妇产科护理妊娠期高血压疾病精.ppt

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1、妇产科护理课件妊娠期高血压疾病第1页，本讲稿共43页 查体：Bp 22/14kpa,下肢水肿（+），心肺正常，先露未入盆。B超：BpD8.8cm,股骨6.8cm,羊水深度4.0cm,胎盘II级。化验：HCT 0.35,Hb 121g/L,PLT 212G/L 尿蛋白（+）BUN5.7mmol/L,Cr 78mmol/L,诊断：请问?处理：如何?第2页，本讲稿共43页妊娠期高血压疾病妊娠期高血压疾病 hypertensive disorder complicating pregnancy定义病理生理变化分类与临床表现 诊断与鉴别诊断治疗预测病因预防今天你该了解及今天你该了解及.第3页，本讲稿共4

2、3页一、定义 Definition妊娠期高血压疾病妊娠期高血压疾病是妊娠期特有的疾病，强调生育年龄妇女发生高血压、蛋白尿等症状与妊娠之间的因果关系。多数病例在妊娠期出现一过性高血压、蛋白尿等症状，在分娩后即随之消失。该病严重影响母婴健康，是孕产妇及围生儿病率及死亡率的主要原因。第4页，本讲稿共43页二.病理生理变化全身小血管痉挛为本病的基本病理生理变化。全身各系统各脏器灌注减少，对母儿造成危害，甚至导致母儿死亡。脑：脑：缺血水肿 ，栓塞 ，点状出血肾脏：肾脏：肾小血管水肿，阻滞，肾小球梗死。肝脏：肝脏：静脉窦内压 门静脉出血，肝细胞出血坏死，肝被膜下出血。心血管：心血管：心肌缺血间质水肿，点状

3、出血血液血液 容量容量 凝血凝血内分泌及代谢内分泌及代谢子宫胎盘血流灌注：子宫胎盘血流灌注：底蜕膜血管动脉粥样硬化 胎盘绒毛变性，出血，梗死 胎盘早剥。第5页，本讲稿共43页三、妊娠期高血压疾病分类与临床表现分类分类临床表现临床表现妊娠期高血压BP140/90mmHg，妊娠期首次出现，并于产后12周恢复正常；尿蛋白（）；患者可伴有上腹部不适或血小板减少，产后方可确诊。子痫前期 轻度BP140/90mmHg，孕20周以后出现；尿蛋白300mg/24h或（+）。可伴有上腹不适、头痛等症状。重度BP160/110mmHg；尿蛋白2.0g/24h或（+）；血肌酐106mol/L；血小板100109/L

4、；微血管病性溶血（血LDH升高）；血清ALT或AST升高；持续性头痛或其它脑神经或视觉障碍；持续性上腹不适。子痫子痫前期孕妇抽搐不能用其它原因解释慢性高血压并发子痫前期高血压孕妇妊娠20周以前无尿蛋白，若出现尿蛋白300mg/24h；高血压孕妇孕20周前突然尿蛋白增加，血压进一步升高或血小板100109/L妊娠合并慢性高血压BP140/90mmHg，孕前或孕20周以前或孕20周后首次诊断高血压并持续到产后12周后第6页，本讲稿共43页重度子痫前期的临床症状收缩压160180mmHg，或舒张压110 mmHg；24小时尿蛋白5g血清肌酐升高；少尿，24小时尿500ml 肺水肿微血管病性溶血血小板

5、减少肝细胞功能障碍（血清转氨酶ALT、AST升高）胎儿生长受限或羊水过少症状提示显著的末梢器官受累（头痛、视觉障碍、上腹部或右上腹部痛）第7页，本讲稿共43页子痫子痫抽搐发展迅速。前驱症状短暂，表现为抽搐、面部充血、口吐白沫、深昏迷；随之深部肌肉僵硬，很快发展成典型的全身高张阵挛惊厥、有节律的肌肉收缩和紧张，持续约11.5分钟，期间患者无呼吸动作；此后抽搐停止，呼吸恢复，但患者仍昏迷，最后意识恢复，但困惑、易激惹、烦躁第8页，本讲稿共43页四、诊断 Diagnosis1.病史2.高血压3.尿蛋白4.水肿5.辅助检查 血液检查 肝肾功能测定 尿液检查 眼底检查 其它第9页，本讲稿共43页1、病史

6、：患者有本病的高危因素及上述临床表现，特别应询问有无头痛、视力改变、上腹不适等。2、高血压：高血压的定义是持续血压升高至收缩压140mmHg或舒张压90mmHg。血压升高至少应出现两次以上，间隔6小时。慢性高血压并发子痫前期可在妊娠20周后血压持续上升。第10页，本讲稿共43页3、尿蛋白：尿蛋白的定义是在24小时内尿液中的蛋白含量300mg或在至少6小时的两次随机尿液检查中尿蛋白浓度为0.1g/L(定性+)，其准确率达92%。应留取24小时尿作定量检查，也可取中段尿测定。4、水肿：体重异常增加是许多患者的首发症状，孕妇体重突然增加0.9kg/周，或2.7kg/月是子痫前期的信号。踝小腿大腿外阴

7、腹部。水肿局限于膝以下为“+”，延及大腿为“+”，延及外阴及腹壁为“+”，全身水肿或伴有腹水为“+”。第11页，本讲稿共43页5、辅助检查 1）血液检查：全血细胞计数、Hb、HCT、血粘度、凝血功能 2）肝肾功能测定：肝细胞功能受损可致ALT、AST升高。患者可出现白蛋白缺乏为主的低蛋白血症，白/球蛋白比值倒置。肾功能受损时，血清BUN、Cr、尿酸升高，Cr升高与病情严重程度相平行。尿酸在慢性高血压患者中升高不明显，可用于鉴别。重度子痫前期与子痫应测定电解质与CO2结合力，以早期发现酸中毒并纠正。第12页，本讲稿共43页3）尿液检查：尿比重1.020说明尿液浓缩，尿蛋白（+）300mg/24小

8、时；尿蛋白（+）5g/24小时；4）眼底：视网膜小动脉的痉挛程度反映全身小血管痉挛的程度，可反映本病的严重程度。检查可见视网膜小动脉痉挛，视网膜水肿，絮状渗出或出血，严重时可发生视网膜脱离。患者可出现视力模糊或失明。5）其他：心电图，超声心动图，胎盘功能，胎儿成熟度检查，脑血流图检查等。第13页，本讲稿共43页五、鉴别诊断妊娠期高血压疾病与慢性肾炎合并妊娠子痫与癫痫脑炎脑肿瘤脑血管畸形破裂出血糖尿病高渗性昏迷低血糖昏迷 第14页，本讲稿共43页六、治疗 Treatment妊娠期高血压妊娠期高血压休息镇静密切监护母儿状态间断吸氧饮食子痫前期子痫前期休息镇静解痉降压合理扩容必要时利尿密切监测母胎状

9、态适时终止妊娠子痫子痫控制抽搐纠正缺氧和酸中毒控制血压抽搐控制后终止妊娠加强护理密切观察病情变化目的和原则：争取母体可完全恢复健康，胎儿生后可存活，以对母儿影响最小的方式终止妊娠。第15页，本讲稿共43页1、妊娠期高血压休息：充分睡眠，不少于10小时；取左侧卧位，以减轻子宫对腹主动脉、下腔静脉的压迫，使回心血量增加，改善子宫胎盘的血供。镇静：对于精神紧张、焦虑、睡眠不佳者可给予镇静剂。地西泮2.55mg，tid，或5mg睡前服。密切监护母儿状态：头痛、视力改变、上腹不适等症状，每日测体重及血压，每2日复查尿蛋白。定期检测血液、胎儿发育状况和胎盘功能。间断吸氧：增加血氧含量，改善全身主要脏器和胎

10、盘的氧供。饮食：充足的蛋白质、热量，不限盐和液体，但对于全身浮肿者应适当限制盐的摄入。第16页，本讲稿共43页2、子痫前期应住院治疗，防止子痫及并发症发生。治疗原则：休息、镇静、解痉、降压、合理扩容及必要时利尿、密切监测母胎状态、适时终止妊娠。镇静镇静地西泮（安定）：具有较强的镇静、抗惊厥、肌肉松弛作用。可以口服、肌注和静推。冬眠药物：可广泛抑制神经系统，有助于解痉降压、控制子痫抽搐。第17页，本讲稿共43页首选药物为硫酸镁1）作用机制：Mg+抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱，阻断神经肌肉接头间的信号传导，使骨骼肌松弛；Mg+刺激血管内皮细胞合成前列环素，抑制内皮素合成，降低机体对血管紧张素的反应

11、，从而缓解血管痉挛状态；Mg+使平滑肌细胞内钙离子水平下降，从而解除血管痉挛、减少血管内皮损伤；Mg+可提高孕妇和胎儿血红蛋白的亲和力，改善氧代谢。解痉解痉第18页，本讲稿共43页2）用药指征：控制子痫抽搐及防止再抽搐；预防重度子痫前期发展成为子痫；子痫前期临产前用药预防抽搐第19页，本讲稿共43页3）用药方案：静注：首次负荷剂量：25%MgSO4 20ml+10%GS 20ml，iv（510min缓慢)。继之，25%MgSO4 60ml+5%GS 500ml，iv drop，12g/h。肌注：（根据血压情况，决定是否加用肌内注射）25%MgSO4 20ml+2%利多卡因2ml，臀肌深部注射，

12、每日12次，每日总量为2530g，用药过程中可监测血清镁离子浓度。第20页，本讲稿共43页4）毒性反应：正常孕妇血清镁离子浓度为0.751.0mmol/L,治疗有效血镁浓度1.73.0mmol/L；若3.0mmol/L即可发生镁中毒。硫酸镁过量会使呼吸肌及心肌收缩功能受到抑制危及生命，中毒现象首先为膝反射减弱或消失，继之出现全身肌张力减退使呼吸抑制，严重者心肌可突然停止。第21页，本讲稿共43页5）注意事项：定时检查膝腱反射是否减弱或消失；呼吸每分钟不少于16次；尿量不少于25ml/h或600ml/24h；治疗时必须准备Ca剂做为解毒剂。有中毒时，10%葡萄糖酸钙10ml，iv，st，钙离子与

13、镁离子争夺NC上的同一受体，阻止Mg+继续结合。肾功不全时应减量或停用；有条件时监测血镁浓度；产后24小时停药。第22页，本讲稿共43页目的：延长孕周或改变围生期结局。用于血压160/110 mmHg，或舒张压110 mmHg或平均动脉压 140mmHg者，以及原发性高血压、妊娠前高血压已用降压药者。降压药物选择的原则：对胎儿无毒副作用，不影响心每搏输出量、肾血浆流量，子宫胎盘灌注量，不致血压急剧下降或下降过低为宜。降压第23页，本讲稿共43页1）肼屈嗪：周围血管扩张剂，扩张周围小动脉外周阻力 血压 心排出量、肾血浆流量、子宫胎盘血流量 降压快，舒张压下降显著。副作用：头痛、潮热、心率加快。可

14、以口服、静推。妊娠高血压疾病性心脏病心衰者不宜用。第24页，本讲稿共43页2）拉贝洛尔：、能肾上腺素受体阻断剂，降低血压但不影响肾及胎盘血流量，并可对抗血小板凝集，促进胎儿肺成熟。该药显效快，不引起血压过低或反射性心动过速。第25页，本讲稿共43页3）硝苯地平：钙离子通道阻滞剂，抑制钙离子内流，松弛血管平滑肌，可解除外周血管痉挛，使全身血管扩张，血压。4）尼莫地平：钙离子通道阻滞剂，优点在于选择性的扩张脑血管。第26页，本讲稿共43页5）甲基多巴：中枢性降压药，兴奋血管运动中枢的 受体，从而抑制外周交感神经，使得血压下降。6）硝普钠：强有力的速效血管扩张剂，扩张周围血管使血压下降，由于药物能迅

15、速透过胎盘进入胎儿体内，并保持较高的浓度，其代谢产物（氰化物）对胎儿有毒性作用，分娩期或血压过高时，其他药物效果不佳时，方可考虑。第27页，本讲稿共43页扩容：一般不主张应用扩容剂，仅用于严重的低蛋白血症、贫血，可选用人血白蛋白、血浆、全血等。利尿：一般不主张应用，仅用于全身性水肿、急性心衰、肺水肿、血容量过多且伴有潜在性肺水肿者。常用利尿剂有呋塞米、甘露醇。第28页，本讲稿共43页适时终止妊娠终止妊娠的指征：终止妊娠的指征：子痫前期患者经积极治疗2448h仍无明显好转者。子痫前期患者孕周已超过34周。子痫前期患者孕周不足34周，胎盘功能减退，胎儿已成熟者。子痫前期患者，孕周不足34周，胎盘功

16、能减退，胎儿尚未成熟者，可用地塞米松促胎肺成熟后终止妊娠子痫控制后2小时可考虑终止妊娠。第29页，本讲稿共43页终止妊娠的方式：终止妊娠的方式：引产：适用于病情控制后，宫颈条件成熟者。破膜、催产素引产。第一产程保持产妇安静和充分休息；第二产程侧切、胎头吸引、产钳助产缩短产程；第三产程应预防产后出血。产程中应加强监测，一旦病情加重，立即以剖宫产结束分娩。剖宫产：适用于有产科指征者，宫颈条件不成熟、短期不能经阴道分娩、引产失败、胎盘功能明显减退、或已有胎儿窘迫征象者。产后子痫多发生于产后24h至10日内，故产后不应放松子痫的预防。第30页，本讲稿共43页3、子痫的处理子痫处理原则：1）控制抽搐：首

17、选硫酸镁（25%硫酸镁20ml+25%Glu20ml iv，5min，继之以2g/h静滴，维持血药浓度），必要时，加用有效的镇静药物。用20%甘露醇250ml快速静滴降低颅内压；2）血压过高时给予降压药；3）纠正缺氧和酸中毒：间断面罩吸氧，根据CO2结合力及尿素氮值给予适量的4%NaHCO3纠正酸中毒；4）终止妊娠：抽搐控制后2h可考虑终止妊娠。对于早发性高血压治疗效果较好者，可适当延长孕周，但需严密监护孕妇和胎儿。第31页，本讲稿共43页护理：保持环境安静，避免声光刺激；吸氧；专人护理，严密监测血压、脉搏、呼吸、体温、尿量（留导尿管）；置牙垫防止口舌咬伤；防止窒息；防止坠地受伤。密切观察病情

18、变化：及早发现心衰、脑出血、肺水肿、HELLP综合征、肾功能衰竭、DIC等并发症，并积极处理。第32页，本讲稿共43页七、预测预测方法很多，均在妊娠中期进行，预测为阳性者应密切随诊。平均动脉压测定：MAP=（收缩压+舒张压2）/3 当MAP85mmHg表示有发生子痫前期的倾向。当MAP140mmHg时，易发生脑血管意外，导致孕妇昏迷或死亡。翻身试验（ROT）：孕妇左侧卧位测血压直至血压稳定后，翻身仰卧5分钟再测血压，若仰卧位舒张压较左侧卧位20mmHg，提示有发生子痫前期倾向。（有妊娠期高血压疾病发生倾向的孕妇，血管紧张素的敏感性增加，仰卧时妊娠子宫压迫腹主动脉，血压升高）第33页，本讲稿共4

19、3页血液流变学实验：当HCT 0.35；全血粘度3.6；血浆粘度1.6时，提示有发生子痫前期倾向。（低血容量及血液粘度高是发生妊娠期高血压疾病的基础）尿Ca测定：尿Ca/Cr比值的降低早于妊娠期高血压疾病的发生，若0.04有预测子痫前期的价值。（妊娠期高血压疾病患者尿钙排泄量明显降低。）第34页，本讲稿共43页八、高危因素 与 病因高危因素初产妇孕妇年龄18岁或40岁多胎妊娠妊娠期高血压病史及家族史慢性高血压慢性肾炎抗磷脂综合征糖尿病血管紧张素基因T235阳性营养不良低社会经济状况病因免疫机制胎盘浅着床血管内皮细胞受损遗传因素营养缺乏胰岛素抵抗第35页，本讲稿共43页免疫机制妊娠被认为是成功的

20、自然同种异体移植。胎儿在妊娠期内不受排斥是因：胎盘的免疫屏障作用胎膜细胞可抑制NK细胞对胎儿的损伤母体内免疫抑制细胞的作用母体内免疫抑制物的作用其中以胎盘的免疫屏障作用最重要。第36页，本讲稿共43页同种异体抗原如滋养叶细胞抗原超负荷，影响子宫胎盘血管床的发育和重铸过程；母胎免疫平衡失调、封闭抗体（Ab-）产生不足，使胎盘局部免疫反应与滋养细胞表达的TCX抗原形成的保护性作用减弱；蜕膜细胞对NK细胞的抑制作用减弱，防护性免疫反应降低，巨噬细胞被激活释放细胞因子如TNF-、IL-1使血液中血小板源性生长因子、内皮素、纤溶酶原激活物抑制物-1等含量增加，造成毛细血管高凝状态及毛细血管通透性增加；本

21、病患者夫妇、母婴HLA-DR4出现频率明显高于正常夫妇、夫妇HLA共享亦显著增加。第37页，本讲稿共43页HLA-DR4在妊娠高血压疾病发病中的作用可能为：直接作为免疫基因，通过免疫基因产物如抗原影响巨噬细胞呈递抗原与疾病致病基因连锁不平衡使母胎间抗原呈递及识别功能降低，导致封闭抗体产生不足，最终导致妊娠期高血压疾病的发生。第38页，本讲稿共43页胎盘浅着床 妊娠期高血压疾病常见于子宫张力过高及合并有全身血管病变的孕妇，其发生可能与导致“胎盘浅着床”有关。孕早期母体和胎盘间免疫耐受发生改变，导致子宫螺旋小动脉生理重铸过程障碍，胎盘灌注减少，滋养细胞缺血，当其表面粘附分子表型转换障碍时可致滋养细

22、胞浸润能力受损和浅着床；胎盘生长因子和胎盘血管内皮生长因子基因表达下降，可能也是影响胎盘浅着床的因素。第39页，本讲稿共43页血管内皮细胞受损细胞毒性物质和炎性介质如氧自由基、过氧化脂质、肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、极低密度脂蛋白等可能引起血管内皮损伤。当血管内皮细胞受损失时，一氧化氮（NO）血管内皮源性舒张因子（EDRF）前列环素（PGI2）血管舒张因子 血栓素A2（TXA2）血管内皮收缩因子 导致收缩因子和舒张因子比例失调，致使血压升高，从而导致一系列病理变化。胎盘血管内皮损伤可能先于全身其它脏器。第40页，本讲稿共43页遗传因素妊娠期高血压疾病呈家族多发性携带血管紧张素原基因变异T23

23、5的妇女妊娠期高血压疾病的发生率较高子痫前期妇女第五凝血因子Leiden突变率高。第41页，本讲稿共43页营养缺乏多种营养如以白蛋白减少为主的低蛋白血症、钙、镁、锌、硒等缺乏与先兆子痫发生发展有关。钙：细胞内钙离子，血清钙血管平滑肌细胞收缩，血压。硒：可防止机体受脂质过氧化物的损害，提高机体的免疫功能，维持细胞膜的完整性，避免血管壁损伤。血硒下降可使前列环素合成减少，血栓素增加。锌：在核酸和蛋白质的合成中有重要作用。维生素E和维生素C：均为抗氧化剂，可抑制磷脂过氧化作用，减轻内皮细胞的损伤。第42页，本讲稿共43页胰岛素抵抗妊娠期高血压疾病患者存在胰岛素抵抗，高胰岛素血症可导致NO合成下降及脂质代谢紊乱，影响前列腺素E2的合成，增加外周血管的阻力，升高血压。第43页，本讲稿共43页