无机及分析化学课件(第四版)第一章.ppt
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1、 气体和溶液气体和溶液 Gas and Solution物质的聚集状态及特征:气气态态充满整个空间,分子间空隙大,具有可压缩充满整个空间,分子间空隙大,具有可压缩性与扩散性。性与扩散性。液液态态可以流动,无一定外形。压缩性小。可以流动,无一定外形。压缩性小。固固态态有固定外形,分子间空隙很小,不易压缩。有固定外形,分子间空隙很小,不易压缩。本章主要内容本章主要内容:1.1 气体气体 1.2 溶液溶液(重点)(重点)1.3 胶体溶液胶体溶液 1.1.1 理想气体状态方程式理想气体状态方程式 1.1.2 道尔顿理想气体分压定律道尔顿理想气体分压定律1.11.1气气 体体1.1.1 1.1.1 理想
2、气体状态方程式理想气体状态方程式 1 1、理想气体、理想气体理想气体,一种假想的气体。理想气体,一种假想的气体。两点假设两点假设:忽略分子自身占有的体积忽略分子自身占有的体积 忽略分子之间的相互作用力忽略分子之间的相互作用力 真实气体,特别是非极性分子或极性小的分子,真实气体,特别是非极性分子或极性小的分子,在在低压高温低压高温的情况下,若能较好地服从理想气体状态的情况下,若能较好地服从理想气体状态方程,则可视为理想气体。方程,则可视为理想气体。2 2、理想气体状、理想气体状态方程式方程式 式中:式中:p:气体的压力,单位是气体的压力,单位是 Pa或或 kPa;V:气体体积,气体体积,单位单位
3、 L(m3);n:是气体物质的量,单位是气体物质的量,单位 mol;T:气体温度,单位气体温度,单位 K;R:摩尔气体常数,摩尔气体常数,v几种变化情况:几种变化情况:波波义耳耳(Boyle)(Boyle)定律:定律:PV=PV=衡量衡量 (T,n T,n 恒定)恒定)查理理-盖盖吕萨克克(Charles-Gay(Charles-GayLussac)Lussac)定律:定律:V/T=V/T=衡量衡量 (P,n P,n 恒定)恒定)阿伏加德阿伏加德罗(Avogadro)(Avogadro)定律:定律:V/n=V/n=衡量衡量 (T,P T,P 恒定)恒定)R=8.314 Pam3mol-1K-1
4、 =8.314 Jmol-1K-1这部分中学计算,训练较多,在此不再赘述。这部分中学计算,训练较多,在此不再赘述。=8.314 kPaLmol-1K-11.1.2 1.1.2 道尔顿理想气体分压定律道尔顿理想气体分压定律 组分气体组分气体:理想气体混合物中每一种气体叫做组分气体。理想气体混合物中每一种气体叫做组分气体。分压分压:组分气体组分气体B在相同温度下占有与混合气体相同在相同温度下占有与混合气体相同体积时所产生的压力,叫做组分气体体积时所产生的压力,叫做组分气体B的分压。的分压。1 1 分压的概念分压的概念N2,O2 2L容器内盛容器内盛1L O2,1L N2 PN2,PO2:组分气体单
5、独占据容器时所产生的压力。组分气体单独占据容器时所产生的压力。1801年,英国物理学家和年,英国物理学家和化学家,道尔顿经过实验化学家,道尔顿经过实验发现:发现:理想气体混合物的总压力理想气体混合物的总压力P等于混合气体等于混合气体中各组分气体分压力之和。中各组分气体分压力之和。2 2 道尔顿理想气体分压定律道尔顿理想气体分压定律理想气体无化学反应发生 n=n1+n2+p=p1+p2+或或 p=pB 只有理想气体的混合物才只有理想气体的混合物才严格遵守此定格遵守此定律,在高温、低律,在高温、低压下的真下的真实气体近似服从。气体近似服从。推推论:x B B的摩尔分数分压定律的实际应用计算气体混合
6、物中各组分气体分压计算气体混合物中各组分气体分压例例1.1.在在2525、99.43kPa99.43kPa下,以排水集气法在水面上下,以排水集气法在水面上收集到的收集到的氢气体气体积为0.4000L0.4000L,计算:在同算:在同样温度、温度、压力下,用分子力下,用分子筛除去水分后所得干燥除去水分后所得干燥氢气气V V 和和n n。(已知。(已知 2525时水的水的饱和蒸气和蒸气压为3.17kPa3.17kPa)解:解:T=(273+25)K=298K p=99.43kPa V=0.4000L 298K 时,时,p(H2O)=3.17kPa P(H2)=P(总)(总)-P(H2O)=96.2
7、6 kPa例例2.2.某温度下某温度下,将将2102105 5 PaPa的的O O2 2(3dm(3dm3 3)和和3103105 5的的N N2 2(6dm(6dm3 3)充入充入6dm6dm3 3的真空中的真空中,求混合求混合气体的个气体的个组分的分分的分压及及总压.解解:由分由分压定定义:O2:P1=2105 Pa V1=3dm3 PO2=?V2=6dm3 PO2=P1V1/V2=21053/6=1105(Pa)同理同理:PN2=31056/6=3105(Pa)P总=PO2+PN2=4105(Pa)一、基本概念一、基本概念1.1.分散系:分散质分散系:分散质+分散剂(定义见教材分散剂(定
8、义见教材P P5 5)2.2.分散系分类:分散系分类:分子分散系、胶体分散系、粗分分子分散系、胶体分散系、粗分散系散系3.3.溶液溶液:即分子分散系即分子分散系,物质以分子、离子或原,物质以分子、离子或原子状态分散于另一种物质中所构成的均匀而稳定子状态分散于另一种物质中所构成的均匀而稳定的分散系。的分散系。1.2 1.2 溶溶 液液溶液:溶液:是高度分散的分子分散系。是高度分散的分子分散系。固体溶液(固溶体、合金)、固体溶液(固溶体、合金)、气态溶液(空气)气态溶液(空气)液体溶液(重点讨论)。液体溶液(重点讨论)。固体溶液(固溶体、合金)、固体溶液(固溶体、合金)、气态溶液(空气)气态溶液(
9、空气)液体溶液(重点讨论)。液体溶液(重点讨论)。相(相(phase):体系内部物理和化学性质完全均匀的部分称为相。相与相之间在指定条件下有明显的界面,体系中相的总数称为相数,用 F 表示。气体:气体:不不论有多少种气体混合,只有一个气相。有多少种气体混合,只有一个气相。液体:液体:按其互溶程度可以按其互溶程度可以组成一相、两相或三相共存。成一相、两相或三相共存。固体:固体:一般有一种固体便有一个相。两种固体粉末无一般有一种固体便有一个相。两种固体粉末无论混合得混合得多么均匀,仍是两个相(固体溶液除外,它是多么均匀,仍是两个相(固体溶液除外,它是单相)。相)。1.稀溶液蒸气压降低稀溶液蒸气压降
10、低 稀溶液的通性稀溶液的通性3.溶液的渗透压溶液的渗透压2.稀溶液沸点升高和稀溶液沸点升高和凝固点下降凝固点下降稀溶液的依数性稀溶液的依数性(Colligative properties of dilute solutions)一、什么是一、什么是“稀溶液的依数性稀溶液的依数性”?与溶液有关的性与溶液有关的性质分分为两两类:溶液的溶液的颜色、比重、色、比重、导电性等性性等性质,与溶,与溶质的本性有关;的本性有关;溶液溶液的蒸气的蒸气压、沸点、凝固点等性、沸点、凝固点等性质,与溶,与溶质的本性无关。的本性无关。只与溶只与溶质的数量(摩的数量(摩尔分数)有关,而与溶分数)有关,而与溶质的本性无关的
11、性的本性无关的性质,称,称为“依数性依数性”。只有溶只有溶质的的浓度低,即所度低,即所谓“稀溶液稀溶液”才具有依数性才具有依数性 依数性来源于分散微粒依数性来源于分散微粒间距离距离远,作用力小,作用力小 依数性是指:依数性是指:溶液的蒸气溶液的蒸气压下降下降 溶液的沸点上升、凝固点下降溶液的沸点上升、凝固点下降 溶液具有渗透溶液具有渗透压粒子:粒子:溶液中溶液中实际存在的分子、离子等。存在的分子、离子等。溶液的饱和蒸汽压溶液的饱和蒸汽压1 稀溶液蒸气压下降稀溶液蒸气压下降 纯溶剂纯溶剂 溶液溶液结果:果:稀溶液溶稀溶液溶剂蒸蒸发的速率比的速率比纯溶溶剂蒸蒸发得慢,体系中气相得慢,体系中气相分子
12、数目少,故稀溶分子数目少,故稀溶液蒸气液蒸气压总是低于是低于纯溶溶剂的蒸汽的蒸汽压:对溶液来溶液来讲,蒸气蒸气压大于大于P,P,液化;蒸气液化;蒸气压小于小于P,P,汽化。汽化。P PP0P=P=P0 xAP 表示溶液的蒸汽压下降。表示溶液的蒸汽压下降。1 1、沸点升高、沸点升高沸点:液体上方蒸汽压等于外界压力时的沸点:液体上方蒸汽压等于外界压力时的温度叫液体的沸点。温度叫液体的沸点。液体的正常沸点:外压液体的正常沸点:外压为为101.3KPa时的沸点。时的沸点。2 稀溶液沸点升高和稀溶液沸点升高和凝固点下降凝固点下降实验表明实验表明,难挥发非电解质溶液的,难挥发非电解质溶液的沸点总是高于纯溶
13、剂的沸点。这一沸点总是高于纯溶剂的沸点。这一现象称为溶液的沸点升高现象称为溶液的沸点升高(boiling point elevation)。难挥发性非电解质稀溶液的沸点升高的原因是溶液难挥发性非电解质稀溶液的沸点升高的原因是溶液的蒸气压低于纯溶剂的蒸气压。的蒸气压低于纯溶剂的蒸气压。溶液的沸点升高溶液的沸点升高(Tb)=溶液的沸点溶液的沸点(Tb)纯溶剂的沸点纯溶剂的沸点(Tb0)即即:Tb=Tb Tb0 2 2、凝固点降低、凝固点降低 凝固点:凝固点:物质的固、液两相蒸汽压相等时物质的固、液两相蒸汽压相等时的温度。的温度。纯水的凝固点(纯水的凝固点(273K)又称为冰点。)又称为冰点。溶液的
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- 无机 分析化学 课件 第四 第一章
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