2022年普通光学金相显微镜的构造和使用与金相制备的一般方法 .docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 一般光学金相显微镜的构造和使用与金相制备的一般方法班级:材科106 姓名:谢春琦学号:41030427 试验目的1、明白一般光学显微镜的构造,各主要部件及元件的效用2、把握正确的使用操作规程及爱护方法3、把握金相样品制备的一般方法(机械抛光和化学浸蚀)4、明白金相样品制备的其他方法试验内容1、仔细观看和识别试验用金相显微镜的外形结构;各类元件和部件的效用和外貌特点和标志;2、练习显微镜的操作规程;3、金相样品制备:试样的截取与磨平(包括细薄样品的镶嵌)、样品的磨光与抛光、样品组织的显露、纤维组织的观看与记录等;试验设备及材料1、金相显微镜一台2
2、、碳钢试样一块3、金相砂纸一套、玻璃板一块4、抛光机及抛光液5、浸蚀剂、酒精、玻璃器皿、竹夹子、脱脂棉、滤纸等试验过程1、仔细观看和识别试验用金相显微镜的外形结构;各类元件和部件的效用和外貌特点和标志;2、练习显微镜的操作规程;正确选用物镜和目镜的匹配、光阑的调剂、放大倍数的运算、目镜测微尺的使用、调焦操作、爱护要点;垂直照明器的选用、滤色片的使用、暗场的使用等;3、金相样品制备:试样的截取与磨平(包括细薄样品的镶嵌)、样品的磨光与抛光、样品组织的显露、纤维组织的观看与记录等;本次试验的重点是把握金相样品制备的一般方法机械抛光和化学腐蚀,因而省略了试样的截取与磨平过程,同时各步的试验方法仅取如
3、干不同种类之一;(1) 样品的抛光领取已截取并磨平的碳钢试样一块,用一套金相砂纸在玻璃板上先粗后细逐号磨光;留意每换上一号细一些的砂纸时,应将样品和手冲洗洁净,并将下垫的玻璃板擦洁净,以防粗砂粒掉入细砂纸上;同时将磨光方向转换 90度,以便于观看原磨痕的排除情形;在往复移动样品时应匀称用力,用力也不宜过大;使用细一号砂纸时应完全磨去前一号砂纸遗留下来的痕迹;(2) 样品的抛光磨光后的样品表面仍留有细的砂纸磨痕,仍不能有效地观看浸蚀后的组织,因此必需将砂纸磨痕完全抛去,使表面达到光亮如镜的光滑度,才能满意显微观看的要求;抛光后的表面在200 倍显微镜下观看应基本上没有磨痕和磨坑;机械抛光法是常用
4、的一种方法,在专用的金相样品抛光机上进行;在抛 1 / 4 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - 光机转盘上装有不同抛光用织物,用于粗抛和细抛;粗抛时用帆布,细抛时 用呢料、绒布、金丝绒或绸布;粗抛时应在织物上喷洒适量的抛光用磨料(三氧化二铬粉或三氧化二铝粉的水悬浮液);同时,粗抛和细抛时都应不 断喷洒润滑液,使样品表面保持适当的潮湿度;在抛光前应将样品的边角磨圆滑,以便爱护织物不被刮破及样品飞出;(3) 显微组织的显示 抛光好的样品,直接在显微镜下观看,仅能观看到非金属夹杂物、灰口铸铁 中的石墨等,而无法观看到晶界、各
5、类相和组织;如要显露组织,必需经过 适当的显露方法;化学腐蚀法师最一般的显微组织显露法,其基本原理是样 品表面的不同组织(不同成分或结构的晶粒、晶界、相界等)在浸蚀液中形 成微电池作用,导致溶解速度和程度不同;本次试验为碳钢,浸蚀液为 24%硝酸酒精;将浸蚀液和纯酒精各倒入一个 玻璃器皿中,用竹夹子夹脱脂棉、蘸浸蚀液在样品表面擦拭,当光亮镜面呈 浅灰白色,立刻用水冲洗,并用酒精擦洗后经吸水纸吸干;操作过程要快速 利落,以防带水样品表面在空气中氧化;严禁用手摸擦表面,以免皮肤受到 损害;(4) 显微组织的观看与记录 制备好的样品用显微镜在 100400 倍不同放大倍数下观看组织,体会放大倍 数不
6、同对组织观看和景深的影响,绘制组织特点图,规格为 50*65 毫 M 的 矩形或直径为 50 毫 M 的圆形;图下标注材料的名称、热处理规程、放大倍 数、浸蚀剂、样品组织等项;摸索题 1、几何光学的主要定律是什么?答:光的直线传播定律:光在各向同性的匀称介质中沿直线传播;光的独立传播定律:以不同的途径传播的光同时在空间某点通过时,彼 此互不影响,而在各路光相遇处,其光强度是简洁地相加,总是增强的;光的反射定律:入射光线、法线和反射光线在同一平面内;入射光 线与反射光线在法线的两侧;光的折射定律:折射光线与入射光线和法线在同一平面内;折射角 与入射角的正弦之比与入射角的大小无关,仅由两介质的性质
7、打算,当温 度、压力和光线的波长肯定时,其比值为一常数,等于前一介质与后一介质 的折射率之比 2、光学金相显微镜在讨论显微组织的主要优缺点?答:金相显微镜并不适合生物讨论,生物讨论可以使用生物显微镜;金相显 微镜的暗场、偏光、微分干涉等可能对生物讨论没什么作用,而且经济费用偏高;另外,金相显微镜并没有对生物盖玻片约0.7mm 的厚度进行像差校正(有些检测用的金相物镜对 TFT液晶面板厚度进行了校正,但厚度不肯定适合盖玻片),低倍率仍好,在高倍率时不能获得较好的观看成效;并且金像显微镜的高倍率很高(标配到100 倍,非标到 150,200 倍),生物一般配到 60 倍;不要看倍率高, 50 倍以
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