西宁体外诊断试剂项目申请报告_模板参考.docx

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1、MACRO 泓域咨询 /西宁体外诊断试剂项目申请报告目录第一章 绪论8一、 项目名称及建设性质8二、 项目承办单位8三、 项目定位及建设理由9四、 报告编制说明10五、 项目建设选址12六、 项目生产规模12七、 建筑物建设规模12八、 环境影响13九、 原辅材料及设备13十、 项目总投资及资金构成13十一、 资金筹措方案14十二、 项目预期经济效益规划目标14十三、 项目建设进度规划15主要经济指标一览表15第二章 市场预测17一、 行业上下游产业链17二、 行业壁垒18三、 行业整体状况21第三章 项目投资背景分析24一、 基本风险特征24二、 影响行业发展的有利因素和不利因素26三、 项

2、目实施的必要性31第四章 项目承办单位基本情况33一、 公司基本信息33二、 公司简介33三、 公司竞争优势34四、 公司主要财务数据35公司合并资产负债表主要数据35公司合并利润表主要数据35五、 核心人员介绍36六、 经营宗旨37七、 公司发展规划38第五章 项目选址40一、 项目选址原则40二、 建设区基本情况40三、 创新驱动发展44四、 社会经济发展目标45五、 产业发展方向46六、 项目选址综合评价46第六章 建筑工程方案48一、 项目工程设计总体要求48二、 建设方案49三、 建筑工程建设指标50建筑工程投资一览表50第七章 产品方案52一、 建设规模及主要建设内容52二、 产品

3、规划方案及生产纲领52产品规划方案一览表52第八章 法人治理54一、 股东权利及义务54二、 董事57三、 高级管理人员61四、 监事64第九章 运营管理66一、 公司经营宗旨66二、 公司的目标、主要职责66三、 各部门职责及权限67四、 财务会计制度70第十章 发展规划74一、 公司发展规划74二、 保障措施75第十一章 环境保护分析77一、 编制依据77二、 环境影响合理性分析78三、 建设期大气环境影响分析80四、 建设期水环境影响分析81五、 建设期固体废弃物环境影响分析82六、 建设期声环境影响分析82七、 建设期生态环境影响分析83八、 营运期环境影响83九、 清洁生产84十、

4、环境管理分析86十一、 环境影响结论87十二、 环境影响建议87第十二章 节能可行性分析88一、 项目节能概述88二、 能源消费种类和数量分析89能耗分析一览表89三、 项目节能措施90四、 节能综合评价91第十三章 工艺技术设计及设备选型方案93一、 企业技术研发分析93二、 项目技术工艺分析95三、 质量管理97四、 项目技术流程98五、 设备选型方案99主要设备购置一览表99第十四章 原辅材料分析101一、 项目建设期原辅材料供应情况101二、 项目运营期原辅材料供应及质量管理101第十五章 项目投资计划102一、 编制说明102二、 建设投资102建筑工程投资一览表103主要设备购置一

5、览表104建设投资估算表105三、 建设期利息106建设期利息估算表106固定资产投资估算表107四、 流动资金108流动资金估算表108五、 项目总投资109总投资及构成一览表110六、 资金筹措与投资计划110项目投资计划与资金筹措一览表111第十六章 经济效益及财务分析112一、 经济评价财务测算112营业收入、税金及附加和增值税估算表112综合总成本费用估算表113固定资产折旧费估算表114无形资产和其他资产摊销估算表115利润及利润分配表116二、 项目盈利能力分析117项目投资现金流量表119三、 偿债能力分析120借款还本付息计划表121第十七章 项目招标方案123一、 项目招标

6、依据123二、 项目招标范围123三、 招标要求124四、 招标组织方式124五、 招标信息发布124第十八章 项目综合评价说明125第十九章 附表附件126营业收入、税金及附加和增值税估算表126综合总成本费用估算表126固定资产折旧费估算表127无形资产和其他资产摊销估算表128利润及利润分配表128项目投资现金流量表129借款还本付息计划表131建设投资估算表131建设投资估算表132建设期利息估算表132固定资产投资估算表133流动资金估算表134总投资及构成一览表135项目投资计划与资金筹措一览表136本期项目是基于公开的产业信息、市场分析、技术方案等信息，并依托行业分析模型而进行的

7、模板化设计，其数据参数符合行业基本情况。本报告仅作为投资参考或作为学习参考模板用途。第一章 绪论一、 项目名称及建设性质（一）项目名称西宁体外诊断试剂项目（二）项目建设性质本项目属于技术改造项目二、 项目承办单位（一）项目承办单位名称xxx有限公司（二）项目联系人秦xx（三）项目建设单位概况经过多年的发展，公司拥有雄厚的技术实力，丰富的生产经营管理经验和可靠的产品质量保证体系，综合实力进一步增强。公司将继续提升供应链构建与管理、新技术新工艺新材料应用研发。集团成立至今，始终坚持以人为本、质量第一、自主创新、持续改进，以技术领先求发展的方针。展望未来，公司将围绕企业发展目标的实现，在“梦想、责任

8、、忠诚、一流”核心价值观的指引下，围绕业务体系、管控体系和人才队伍体系重塑，推动体制机制改革和管理及业务模式的创新，加强团队能力建设，提升核心竞争力，努力把公司打造成为国内一流的供应链管理平台。公司按照“布局合理、产业协同、资源节约、生态环保”的原则，加强规划引导，推动智慧集群建设，带动形成一批产业集聚度高、创新能力强、信息化基础好、引导带动作用大的重点产业集群。加强产业集群对外合作交流，发挥产业集群在对外产能合作中的载体作用。通过建立企业跨区域交流合作机制，承担社会责任，营造和谐发展环境。未来，在保持健康、稳定、快速、持续发展的同时，公司以“和谐发展”为目标，践行社会责任，秉承“责任、公平、

9、开放、求实”的企业责任，服务全国。三、 项目定位及建设理由体外诊断试剂行业的上游为生物化学原料生产厂商，行业大部分原材料，如诊断酶、引物、抗原、抗体等等主要向上游企业采购，部分核心产品原料为自主开发，此外还有各种精细化学原料，包括氯化钠、碳酸钠和各种氨基酸以及有机酸等，这些精细化工品的作用主要是调配诊断试剂的缓冲溶液系统。而由于上游企业的产品生产技术已经比较成熟，进入门槛不高，因此各厂商之间竞争激烈，产品替代性较强，并且，一般材料的价格不高，企业可以选择自己生产，或用较低价格采购。另外，由于体外诊断试剂行业对其上游原材料的品质、种类要求较高，因此上游生物化学原材料产品的价格波动会对本行业的发展

10、造成一定的影响。拓展投资发展空间优化投资结构，保持投资合理增长，发挥投资关键作用。瞄准“两新一重”重点领域，高度重视发力于科技端的新型基础设施建设，谋划一批强基础、增功能、利长远的重大工程。加大城市群基础设施和基本公共服务一体化建设投入，推动以县城为重要载体的城镇化补短板强弱项。加快铁路、公路、机场、能源等基础设施补短板，谋划实施一批重要通道联通工程、延伸工程和关键枢纽工程。扩大制造业投资规模，谋划战略性投资新领域，加大对“专精特新”企业的支持，强化制造业强链补链延链。加强重点生态空间及流域系统治理投入。加大对民生新期待和新需求的投入，做好服务涉藏州县民生承接工程，扩大教育医疗资源总量。发挥政

11、府投资引导和撬动作用，激发民间投资活力，形成市场主导的投资内生增长机制。四、 报告编制说明（一）报告编制依据1、中华人民共和国国民经济和社会发展“十三五”规划纲要；2、建设项目经济评价方法与参数及使用手册（第三版）；3、工业可行性研究编制手册；4、现代财务会计；5、工业投资项目评价与决策；6、国家及地方有关政策、法规、规划；7、项目建设地总体规划及控制性详规；8、项目建设单位提供的有关材料及相关数据；9、国家公布的相关设备及施工标准。（二）报告编制原则1、坚持科学发展观，采用科学规划，合理布局，一次设计，分期实施的建设原则。2、根据行业未来发展趋势，合理制定生产纲领和技术方案。3、坚持市场导向

12、原则，根据行业的现有格局和未来发展方向，优化设备选型和工艺方案，使企业的建设与未来的市场需求相吻合。4、贯彻技术进步原则，产品及工艺设备选型达到目前国内领先水平。同时合理使用项目资金，将先进性与实用性有机结合，做到投入少、产出多，效益最大化。5、严格遵守“三同时”设计原则，对项目可能产生的污染源进行综合治理，使其达到国家规定的排放标准。（二） 报告主要内容本报告对项目建设的背景及概况、市场需求预测和建设的必要性、建设条件、工程技术方案、项目的组织管理和劳动定员、项目实施计划、环境保护与消防安全、项目招投标方案、投资估算与资金筹措、效益评价等方面进行综合研究和分析，为有关部门对工程项目决策和建设

13、提供可靠和准确的依据。五、 项目建设选址本期项目选址位于xxx（以选址意见书为准），占地面积约75.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，非常适宜本期项目建设。六、 项目生产规模项目建成后，形成年产xx升体外诊断试剂的生产能力。七、 建筑物建设规模本期项目建筑面积87293.89，其中：生产工程52576.00，仓储工程14572.80，行政办公及生活服务设施9137.09，公共工程11008.00。八、 环境影响本项目建成后产生的各项污染物如能按本报告提出的污染治理措施进行治理，保证治理资金落实到位，保证污染治理工程与主体工程实行“三同时”

14、，且加强污染治理措施和设备的运行管理，实施排污总量控制，则本项目建成后对周围环境不会产生明显的影响，从环境保护角度分析，本项目是可行的。九、 原辅材料及设备（一）项目主要原辅材料该项目主要原辅材料包括硫酸镁、氯化钠、乙二胺四乙酸二钠盐、三羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲、烷盐酸盐、酒石酸钾钠、丙磺酸钠、磷酸氢二钠、丙醇、三溴苯甲酸、磷酸氢二钾。（二）主要设备主要设备包括：电子秤、温度计、自动杀菌净手器、冰柜、温度记录仪、纯化水设备、包装机、切边机、打包机、标签机、酸度计、水银温度计、移液器、蠕动泵、强力电动搅拌机、电子天平、车间冷库、灌装机、手消毒器、脱色摇床。十、 项目总投资及资金构成（一）项

15、目总投资构成分析本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算，项目总投资32351.03万元，其中：建设投资26966.63万元，占项目总投资的83.36%；建设期利息577.05万元，占项目总投资的1.78%；流动资金4807.35万元，占项目总投资的14.86%。（二）建设投资构成本期项目建设投资26966.63万元，包括工程费用、工程建设其他费用和预备费，其中：工程费用22924.29万元，工程建设其他费用3231.74万元，预备费810.60万元。十一、 资金筹措方案本期项目总投资32351.03万元，其中申请银行长期贷款11776.72万元，其余部分由企业自筹。

16、十二、 项目预期经济效益规划目标（一）经济效益目标值（正常经营年份）1、营业收入（SP）：55300.00万元。2、综合总成本费用（TC）：44463.41万元。3、净利润（NP）：7914.05万元。（二）经济效益评价目标1、全部投资回收期（Pt）：6.27年。2、财务内部收益率：17.64%。3、财务净现值：4360.92万元。十三、 项目建设进度规划本期项目按照国家基本建设程序的有关法规和实施指南要求进行建设，本期项目建设期限规划24个月。十四、项目综合评价该项目的建设符合国家产业政策；同时项目的技术含量较高，其建设是必要的；该项目市场前景较好；该项目外部配套条件齐备，可以满足生产要求；

17、财务分析表明，该项目具有一定盈利能力。综上，该项目建设条件具备，经济效益较好，其建设是可行的。主要经济指标一览表序号项目单位指标备注1占地面积50000.00约75.00亩1.1总建筑面积87293.891.2基底面积32000.001.3投资强度万元/亩340.592总投资万元32351.032.1建设投资万元26966.632.1.1工程费用万元22924.292.1.2其他费用万元3231.742.1.3预备费万元810.602.2建设期利息万元577.052.3流动资金万元4807.353资金筹措万元32351.033.1自筹资金万元20574.313.2银行贷款万元11776.724

18、营业收入万元55300.00正常运营年份5总成本费用万元44463.416利润总额万元10552.077净利润万元7914.058所得税万元2638.029增值税万元2370.9810税金及附加万元284.5211纳税总额万元5293.5212工业增加值万元18160.4113盈亏平衡点万元23730.08产值14回收期年6.2715内部收益率17.64%所得税后16财务净现值万元4360.92所得税后第二章 市场预测一、 行业上下游产业链体外诊断试剂行业的上游为生物化学原料行业，包括诊断酶以及抗原抗体等，下游为直接面向终端消费市场的医疗卫生机构，包括各级医院、疾控中心、体检中心、独立实验室、

19、血站等医疗机构。1、与上游行业的关联性及其影响体外诊断试剂行业的上游为生物化学原料生产厂商，行业大部分原材料，如诊断酶、引物、抗原、抗体等等主要向上游企业采购，部分核心产品原料为自主开发，此外还有各种精细化学原料，包括氯化钠、碳酸钠和各种氨基酸以及有机酸等，这些精细化工品的作用主要是调配诊断试剂的缓冲溶液系统。而由于上游企业的产品生产技术已经比较成熟，进入门槛不高，因此各厂商之间竞争激烈，产品替代性较强，并且，一般材料的价格不高，企业可以选择自己生产，或用较低价格采购。另外，由于体外诊断试剂行业对其上游原材料的品质、种类要求较高，因此上游生物化学原材料产品的价格波动会对本行业的发展造成一定的影

20、响。2、与下游行业的关联性及其影响体外诊断试剂行业的下游需求端可以分为两类，一类是用于医学检测，包括医院、体检中心、独立实验室以及防疫站，其中医院是体外诊断行业最大的下游需求端；由于诊断试剂尚未被列入医院集中采购目录，因此，医院检验科长的决策权较大，议价能力强。根据国家卫生和计划生育委员会的数据统计，截至2015年9月底，全国医疗卫生机构数达99.0万个，其中：医院2.7万个，基层医疗卫生机构92.5万个，专业公共卫生机构3.5万个，其他机构0.3万个。与2014年9月底比较，全国医疗卫生机构增加8037个，其中：医院增加1600个，基层医疗卫生机构增加3422个，专业公共卫生机构增加2884

21、个。下游医疗卫生机构的蓬勃发展为本行业发展奠定了良好的基础，提供了更为广阔的空间。第二类是用于血源筛查，这个领域的需求端主要为血站系统，其使用总量相对较小，但是对于诊断试剂有着较高的灵敏度的要求。单从使用量上来看，血站系统在体外诊断试剂市场中占比较低，从检测项目上来看，血站系统的检测项目相对较窄，但是从诊断试剂的使用结构上来看，目前血源筛查主要使用的免疫诊断试剂中的酶联免疫试剂，同时目前在推广核酸诊断，而在医院市场中，核酸诊断的使用则相对较少，所以血站系统的体外诊断试剂使用量虽然比较小，但是对于某些特定的诊断试剂的需求量相对比较大。二、 行业壁垒1、行业准入壁垒体外诊断试剂行业具有较高的行业准

22、入壁垒。我国对体外诊断行业的行业准入、生产经营等方面制定了一系列法律法规以加强对行业的监督。我国目前对体外诊断试剂生产和经营企业实行许可管理制度，生产经营企业必须获得国家食药监局颁发的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证。此外，生产企业必须通过相应的质量管理体系考核，所有上市产品须经过临床试验并获得产品注册证书，并在使用过程中受相关部门的监督管理。严格的审查制度与多方面的监管注册制度使得本行业具有较高的行业准入壁垒。对于新进入者来说，经营体外诊断产品，需要较长时间和财力投入才能达到监管机构的要求。2、人才壁垒体外诊断试剂行业属于知识密集型行业，产品的复杂性以及客户需求的多样性，使得诊

23、断试剂厂商必须具备为客户提供售前、售中以及售后技术支持服务的综合能力。技术服务人员需要具备医学、病理学、医学检验学、生物学、电子工程学等各方面的专业知识以及长期实践经验。此外，诊断试剂厂商还需要具备相应的营销管理、物流管理、信息管理等方面的管理人才，管理人员还必须在具备体外诊断产品相关知识的基础上，经过长期的业务经验积累，才能具备专业管理能力。因此，体外诊断服务行业具备较高的人才壁垒，在短期内建立专业化的技术服务团队及管理团队成为行业新进入者的障碍。3、技术壁垒体外诊断试剂行业是知识密集、多学科综合的产业，涉及到临床检验学、生物化学、免疫学、分子生物学、分析化学、应用化学、生物医学工程、机电一

24、体化等众多领域，研究开发领域技术含量高、开发周期长，生产领域技术复杂、革新难度大、质量要求严格，具有较高的技术门槛。业内大多数企业都拥有自己的技术专利，并经过多年行业实践，建立了技术研发的持续创新机制，在行业中建立了自己的竞争优势。行业新进入者如果没有较强的自主研发能力和技术积累，将很难在市场中立足。4、销售渠道壁垒对于体外诊断试剂行业而言，终端销售渠道主要集中在各级医院。诊断试剂厂商会在提供服务的过程中与医院建立与诊断试剂相关的质量控制体系，形成紧密的合作关系。因此，在诊断试剂的正常使用期内，医院通常不会轻易更好诊断产品供应商。在相同条件下，医院倾向于与已建立合作关系的、具有良好信誉的供应商

25、延续合作关系，行业的新进入者难以在短时间内与医院建立深度合作关系、建立起销售网络，这形成了销售渠道壁垒。5、资金壁垒诊断试剂是多学科结合的产物，需要大量资金投入，全球目前在生物技术领域的产品研发成功率仅为30%，大量研发都以失败告终。失败的项目中，毁灭性的打击通常发生在大量时间和金钱已经投入的研发后期，即临床试验期。对于缺乏资金实力的企业来说，贸然进入该行业可能会遭遇致命打击。三、 行业整体状况1、国际竞争格局经过多年发展，全球体外诊断已成为拥有数百亿美元庞大市场容量的朝阳行业，产业发展成熟，市场集中度较高，并聚集了一批著名跨国企业集团，包括Roche（罗氏）、Siemens（西门子）、Abb

26、ott（雅培）、Beckman（贝克曼）、BectonDickinson（BD）、Johnson&Johnson（强生）、BioMerieux（生物梅里埃）、Bio-RadLaboratories（伯乐）等，其总部主要分布在北美、欧洲等体外诊断市场发展早、容量大的经济发达国家。这些企业集团下属体外诊断业务年销售收入均在10亿美元以上，产品线丰富，不仅包括各类体外诊断试剂，还包括各类诊断仪器以及与之相关的医疗技术服务。在全球体外诊断市场尤其是新兴经济体国家市场快速增长的驱动下，体外诊断业务在这些企业业务板块中的重要性日益显现，从而也促使其加快该领域的扩张步伐。2006年，西门子以15亿欧元收购美

27、国诊断试剂公司DPC，2007年又分别以42亿欧元和70亿美元收购原排名行业前列的Bayer（德国拜耳）和DadeBehring（美国德灵）的诊断业务，一举跻身全球第二位。2008年，行业龙头罗氏斥资34亿美元收购美国诊疗设备制造商Ventana，以巩固其在体外诊断和肿瘤治疗领域的全球领先地位。2009年，贝克曼以7.92亿美元收购Olympus（日本奥林巴斯）的诊断业务。2010年，生物梅里埃收购了我国快速检测生产商美康生物技术（上海）有限公司。频繁的并购重组使全球体外诊断行业竞争日趋激烈，市场份额进一步集中到少数几家巨头企业。根据EvalueateMedTech报告分析，从市场份额来看，罗

28、氏2012年市场份额约为18.80%，预计到2018年市场份额提升到19.30%；雅培受益于POCT和分子诊断业务增长，预计市场分配从2012年的9.80%上升到2018年的10.70%，位居第二。2012年，全球前10名公司销售额352亿美元，市场份额80.70%，预计到2018年销售额将达到464亿元，市场份额下降到78.90%。2、国内竞争格局体外诊断试剂行业在我国属于新兴产业，与欧美国家相比起步晚，产业化发展相对滞后。目前我国体外诊断试剂生产企业约300400家，主要的体外诊断试剂生产企业有80多家，大多数的生产企业的产品往往只是集中在一两个细分市场，无法提供全系列诊断产品服务和技术支

29、持。企业普遍规模小、品种少，行业内企业的集中度提升空间比较大。近几年我国体外诊断试剂行业已从导入期步入发展期，市场需求快速增长，国内企业抓住机遇，凭借产品性价比高和更为贴近本土市场的优势，不断抢占份额，致使原以进口产品为主导的市场格局被逐渐打破。随着研发投入的加大和产品质量水平的提升，我国体外诊断试剂行业现已涌现一批实力较强的本土企业，集中在生化、免疫、分子诊断三大领域，并在某些产品领域逐渐具备与国际巨头竞争的实力。总体而言，国内企业市场割据竞争的格局较为明显，实力较强的综合性企业还较少，行业排名靠前的企业主要是在某一领域具备竞争优势。目前国内各领域领先企业正积极进行多元化发展，一是依托原有优

30、势纷纷进入生化、免疫、分子诊断试剂等多个领域，以丰富试剂产品种类；二是开展上游核心原料以及配套诊断仪器的自主研发生产，以增强市场竞争实力；三是开始积极开拓国外市场，尤其是亚非拉等发展中国家市场。随着国内领先企业技术研发实力的提升和经营规模的壮大，预期行业市场集中度将进一步提高，同时国内领先企业与国外企业在高端市场的竞争能力也将快速提升。第三章 项目投资背景分析一、 基本风险特征1、新产品研发和注册风险体外诊断试剂是国内新兴的生物制品行业，随着医疗卫生事业的快速发展，我国对体外诊断试剂产品的要求不断提高，市场需求也在不断变化。企业只有不断研究开发符合市场需求的新产品，并及时投放市场，才能更好地适

31、应市场变化，满足医疗诊断需求。但体外诊断相关产品的研发、测试、审核注册等需要一定的周期。体外诊断试剂产品研发周期一般需要1年以上，研发成功后还必须经过产品标准制定和审核、临床试验、质量管理体系考核、注册检测和注册审批等阶段，才能获得国家食品药品监督管理部门颁发的产品注册证书，申请注册周期一般为1-2年。企业如果不能按照计划及市场需求成功研发新产品并及时投放市场，将对企业的发展带来一定的风险。2、政策变动风险我国医疗服务业未来将保持持续增长的趋势，随着医疗服务业的转型，其产业地位、社会需求、产业格局和组织方式等都将发生较大变化，行业需要引进大量优秀人才、转变管理思路、购进先进设备和建立信息化系统

32、等，这在资金需求和业务持续性方面，都将对实力较小的企业带来一定冲击。目前针对医疗行业从业机构的政策法规数量繁多且非常严格，个体化医疗检测的业务开展涉及到多种资质审批和后续监管政策。因此，相关政策的变动成为行业发展的不确定因素。3、产品质量风险体外诊断试剂作为一种特殊的医疗器械产品，直接关系到医疗诊断的准确性，因此质量尤其重要。同时，体外诊断试剂行业也属于国家严格监管的行业之一，监管政策及审查标准日趋严格，对产品的质量提出了更高的要求。企业对于产品质量的把控在市场竞争中显得尤为重要，一旦出现重大的产品质量问题将对企业的声誉及持续发展带来不利影响。4、市场竞争加剧风险由于国内居民生活水平的提高、居

33、民保健意识的增强、城镇化水平的提高、人口老龄化、医保覆盖面的扩大等因素，我国医疗服务市场的需求将快速增长。未来在可观的业务收入及利润空间的吸引下，不排除国外大型医药科技公司、资本技术雄厚的竞争对手，甚至是公立医院等进入该市场争夺市场份额。国内生产厂家普遍规模不大，市场集中度不高。而国外企业资金雄厚、技术先进，在我国体外诊断高端市场还占据优势地位。国内企业需不断开拓市场、扩大规模，并在技术研发方面积极投入、提升新产品的自主开发能力，才能具备与国外领先企业竞争高端市场的实力。5、技术进步和升级风险体外诊断试剂行业具有技术水平高、知识密集型、多学科交叉综合的特点。在过去的二十多年，医学检验方法学先后

34、经历了生化检验、酶联免疫检验、化学发光免疫检验和基因诊断等四次技术革命，不仅灵敏度、特异性有了极大地提高，而且应用范围迅速扩大。生产体外诊断试剂的企业如果不具备相应的技术研发实力跟上技术变革的步伐，很可能在下一次技术变革中丧失优势，导致优质客户大量流失，逐渐被市场所淘汰掉。二、 影响行业发展的有利因素和不利因素1、有利因素（1）市场需求潜力巨大、发展前景广阔随着经济的发展、对健康投入的增加、人口老龄化加上国家对体外诊断产业技术创新的大力扶持，体外诊断产业具有广阔的发展空间；同时，我国医疗卫生机构的整体医疗装备水平较低，大量的设备需要更新换代，更新需求大；此外，新医改方案指出要加大公共卫生体系和

35、城市社区、农村基层医疗卫生建设，这将促进体外诊断市场的发展。我国体外诊断试剂行业强劲的市场需求增长驱动力主要来自于两方面：一是人均医疗保健支出水平提高和人口增长带来的医疗保健支出整体规模的扩大，二是体外诊断费占医疗保健支出比例的提高。国家统计局公布的数据显示，我国城镇居民人均可支配收入从2005年的10,493元一路增长至2014年的28,843.85元。随着人均可支配收入的提高，人们对自身健康也更为关注，无论是城镇还是农村人口在医疗保健方面的支出正在迅速提高。我国城镇家庭医疗保健消费支出从2000年的每人每年318元增加到2012年的1,063.7元，农村家庭人均医疗保健消费支出也从2000

36、年的每人每年87.6元增加到2011年的513.8元。人均可支配收入特别是医疗保健支出的增加为我国诊断试剂行业的未来发展提供了有力保障。近年来，我国人口总体增长比例呈平稳略降趋势，65岁以上老人占比却逐年提升。截止2014年，我国65岁以上老年人群体占比将超过10.1%，达到1.38亿人。自2010年，老龄人口增速是同期人口增速的8-9倍，我国老龄化现象加剧。虽然“二胎”政策对人口老龄化进程有所延缓，预计2030年老龄化水平从24.1%降到23.8%，但人口老龄化整体趋势未减。老年人在身体、日常起居、消费习惯等方面存在的特性都为医疗健康产业带来良好前景。根据国际上标准：60岁以上人口占总人口比

37、例达到10%或65岁以上人口占总人口比重达到7%，即步入老龄化社会，我国早已超过该标准。人口老龄化将导致诊断产品需求量的增加。（2）产业政策保障行业发展相比世界其他生物产业强国，我国的生物产业尚处于发展初期，国家政策的扶持对生物产业的发展起关键作用。体外诊断产业一直是国内重点支持的产业之一，从2005年起，国务院、发改委、科技部等多个国家部门出台了多个政策，对于促进体外诊断试剂、仪器、相关酶制剂等产业的发展具有积极的意义，增强了国内诊断试剂企业的竞争力。2006年2月，国务院制定国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)，将“先进医疗设备与生物医用材料”列入重点领域及优先课题；20

38、06年9月，国家发改委制定医药行业“十一五”发展指导意见，提出要“分阶段有步骤地发展医疗器械产品及其关键部件”；2010年10月，工信部、卫生部、药监局联合发布关于加快医药行业结构调整的指导意见，提出要推进医疗器械核心部件、关键技术的国产化，培育200个以上拥有自主知识产权、掌握核心技术、达到国际先进水平、年销售收入超过1，000.00万元的先进医疗设备；2012年1月18日，科技部印发医疗器械科技产业“十二五”专项规划表示，“十二五”期间科技进步和示范应用带来的新增医疗器械产值将达2,000.00亿元，出口额占国际市场总额比例将提高到5.00%以上。2012年12月29日，国务院下发生物产业

39、发展规划，该规划指出：“到2015年，我国生物产业形成特色鲜明的产业发展能力，对经济社会发展的贡献作用显著增强，在全球产业竞争格局中占据有利位置。到2020年，生物产业发展成为国民经济的支柱产业。”上述积极的产业政策将使我国体外诊断试剂行业进入健康、快速的发展阶段。（3）医疗改革构成长期利好2009年4月6日，中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见正式发布。医药卫生体制改革的总体目标是建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。建立覆盖城乡居民的基本医疗保障体系是医疗体制改革的重要内容。具体目标为：3年内城镇职工基本医疗保险、城镇居民基本医疗保

40、险和新型农村合作医疗参保率均达到90%以上；2010年各级财政对城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗的补助标准提高到每人每年120元。短期来看，医疗保障体系覆盖面的扩大将有效提高城乡居民的就诊率，特别是在农村地区，新型农村合作医疗的实施将极大拓展医疗产品市场，体外诊断试剂的需求也将快速增加。长期来看，医疗改革将理顺产业链关系、规范市场竞争环境，对相关产业产生深远的积极影响。2、不利因素（1）国外企业的竞争目前体外诊断试剂国际上领先企业包括：罗氏、西门子、雅培、强生等几家欧美公司，这些大公司生产的产品不仅在种类和数量上远远多于国内公司，而且在国内的高端产品市场领域处于绝对优势地位。除此之外，国

41、内企业在资金实力及品牌影响力等方面与国外厂商相比差距明显。（2）主要原材料依赖进口目前，以体外生化诊断试剂为例，原料包括诊断酶、硝酸纤维素膜、抗体、抗原、生物缓冲液、表面活性剂、胶乳微球、化合物和底物等，受限于研发技术及生产工艺等原因，国内企业生产体外诊断试剂的部分原材料尚不能自产，主要依靠从国外进口。原材料依赖进口，成为制约国内体外诊断试剂企业进一步发展的重要因素。（3）行业集中度低，同质化严重在我国现有的300400家体外诊断试剂生产商中，排名靠前的20家企业市场占有率在30%左右，其余大多数体外诊断试剂企业普遍规模较小。多数厂家的生产规模化、集约化程度较低，往往是同一品种有众多企业生产，

42、质量参差不齐，价格竞争激烈。（4）下游市场相对强势体外临床诊断试剂主要市场为医院、血站、防疫站及血制品厂家，其中，医院为最主要销售渠道，一般医院不会单独使用某一家厂商的产品。而目前诊断试剂尚未被列入集中采购目录，因此，医院检验科长的决策权较大，而处于中游的体外检测试剂行业议价能力较弱。但在未来体外诊断试剂一旦被列入集中采购，操作模式可能会有变化。三、 项目实施的必要性（一）现有产能已无法满足公司业务发展需求作为行业的领先企业，公司已建立良好的品牌形象和较高的市场知名度，产品销售形势良好，产销率超过 100%。预计未来几年公司的销售规模仍将保持快速增长。随着业务发展，公司现有厂房、设备资源已不能

43、满足不断增长的市场需求。公司通过优化生产流程、强化管理等手段，不断挖掘产能潜力，但仍难以从根本上缓解产能不足问题。通过本次项目的建设，公司将有效克服产能不足对公司发展的制约，为公司把握市场机遇奠定基础。（二）公司产品结构升级的需要随着制造业智能化、自动化产业升级，公司产品的性能也需要不断优化升级。公司只有以技术创新和市场开发为驱动，不断研发新产品，提升产品精密化程度，将产品质量水平提升到同类产品的领先水准，提高生产的灵活性和适应性，契合关键零部件国产化的需求，才能在与国外企业的竞争中获得优势，保持公司在领域的国内领先地位。第四章 项目承办单位基本情况一、 公司基本信息1、公司名称：xxx有限公

44、司2、法定代表人：秦xx3、注册资本：1010万元4、统一社会信用代码：xxxxxxxxxxxxx5、登记机关：xxx市场监督管理局6、成立日期：2013-8-27、营业期限：2013-8-2至无固定期限8、注册地址：xx市xx区xx9、经营范围：从事体外诊断试剂相关业务（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）二、 公司简介公司按照“布局合理、产业协同、资源节约、生态环保”的原则，加强规划引导，推动智慧集群建设，带动形成一批产业集聚度高、创新能力强、信息化基础好、引导带动作用大的重

45、点产业集群。加强产业集群对外合作交流，发挥产业集群在对外产能合作中的载体作用。通过建立企业跨区域交流合作机制，承担社会责任，营造和谐发展环境。未来，在保持健康、稳定、快速、持续发展的同时，公司以“和谐发展”为目标，践行社会责任，秉承“责任、公平、开放、求实”的企业责任，服务全国。三、 公司竞争优势（一）公司具有技术研发优势，创新能力突出公司在研发方面投入较高，持续进行研究开发与技术成果转化，形成企业核心的自主知识产权。公司产品在行业中的始终保持良好的技术与质量优势。此外，公司目前主要生产线为使用自有技术开发而成。（二）公司拥有技术研发、产品应用与市场开拓并进的核心团队公司的核心团队由多名具备行

46、业多年研发、经营管理与市场经验的资深人士组成，与公司利益捆绑一致。公司稳定的核心团队促使公司形成了高效务实、团结协作的企业文化和稳定的干部队伍，为公司保持持续技术创新和不断扩张提供了必要的人力资源保障。（三）公司具有优质的行业头部客户群体公司凭借出色的技术创新、产品质量和服务，树立了良好的品牌形象，获得了较高的客户认可度。公司通过与优质客户保持稳定的合作关系，对于行业的核心需求、产品变化趋势、最新技术要求的理解更为深刻，有利于研发生产更符合市场需求产品，提高公司的核心竞争力。（四）公司在行业中占据较为有利的竞争地位公司经过多年深耕，已在技术、品牌、运营效率等多方面形成竞争优势；同时随着行业的深度整合，行业集中度提升，下游客户为保障其自身原材料供应的安全与稳定，在现有竞争格局下对于公司产品的需求亦不断提升。公司较为有利的竞争地位是长期可持续发展的有力支撑。四、 公司主要财务数据公司合并资产负债表主要数据