第十六章 芳磺酸优秀课件.ppt

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1、第十六章第十六章 芳磺酸芳磺酸第1页，本讲稿共18页芳磺酸芳磺酸第2页，本讲稿共18页一、命名一、命名以磺酸为母体，在类名前加上相应的烃基以磺酸为母体，在类名前加上相应的烃基邻甲苯磺酸苄磺酸2,4-甲苯二磺酸4,5-二羟基磺酸12345678910456123第3页，本讲稿共18页二、芳磺酸的制备二、芳磺酸的制备直接磺化法直接磺化法第4页，本讲稿共18页间接磺化法间接磺化法第5页，本讲稿共18页三、物理性质三、物理性质无色晶体，不易挥发，易溶于水，吸湿性强无色晶体，不易挥发，易溶于水，吸湿性强芳磺酸盐易溶于水，可作为表面活性剂，改进有芳磺酸盐易溶于水，可作为表面活性剂，改进有机化合物的水溶性。

2、如：机化合物的水溶性。如：十二烷基苯磺酸钠十二烷基苯磺酸钠第6页，本讲稿共18页四、化学性质四、化学性质酸性：强有机酸，与酸性：强有机酸，与H2SO4酸性相似酸性相似第7页，本讲稿共18页-SO3H中中-OH的反应的反应第8页，本讲稿共18页磺酸基的反应磺酸基的反应水解水解亲电取代，H+为亲电试剂用于有机定位合成第9页，本讲稿共18页用于分离异构体用于分离异构体溶解于80%H2SO4溶解于98%H2SO4溶解较少第10页，本讲稿共18页碱熔：碱熔：反应物中不宜含反应物中不宜含-NO2（与碱反应）（与碱反应）-X（易被（易被-OH取代）取代）第11页，本讲稿共18页其他亲核取代其他亲核取代第12页，本讲稿共18页芳环上的亲电取代：较困难芳环上的亲电取代：较困难第13页，本讲稿共18页五、芳磺酰基衍生物五、芳磺酰基衍生物芳磺酰氯芳磺酰氯可作为磺酰化剂第14页，本讲稿共18页4,4-二氯苯砜二氯苯砜 构型保持构型反转第15页，本讲稿共18页芳磺酰胺芳磺酰胺糖精，糖精钠糖精，糖精钠第16页，本讲稿共18页磺胺类药物磺胺类药物3-磺胺-5-甲基异噁唑（新诺明）第17页，本讲稿共18页六、表面活性剂（自学）六、表面活性剂（自学）七、离子交换树脂（自学）七、离子交换树脂（自学）第18页，本讲稿共18页