类常用抢救药品优秀课件.ppt
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1、类常用抢救药品第1页,本讲稿共57页一、中枢神经兴奋药一、中枢神经兴奋药第2页,本讲稿共57页尼可刹米(可拉明)n药理及应用直接直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。n用法常用量:皮下注射、肌肉注射、静脉注射,0.250.5g/次,必要时12小时重复。极量:1.25g/次。n作用时间短暂,应视病情间隔给药第3页,本讲稿共57页尼可刹米(可拉明)注意n大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。n抽搐及惊厥患者禁用。第4页,本讲稿共57页山梗菜碱(洛贝林)n药理及应用兴奋颈动脉体化学感受
2、器而反射性兴反射性兴奋奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。n用法常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。极量:6mg/次,极量20mg/日。n注意不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。第5页,本讲稿共57页二、抗休克血管活性药二、抗休克血管活性药第6页,本讲稿共57页多巴胺n药理及应用直接激动和受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:n小剂量(0.52g/kg/min)主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加
3、n中等剂量(210g/kg/min)时,能直接激动1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善n大剂量(10g/kg/min)时,激动受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高。第7页,本讲稿共57页多巴胺n适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征;补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较
4、低的休克。n由于本品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。第8页,本讲稿共57页多巴胺n用法常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。n注意1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。3.输注时不能外溢。第9页,本讲稿共57页肾上腺素(副肾素)n药理及应用可兴奋、二种受体。n兴奋心脏1-受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;n兴奋-受体,可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管,使血压升高;n兴奋2-受体可松驰支
5、气管平滑肌,解除支气管痉挛。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。第10页,本讲稿共57页肾上腺素(副肾素)n用法n1抢救过敏性休克:肌注0.51mg/次,或以0.9盐水稀释到10ml缓慢静注。如疗效不好,可改用24mg溶于5葡萄糖液250500ml中静滴。n2抢救心脏骤停:1mg静注,每静注,每35分钟可加大分钟可加大剂量递增(剂量递增(15mg)重复。)重复。n3与局麻药合用:加少量(约1:200000500000)于局麻药内(300g)。第11页,本讲稿共57页肾上腺素(副肾素)n注意n1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压
6、突然上升、心律失常,严重可致室颤而致死。n2高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。n备选药:间羟胺(阿拉明)第12页,本讲稿共57页三、强心药三、强心药第13页,本讲稿共57页西地兰(去乙酰毛花甙)n药理及应用增强心肌收缩力,并反射性兴奋迷走神经,降低窦房结及心房的自律性,减慢心率与传导,使心博量增加。用于充血性心衰、房颤和阵发性室上性心动过速。n用法常用量:初次量0.4mg,必要时24小时再注半量。n注意不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻,头痛、幻觉、绿黄视,心律失常及房室传导阻滞。n用药期间应注意随访检查:血压、心率及心律第14页,本讲稿共57
7、页西地兰(去乙酰毛花甙)n禁用:1.预激综合征伴心房颤动或扑动;2.任何强心甙制剂中毒;3.室性心动过速、心室颤动;4.梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)。第15页,本讲稿共57页西地兰(去乙酰毛花甙)n慎用:1.低钾血症;2.不完全性房室传导阻滞;3.高钙血症;4.甲状腺功能低下;5.缺血性心脏病;6.急性心肌梗死早期(AMI);7.心肌炎活动期;8.肾功能损害。第16页,本讲稿共57页四、抗心律失常药四、抗心律失常药第17页,本讲稿共57页利多卡因n药理及应用在低剂量时,促进心肌细胞内K+外流,降低心肌传导纤维的自律性,而具有抗室性心律失常作用。用于室性心动过速和室早
8、。n用法n静注:11.5mg/kg/次(一般用50100mg/次)必要时每5分钟后重复12次,但1小时之内的总量不得超过300mg。n静滴:一般以5%葡萄糖注射液配成1-4mg/ml药液滴注或用输液泵给药.。第18页,本讲稿共57页利多卡因n注意n1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中枢神经系统症状,超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制等。偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒性症状。n2.阿-斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休克等患者慎用。第19页,本讲稿共57页心律平(普罗帕酮)n药理及应用延长动作电位的时间及有效不应期,减少心
9、肌的自发兴奋性,降低自律性,减慢传导速度。此外亦阻断受体及L-型钙通道,具有轻度负性肌力作用。用于室上性及室性心动过速和早搏,及预激综合症伴发心动过速或房颤患者。n用法首次70mg稀释后35分钟内静注,无效20分钟后重复1次;24小时总量350mg。第20页,本讲稿共57页心律平(普罗帕酮)n注意n1.不良反应有恶心、呕吐、便秘、味觉改变、头痛、眩晕等,严重时可致心律失常,如传导阻滞、窦房结功能障碍。n2.对本品过敏、严重心力衰竭、心源休克、严重心动过缓、病态窦房结综合征、明显电解质失调、严重慢性阻塞性肺病、肺气肿患者,以及窦房、房室和心室内传导阻滞患者慎用。第21页,本讲稿共57页五、降血压
10、药五、降血压药第22页,本讲稿共57页利血平n药理及应用能使去甲肾上腺素的贮存排空,阻滞交感神经冲动的传递,因而使血管舒张,血压下降。特点为缓慢、温和而持久;并有镇静和减慢心率作用。适用于轻度、中度高血压患者(精神紧张病人疗效尤好)。n用法常用量:初始肌内注射0.51mg,以后按需要每46小时肌注0.40.6mg。注意1.不良反应常见有鼻塞、乏力、嗜睡、腹泻等。大剂量可引起震颤性麻痹。长期应用,则能引起精神抑郁症。2.胃及十二指肠溃疡病人忌用。第23页,本讲稿共57页硫酸镁n药理及应用注射后,过量镁离子舒张周围血管平滑肌,引起交感神经冲动传递障碍,从而使血管扩张,血压下降,特点为降压作用快而强
11、。用于惊厥、妊高症、子痫、破伤风、高血压病、急性肾性高血压危象等。n用法常用量:25%硫酸镁10ml/次,深部肌肉注射(缓慢)。n注意1.注射速度过快或用量过大,可引起急剧低血压、中枢神经抑制、呼吸抑制等(钙剂解救);2.月经期、应用洋地黄者慎用。第24页,本讲稿共57页六、血管扩张药六、血管扩张药第25页,本讲稿共57页硝酸甘油n药理及应用具有松弛平滑肌的作用,舒张全身静脉和动脉,对舒张毛细血管后静脉(容量血管)比小动脉明显。对冠状血管也有明显舒张作用,降低外周阻力,减轻心脏负荷。用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心衰。n用法用5%葡萄糖或氯化钠液稀释后静滴,开始剂量
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