《实验五空气中氮氧化物的测定.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《实验五空气中氮氧化物的测定.ppt(21页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、实验五空气中氮氧化物的测定 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望氮氧化物的测定氮氧化物的测定(Determination of nitrogen oxide)(Determination of nitrogen oxide)氮的氧化物有一氧化氮、二氧化氮、三氧化二氮、四氧化三氮和五氧化二氮等多种形式。大气中的氮氧化物主要以一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)形式存在,常用NOX表示。NOX的人为来源主要是矿物燃料的燃烧、汽车尾气和固定的排放源等。燃烧过程
2、中氧和氮在高温下化合的主要链反应机制为:慢快 当阳光照到含NO、NO2的空气上时,发生的基本光化学反应为:M为空气中的N2、O2或其他分子氮氧化物的气相转化氮氧化物的气相转化 NO的转化的转化 NO是燃烧过程中直接向大气排放的污染物,在空气中可被许多氧化剂氧化,如:当空气中O330ppb,少量的 NO 在1分钟内全部氧化。NO2的转化的转化 NO2活泼,是大气主要污染物之一,也是大气中O3的人为来源。NO2在阳光下与OH、O3等反应 这是污染大气中气态HNO3的主要来源,同时也对酸雨和酸雾的形成起重要作用。气态HNO3在大气中难以光解,湿沉降是其在大气中去除的主要过程。对流层中这一反应在NO2
3、和O3浓度较高时是大气中NO3的主要来源。进一步反应如下:这一可逆反应使大气中在光照和无光照时保持一定浓度的N2O5和NO2。盐酸萘乙二胺分光光度法 用冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配制成吸收-显色液,吸收氮氧化物,在三氧化铬作用下,一氧化氮被氧化成二氧化氮,二氧化氮与吸收液作用生成亚硝酸,在冰醋酸存在下,亚硝酸与对氨基苯磺酸重氮化后再与盐酸萘乙二胺偶合,显玫瑰红色,于波长540nm处,测定吸光度,同时以试剂空白作参比。本法可测5500g/m的氮氧化物 仪器多孔玻板吸收管,10ml。空气采样器,流量范围01L/min。双球玻璃管。分光光度计。多孔筛板吸收瓶多孔筛板吸收瓶 (Perforat
4、ed screen absorption method)(Perforated screen absorption method)可装510mL吸收液,采样流量为0.11.0L/min。吸收瓶有小型(装1030ml吸收液,采样流量为0.52.0L/min)和大型(装50100mL吸收液。原理:是在内管出气口熔接一块多孔性的砂芯玻板,当气体通过多孔玻板时,一方面被分散成很小的气泡,增大了与吸收液的接触面积;另一方面被弯曲的孔道所阻留,然后被吸收液吸收。适合于:采集气态和蒸气态物质,气溶胶态物质。多孔筛板采样溶液吸收法(Solution absorption method)适用:适用:采集大气中气
5、态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质。采样时以已知流量抽入吸收液中,采样结束后,测定依采样体积计算浓度。吸收原理:(1)物理作用(2)化学反应 吸收液的选择原则:吸收液的选择原则:1)与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大。2)污染物质被吸收液吸收后,要有足够的稳定时间,以满足分析测定所需时间的要求。3)污染物质被吸收后,有利于下一步分析测定,最好能直接用于测定。4)吸收液毒性小、价格低、易于购买,且尽可能回收利用。试剂试剂 所有试剂均用不含亚硝酸盐的重蒸馏水配制,即所配吸收液的吸光度不超过0.005。吸收原液 称取5.0g对氨基苯磺酸,通过玻璃小漏斗直接加入1000ml容量瓶中,加入50ml
6、冰乙酸和900ml水的混合溶液,盖塞振摇使其溶解,待对氨基苯磺酸完全溶解后,加入0.050g盐酸萘乙二胺又名N-甲萘基盐酸二氨基乙烯,N-(1-naphtnyl)-ethylenediamine dihydrochloride 溶解后,用水稀释至标线。此为吸收原液,贮于棕色瓶中,存于冰箱中可保存2个月。保存时,可用聚四氟乙烯生胶带密封瓶口,以防止空气与吸收液接触。采样用吸收液 按4份吸收原液和1份水的比例混合。三氧化铬海砂(或河砂)氧化管 筛取2040目海砂(或河砂),用(1:2)盐酸溶液浸泡一夜,用水洗至中性,烘干。把三氧化铬及海砂(或河砂)按重量比(1:20)混合,加少量水调匀,放在红外灯
7、下或烘箱里于105烘干,烘干过程中应搅拌几次。制备好的三氧化铬砂子,应是松散的,若是粘在一起,说明三氧化铬比例太大,可适当增加一些砂子,重新制备。称取约8g三氧化铬砂子装入双球玻璃管,两端用少量脱脂棉塞好。用乳胶管或用塑料管制的小帽将氧化管两端密封。使用时氧化管与吸收管之间用一小段乳胶管连接,采集的气体尽可能少与乳胶管接触,以防氮氧化物被吸附。亚硝酸钠标准贮备液 称取0.1500g粒状亚硝酸钠(NaNO2,预先在干燥器内放置24h以上),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含100.0g亚硝酸根(NO2-)。贮于棕色瓶保存在冰箱里,可稳定3个月。亚硝酸钠标准溶液 临
8、用前,吸取贮备液5.00ml于100ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含5.00g亚硝酸根(NO2-)。采样用一支内装5.00ml吸收液的多孔玻板吸收管,进气口接氧化管,并使管口略微向下倾斜,以免当湿空气将氧化剂(CrO3)弄湿时,污染后面的吸收液。以0.4L/min流量,避光采样至吸收液呈微红色为止,记下采样时间,密封好采样管,带回实验室,当日测定。采样时,若吸收液不变色,采气量应不少于12L。操作步骤操作步骤标准曲线的绘制:取7支10ml具塞比色管,按表1配制标准色列。表1 亚硝酸钠标准色列 各管摇匀后,避开直射阳光,放置15min,在波长540nm处,用1cm比色皿,以水作参比,
9、测定吸光度。以吸光度对亚硝酸根(NO2-)含量(g),绘制标准曲线 样品测定 采样后,放置15min,将样品溶液移入1cm比色皿中,用绘制标准曲线的方法测定试剂空白液和样品溶液的吸光度。若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上限,可用吸收液稀释后再测定吸光度。计算结果时应乘以稀释倍数。结果计算结果计算 (1)(2)式中:A样品溶液吸光度;A0试剂空白吸光度;b回归方程式的斜率;a回归方程式的截距;Vn标准状态下的采样体积(L);Vt样品溶液总体积;0.76NO2(气)转换成NO2-(液)的系数。实验报告撰写要求实验报告撰写要求样品采集样品采集地点介绍;样品性状描述;样品现场测试所得理化参数。样品预处理与分析测试样品预处理方法;样品分析测试方法(包括主要步骤);计算结果(用excel统计软件计算);分析实验结果是否正确(考虑如何分析),若不正确,问题在哪?应怎样改进?结果分析结合现场测试数据,对实验所得数据进行分析,说明本实验所测项目与城市环境中哪种污染现象有关,作进一步分析讨论。
限制150内