年产20万吨乙苯脱氢制苯乙烯装置工艺设计设计.pdf

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1、毕业设计20 万吨/年乙苯脱氢制苯乙烯装置工艺设计摘要苯乙烯是最重要的基本有机化工原料之一。本文介绍了国内外苯乙烯的现状及发展概况，苯乙烯反应的工艺条件，乙苯脱氢制苯乙烯催化剂，苯乙烯的生产方法和生产工艺。本设计以年处理量 20 万吨乙苯为生产目标，采用乙苯三段催化脱氢制苯乙烯的工艺方法，对整个工段进行工艺设计和设备选型。根据设计任务书的要求对整个工艺流程进行了物料衡算，并利用流程设计模拟软件Aspen Plus 对整个工艺流程进行了全流程模拟计算，选用适宜的操作单元模块和热力学方法，建立过程模型进行稳态模拟计算并绘制了带控制点的工艺流程图。在设计过程中对整个工艺流程进行了简化计算，将整个流程

2、分为了反应和精馏分离两个部分，利用计算机模拟计算结果对整个工艺流程进行了模拟优化，并确定了整套装置的主要工艺尺寸。由于本设计方案使用计算机过程模拟软件 Aspen Plus 进行仿真设计，减少了实际设计中的大量费用，对现有工艺进行改进及最优综合具有重要的实际意义。关键词：乙苯，苯乙烯，脱氢，Aspen Plus，模拟优化AbstractStyrene Monomer（SM）is one of the most important organic chemicals.This articledescribes the present situation and development of st

3、yrene at home and abroad,styrenereaction conditions,catalyst for ethylbenzene dehydrogenation to styrene,styreneproduction methods and production processes.This design is based on the annual handling capacity of 200,000 tons ofethylbenzene production targets,ethylbenzene three-stage dehydrogenation

4、using styrenein the process,the entire section in the process design and equipment selection.第 I 页According to the requirements of the design of the mission statement of the entireprocess the material balance,process design simulation software Aspen Plus simulationof the whole process of the entire

5、process,choose the appropriate operating unit moduleand thermodynamic methods,process model for steady-state simulation and draw theP&ID diagram.The entire process in the design process,simplify the calculation,thewhole process is divided into reaction and distillation to separate the two parts,the

6、use ofcomputer simulation results on the entire process flow simulation and optimization,anddetermine the size of the main process of the entire device.This design using computer simulation software Aspen Plus simulation designed toreduce the substantial costs of the actual design,to improve the exi

7、sting process andoptimal synthesis has important practical significance.KeywordsKeywords：Ethylbenzene，Styrene，dehydrogenation，Aspen Plus，Simulation and optimization第 II 页目 录1前言.11.1苯乙烯现状及发展概况.21.2乙苯脱氢制取苯乙烯反应工艺条件研究.21.2.2温度.21.2.3进料比.21.2.4压力.31.3乙苯脱氢制苯乙烯催化剂研究.31.3.1国内外苯乙烯催化剂研究现状.41.3.2国内催化剂研发的建议.51.

8、4苯乙烯生产方法概述.61.4.1乙苯脱氢法.61.4.2乙苯共氧化法.71.4.3甲苯为原料合成苯乙烯.71.4.4乙烯和苯直接合成苯乙烯.71.4.5乙苯氧化脱氢.71.5乙苯脱氢制苯乙烯工艺方法概述.71.5.1LummusUOP 乙苯脱氢工艺.71.5.2FinaBadger 乙苯脱氢工艺.81.5.3乙苯脱氢选择性氧化工艺（Smart 工艺）.91.6Aspen Plus 软件及功能简介.91.7本设计方案主要内容及意义.102设计部分.102.3设计任务书.112.3.1乙苯催化脱氢主、副反应.112.3.2乙苯脱氢催化剂.112.3.3乙苯脱氢反应条件.112.3.4乙苯脱氢工艺

9、流程.112.4物料衡算.122.4.1脱氢绝热反应器.132.4.2油水分离器.142.4.3乙苯苯乙烯精馏塔.172.4.4甲苯乙苯精馏塔.172.4.5苯甲苯精馏塔.182.4.6苯乙烯精馏塔.192.5Aspen Plus 模拟工艺流程设计.192.3.1状态方程及模块的选择.192.3.2动力学方程选择.192.3.3反应部分操作参数和关键控制.202.3.4精馏部分操作参数.263设计结果与讨论.33苯乙烯工艺流程图及流程概述.33Aspen Plus 软件模拟流程及其简述.353.2.1反应部分概述.353.2.2分离部分模拟.363.3主要设备工艺参数汇总.363.3.1换热器

10、组.363.3.2反应器.363.3.3精馏分离部分.373.4公用工程一览.373.4.1加热蒸汽.373.4.2生产用电.373.4.3冷却用水.383.5讨论.38符号说明.39致谢.39参考文献.403.13.2第 1 页1前言苯乙烯是一种重要的石油化工基本原料，是除聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、环氧乙烷(EO)以外的第四大乙烯衍生产品。其主要用于生产和制备聚苯乙烯(PS)、丁苯橡胶(SBR)、丙二烯丁二烯苯乙烯(ABS)树脂、苯乙烯顺丁烯苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯丙烯腈(SAN)树脂和不饱和聚酯等，并广泛用在电子、汽车、建筑、包装、日用轻工等领域中。在世界上，苯乙烯的主

11、要生产方法为乙苯脱氢法、乙苯共氧化法、甲苯为原料合成苯乙烯法、乙烯和苯直接合成苯乙烯法和乙苯氧化脱氢法等。其中，工业化的生产方法为乙苯催化脱氢法和乙苯共氧化法，两种方法所生产的苯乙烯分别占苯乙烯总产量的 85%和 15%。目前，国内外生产苯乙烯的主要方法是乙苯脱氢法，它又包括 Lummus/UOP 乙苯脱氢工艺、Fina/Badger 乙苯脱氢工艺和乙苯脱氢选择性氧化工艺（Smart 工艺）3 种工艺。化工流程模拟(过程模拟)技术是以工艺过程的机理模型为基础，采用数学方法来描述化工过程，通过应用计算机辅助计算手段，进行过程物料衡算、热量衡算、设备尺寸估算和能量分析并做出环境和经济评价的一门新兴

12、技术。它是化学工程、化工热力学、系统工程、计算方法以及计算机应用技术等学科相互结合的产物，在近几十年中发展迅速，并广泛应用于化工过程的设计、测试、优化和过程的整合领域。Aspen Plus 是一个生产装置设计、稳态模拟和优化的大型通用流程模拟系统。Aspen Plus 是大型通用流程模拟系统，源于美国能源部七十年代后期在麻省理工学院（MIT）组织的会战，开发新型第三代流程模拟软件。该项目被命名为“过程工程的先进系统”（Advanced System for Process Engineering，简称 ASPEN），并于1981 年底完成。1982 年为了将其商品化，成立了 Aspen Tec

13、h 公司，并称之为 Aspen第 1 页Plus。该软件经过 20 多年来不断地改进、扩充和提高，已先后推出了十多个版本，成为举世公认的标准大型流程模拟软件，应用案例数以百万计。1.1 苯乙烯现状及发展概况苯乙烯（SM）作为不饱和芳烃中最简单的成员，是一种广泛用于生产苯乙烯系列树脂及丁苯橡胶的重要有机化工原料。在世界五大合成材料的产量中，苯乙烯系列树脂的产量仅次于聚乙烯和聚氯乙烯，名列第三位。此外，苯乙烯还可用于制药、染料、农药和选矿等行业，用途十分广泛。据统计，目前世界上已有 4O 多个国家可以生产苯乙烯，生产能力已经超过了 21000kt/a。我国苯乙烯生产始于五十年代末期，至 2000

14、年生产能力已达 922 kt/a。2019-2019 年，我国苯乙烯产量由 948kt 增至 2166kt。与此同时，我国苯乙烯消费最也由 3603kt 增至 4503kt。长期以来，我国苯乙烯产量不能满足我国需求，2019-2019 年我国苯乙烯进口量为 23432661kt。虽然我国苯乙烯产量不断增加，但是需求量也在逐年增加，苯乙烯对外依存度依然很高1。据预测，2019 年可达到3920kt/a。新增生产能力主要是新疆独山子、上海赛科、南海壳牌、镇海炼化、惠州壳牌和广州石化等数套规模达 300 至 600kt/a 的大型苯乙烯装置。1.2乙苯脱氢制取苯乙烯反应工艺条件研究乙苯脱氢的主反应为

15、：1.2.2 温度乙苯脱氢反应是可逆吸热反应，温度升高有利于平衡转化率的提高，也有利于反应速率的提高。而温度提高同时加快了乙苯的裂解和加氢裂解，即随着温度的升高，乙苯转化率增加，而苯乙烯的选择性降低。若温度降低时，副反应虽然减少，苯乙烯的选择性提高，但反应速率也相应降低，产率也不高。故乙苯收率随温度变化存在一个最高点，其对应温度为最适宜温度。1.2.3 进料比图1-1 G4-1催化剂下乙苯脱氢反应温度的影响1第 2 页注：乙苯的液态空速为 1h-1，乙苯/H2O,=1:3由热力学原理可知，用水蒸气作为脱氢反应的稀释剂可以提高乙苯脱氢的平衡转化率，增加乙苯收率，抑制催化剂表面结焦同时有消炭作用，

16、并提供热量，利于分离。但是，水蒸气用量不是越多越好，超过一定比值后平衡转化率的提高就不明显了，其水蒸气用量与平衡转化率的关系如图 1-2 所示。1.2.4 压力从热力学原理看，提高温度、降低体图 1-2乙苯平衡转化率于进料比的关系系压力有利于平衡，在工业生产中由于安全因素通常不采用负压，故大都加入水蒸气，作为稀释原料气。加入水蒸气不仅可以降低乙苯的反应压力，促使平衡向右移动以提高苯乙烯收率；而且水蒸气经冷凝后变为水，易与苯乙烯分离，来源易得，价格相对便宜，比热容大，并且可以通过水煤气反应不断排除催化剂上的积炭，使催化剂再生2。1.3乙苯脱氢制苯乙烯催化剂研究对于乙苯脱氢制苯乙烯这一重要的石油化

17、工过程，所用催化剂的研究开发及更新换代，从 2O 世纪 3O 年代以来持续发展。以催化剂为中心的工艺条件的优化，反应器类型的结构设计也常有改进36。乙苯脱氢反应是一个强吸热的分子数增加的反应，从热力学上看，提高温度、降低压力有利于平衡，因此目前工业上大多数采用负压工艺。又因为过高的温度不仅易导致乙苯裂解而产生苯，甲苯，二氧化碳等副产物，而且增加能耗，使得经济上不合理，故使反应温度的提高受到了很大的限制。因此，必须依靠催化剂研制技术的提高和工艺的改进加以解决。第 3 页1.3.1 国内外苯乙烯催化剂研究现状国外脱氢催化剂的研究始于 20 世纪 3O 年代，至今已有 7O 年的历史。在苯乙烯生产工

18、业化初期，使用的是锌系催化剂和镁系催化剂。由于需要很复杂的再生，所以到 2O 世纪 4O 年代又开发了在水蒸气的存在下有可能自身再生的氧化铁一氧化钾系催化剂。之后，含有结构稳定剂铬的 FeK-Cr 系催化剂占主导地位，并得到广泛应用。进入 2O 世纪 60 年代，人们在 FeKCr 系催化剂中，添加钒等元素以提高苯乙烯选择性。20 世纪 7O 年代，随着全球环保意识的加强，各国逐渐淘汰了含铬量较大的 FeKCr 系脱氢催化剂，开发了含有铯、钼氧化物的FeKCeMo 系催化剂，该类催化剂因具有高选择性而被广泛用于绝热型反应器中。2O 世纪 8O 年代，UCI 公司开发出 G84C 脱氢催化剂，不

19、久又有 G84C 改进型即G84D、G84E、G84F 系列催化剂问世。与此同时，美国标准催化剂公司也开发成功了C035、C045 等新型乙苯脱氢催化剂。近年来，德国南方化学公司又先后开发成功了Stryomax 14 型苯乙烯催化剂，该类催化剂以其优良的反应性能被许多国家的苯乙烯生产厂家所采用。目前，苯乙烯催化剂市场基本被四大集团所垄断，它们是 Sad Chemie Group南方化学集团，Criterion 催化剂公司，BASF 公司和 DOW 公司。我国最早开发的铁系催化剂是兰化公司合成橡胶厂研制的 315 型催化剂，厦门大学从 2O 世纪 7O 年代中期先后研制过 11#和 210 型无

20、铬催化剂。近年来，上述两单位又推出了 345、355 型和 XH-02、XH 一 03 和 XH 一 04 系列催化剂。大连化物所在氧化铁基础上，引入碱性促进剂和添加金属氧化物助剂，并开发成功了 DC 系列催化剂。上海石化院在 1984 年至今的十多年中，先后开发成功了 Gs01GsO8系列催化剂，并成功应用于国内多套绝热或等温反应器。GS-O5、GS 一 06B、GS-08催化剂多次在引进的大型装置上应用并获得成功。国产化催化剂的成功开发和应第 4 页用，极大地提高了该类催化剂在我国的研究水平，推动了苯乙烯制造技术全面国产化的进程，同时产生了良好的经济效益和社会效益。国内外催化工作者在努力提

21、高苯乙烯催化剂的催化活性的同时，还根据乙苯脱氢反应动力学模型，对催化剂的外形、尺寸等进行了研究，除常见的圆柱型催化剂外，还研制了三叶型、车轮型及拉西环型等异型催化剂，从多方面全方位提高催化剂的性能。1.3.2 国内催化剂研发的建议1.3.2.1深入研究乙苯脱氢反应的机理乙苯脱氢制苯乙烯反应属典型的碱催化反应。文献上报道了在 Fe2O3K2O 系催化剂上乙苯脱氢可能同时存在着两种反应过程，即直接脱氢和氧转移脱氢。要通过对脱氢催化剂中氧原子进行示踪的方法，获得脱氢催化剂中晶格氧参与反应的确凿证据，从而制定增加晶格氧活泼性的方案，促进氧转移脱氢反应的快速进行。1.3.2.2对稀土元素在脱氢催化剂中的

22、应用研究对稀土促进的 Fe2O3K2O 系脱氢催化剂而言，在 Fe2O3微晶的相边界发生了氧化还原反应如：Fe3+X3+=Fe2+X4+，促进了Fe3+/Fe2+电子传递更频繁地进行，加速了氧化还原反应周期，从而使催化剂脱氢活性增加，脱氢温度降低。目前国内外催化剂中均采用部分稀土元素作为促进剂。我国作为世界上的稀土大国，稀土资源十分丰富，以往脱氢催化剂研究中对稀土种类的选择范围太窄，复合稀土的应用尚未涉及，应加强此类工作的研究。1.3.2.3充分认识催化剂的结构对性能的影响催化剂的结构决定催化剂的性质。脱氢催化剂中存在的多铁酸钾KFe11017具有K-Al203型结构，钾离子隐藏在 FeO 骨

23、架形成的尖晶石层状结构中，且可在其中自由移动以传输电子。第 5 页国内这些年对 Fe2O3与 K2O 相互作用形成的多铁酸钾KFe11017尖晶石结构逐步有了认识，对尖晶石结构对催化剂活性、稳定性、机械强度、耐水性能的影响有了初步了解，然而对该结构的形成机理以及影响它形成的因素缺乏系统认识，缺少在催化剂获得大量KFe11017尖晶石结构的有效手段。1.3.2.4重视催化剂制备技术的研究根据乙苯脱氢反应动力学模型，催化剂的外形、尺寸等脱氢反应性能均存在明显影响。除常见的圆柱型催化剂外，国内有关单位 还研制了三叶型、车轮型催化剂。为脱氢催化剂的性能提高开辟了新的研究途径。然而，随着研究的深入，突出

24、的是催化剂的机械强度问题。低强度的催化剂在应用过程中可能会产生粉化，使得催化剂的床层阻力降明显提高，导致装置停车。因此应同时对催化剂的成型、焙烧等手段进行同步研究。1.3.2.5开展催化剂应用技术的研究催化剂的装填、开车乃至于拆卸都会对催化剂使用效果产生影响。改变目前人工装填催化剂对催化剂损伤大、劳动强度高、装填均匀性差的状况，改用机械装置真空装填的方法，要对装填技术和装填机械进行研究。对催化剂的拆卸技术进行专门研究，形成专门的烧焦技术，以达到保护关键设备反应器的目的。还应对催化剂开车初期活化条件进行研究，使得催化剂中 Fe3+/Fe2+之间实现转化并尽快达到平衡，以降低催化剂初始使用温度，为

25、催化剂使用寿命的延长赢得宝贵的时间。此外，从环境保护的角度出发，为废弃催化剂的利用寻找新途径，为实现绿色工艺奠定基础。1.4苯乙烯生产方法概述1.4.1 乙苯脱氢法乙苯脱氢法是目前生产苯乙烯的主要方法。在工业上，乙苯的来源主要采用烷基化法，苯和乙烯在催化剂的作用下生成苯乙烯，其次从炼油厂的重整油、烷烃裂解过程中的裂解汽油和炼焦厂的煤焦油中通过精馏分离出来。第 6 页此法分两步进行，第一步是苯和乙烯反应，生成乙苯；第二步是乙苯脱氢生成苯乙烯，其反应式为：1.4.2 乙苯共氧化法乙苯共氧化法，又称哈康法，该法分三步进行，首先是生成乙苯过氧化氢，然后将乙苯过氧化氢与丙烯反应，生成甲基苯甲醇和环氧丙烷

26、，然后使前者脱水生成苯乙烯。1.4.3 甲苯为原料合成苯乙烯以甲苯为原料合成苯乙烯共有两种方法。第一种方法分为两步，第一步为采用PbOMgO/Al2O3为催化剂，在水蒸气存在下使用苯脱氢缩合生成苯乙烯基苯；第二步将苯乙烯基苯与乙烯在WOK2O/SiO2催化剂作用下生成苯乙烯。另一种方法为甲苯和甲醇直接合成苯乙烯，此方法正在研究之中，未进行工业化生产。1.4.4 乙烯和苯直接合成苯乙烯采用贵金属催化剂，可在液相，也可以在气相中进行反应，副产品有乙烯、乙醛、二氧化碳等。此技术正处于研究之中，有一定的发展前景7。1.4.5 乙苯氧化脱氢此种方法的特点是不受乙苯脱氢平衡的限制，也不采用水蒸气。目前尚在

27、研究阶段，是一个极有发展前景的生产路线8。1.5乙苯脱氢制苯乙烯工艺方法概述在国内的苯乙烯装置中，主要采用乙苯脱氢制苯乙烯法进行生产主，其主要工艺方法为 LummusUOP 乙苯脱氢工艺、FinaBadger 乙苯脱氢工艺和乙苯脱氢选择性氧化工艺（Smart 工艺）。1.5.1LummusUOP 乙苯脱氢工艺第 7 页该工艺的脱氢反应在脱氢反应器中进行，反应温度为 600640，反应压力为400kPa(A)左右，同时向反应器中加入蒸汽以降低苯乙烯分压，蒸汽乙苯质量为1.31.5，乙苯转化率 60%以上，苯乙烯选择性达 95%以上。反应器内设有约翰逊网，气体在径向上分布均匀，压降较低9。第二脱氢

28、反应器出口的反应产物首先将乙苯蒸汽预热，然后产生两个压力等级的低压蒸汽。脱氢液先经过乙苯苯乙烯塔，从塔顶分离苯、甲苯、乙苯等比苯乙烯轻的组份去乙苯回收塔及苯甲苯分离塔，从塔底采出的粗苯乙烯去苯乙烯塔，然后得到苯乙烯产品。脱氢液的分离采用四塔流程，苯乙烯经历二次加热。乙苯苯乙烯塔采用高真空低釜温的工艺，操作压力为 1240kPa(A)，焦油生成量少。1.5.2FinaBadger 乙苯脱氢工艺该工艺同样采用绝热脱氢方法，高温蒸汽提供脱氢需要的热量并降低进料中乙苯的分压和抑制结焦。蒸汽过热至 800890，与预热器内的乙苯混合后再通过催化剂，反应温度为580650，压力为负压，蒸汽/乙苯质量比为

29、1.01.2。反应器材质为铬镍，反应产物在冷凝器中冷凝10。反应系统、脱氢液分离、尾气压缩及洗涤等部分与LummusUOP 的乙苯脱氢工艺基本相同，但废热回收换热器的型式及流程与 LummusUOP 乙苯脱氢工艺不同。在 FinaBadger 工艺中，第二脱氢反应器出口的反应产物首先在第一个换热器中将乙苯蒸汽预热，然后进入第二换热器产生高压蒸汽，最后进入第三个换热器中，利用反应产物的余热将脱氢单元的乙苯汽化。FinaBadger 工艺的苯乙烯精馏工艺与 LummusUOP 工艺差别较大，脱氢液先经过苯甲苯塔，从塔顶分离出苯、甲苯等比乙苯轻的组份，从塔底得到乙苯、苯乙烯等比乙苯重的组份；苯甲苯塔

30、底物料进入乙苯回收塔，在乙苯回收塔顶得第 8 页到回收乙苯，塔底为含有重组份的苯乙烯；乙苯回收塔底的物料进入苯乙烯塔，去除重组份后在苯乙烯塔塔顶得到苯乙烯产品。脱氢液的精馏虽然也采用四塔流程，但苯乙烯经历了三次加热。1.5.3乙苯脱氢选择性氧化工艺（Smart 工艺）乙苯脱氢选择性氧化工艺主要是向脱氢反应器的出口物流中加入定量的氧气及蒸汽，然后进入氧化脱氢反应器，该反应器中装有高选择性氧化催化剂及脱氢催化剂，氧与氢反应产生的热量使反应物流升温，同时使反应物中的氢分压降低，打破了传统脱氢反应的热平衡，反应向生成苯乙烯的方向移动。选择氧化催化剂活性很高，对氢具有高选择性，同时烃损失很少11。此工艺

31、将乙苯单程转化率提高至 70%以上，同时有效地利用了氢气氧化反应所放出的热量，适用于对常规苯乙烯装置改造，可使生产能力提高 30%50%。1.6 Aspen Plus 软件及功能简介Aspen Plus 作为目前通用的大型化工过程模拟软件，提供了丰富的物性数据，热力学模型和单元操作模型，用于化工过程的模拟和优化。其计算结果得到许多同行的认可，该软件也和其他软件一样在不断地升级。在化工、炼油、石油化工、气体加工、煤炭、医药、食品等许多工业领域被广泛使用。在化工工程设计中运用Aspen Plus 模拟，不仅大大缩短了工程设计时间，也很方便的进行工艺方案的优化。化工系统工程主要包括模拟、优化、灵敏度

32、分析和系统综合等，其中模拟是基础，也是最重要的环节。Aspen Plus 因为具有工业上最适用且完备的物性系统，作为计算机辅助性软件能精确模拟出实际化工过程而得到广泛应用。Aspen Plus 具有以下特点：(1)拥有一套完整的单元操作模型，用于模拟各种操作过程，从单个操作单元到整个工艺流程的模拟。(2)具有工业上最适用而完备的物性系统。同时还提供灵活的数据回归系统，使用实验数据来求物性参数，可以回归实际应用中的任何类型的数据，计算任何模型参数。同时物性常数估算系统(PCES)能够通过输入分子结第 9 页构和易测性质来估算短缺的物性参数，对于模拟流程中含有的新产品往往运用此功能非常有用。(3)

33、提供流程模拟所需的多种功能，快速而可靠地收敛流程，便于快速准确的进行流程优化计算。(4)作工艺计算的同时进行经济评价，用户能够估算基建费用和操作费用，进行过程的技术经济评价。经济评价可以应用于任何阶段，从工艺过程的研究开发、设计、工厂建设以及工厂操作过程等1214。Aspen Plus 模拟软件在化工生产过程中的精馏、蒸馏、吸收等常规单元操作装置设计开发和应用上已经取得显著成果，并取得了运用模拟解决实际生产中遇到的问题及为节能降耗进行的工艺设备改进的经验。化工是一个复杂庞大的系统，针对一些复杂工艺操作过程往往很难单一的利用 AspenOne 模拟软件准确模拟工艺过程，应寻求与其他软件结合起来达

34、到最佳的模拟优化效果。同时以后应进一步扩大应用范围结合工程设计做更深入的开发和应用，特别是将装置设计、工艺操作、基础建设成本投资、经济评价及效益分析结合起来，使 Aspen Plus 在工程应用中更加有效地发挥其功能。1.7 本设计方案主要内容及意义本设计方案为 20 万吨/年乙苯脱氢制苯乙烯装置进行了详细的设计。对反应器和精馏塔进行物料衡算，选择适宜的操作条件和进料组成。通过计算机流程模拟软件 Aspen Plus 对反应器和精馏分离部分进行了模拟运算，得到了反应器与精馏塔的工艺尺寸。并对所需相关辅助设备的温度、压力、物料的摩尔组成进行了计算，经过反复调整，并确定比较理想的生产工艺。本设计方

35、案的最大特点是利用了计算机流程模拟软件 Aspen Plus 对 20 万吨/年乙苯脱氢制苯乙烯装置进行了模拟优化，通过计算机的反复验算得到了更为合理的工艺尺寸。该套苯乙烯装置的模拟优化为国内同类装置的流程优化提供了经验。2设计部分第 10 页2.3 设计任务书设计题目：20 万吨/年乙苯脱氢制苯乙烯装置工艺设计处理量：乙苯 20 万吨/年2.3.1乙苯催化脱氢主、副反应主反应及反应热如下：H(873 K)125kJ/mol选择性：90%副反应主要有乙苯的裂解、加氢裂解、水蒸汽转化、聚合和缩合反应等。H(873 K)102 kJ/mol选择性：4%3%H(873K)64.4kJ/mol选择性：

36、H(873K)1.72kJ/mol选择性：1%选择性：1.5%H(873 K)793 kJ/mol选择性：0.5%苯乙烯纯度 99%（质量），苯乙烯损失量 2%（质量），乙苯脱氢转化率为 75%（绝热）。2.3.2乙苯脱氢催化剂采用 11#氧化铁催化剂，d=3mm，h=13mm2.3.3乙苯脱氢反应条件反应温度：600660压力：常压，加入水蒸气来稀释原料气，以降低乙苯的分压，提高乙苯的平衡转化率。水蒸气与乙苯摩尔比 1620。空速：乙苯液态空速 0.61.0h-1。2.3.4乙苯脱氢工艺流程第 11 页原料气与反应尾气经热量交换后，再经预热进入脱氢绝热反应器，热量靠过热蒸气（720）带入，入

37、口温度达610660，催化剂床层分三段，段与段之间加入过热蒸气，全部蒸气与乙苯的摩尔比为 14:1。反应产物经冷凝器冷却后，分离为气液两相，气相产物中含有大量的H2 及少量的 CO、CO2，可作燃料使用。冷凝液经一系列精馏后将其中的苯、甲苯、乙苯分离出来，在苯乙烯精馏塔中得到苯乙烯，塔底产物为焦油。离塔；精馏塔2.4 物料衡算乙苯脱氢制苯乙烯装置包括脱氢和精馏两个单元。为简化计算，根据设计任务书，做出如下假定：(1)反应原料组成为纯乙苯，年工作日为300 天，每天24 小时，即装置处理量为：乙苯(2)加20104103 27777.78kg/h 262.05kmol/h30024入水蒸气以降低

38、乙苯分压，加入水蒸气的总量与乙苯摩尔比为 18，其中乙苯与其摩尔量 4 倍的水蒸气混合，经换热器换热、加热炉加热后由反应器入口进入反应器，其余水蒸气分别以 4:5:5形式共 3 份过热蒸气于催化剂床层段间加入反应器。(3)冷凝液经油水分离器分离成水和有机混合物，水中夹带芳烃量为 500mg/L，夹带芳烃组成同有机混合物相同。有机混合物中水量很少可忽略。(4)阻聚剂加入量为有机混合物量的 0.03%（质量）。(5)精馏塔塔顶苯乙烯回收率大于 95%。精馏塔真空操作，塔顶压力50mmHg。(6)乙苯苯乙烯塔真空操作，塔顶压力200mmHg。塔顶苯乙烯含量0.25%，塔釜乙苯0.3%。(7)苯甲苯塔

39、塔顶压力160mmHg，塔顶甲苯0.5%，塔釜苯0.2%。(8)乙苯回收塔，塔顶乙苯0.1%，塔釜甲苯0.4%。第 12 页2.4.1脱氢绝热反应器反应器内发生的所有反应极其选择性选择性：90%选择性：3%选择性：1.5%选择性：1%2.4.1.1 反应器进料乙苯27777.78kg/h 262.05kmol/h水蒸气262.0518 4716.90kmol/h 84904.20kg/h2.4.1.2反应器出料由设计任务书可知，乙苯脱氢转化率为 75%（绝热）故，参与反应的乙苯量262.050.75196.54kmol/h乙苯剩余量262.05(10.75)65.51kmol/h 6944.0

40、6kg/h生成苯乙烯量196.540.9 176.89kmol/h 18396.56kg/h生成甲苯量196.540.03 5.90kmol/h 542.80kg/h生成苯量196.54(0.040.015)10.81kmol/h 843.18kg/h生成乙烷量196.540.015 2.95kmol/h 88.50kg/h生成乙烯量196.540.04 7.86kmol/h 220.08kg/h生成甲烷量196.540.03 5.90kmol/h 94.40kg/h残炭量196.540.011.97kmol/h 23.64kg/h消耗水蒸汽量196.540.00516 15.72kmol/h

41、 282.96kg/h选择性：1.5%选择性：4%第 13 页剩余水蒸气量84904.20282.96 84621.24kg/h生成二氧化碳量196.540.0058 7.86kmol/h 345.84kg/h生成氢气量196.54(0.950.01 210.005)207.35kmol/h 414.70kg/h消耗氢气量196.54(0.030.015)8.84kmol/h 17.68kg/h总氢气量414.7017.68 397.02kg/h表 2-1 脱氢绝热反应器物料衡算kmol/h乙苯水苯乙烯甲苯苯乙烷乙烯甲烷氢气二氧化碳反应器进料kg/h27777.7884904.20000000

42、000%(Wt)24.65%75.35%000000000100%kmol/h65.514701.18176.895.9010.812.957.865.90198.517.861.97反应器出料kg/h6944.0684621.2418396.56542.80843.1888.50220.0894.40397.02345.8123.64%(Wt)6.17%75.21%16.35%0.48%0.75%0.079%0.20%0.084%0.35%0.31%0.021%100%262.054716.90000000000残炭总计4978.95112681.985185.24112517.29相对误差

43、2.4.2油水分离器第 14 页经脱氢绝热反应器反应后，所有物料经换热、冷却至油水分离器静置分层，排除不凝气及废水。2.4.2.1 油水分离器顶排出不凝气的组成乙烷2.95kmol/h 88.50kg/h乙烯7.86kmol/h 220.08kg/h甲烷5.90kmol/h 94.40kg/h氢气198.51kmol/h 397.02kg/h二氧化碳7.86kmol/h 345.84kg/h表 2-2 油水分离器顶不凝气组成乙烷乙烯甲烷氢气二氧化碳总计kmol/h2.957.865.90198.517.86223.08kg/h88.50220.0894.40397.02345.841145.8

44、4%(Wt)7.72%19.21%8.24%34.65%30.18%100%2.4.2.2 油水分离器底排出废水组成及出料量在油水分离器中，液相分为两层：有机层与无机层（水）。无机层废水、固相残炭及物料中夹带的催化剂由油水分离器底排出。油水分离器底分离残炭量1.97kmol/h 23.64kg/h排出废水量4701.18kmol/h 84621.24kg/h因废水中夹带的芳烃量为 500mgL，芳烃组成同反应器出口重要混合物则废水中夹带的芳烃量 84621.240.0005=42.31kg/h第 15 页表 2-3 反应器出口重要混合物组成乙苯苯乙烯甲苯苯总计kmol/h65.51176.89

45、5.9010.81259.11kg/h6944.0618396.56542.80843.1826726.60%(Wt)25.98%68.83%2.03%3.15%100%故废水中损失芳烃量如下：乙苯42.310.2598 10.99kg/h苯乙烯42.310.6883 29.12kg/h甲苯42.310.0203 0.86kg/h苯42.310.0315 1.33kg/h油水分离器出料组成乙苯6944.0610.99 6933.07kg/h 65.41kmol/h苯乙烯18396.5629.12 18367.44kg/h 176.61kmol/h甲苯542.800.86 541.94kg/h

46、5.89kmol/h苯843.181.33841.85kg/h 10.79kmol/h表 2-4 油水分离器出料组成乙苯苯乙烯甲苯苯kmol/h65.41176.615.8910.79kg/h6933.0718367.44541.94841.85%(Wt)25.98%68.83%2.03%3.15%第 16 页总计258.7026684.30100%2.4.3乙苯苯乙烯精馏塔将油水分离器出料加入乙苯苯乙烯精馏塔中进行分离，同时加入阻聚剂防止苯乙烯聚合，阻聚剂的加入量为有机混合物的 0.03%（质量），即阻聚剂加入量26684.300.0003 8.01kg/h 0.044kmol/h表 2-5

47、 乙苯苯乙烯精馏塔进料组成kmol/h%（mol）乙苯65.4125.28%苯乙烯176.6168.26%甲苯5.892.28%苯10.794.17%阻聚剂0.0440.017%总计258.74100%选轻关键组份为乙苯，重关键组份为苯乙烯则塔顶D 65.41(10.003)176.610.00255.8910.79 82.34kmol/h表 2-6 乙苯苯乙烯精馏塔塔顶产品组成kmol/h%（mol）乙苯65.2179.20%苯乙烯0.440.53%甲苯5.897.15%苯10.7913.10%总计82.34100%塔底W F D 258.7482.34176.40kmol/h表 2-7 乙

48、苯苯乙烯精馏塔塔底产品组成kmol/h%（mol）乙苯0.200.11%苯乙烯176.1799.87%阻聚剂0.0440.025%总计176.40100%2.4.4甲苯乙苯精馏塔选轻关键组份为甲苯，重关键组份为乙苯。进料F 82.34kmol/h第 17 页塔顶D 5.89(10.004)65.210.00110.79 16.72kmol/h表 2-8 甲苯乙苯精馏塔塔顶产品组成kmol/h%（mol）乙苯0.0650.39%甲苯5.8735.11%苯10.7964.53%总计16.72100%塔底W F D 82.3416.72 65.62kmol/h表 2-9 甲苯乙苯精馏塔塔底产品组成k

49、mol/h%（mol）乙苯65.1499.27%苯乙烯0.440.67%总计65.62100%2.4.5苯甲苯精馏塔选轻关键组份为苯，重关键组份为甲苯。进料F 16.72kmol/h塔顶D 10.79(10.002)5.870.005 10.80kmol/h表 2-10 苯甲苯精馏塔塔顶产品组成kmol/h%（mol）苯10.7799.72%甲苯0.0290.27%总计10.80100%塔底W F D 16.7210.80 5.92kmol/h表 2-11苯甲苯精馏塔塔底产品组成kmol/h%（mol）乙苯0.0651.10%甲苯5.8498.65%苯0.0220.37%总计5.92100%第

50、 18 页2.4.6苯乙烯精馏塔选轻关键组份为苯乙烯，重关键组份为焦油。进料F 176.40kmol/h塔顶D 0.20176.170.95167.56kmol/h表 2-12 苯乙烯塔塔顶产品组成kmol/h%（mol）乙苯0.200.12%苯乙烯167.3699.88%总计167.56100%产品苯乙烯质量分数Wt 99.88%99%产品合格由于苯乙烯损失 2%（质量），故苯乙烯最终产量167.56(10.02)164.21kmol/h2.5 Aspen Plus 模拟工艺流程设计2.3.1状态方程及模块的选择对主要含有乙苯、苯乙烯、苯和甲苯等极性不强的烃类物系的物性和相平衡采用 SRK