芳香烃的主要化学性质优秀课件.ppt

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1、芳香烃的主要化学性质第1页，本讲稿共30页1.亲电取代反应磺化磺化硝化硝化第2页，本讲稿共30页卤化反应第3页，本讲稿共30页FriedelCrafts反应 (A)烷基化第4页，本讲稿共30页(B)酰基化第5页，本讲稿共30页氯甲基化氯甲基化GettermanKoch反应反应第6页，本讲稿共30页2.加成与还原反应与氯气加成与氯气加成加氢加氢第7页，本讲稿共30页3.氧化反应苯环的氧化苯环的氧化第8页，本讲稿共30页侧链氧化第9页，本讲稿共30页4.苯环上亲电取代的定位规律 定位效应第10页，本讲稿共30页两类定位基团 (1)第一类定位基(邻对位定位基)第11页，本讲稿共30页(2).第二类定

2、位基(间位定位基)第12页，本讲稿共30页定位规律的应用第13页，本讲稿共30页第14页，本讲稿共30页二二.醇、酚、醚的主要反应醇、酚、醚的主要反应第15页，本讲稿共30页(一)醇的主要反应反应1.活泼活泼H的反应的反应醇是一种弱酸醇是一种弱酸活泼HOH被取代氧化第16页，本讲稿共30页2.OH被取代第17页，本讲稿共30页Lucas 试剂(浓HCl/ZnCl2)用于伯、仲、叔醇的鉴别。适用于C4 C8的醇第18页，本讲稿共30页3.脱水反应 常用催化剂：H2SO4,H3PO4,Al2O3(1)分子内脱水(2)分子间脱水第19页，本讲稿共30页4.成酯反应醇与含氧酸(有机酸、无机酸)反应成酯常用催化剂常用催化剂：第20页，本讲稿共30页第21页，本讲稿共30页5.氧化第22页，本讲稿共30页(二)一元酚的主要反应第23页，本讲稿共30页(1).(1).烃基化反应烃基化反应1.羟基上的反应第24页，本讲稿共30页2.酰基化反应第25页，本讲稿共30页2.芳环上的反应第26页，本讲稿共30页第27页，本讲稿共30页(三)醚的主要反应1.形成 盐2.醚键的断裂第28页，本讲稿共30页3.环氧化合物的反应第29页，本讲稿共30页醚的制法(1).醇的分子间脱水(2).Williamson 合成法第30页，本讲稿共30页