基因检测在精准医疗中的应用教学提纲.ppt

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1、基因检测在精准医疗中的应用精准医疗精准医学个体化医学2016年度“精准医学研究”重点专项高地行动计划31611工程6个科技创新品台精准医学个体化医学精准医学的两个方面CFDA监测网络收到药品不良反应/事件报告呈上升趋势个体化治疗传统治疗基因检测的作用经验型名医技术型名医截止2014年3月美国FDA已公布100余种涉及药物基因组学内容的药品说明书编号DrugTherapeutic AreaHUGO Symbol1AbacavirAntiviralsHLA-B2Ado-Trastuzumab EmtansineOncologyERBB2(HER2)3AripiprazolePsychiatryCY

2、P2D64Arsenic TrioxideOncologyPML/RAR5AtomoxetinePsychiatryCYP2D66AtorvastatinMetabolic and Endocrinology LDL receptor7AzathioprineRheumatologyTPMT8BoceprevirAntiviralsIL28B9Brentuximab VedotinOncologyCD3010BusulfanOncologyPh Chromosome11CapecitabineOncologyDPD12CarbamazepineNeurologyHLA-B*150213Cari

3、soprodol（肌安宁）MusculoskeletalCYP2C1914CarvedilolCardiovascularCYP2D615CelecoxibAnalgesicsCYP2C916Cetuximab(1)OncologyEGFR17Cetuximab(2)OncologyKRAS18CevimelineDermatology and DentalCYP2D619Chlordiazepoxide and AmitriptylinePsychiatryCYP2D6编号DrugTherapeutic AreaHUGO Symbol107TetrabenazineNeurologyCYP2

4、D6108ThioguanineOncologyTPMT109ThioridazinePsychiatryCYP2D6110Ticagrelor（替卡格雷）CardiovascularCYP2C19111TolterodineReproductive and UrologicCYP2D6112TositumomabOncologyCD20 antigen113Tramadol and AcetaminophenAnalgesicsCYP2D6114TrastuzumabOncologyERBB2(HER2)115TretinoinOncologyPML/RAR116TrimipraminePs

5、ychiatryCYP2D6117Valproic AcidPsychiatryUCD(NAGS;CPS;ASS;OTC;ASL;ARG)118VemurafenibOncologyBRAF119VenlafaxinePsychiatryCYP2D6120Voriconazole（伏立康唑）AntifungalsCYP2C19121Warfarin(1)HematologyCYP2C9122Warfarin(2)HematologyVKORC1FDA要求在药品说明书中注释的药物基因多态性产品名称临床用途FDA批准时间申报企业采用技术备注P450（2D6，2C19）基因型检测试剂盒30种药物的剂

6、量确定2005-01Roche基因芯片样本须PCR扩增UGT1A1基因型检测试剂盒“依 利 替 康”的适用人群2005-08Third WaveInvader样本须PCR扩增细 胞 因 子 F2、F5及MTHFR基因型检测试剂盒指导个体化抗凝治疗2007-09Nanosphere基因芯片采用信号放大，样本不需PCRCYP2C9、VKORC1基因型检测试剂盒指导长效抗凝药物华发林的使用剂量。2007-09Nanosphere基因芯片采用信号放大，样本不需PCR2008-01Autogenomics基因芯片样本须PCR扩增2008-04PARAGONDX基因芯片样本须PCR扩增2008-07OSM

7、ETECH 电传感器样本须PCR扩增美国FDA批准的部分个体化用药基因型检测产品一览表http:/www.fda.gov/基因检测诊断试剂产品归为类体外诊断试剂用于病毒、细菌用药指导的基因检测1、拉米夫定用药指导的基因检测2、结核病用药指导的基因检测 3、肠球菌耐万古霉素用药指导的基因检测 用于化学药物用药指导的基因检测1、硝酸甘油用药指导的基因检测 2、5-氟尿嘧啶用药指导的基因检测P450家族代谢酶基因的基因突变检测包 括 CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4基因的突变检测等2007年国家卫生部明确将个体化用药基因检测项目（包括本检测项目）列入临床检测目录，同时国家食品

8、药品监督管理局也明确将基因检测诊断试剂产品归为类体外诊断试剂.医疗机构临床检验项目目录（2013版）2013年8月发布化学药物用药指导的基因检测CYP2C19基因多态性检测CYP2C9和VKORC1基因多态性检测MTHFR（C677T）基因检测CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1（1165GC）、AGTR1（1166AC）、ACE（I/D）检测乙型肝炎耐药基因检测结核分歧杆菌耐药基因检测万古霉素耐药基因检测耐甲氧西林葡萄球菌耐药基因检测病原体用药指导的基因检测五.临床分子生物学及细胞遗传学检验1.感染性疾病分子生物学检验2、疾病相关分子生物学及细胞遗传学检验3、肿瘤分子生物学检验4

9、、用药指导的分子生物学检验 5、其它药药物代物代谢谢酶酶和和药药物作用靶点物作用靶点基因基因检测检测技技术术指南指南(试试行行)(2015版)检验科已开展的基因检测项目介绍CYP2C19基因检测指导氯吡格雷用药ADP受体受体(P2RY12,ITGB3)ABCB1调控调控药物吸收分布药物吸收分布肝脏细胞色素肝脏细胞色素P450代代谢酶谢酶(CYP3A4,CYP3A5,CYP2C19)Taken from Simon et al.NEJM 2009;360:363-75氯吡格雷CYP2C19代谢活化活性氯吡格雷诺菲的波立维深圳信立泰的泰嘉乐普的新帅克氯吡格雷反应存在多样性，低反应的发生率比较高m1

10、.J Intern Med,2002,252(3):233-238 4.Eur Heart J,2003,24:193m2.Circulation,2003,107(23):2908-13 5.Circulation,2004,109:3171m3.Thromb Haemost,2003,89(5):783-7试验n病人剂量发生率Jaremo118PCI300/7528%Gurble292PCI300/7531-35%Mueller3105PCI600/755-11%Kesmarkey4226CVD7531%Matezky560AMI/PCI300/7525%总计5015-35%早期（2002

11、至2005年间）临床研究报道，氯吡格雷低反应发生比例非常高：2013年临床药物基因组学实施联盟(CPIC)氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南 2015年发布年发布CYP2C19基因检测快代谢(*1/*1)，45%中间代谢(*1/*2、*1/*3)，40%慢代谢(*2/*2、*2/*3、*3/*3)，15%氯吡格雷无效风险大大增加，易发生心血管事件；优先考虑换用新药替格瑞洛（已在国内上市）或普拉格雷PCI术后联用其他抗血小板药物，如西洛他唑，或换用阿司匹林加西洛他唑方案。高血栓风险病人可考虑增加剂量；PCI术后一定时间内使用双 倍 氯 吡 格

12、 雷 剂 量（150mg/d)，之后改为75mg/d常规剂量；或考虑使用阿司匹林加氯吡格雷双联疗法；换用替格瑞洛或普拉格雷CYP2C19基因对氯吡格雷药效无影响；ACS及 PCI术后使用常规 氯 吡 格 雷 剂 量（75mg/d)CYP2C19基因检测影响氯吡格雷用药方式临床上常用的经由临床上常用的经由CYP2C19代谢的药物代谢的药物 质子泵抑制剂质子泵抑制剂抗抑郁药抗抑郁药抗癫痫类抗癫痫类其他其他OmeprazeolFluoxetineImipramineValproic acidVoriconazole奥美拉唑奥美拉唑氟西汀（百忧解）氟西汀（百忧解）丙咪嗪丙戊酸丙戊酸伏立康唑（抗真菌药）

13、伏立康唑（抗真菌药）LansoprazoleCitalopramMoclobemidePhenytoinProgesterone兰索拉唑西酞普兰西酞普兰吗氯贝胺苯妥英黄体酮（孕激素）PantoprazoleEscitalopramTrimipraminePhenobarbituoneRifampicin泮托拉唑艾司西酞普兰曲米帕明苯巴比妥利福平（抗菌药物）RabeprazoleAmitriptylineEtizolamDiazepamClopidogrel雷贝拉唑阿米替林依替唑仑安定安定氯吡格雷氯吡格雷（抗血小板聚集抑制剂）（抗血小板聚集抑制剂）ClomiplamineNelfinavir氯米

14、帕明那非那韦（抗HIV病毒）ClobazamProguanil氯巴占氯胍（抗疟疾药）Cyclophosphamide环磷酰胺（抗肿瘤药）CYP2C19不同基因型相关药物反应药物给药剂量(mg)方式参数患者CYP2C19的基因型（表现型）*1/*1（纯合快代谢）*1/*2,*1/*3（杂合快代谢）*2/*2,*2/*3,*3/*3（慢代谢）参考文献奥美拉唑40SAUC1.1 mgh/L3.0 mgh/L8.2 mgh/L6兰索拉唑30SAUC3.0 mgh/L5.2 mgh/L119 mgh/L6泮托拉唑40SAUC5.6 mgh/L8.1 mgh/L24.9 mgh/L8氟西汀40SAUC42

15、ugL-1h244 ugL-1h492 ugL-1h9西酞普兰20SAUCs#37ugh(Lmg)-158ugh(Lmg)104 ugh(Lmg)10阿米替林50SAUC1.6 ugh/L2.2 ugh/L11氯米帕明100SAUC3.2 mMh4.5 mMh12丙咪嗪100SAUC2.4 mMh3.3 mMh12吗氯贝胺300SAUC25.8 mMh69.3 mMh12曲米帕明300MCss39 mM114 mM12安定5SAUC/13.1 ugh/L32.4 ugh/L13苯妥因钠正常MCsss#3.1ugKg/mLmg5.7 ugKg/mLmg14丙戊酸正常MCsss#3.8mgKg/L

16、mg4.8 mgKg/Lmg15利福平100S尿代谢物203%69%/16S-华法林的活性为R-华法林的3倍以上。S-华法林主要由CYP2C9代谢，其代谢产物仅有微弱的抗凝作用。华法林主要是抑制维生素环氧化物还原酶复合体（VKORC1），阻碍外源性凝血因子的合成而发挥抗凝作用。消旋混合物，由同分异构体R型和S型构成CYP2C9&VKORC1基因检测指导华法林用药其他基因检测项目的临床应用apoE的表型(蛋白)与基因型(基因)关系mApoE2(表型)7%(2/2,2/3)mApoE3(表型)78%(3/3;2/4)mApoE4(表型)15%(3/4;4/4)mApoE1(表型)罕见即3个不同的等

17、位基因决定了6个基因型和3个表型每个表型,可由1个纯合子或1个杂合子的遗传决定ApoE基因分型检测E2型m易患疾病：黄斑变性;m不易患：老年痴呆，冠心，脑梗等m血脂表现：甘油三脂高，LDH-C低;HDL不确定m载脂蛋白E浓度：最高m需要的保健饮食：饮食鱼油效果最好；适量饮酒，有助于降脂;低脂饮食不确定m宜用药物：阿托伐他汀，普伐他汀，洛伐他汀m不能用降脂药物：普罗布考;辛伐他汀ApoE基因分型检测 E4型m易患疾病：老年痴呆，冠心病，脑梗塞、视网膜色素变性m血脂表现：甘油三脂不高，LDH-C高;HDL低,载脂蛋白E浓度：最低m保健饮食：低脂饮食最好，忌鱼油；忌饮酒低脂饮食最好，忌鱼油；忌饮酒m

18、宜用降脂药物（与E2相反）：普罗布考，辛伐他汀m不能用降脂药物：阿托伐他汀，普伐他汀，洛伐他汀ApoE基因分型检测MTHFRMTHFR基因型基因型酶活性酶活性高高HcyHcy血症风险血症风险比例比例CCCC100%100%低低27%27%CTCT65-70%65-70%中等中等44%44%TTTT30-35%30-35%高高29%29%MTHFR（亚甲基四氢叶酸还原酶基因）m它它可可以以使使5,10-5,10-亚亚甲甲基基四四氢氢叶叶酸酸还还原原为为5-5-甲甲基基四四氢氢叶叶酸酸，维持体内维持体内正常的同型半胱氨酸水平正常的同型半胱氨酸水平m指导孕妇合理补充叶酸m揭示脑卒中和冠心病发病风险，

19、对风险人群具有预防意义 高高HcyHcy血症是中国心血管危险因素之一血症是中国心血管危险因素之一中华心血管病杂志中华心血管病杂志20112011，7 7：58658620102010年版年版年版年版 2006年，美国AHA/ASA指南，H Hcycy是导致卒中的独立危险因素是导致卒中的独立危险因素 2008年，欧洲卒中指南：HcyHcy是是动动脉脉粥粥样样硬硬化化和和脑脑卒卒中中/TIA/TIA的的独独立危险因素立危险因素 20102010年，中国高血压防治指南年，中国高血压防治指南（20102010年版）：年版）：同型半胱氨酸升高同型半胱氨酸升高是心血管危险因素之一叶酸补充剂量过多带来毒副性

20、作用掩盖VitB12缺乏，增加缺乏造成永久神经损害的危险01增加多胎妊娠的危险性对于素食主义的孕妇易产生胰岛素抵抗促进有病灶的癌细胞分裂增殖 0403掩盖VitB12缺乏，引发巨幼红细胞贫血05干扰抗叶酸药物的药效0602过量补充叶酸的危害MTHFR 基因检测指导孕妇个体化的叶酸补充方案 传统的补充方式 个体化合理补充评估孕产史、家族史、饮食结构u叶酸利用能力评估u孕产史和家族史评估u饮食结构评估补充400g/d,qd叶酸u合理的补充剂量u合理的补充方式建议：多次多量或直接服用同等剂量的5-甲基四氢叶酸）时间多数孕后补充 孕前3个月到孕后3个月MTHFR C677T基因型新生儿发育缺陷风险叶酸

21、补充剂量（g）孕前3个月孕早期3个月孕中后期CC型低400400400CT型中400800400TT型高800800-1200400妇幼保健医疗临床遗传检测项目资料汇编，第六卷.临床应用指南之二十一叶酸 利用能力 Septin 9基因甲基化检测-大肠癌筛查 结直肠癌诊断方法现状人群筛查肠镜检查检测名检测名称称CEA检检测测便潜血检便潜血检测测（化学法）（化学法）便潜血检便潜血检测测（免疫法）（免疫法）样本类样本类型型外周血外周血粪便粪便粪便粪便敏感度敏感度51.8%45.8%52.9%特异性特异性85.2%70.6%86.1%便潜血检测肠镜检查缺点肠镜检查缺点现状现状受检者比例低于受检者比例低

22、于3%原因原因有风险有风险,恐惧肠镜检查恐惧肠镜检查CEA检测有/无症状的适龄就诊、体检人群无症状适龄人群危险分层结直肠癌筛查风险评分低危人群（0-2分）粪便隐血试验和/或甲基化SEPT9检测定期复查粪便隐血试验阴性阳性高危人群（3-6分）肠镜检查普通内镜普通内镜共聚焦激光显微共聚焦激光显微内镜内镜放大内镜放大内镜自发荧光内镜自发荧光内镜色素内镜色素内镜蓝激光内镜蓝激光内镜电子染色内镜电子染色内镜全球临床研究结果综合分析研究Tnzer 2010Warren 2011Tth 2012Johnson 2014Jin 2014研究类型回顾回顾回顾回顾回顾例数34例正常33例癌症50例正常94例癌症9

23、2例正常92例癌症199例正常102例癌症27例正常69例癌症病理分期I-IV期I-IV期I-IV期0-IV期I-IV期灵敏度72.7%90.0%79.3%73.3%76.8%特异性91.2%88.3%98.9%81.5%96.3%检测灵敏度左侧结肠右侧结肠S9检测96.4%94.4%便潜血检测83.3%50.0%Tth et al.,2012 PLOS One结肠镜右侧大肠癌的检出率较低，易造成右侧大肠癌漏检。S9检测可以完全弥补此缺陷。Jin et al.,2014 J.Gastroenterol.Hepatol.Johnson et al.,2014 PLOS OneTth et al.

24、,2012 PLOS OneWarren et al.,2011 BMC MedicinenTnzer et al.,2010 PLOS One结果：Septin 9检测对于结直肠癌的灵敏度为72.7-95.6%，特异性为84.8%-100%BiomarkersMed，2014左，右CRC无显著差异Septin9已纳入中国结直肠癌诊治指南中国早期结直肠癌筛查及内镜诊治指南明确指出：“目前Septin9 DNA甲基化检测已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准（敏感度 74.8%，特异度97.5%），可用于结直肠癌早期诊断的临床检测。”中华消化内镜杂志2015，32（6）：345346感谢您的聆听欢迎交流指点此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢