动物生理学考研高分笔记.docx

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1、石河子大学2022攻读硕士学位研究生入学考试试题考研高分笔记（820动物生理学）第一章.机体功能与环境（1）体液与内环境的概念 （2）稳态的概念1 .机体功能的调节（1）机体功能调节的基本方式（2）反射与反射弧的概念动物生理学：是研究动物机体正常生命活动规律及其调控的科学。动物生理学研究内容：说明机体各局部机能活动特点，以及各局部活动之间相互作用的规律；说明机体在与环境 相互作用时，各器官、系统活动的变化规律。动物生理学的研究水平：整体和环境水平；器官和系统水平；细胞和分子水平。动物生理学的研究方法：1.急性实验（离体实验；在体试验）2.慢性实验内环境：即细胞外液是细胞在体内直接所处的环境。内

2、环境稳态：组成内环境的各种理化因素的变化都保持在一个较小的范围内，称为内环境稳态。内环境稳态是细胞维持正常生理功能的必要条件，也是机体维持正常生命活动的基本条件。内环境稳态并非静止不动，而是处在一种动态平衡状态。生理功能的调节方式：神经调节、体液调节、自身调节。1 .神经调节:指通过神经系统的活动对机体各组织、器官和系统的生理功能所发挥的调节作用。反射：指在中枢神经系统参与下，机体对内外环境的变化所产生的有规律的适应性反响。神经调节的基本方式是反射。类型：L非条件反射；2.条件反射反射的结构基础是反射弧，包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。特点：迅速、准确、时间短、作用部位局限.

3、体液调节：内分泌腺和具有内分泌功能的组织细胞产生的特殊化学物质，通过体液到达较远或邻近的特定器官、组 织或细胞，影响并改变其生理功能的调节方式。体液调节作用方式：内分泌、旁分泌、自分泌、神经分泌特点：范围广、缓慢、持续时间长2 .自身调节：许多组织、细胞自身也能对周围环境变化发生适应性的反响，这种反响是组织、细胞本身的生理特性， 并不依赖于外来的神经或体液因素的作用，所以称之为自身调节。例如：血管平滑肌在收到牵拉刺激时，会发生收缩 反响。特点：范围小，不够灵活，是神经和体液调节的补充。动物生理功能的控制系统：非自动控制系统（开环系统）、反响控制系统（闭环系统）、前馈控制系统。反响调节：即受控局

4、部发出反响信号返回控制局部，使控制局部能够根据反响信号来改变自己的活动，从而对受控部 分的活动进行调节。反响包括正反响和负反响。正反响：从受控局部发出的反响信息促进与加强控制局部的活动，称为正反响。如：排便、分娩、血液凝固负反响：反响信号能够降低控制局部的活动，称为负反响。如：血压、体温、肺牵张、血钙、二、细胞的基本功能（5分）血液呈弱碱性，PH 一般为7.35-7. 45,但以动物种类不同而略有差异。耐受极限：7. 00 7.80相对恒定血浆中缓冲对有：NaHCO/HCO ：蛋白质钠盐/蛋白质；NaHPO/NaH等肺和肾也不断排出体内过多的酸和碱三、血浆与血清的区别血清：血液流出血管不经抗凝

5、处理，就会很快凝成血块，随血块逐渐紧缩所析出的淡黄色清亮液体。血浆：将采集的血液按5:1的比例与3. 8%柠檬酸钠混匀，离心后得到的上清液，呈微黄色或无色的液体局部。血清与血浆的主要区别：血清中没有纤维蛋白原和一些凝血因子，因为纤维蛋白原已转变成纤维蛋白而留在了血块中。除 去了纤维蛋白原的血浆就是血清。四、血浆的主要成分血浆是一种淡黄色的液体，由90%的水和100多种溶质组成，约占血液总量的50%-60%,是机体内环境的重要组成局部。水(90-92%)养分：血浆蛋白质、脂类、葡萄糖、维生素等血浆电解质：Na+、K+、Cw、Mg2+、HCO-、Cl-、IIPCH-、SO 2-344代谢产物：氨基

6、酸、多肽、乳酸、酮体、尿素、尿酸、肌酸、肌酎、马尿酸、胆色素和氨02、C02、和N2等气体“其他：激素和酶等白蛋白(主要由肝脏合成)血浆蛋白1球蛋白：a、B、YI纤维蛋白原五、血浆蛋白的功能r调节血浆和组织液间的渗透压一一白蛋白参与脂类和脂溶性物质的运输一一a、B球蛋白参与机体的免疫反响Y球蛋白血浆功能参与凝血、纤溶和生理性止血一一纤维蛋白原营养功能一一白蛋白、运输功能一一结合蛋白六、血浆渗透压溶液中的溶质促使水分子通过半透膜从一侧溶液扩散到另一侧溶液的力量。构成：晶体渗透压：由晶体物质，特别是各种电解质构成，如K+、Na+等。作用：调节细胞内外水的平衡，维持细胞正常容积和形态。胶体渗透压：由

7、各种血浆蛋白质构成，主要是白蛋白、球蛋白。作用：有利于血管中保存水分，维持毛细血管内外水的平衡，维持血容量。等渗溶液：与细胞和血浆渗透压相等的溶液。如5%葡萄糖溶液、0. 9%NaCl溶液、1.9%尿素溶液等张溶液：能使红细胞保持正常体积和形态的溶液。如5%葡萄糖溶液、0. 9%NaCl溶液张力：溶液中不能透过细胞膜的颗粒所形成的渗透压尿素能自由透过细胞膜，故1.9%尿素溶液虽然与血浆等渗，但将红细胞置入其中后立即溶血，所以不是等张溶液。渗透压的大小与溶质颗粒数目的多少呈正比而与溶质的种类和颗粒的大小无关。七、红细胞生理(-)形态和数量3.尿生成的调节（1）抗利尿激素对尿液生成的调节功能65（

8、2）肾素-血管紧张素-醛固酮系统对尿液生成的调节功能4.尿的排出（1）尿液的浓缩与稀释（2）排尿反射肾单位是肾脏的基本结构与功能单位。肾单位与集合管共同完成泌尿功能。肾单位：每个肾单位由肾小体和肾小管两局部组成。肾小体包括肾小球和肾球囊两局部。肾单位皮质肾单位和近髓肾 单位。集合管：共同完成泌尿功能。肾小球旁器（近球小体）由三类特殊细胞群组成，即由球旁细胞、球外系膜细胞（间质细胞）和致密斑三者组成。球 旁细胞内含分泌颗粒，交感神经兴奋可引起肾素的分泌。球旁细胞：球旁细胞为肾小球入球小动脉中特殊化的平滑肌细胞，能合成和分泌肾素。细胞本身是一种牵张感受器，感受的刺激是入球小动脉血管容量和压力的变化

9、。当入球小动脉血压降低、 流量减少时，近球细胞分泌肾素增加。致密斑：远曲小管贴近肾小球并与球旁细胞相邻时，其小管上皮细胞的排列变得致密，呈高柱状，形成向官腔内的斑 状隆起，称致密斑，是一种化学感受器。当小管液中Na+浓度下降、小管液流量减少时，致密斑将感受的信息传递给球旁细胞，使球旁细胞分泌肾素 增加。肾脏血液供应的特点：（1）血流量大（2）血液流经两次小动脉和两套毛细血管网（肾动脉-两套毛细血管网-肾静脉：）入球小动脉-肾小球毛细血管网（第一套毛细血管网）-出球小动脉-围绕肾小管和集合管形成 第二套毛细血管网肾脏的血液绝大局部流经肾小球毛细血管网和肾小管毛细血管网、肾小球的入球小动脉短而粗，

10、血流阻力低；而出球小动脉那么细而长，血流阻力高。这一特点，使 肾小球毛细血管血压较高，有利于血浆成分的滤过。肾小管周围毛细血管网那么血压较低，有利于肾小管的重吸收。（3）髓旁肾单位出球小动脉进入髓质后分支：形成细长U形直小血管，平行于髓绊和集合管；围绕肾小管的毛细血管网肾血流量的调节：（1）自身调节（肌源学说）血压，一肾入球小动脉管壁平滑肌紧张性（收缩）血流阻4肾血流量保持稳定（不增加）血压4肾入球小动脉管壁平滑肌紧张性|（舒张）f 血流阻力肾血流量保持稳定（不减少）（2）神经和体液调节交感神经兴奋一肾血管收缩肾血流量|应急时NE、E、VAP、Angll分泌，一肾血管收缩 k肾血流量J一、肾小

11、球的滤过功能（一）滤过膜及其通透性A毛细血管内皮细胞；窗孔，阻挡血细胞B基膜：水合凝胶构成的微纤维网，空隙最小，起主要的机械屏障作用。C肾小囊脏层足细胞的“足突”：“滤过裂隙膜”滤过膜各层含有许多带负电荷的物质（糖蛋白），成为一种电学屏障。（异常时导致蛋白尿）物质通过肾小球滤过膜的能力决定于该物质的分子大小及其所带的电荷。66有效半径小于L8nm的物质可以被完全滤过，大于3.6nm的大分子物质，几乎完全不能滤过。67血浆白蛋白虽然其有效半径为3. 5nm,由于其带负电荷，因此就难于通过滤过膜。（二）有效滤过压有效滤过压二毛细血管血压-（囊内压+血浆胶体渗透压）（二）影响肾小球滤过作用的因素1、

12、滤过膜通透性（原尿的量和成分）机械屏障或电学屏障受损一蛋白尿2、有效滤过面积（尿量）急性肾小球肾炎一少尿或无尿3、有效滤过压（尿量）用微穿刺法实验证明，肾小球的滤过液就是血浆的超滤液（原尿）。尿生成的三个环节：肾小球的滤过作用肾小管和集合管的重吸收作用肾小管和集合管的分泌作用肾小球的滤过作用：当血液流过肾小球时，血浆中的一局部水和小分子溶质（包括分子量较小的少量蛋白质）从肾小 球的毛细血管中滤入到肾小囊囊腔的过程。肾小球的滤过：是指血液流经肾小球毛细血管时，血浆中的局部成分通过滤过膜滤入肾小囊形成原尿的过程。滤过膜及其通透性有效滤过压滤过膜的构成：由肾小球毛细血管的内皮细胞（内层）、基膜（中间

13、层）和肾小囊脏层细胞（外层）所组成。有效滤过压：促使肾小球毛细血管中血浆滤出的动力是有效滤过压。有效滤过压二（肾小球毛细血管血压+囊内液胶体渗透压）-（血浆胶体渗透压+肾小囊内压）影响肾小球滤过作用的因素：肾小球滤过膜的面积及其通透性滤过面积：正常时两肾所有肾小球都处于活动状态。两肾的总滤过面积为L5m2.滤过面积J肾小球滤过虑I尿耳（急性肾炎）滤过膜通透性：机械屏障作用f （滤过膜变厚）一少尿 静电屏障作用;（糖蛋白减少）一蛋白尿 （急性肾小球肾炎）肾小球有效滤过压：肾小球毛细血管血压、囊内压、血浆胶体渗透压肾血流量：肾血流量增加，肾小球滤过虑增大，原尿生成增多；反之原尿生成减少二、肾小管的

14、选择性重吸收一一肾小球滤过液中约99%的水被肾小管和集合管重吸收，只有约1%被排出体外。（一）重吸收方式被动重吸收：顺着电化学梯度将小管液中的水和溶质转运到组织间液的过程。主动重吸收：原发性主动转运（Na+泵、H+泵、Ca2+泵）继发性主动转运（葡萄糖、氨基酸）小管液中的物质逆电化学梯度，转运到细胞外组织间液中的过程。肾小管和集合管的重吸收与分泌作用：重吸收：指肾小管细胞将原尿中某些成分重新摄回血液的过程。分泌：指肾小管细胞将某些物质排入肾小管腔的过程。由肾小囊进入肾小管的原尿称为小管液。小管液在流经肾小管和集合管时，其中水和各种溶质经由管壁上皮细胞重新返回血液的过程，称为重吸收。原尿每分钟的

15、生成量为125mL每天生成量为180L68终尿每分钟的生成量仅1ml左右，每天生成量为69终尿量仅为原尿量的1%,这说明小管液中的水分99%被重吸收重吸收的方式：被动重吸收：单纯扩散和易化扩散主动重吸收：原发性主动转运（离子泵）和继发性主动转运（协同转运）重吸收的特点：肾小管和集合管的重吸收是有选择性的重吸收全部被重吸收（100%）：葡萄糖、氨基酸绝大局部被重吸收（99%）：水、NaCl等小局部被重吸收：尿素完全不被重吸收：肌酎、尿酸（二）各种物质的重吸收1、葡萄糖：部位：近曲小管（几乎全部重吸收）机制：主动重吸收（Na+继发性主动同向转运，需载体蛋白完成）2、氨基酸：部位：近曲小管（全部重吸

16、收）机制：同葡萄糖，为与Na+耦联的主动同向转运，但转运体可能不同；各种氨基酸的重吸收存在相互竞争；进入小管液的少量蛋白质通过小管上皮细胞的内吞作用被重吸收。3、Na+的重吸收：部位：近曲小管65-70%髓绊升支20-30%其余在集合管，远曲小管机制：近曲小管：主动重吸收髓绊升支：被动扩散其他：主动转运3 .C1-的重吸收：部位：近曲小管、髓科机制：大局部伴随Na+被动重吸收；髓祥升支粗段为继发性主动重吸收。5、K+的重吸收：部位：大局部在近曲小管、髓绊肾小球滤过的钾离子，67%左右在近曲小管被重吸收入血，而尿中的钾离子是由远曲小管和集合 管分泌的。机制：主动重吸收（机制不明）6、HCO3-的

17、重吸收：部位：近曲小管（80-85%）机制：以C02形式吸收与钠-氢交换耦联每分泌1个氢离子，重吸收一个碳酸根离子和一个钠离子7、H20的重吸收：部位：近曲小管（70%）；髓绊、远曲小管、集合管（各10%左右）。机制：近曲小管：伴随Na+等重吸收形成的渗透压梯度而被动转运远曲小管、集合管：依赖ADH葡萄糖、氨基酸的重吸收：重吸收部位：仅限于近端小管（尤其前半段）重吸收机制：与Na+重吸收相伴联的继发性主动转运管腔膜：葡萄糖和Na+与管腔膜的转运体结合同向转运入细胞内管周膜：葡萄糖顺浓度差通过载体易化扩散的方式经管周膜进入组织间液70Na+被管周膜钠泵泵出细胞内小,+使官腔Na+浓度高于细胞内，

18、为官腔膜葡71萄糖-Na+协同转运提供势能动力。可见，管周膜Na+泵的活动为原发性主动转运；葡萄糖在官腔膜的协同转运为继发性主动 转运。小管液中氨基酸的重吸收与葡萄糖重吸收的机制相同。葡萄糖重吸收的特点：具有饱和现象近端小管细胞对葡萄糖的重吸收是有一定限度的。当血糖浓度超过9. 0-10. Ommol/L（1.6-1.8g/L）时，局部肾小管细胞对葡萄糖的吸收能力已达极限，尿中 即可出现葡萄糖，称为糖尿。肾糖阈:尿中开始出现葡萄糖时的血糖浓度。正常值：9. 0-10. Ommol/L （1.6-1.8g/L）Na+的重吸收：（1）近端小管对Na+的重吸收重吸收量占滤过量的70%方式：主动重吸收

19、管腔膜：Na+分别与葡萄糖、氨基酸、HCO-、P0 3一等同向偶联转运被重吸收； 34Na+与H-逆向偶联转运被重吸收（H+-Na+交换）。管周膜：钠泵消耗ATP将Na，泵入细胞间隙（2）远端小管和集合管对Na+的重吸收重吸收方式：主动重吸收管腔膜：H+-Na+交换K+-Na+交换管周膜和侧膜：由钠泵消耗能量将Na+转运出细胞C1-的重吸收：（1）近曲小管C1-的重吸收机制：被动重吸收由于Na+、葡萄糖、氨基酸等已在近曲小管的前半段主动重吸收，使近曲小管后半段的管内外C1- 的电位差f （大约高20-40%）顺电位差经紧密连接处（称细胞旁 路途径）进入细胞间隙。提示：除髓伴升支粗段C1-为主动

20、重吸收外，其它部位皆为被动重吸收。（2）髓神升支粗段C1-的重吸收管腔膜上由Na+： 26-:1（+同向转运体+2+、C1-顺电-化学梯度，K+逆电-化学梯度同向转运进 入细胞内进入细胞的Na+由管周膜Na+泵泵出，C-经管周膜C一通道易化扩散出细胞，K+经管腔膜K+通道 顺浓度梯度易化扩散进入官腔。K+的重吸收：原尿中的K+绝大局部（约70%）在近端小管被重吸收入血，终尿中的K+主要是由远曲小管和集合管分泌 的（K+-Na+交换）重吸收的机制：主动过程HCO-的重吸收：HCO-的重吸收形式：以C02的形式重吸收33HCO-的重吸收与H+-Na+交换呈正相关即H+分泌f HCO-重吸收增多 3

21、3每1个HCO-重吸收，就伴随1个Na+重吸收3水的重吸收：重吸收机制：被动过程（渗透作用）重吸收率：近端小管:65%-70%72髓神降支细段：10%73远曲小管：10%集合管：其余三、肾小管和集合管的分泌与排泄分泌：肾小管上皮细胞通过新陈代谢将所产生的物质分泌到小管液。排泄：上皮细胞将血液中某些物质排入小管液。1、H+的分泌：近曲小管：分泌1个氢离子，重吸收一个碳酸根离子和一个钠离子远曲小管：Na+TI+交换2、NH3的分泌和排NH4+：部位：远曲小管、集合管3、K+的分泌：部位：远曲小管、集合管机制：Na+K+交换钠离子的重吸收在小管两侧形成电位差，促使钾离子从组织间液被动扩散进入小管液。

22、低渗尿：当机体水分增多时，肾小管液中水较少被重吸收，机体将排出渗透压低于血浆的尿，即低渗尿。一一稀释高渗尿：机体缺水时，原尿中的水被各段肾小管大量重吸收，终尿渗透压将高于血浆，此即高渗尿。一一浓缩正常人尿液的渗透浓度可在约50-1200 mOsm/L之间波动。血浆渗透浓度约300 mOsm/Lo尿液的稀释：（1）髓绊升支中溶质被重吸收而水不易被重吸收一一髓样升支粗段末小管液为低渗（2）在体内水过剩而抗利尿激素释放被抑制时一一造成尿液的稀释。如果抗利尿激素完全缺乏，如严重尿崩症患者，每天可排出高达20L的低渗尿，相当于肾小球滤过率的10虹 尿 液的浓缩：部位：远曲小管和集合管结构：髓神，形成髓质

23、渗透梯度的重要结构。条件：对水的通透性（ADH）肾髓质渗透压梯度髓样愈长，浓缩能力就愈强。（-）尿液浓缩的机理一一逆流学说：“逆流交换”逆流系统：（1）两个管道并列（2）液体流向相反（3）两管下端相通（4）隔膜容许溶质交换液体流动中，溶质或热量在两管间发生交换。“逆流倍增现象”条件：1、Ml膜主动将Na+从乙管泵至甲管2、Ml对水不通透3、M2对水通透，对溶质不通透结果：1、逆流倍增，形成渗透梯度2、水进入乙管，丙管被浓缩。肾小管髓神的逆流倍增作用：外髓部：髓神升支粗段对Na+和CI-的主动重吸收74哺乳动物无核、双凹圆盘形内髓部：髓科升支细端扩散的NaCl和集合管扩散的尿素75尿素在渗透压梯

24、度形成过程中的作用尿素对髓质高渗透压的贡献：40-50% （浓缩尿）、10% （稀释尿）尿素再循环的意义：排出高浓度的尿素（最高可达750m0sm）,而不带走大量的水分。髓质直小血管的逆流交换作用：通过逆流交换，使髓质中的溶质不被大量带走；将重吸收的水分汇入血液循环中。四、 尿生成的调节（一）肾内自身调节1、小管液中溶质的浓度“渗透性利尿”糖尿病人多尿一一肾小管不能将葡萄糖完全重吸收入血，小管液中葡萄糖含量增加，小管液渗透压增 高。2、球-管平衡：定比重吸收：肾小球血流量（GFR）增大，近端小管对溶质和水的重吸收率也相应提高，重吸收率=65-70%GFR （二）神经体液调节.肾交感神经的作用：

25、（1）直接支配或刺激肾上腺髓质释放NE、E,作用于入球、出球小动脉，肾血流量下降。（2）刺激球旁细胞释放肾素，增加肾小管重吸收NaCl、水。（3）增加近端小管和髓一重吸收Na+、Cl -、水。1 .抗利尿激素（antidiuretic hormone , ADH）合成：下丘脑视上核、室旁核神经元 释放：垂体后叶（神经垂体）作用：作用于远曲小管和集合管上皮细胞，增加对水的通透性，使尿液浓缩；增加髓样升支粗段对Na+和CI-的主动重吸收和集合管对尿素的通透性，提高髓质渗透浓度，利于尿液浓缩。调节ADH分泌的主要因素：血浆晶体渗透压；循环血量.肾素-血管紧张素-醛固酮系统 分泌：肾素一球旁细胞血管紧

26、张素原一肝脏醛固酮一肾上腺皮质球状带作用：肾素一催化血管紧张素原生成血管紧张素I血管紧张素原一血管紧张素I血管紧张素n 醛固酮一作用于远曲小管，集合管，保Na+排K+醛固酮的作用机制：管腔膜的Na+通道蛋白 线粒体中合成的ATP的酶，为钠泵供能 基侧膜的Na+泵，促进Na+回血液和K+进入细胞，有利于K+分泌调节醛固酮分泌的主要因素：R-A-A系统血压下降或血量减少+ R-A-A系统血压、血量恢复血K+和血Na +浓度K+上升或Na+下降 T肾上腺皮质球状带 f 醛固酮，保Na+排K+心钠素心房肌细胞合成和释放心钠素，抑制醛固酮、ADH释放，促进排钠排水。排尿反射：当尿液在膀胱内充盈到一定程度

27、时，膀胱内压升高，刺激膀胱平滑肌的牵张感受器，冲动沿盆神经传入脊 髓排尿反射中枢。排尿受大脑皮层的调控，容易形成条件反射。76第九章神经系统（10分）771 .神经元活动的规律（1）神经纤维传导兴奋的特征（2）突触的种类、突触传递的基本特征（3）神经递质、肾上腺素能受体、胆碱能受体102 .神经反射（1）非条件反射与条件反射的概念及特点3 .神经系统的感觉功能（1）感受器的概念（2）脊髓、丘脑与大脑皮层在感觉形成过程中的作用（3）视觉、听觉、味觉、嗅觉的形成4 .神经系统对躯体运动的调节（1）脊髓反射（2）肌紧张、腱反射和骨骼肌的牵张反射（3）大脑皮层运动区的特点5 .神经系统对内脏活动的调节

28、（1）交感神经和副交感神经调节内脏活动的基本特征一、神经元活动的规律（一）神经元和神经胶质细胞1.神经元（neuron）（1）基本结构（2）主要功能：感受体内外各种刺激而引起兴奋或抑制；对不同来源的兴奋或抑制进行分析综合；分泌激素等2.神经胶质：雪旺氏细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞、室管膜细胞等.神经纤维（NF）传导兴奋的特征：生理完整性、绝缘性、双向性、不衰减性、相对不疲劳性影响NF传导速度因素:直径、髓鞘、温度、状态.神经对所支配组织的作用功能性作用：突触释放神经递质，改变支配组织的功能活动营养性作用：神经末稍经常释放某些物质，持续地调整被支配组织内部的代谢活动，影响其持续性

29、的结构和生理生化变化, 这种作用与神经冲动无关。（二）神经元之间的信息传递方式一一突触传递与非突触传递.突触的分类：.传递方式：化学性突触电突触接触部位：轴树型轴体型轴轴型功能：兴奋性突触抑制性突触.突触结构：突触前膜、突触间隙、突触后膜兴奋性突触后电位（excitatory postsynaptic potential , EPSP ）突触前膜兴奋释放兴奋性化学递质，经突触间隙弥散至突触后膜的受体，引起突触后膜离子通透性改变，Na+内流，使突触后膜出现局部夫极化形成的突触后电位.使突触后神经原对其它刺激的兴奋性升高，使其容易产生APc抑制性突触后电位（Inhibitory postsynap

30、tic potential , IPSP）突触前膜兴奋后释放抑制性化学递质，与突触后膜的受体结合后改变其离子通透性，K+外流或C1-内流，使突 触后膜超极化而产生的电位变化。使突触后神经原对其它刺激的兴奋性下降，使其不易产生AP。EPSP在轴突的始段（轴丘）到达52mV左右时，就可以引发动作电位IPSP沿细胞扩散引起细胞的抑制78整个细胞的活动取决于该时期EPSP与IPSP的综合效应79突触传递的特征1、单向传递：突触前神经元I 去触 匚突触后神经元2、总和作用3、突触延搁：递质的释放扩散对突触后膜的作用4、对内外环境敏感性：缺氧 酸碱5、对某些化学物质敏感性：咖啡因 可可碱 土的宁电突触(缝

31、隙连接)：突触间隙5nni；突触小体内缺乏突触小泡；间隙电阻小，形成低电阻通道，AP直接通过突触间 隙作用于突触后膜。传递的速度快，电阻低、几乎无潜伏期，双向传递非突触性传递：神经原轴突末梢形成许多串珠样曲张体，内部有大量含有递质的小泡。神经冲动到达曲张体时，递质 从其中释放出来，经弥散方式到达邻近或稍远的靶细胞与其受体结合，发挥生理效应特点：无特化突触结构，信息传递时间长；曲张体与耙细胞距离远;不是一对一的支配关系；产生效应与否与效应器有无相应受体有关(四)神经递质及其受体神经递质 (neurotransmitter)：由突触前神经元合成并由其神经末梢释放，经突触间隙扩散到突触后膜，特异性地

32、作用于突触后神经元或效应器细胞 上 的受体，使信息从突触前传递至突触后的特殊化学物质。神经调质(neuromodulator)：是指神经元产生的另一类化学物质，也作用于特定的受体，但它们并不是在神经元之间起着直接传递信息的作用， 而是调节信息传递的效率，起到增强或削弱递质的效应。1.外周递质与受体a.乙酰胆碱Ach胆碱能神经纤维分布较广泛运动Nf、植物性N的节前纤维、绝大局部副交感N节后纤维支配汗腺和骨骼肌的舒血管交感N节后纤维b.去甲肾上腺素(NA or NE )肾上腺素能神经纤维除支配汗腺和骨骼肌的舒血管以外的交感神经节后纤维c.嚓吟类或肽类嚓吟能或肽能神经纤维胃肠道壁内神经丛中的一些纤维

33、释放ATP、血管活性肠肽、促胃液素、生长抑素等。受体胆碱能受体：以兴奋为主毒蕈碱M 型：M1/M2/M3/M4/M5烟碱N型：N1/N2肾上腺素能受体：以兴奋为主：1 受体：1A/ IB/ 1D受体：2A/ 2B/ 2C以抑制为主：1、2、32.中枢递质与受体乙酰胆碱：感觉、运动、学习、记忆单胺类：(去甲)肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺。情绪、觉醒、睡眠80氨基酸类：谷、天冬、甘、GABA81肽类：阿片样肽（脑啡肽，强啡肽）与痛觉和镇痛有关；脑肠肽（P物质、血管活性肠肽等）下丘脑释放的调节性多肽都有相应的受体三、中枢神经元的联系和活动1.中枢神经元的联系方式：辐散式：兴奋或抑制的扩散；聚合式：总

34、和或整合连锁状：空间上加强了作用范围；环状：后放或及时终止2.中枢兴奋与中枢抑制一一中枢活动的两种基本过程中枢内兴奋的特征a.单向传递b.中枢延搁：突触延搁递质释放、扩散、与受体作用等，一个突触传递约需0.5msc.总和：单个EPSP缺乏以引起AP,时间、空间总和d.兴奋节律的改变e.后放：（图）f.局限化与扩散g.对内环境变化的敏感性和易疲劳性：递质和受体3.中枢抑制过程的特征突触前抑制：兴奋性递质释放的减少，抑制作用发生在突触前膜，与Ca+内流有关结构基础：轴-轴突触、轴-体突触突触后抑制：由抑制性中间神经元引起，抑制性递质的作用。传入侧支性抑制（交互抑制- 回返性抑制4.反射与反射弧反射

35、：在中枢NS参与下，有机体对内、外环境 刺激的应答性反响。神经系统功能的基本方式反射弧：实现反射活动的结构。反射中枢多级非条件反射：动物在种族进化过程中建立和巩固并可以遗传给后代的反射。条件反射：动物个体在生活过程中经过训练在非条件反射的基础上建立的反射。中枢NS的高级功能，有更大的灵活性，更适应于复杂多变的生存环境。条件反射的形成：在非条件反射的基础上，无关刺激与非条件刺激屡次结合，使中枢NS内无关刺激的兴奋灶与非条件 刺激的兴奋灶建立了新的功能性联系。四、神经系统的感觉分析机能感觉：感受器受到有效刺激后产生N冲动，经神经传导通路进入中枢NS,产生一种与刺激相适应的反响。感觉是神经系统反映机

36、体内外环境变化的一种特殊的高级功能。由特殊分化的传入Nf末梢及其附属装置构成的生物换能器一般生理特性：瓶 适宜刺激b.换能作用c.适应现象 快适应（嗅觉感受器）慢适应（痛觉感受器）d.比照现象和后作用：刺激一一感受器一一神经冲动一一脊髓一一丘脑一一大脑皮层一一 感觉脊 髓的感觉传导功能；丘脑及其感觉投射系统；大脑皮层的感觉分析功能 丘脑:感觉传导的换元接替站丘脑的核团：感觉接替核、联络核、非特异性核群特异性投射系统：丘脑感觉接替核接受躯体各种特异性感觉传导通路来的神经冲动，再通过Nf投射到大脑皮层的特82定区域，产生特定的感觉。丘脑联络核点对点，产生特定感觉83非特异性投射系统：特异感觉传导纤

37、维通过脑干时，发出侧支与脑干网状结构的神经元发生突触联系，在网状结构内多 次换元前行，到达丘脑非特异性核群（髓板内核群），最后弥散的投射到大脑皮层的广泛区域。提高大脑皮层兴奋性， 维持觉醒神经系统对躯体运动的调节：躯体运动是动物对外界反响的主要活动，在NS各个部位的调节下，由许多骨骼肌的协调 和配合运动来实现脊髓-脑干-小脑-皮层脊髓对躯体运动的调节：屈肌反射、腱反射、牵张反射、肌紧张牵张反射的机制：肌梭：牵张反射的感受器腱器官：分布于肌腱胶原纤维之中，等长收缩时受到的刺激最强，为肌肉张力变化感受器激素：由内分泌腺或内分泌系统分泌的一种高效能物质，通过血液组织扩散起传递调节。激素的分类：1 .

38、含氮类激素。如胰岛素、甲状腺激素.类固醇激素。如糖皮质激素、盐皮质激素2 .不饱和脂肪酸衍生物。如白细胞三烯、前列腺素内分泌：旁分泌：某些激素可不经血液运输，仅由组织液扩散而作用于邻近细胞自分泌：内分泌细胞所分泌的激素在局部扩散后又返回作用于该内分泌细胞神经内分泌：下丘脑激素的种类及其主要功能：促甲状腺激素释放激素一一促进TSH和PRL释放促性腺激素释放激素一一促进LH与FSH释放生长激素释放激素一一促进GH释放促肾上腺皮质激素释放激素一一促进ACTH释放促黑（素细胞）激素释放因子一一促进MSH释放催乳素释放因子一一促进PRL释放生长素释放抑制激素/生长抑素一一抑制GH释放促黑（素细胞）激素释

39、放抑制因子一一抑制MSH释放催乳素释放抑制因子一一抑制PRL释放腺垂体激素的种类及其生理功能：生长激素（GH）促生长作用；促进代谢催乳素（PRL）促进乳腺的发育和乳汁的生成，还可促进生长、调节水盐代谢和性腺功能促激素（包括TSH、ACTIK FSH、LH） TSH促进甲状腺的生长和合成并释放甲状腺激素ACTII促进肾上腺皮质增生和肾上腺皮质激素的合成与释放FSH和LH统称促性腺激素促黑（素细胞）激素（MSH）促使黑素细胞生成黑色素神经垂体的激素及生理功能,血管加压素（抗利尿激素，ADH）抗利尿作用；升血压作用催产素一一催产效应；排乳效应甲状腺素的主要生理功能：（1）代谢性效应：产热效应一一促进

40、糖和脂类的分解代谢，提高基础代谢率对蛋白质、糖和脂肪代谢的影响一一促进脂肪酸氧化；促进小肠粘膜对糖的吸收，增强肝糖原分解,84骆驼和鹿一一呈椭圆形禽类一一有核、椭圆形红细胞是血细胞中数目最多的一种。同种动物的红细胞数目常随品种、年龄、性别、生活调节等不同而有差异。幼年动物高于成年动物雄性动物高于雌性动物营养条件好的高于营养不良的高海拔地区的动物红细胞数量和血红蛋白含量均高于低海拔地区的动物（二）红细胞的生理特性.红细胞的渗透脆性：红细胞在低渗溶液中发生膨胀、破裂和溶血的特性。红细胞脆性：当红细胞可塑变形能力降低以后，细胞挤过小口径的毛细血管时即容日发生破裂，这种一破裂的特性称为 红细胞脆性。溶

41、血：红细胞内血红蛋白逸出并进入血浆中的现象，称为红细胞溶解，简称溶血。临床意义：衰老红细胞的抵抗力较弱，脆性较大；网织红细胞和初成熟的红细胞抵抗力较强，脆性较小。某些化学物质，疾病和细菌等，能使红细胞脆性有所增大，不同程度地引起溶血。先天性溶血性黄疸患者其脆性特别大；巨幼红细胞性贫血患者其脆性显著减小；.红细胞悬浮稳定性：在循环血液中，红细胞在血浆中保持悬浮状态而不易下沉的特性，称为悬浮稳定性。通常用红细胞沉降率（简称血沉）反映红细胞悬浮稳定性。血沉：通常以红细胞第一小时末在血沉管中下沉的距离表示红细胞沉降的速度，称为红细胞沉降率或血沉。意义：血沉愈慢，表示悬浮稳定性愈大血沉愈快，表示悬浮稳定

42、性愈小测定血沉有助于某些疾病的诊断，也可作为判断病情变化的参考活动性肺结核病，风湿病一血沉,特征：血沉快慢与红细胞无关，与血浆的成分变化有关.红细胞的可塑变形：红细胞经常耍挤过口径比它小的毛细血管和血窦孔隙，这是的红细胞会发生卷曲和变形，通过 后恢复原形，这种变形称为可塑变形。（三）红细胞的生理功能1.运输02和C022,缓冲血液酸碱物质：HI 1b和IIb02均为弱酸性物质。组成两个缓冲对共同参与血液酸碱平衡的调节作用。KIIb/IlHb 和 KHb02/HHb02（四）红细胞生成和破坏.红细胞的生成条件：正常的红骨髓造血功能放射、某些药物 _骨髓造血一 再生障碍性贫血机体能提供充足的造血原

43、料：蛋白质和铁铁的供应缺乏、铁丧失过多 一缺铁性贫血（小细胞低色素性贫血）必要的成熟因子：VB12和叶酸；铜和镒食物中南的叶酸和VB12缺乏胃壁细胞分泌内因子IJ巨幼红细胞性贫血1 .红细胞的破坏：平均寿命120天；主要由于衰老而遭破坏；在脾脏和骨髓中被吞噬（五）红细胞生成的调节抑制糖原合成，加强肾上腺素、胰高血糖素、皮质醇和GH的升糖作用；生理剂量的甲状腺85激素促进蛋白质的合成对水和电解质的影响一一对毛细血管正常通透性的维持和细胞内液的更新有调节作用（2）对生长发育的影响一一是机体生长、发育和成熟的重要因素，特别是脑和骨的发育（3）对于神经系统的影响甲状腺激素分泌的基本调节方式：下丘脑-腺

44、垂体对甲状腺的调节甲状腺激素的反响调节自身调节甲状旁腺激素的作用及其分泌的调节：主要受血浆钙浓度变化的调节降钙素的作用：对骨的作用一一抑制破骨细胞的活动，增强成骨过程，抑制骨钙的吸收对肾的作用一一抑制肾小管对钙、磷、钠及氯的重吸收对小肠的作用一一间接抑制小肠对钙的吸收降钙素分泌的调节：主要受血钙浓度的调节糖皮质激素和盐皮质激素的主要功能及其分泌的调节：胰岛素和胰高血糖素的作用及其分泌的调节：松果腺分泌的激素及其主要功能：前列腺素的分类及其主要功能：9.胎盘激素（1）胎盘激素的分泌及其主要功能十一、生殖和泌乳1.雄性生殖生理（1）睾丸的主要功能（2）雄激素的来源及其生理功能（3）雄激素分泌的调节52.雌性生殖生理（1）卵巢的主要功能（2）雌激素与孕激素的来源及生理功能（3）雌激素与孕激素分泌的调节3.