本类型比例各占 9/16 、1/16 ;重组类型比例各占 3/16、3/16 基因的自由组合定律的实质: 位于非同源染色体上的非等位基因的分别或组合是互不干扰的; 在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色
3、体上的等位基因彼此分别,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;运用基因的自由组合定律的原理培育新品种的方法:优良性状分别在不同的品种中,先进行杂交, 从中挑选出符合需要的, 再进行连续自交即可获得纯合的优 良品种;记忆点:1基因分别定律:具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时,子一代只表现出 显性性状; 子二代显现了性状分别现象, 并且显性性状与隐性性状的数量比接近 于 3:1;2基因分别定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体,具有一 定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时, 等位基因会随着的分开而分别,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代;= 3基因型是性状表现的内存
4、因素,而表现型就是基因型的表现形式;表现型 基因型 +环境条件;4基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分别或组合是互不干扰的; 在进行减数分裂形成配子的过程中,彼此分别, 同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;同源染色体上的等位基因 在基因的自由组合定律名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载的范畴内,有 n 对等位基因的个体产生的配子最多可能有 2n 种;二、细胞增殖1细胞周期:指连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开头,到下一次分裂完成时为止;2有丝分裂:分裂间期的最大特点:完成
5、DNA 分子的复制和有关蛋白质的合成分裂期染色体的主要变化为: 前期显现; 中期清楚、 排列;后期分裂; 末期消逝;特殊留意后期由于着丝点分裂,染色体数目临时加倍;动植物细胞有丝分裂的差异:a.前期纺锤体形成方式不同;b.末期细胞质分裂方式不同;3减数分裂:对象:有性生殖的生物 时期:原始生殖细胞形成成熟的生殖细胞 特点:染色体只复制一次,细胞连续分裂两次 结果:新产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞削减一半;精子和卵细胞形成过程中染色体的主要变化:减数第一次分裂间期染色体复制,前期同源染色体联会形成四分体 (非姐妹染色体单体之间常显现交叉互换),中期同源染色体排列在赤道板上, 后期同源染色
6、体分别同时非同源染色体自由组合;减数其次次分裂前期染色体散乱地分布于细胞中,中期染色体的着丝点排列在赤道板上,后期染色体的着丝点分裂染色体单体分别;有丝分裂和减数分裂的图形的鉴别:(以二倍体生物为例)1.细胞中没有同源染色体 减数其次次分裂 2.有同源染色体联会、形成四分体、排列于赤道板或相互分别 减数第一次分 裂 3.同源染色体没有上述特殊行为 有丝分裂记忆点:1减数分裂的结果是,新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的 削减了一半;2减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开,说明染色体具肯定的独立性;同源的两个染色体移向哪一极是随机的,可进行自由组合;就不同对的染色体 (非同源染色体
7、) 间3减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中;4一个精原细胞经过减数分裂,形成四个精细胞,精细胞再经过复杂的变化形 成精子;名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载5一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个卵细胞;6对于进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维护每种生物前后 代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是非常重要的三、性别打算与伴性遗传1XY 型的性别打算方式:雌性体内具有一对同型的性染色体(XX),雄性体 内具有一对异型的性染色体(XY);减数分裂形成精子时
8、,产生了含有 X 染色体的精子和含有 Y 染色体的精子;雌性只产生了一种含X 染色体的卵细胞;受精作用发生时, X 精子和 Y 精子与卵细胞结合的机会均等, 所以后代中诞生雄性 和雌性的机会均等,比例为 1:1;2伴 X 隐性遗传的特点(如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传)男性患者多于女性患者属于交叉遗传(隔代遗传)即外公女儿外孙女性患者,其父亲和儿子都是患者;男性患病,其母、女至少为携带者(3)X 染色体上隐性遗传(如抗 女性患者多于男性患者;具有世代连续现象;VD 佝偻病、钟摆型眼球震颤)男性患者,其母亲和女儿肯定是患者;(4)Y 染色体上遗传(如外耳道多毛症)致病基由于父传子、子
9、传孙、具有世代连续性,也称限雄遗传;(5)伴性遗传与基因的分别定律之间的关系:伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分别定律;记忆点:1生物体细胞中的染色体可以分为两类:常染色体和性染色体;生物的性别打算方式主要有两种:一种是 2伴性遗传的特点:XY 型,另一种是 ZW 型;(1)伴 X 染色体隐性遗传的特点:男性患者多于女性患者;具有隔代遗传现象(由于致病基因在 X 染色体上,一般是男性通过女儿传给 外孙);女性患者的父亲和儿子肯定是患者,反之,男性患者肯定是其母亲传给致病基因;(2)伴 X 染色体显性遗传的特点:女性患者多于男性患者,大多具有世
10、代连续性即代代都有患者,男性患者的母亲和女儿肯定是患者;(3)伴 Y 染色体遗传的特点:患者全部为男性;致病基因父传子,子传孙(限雄遗传);四、基因的本质1DNA 是主要的遗传物质 生物的遗传物质:在整个生物界中绝大多数生物是以DNA 作为遗传物质的;名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载有 DNA 的生物(细胞结构的生物和DNA 病毒), DNA 就是遗传物质;只有少数病毒(如艾滋病毒、 SARS 病毒、禽流感病毒等) 没有 DNA ,只有 RNA ,RNA 才是遗传物质;证明 DNA 是遗传物质的
11、试验设计思想:设法把 直接地去观看 DNA 的作用;2DNA 分子的结构和复制 DNA 分子的结构DNA 和蛋白质分开,单独地、a.基本组成单位:脱氧核苷酸(由磷酸、脱氧核糖和碱基组成);b.脱氧核苷酸长链:由脱氧核苷酸按肯定的次序聚合而成 c.平面结构:d.空间结构:规章的双螺旋结构;e.结构特点:多样性、特异性和稳固性;DNA 的复制 a.时间:有丝分裂间期或减数第一次分裂间期 b .特点:边解旋边复制;半保留复制;c.条件:模板( DNA 分子的两条链)、原料(四种游离的脱氧核苷酸)、酶(解 旋酶, DNA 聚合酶, DNA 连接酶等),能量( ATP )d.结果:通过复制产生了与模板D
12、NA 一样的 DNA 分子;e.意义:通过复制将遗传信息传递给后代,保持了遗传信息的连续性;3基因的结构及表达基因的概念:基因是具有遗传效应的 排列;基因掌握蛋白质合成的过程:DNA 分子片段,基因在染色体上呈线性转录:以 DNA 的一条链为模板通过碱基互补配对原就形成信使 RNA 的过程;翻译:在核糖体中以信使RNA 为模板,以转运 RNA 为运载工具合成具有肯定氨基酸排列次序的蛋白质分子 记忆点:1DNA 是使 R 型细菌产生稳固的遗传变化的物质,而噬菌体的各种性状也是通过 DNA 传递给后代的,这两个试验证明白 2一切生物的遗传物质都是核酸;细胞内既含 生物遗传物质是 DNA ,少数病毒
13、的遗传物质是DNA 是遗传物质;DNA 又含 RNA 和只含 DNA 的 RNA;由于绝大多数的生物的遗传物质是 DNA ,所以 DNA 是主要的遗传物质;3碱基对排列次序的千变万化,构成了DNA 分子的多样性,而碱基对的特定的排列次序,又构成了每一个 DNA 分子的特异性;这从分子水平说明白生物体具有多样性和特异性的缘由;名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 4遗传信息的传递是通过学习必备欢迎下载DNADNA 分子的复制来完成的;基因的表达是通过掌握蛋白质的合成来实现的;5DNA 分子特殊的双螺旋结构为复制供应了精确
14、的模板;通过碱基互补配对,保证了复制能够精确地进行;在两条互补链中的比例互为倒数关系;在整个DNA 分子中,嘌呤碱基之和 =嘧啶碱基之和; 整个 DNA 分子中, 与分子内每一 条链上的该比例相同;6子代与亲代在性状上相像,是由于子代获得了亲代复制的一份 DNA 的缘故;7基因是有遗传效应的 因的载体;DNA 片段,基因在染色体上呈直线排列,染色体是基8由于不同基因的脱氧核苷酸的排列次序(碱基次序)不同,因此,不同的基 因含有不同的遗传信息; (即:基因的脱氧核苷酸的排列次序就代表遗传信息);9DNA 分子的脱氧核苷酸的排列次序打算了信使RNA 中核糖核苷酸的排列顺序,信使 RNA 中核糖核苷
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