药理学专业知识护理考核试题带答案.docx
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1、1准考证号(工号):1304姓名:梅静职称:见习护师科室:呼吸内科 I类别:三期护理 返回首页退出系统1题型|试题数|答对|得分|总分|正确率错误率|分数(百分比)|单项选择题10101010100. 00%0. 00%100. 00%B型题(配伍选择题)20020. 00%100. 00%0. 00%C型题20020. 00%100. 00%0. 00%多项选择题30030. 00%100. 00%0. 00%是非判断题1000100. 00%100. 00%0. 00%填空题50050. 00%100. 00%0. 00%问答题2000200. 00%100. 00%0. 00%合计521
2、0105219.23%80. 77%19. 23%药理学一、单项选择题:每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个 最正确答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。第1题 硫喷妥钠维持时间短主要是由于()A、在肝脏代谢快B、由肾脏排泄快C、无肝肠循环D、与血浆蛋白结合率低E、重新分布于肌肉、脂肪标准答案:E您的答案:E第2题可诱发变异型心绞痛的药物是()A、维拉帕米B、普蔡洛尔C、硝苯地平 第1题何谓药物血浆半衰期?中1标准答案:药物血浆半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间,用tl / 2表示。不少药物的给药间隔时间取决于其血浆半衰期,如磺胺药SMZ 和SI
3、Z的血浆半衰期分别为1012小时和57小时,故前者每日给药 2次,后者每日给药4次。您的答案:第2题什么叫首关消除?值标准答案:胃肠道给药在通过肠粘膜及肝脏时经受灭活代谢,使其进入 体循环的药量减少,叫首关消除(亦称首过效应,第一关卡效应)。普蔡 洛尔口服剂量比注射剂量大约高10倍,其主要原因就是因为该制剂首 关消除作用较强。口腔粘膜给药及直肠给药能避开首关消除。您的答案:第3题 生物利用度的定义是什么?日标准答案:指药物经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物 相对量和速度。口服难吸收的药物及首关消除大的药物生物利用度均 低。您的答案:第4题 何谓激动药、局部激动药及拮抗药?目标准答案
4、:一般而言,上述三者对受体均有亲和力,其区别主要取决于 内在活性。药物的内在活性高者为激动药,无内在活性者为拮抗药,介 于两者之间者为局部激动药。您的答案:第5题 为什么静脉麻醉药硫喷妥钠维持时间短?回标准答案:硫喷妥钠维持时间短主要与其在体内再分布(重新分布)有 关。本药脂溶度高,静脉注射后迅速进入到血液灌注量较大的脑、肝、 肾等,故起效快;随后骨骼肌内的浓度逐渐上升,此时脑组织等处浓度 相应下降,最后蓄积于脂肪组织中。由于该药有再分布过程,故脑中 药物浓度很快下降而维持时间短暂。您的答案:第6题 吗啡治疗心源性哮喘的机制是什么?值标准答案:吗啡可解除心源性哮喘患者的气促与窒息感,并可促进肺
5、水 肿液的吸收。其机理如下;舒张外周血管,降低外周血管阻力,从而降低心脏后负荷;同时由 于周围静脉舒张,回心血量减少,从而亦降低了心脏的前负荷。吗啡亦 降低肺动静脉压,有利于肺水肿的消除。(2)吗啡的中枢镇静作用,可消除病人的恐惧、濒危感与忧郁情绪。降低呼吸中枢对肺部传入刺激与二氧化碳的敏感性,因而减低了反 射性的呼吸兴奋作用。您的答案:第7题 阿司匹林的基本作用有哪些?作用机制是什么?回标准答案:(1)解热作用:主要是影响散热过程,作用于丘脑下部的体 温调节中枢,表现为血管扩张与出汗增加等。镇痛作用:其作用部位在处周,主要是减弱炎症时所产生的活性物 质对末梢化学感受器的刺激所致。消炎抗风湿作
6、用:可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等, 但无病因治疗作用。(4)影响血栓形成:抑制前列腺素合成酶(环加氧酶),因而减少血小板 中血栓烷A2(TXA2)的生成,有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。阿司匹 林的作用机理,目前认为均与抑制前列腺素的生物合成有关。您的答案:第8题毛果芸番碱和毒扁豆碱均可缩瞳治疗青光眼,其作用机制有何 区别?口标准答案:毛果芸香碱(匹罗卡品)为M胆碱受体激动药,它通过直接激 动虹膜括约肌(环状肌)的M胆碱受体,使括约肌收缩而缩瞳,使房水回 流通畅,从而降低眼内压而治疗青光眼;而毒扁豆碱(依色林)为胆碱酯 酶抑制药,它通过抑制该处的胆碱酯酶,使括约肌部位的乙酰胆碱降解
7、 减慢或减少。从而使乙酰胆碱增多而激动括约肌的M受体,引起括约肌 收缩而缩瞳,同样能降低眼内压而治疗青光眼,故毒扁豆碱对M受体的 激动作用是间接作用。您的答案:第9题 有机磷农药中毒时,为什么用阿托品、解磷定解救?甲1 标准答案:有机磷农药是一类持久的、难逆的胆碱酯酶抑制剂,中毒时 乙酰胆碱不被分解而大量蓄积,产生全身中毒病症。解救主要采用两类 药物:(1)M胆碱受体阻断药,即常用的阿托品类。阿托品可对抗蓄积的乙酰胆 碱所致的M受体兴奋的病症,如瞳孔缩小、流涎、流涕、出汗、腹痛、 大小便失禁及支气管痉挛等;此外还可对抗局部中枢神经系统中毒症 状。阿托品起效快,是有机磷农药中毒时的重要拮抗药。胆
8、碱酯酶复活药,常用者有解磷定、氯磷定等。它们能将中毒酶的 磷酰基解脱下来,使胆碱酯酶重新恢复活性,发挥水解乙酰胆碱的作用, 从而消除有机磷酸酯中毒的原因。此外,解磷定也能直接与体内游离的 有机磷酸酯类结合,使之成为无毒的化合物排出体外。您的答案:第/。题 为什么过敏性休克应首选肾上腺素? 目标准答案:过敏性休克时体内释放组胺类物质,使血管通透性增加,有 效循环血量减少,血压下降,支气管平滑肌收缩引起呼吸困难。肾上腺素为a和B肾上腺素能受体激动药,兴奋心脏的B1受体,使 心肌收缩力增强,心率加快,心输出量增加;兴奋血管a受体,使血 管收缩,血压增高;亦使支气管粘膜血管收缩、降低毛细血管的通透性,
9、 有利于消除支气管粘膜水肿、减少支气管分泌;而兴奋B2受体能使支 气管平滑肌松弛,并能抑制肥大细胞释放过敏性物质,如组胺和白三烯 等。肾上腺素的上述作用,恰好能解除过敏性休克的病症,故是过敏性 休克的首选药物。您的答案:第题B受体阻断药主要用于治疗哪些心血管系统疾病?甲标准答案:(1)心律失常:B受体阻断剂能降低心肌自律性,减慢传导, 消除折返。对多种原因所致的过速型心律失常有效,如窦性心动过速、 阵发性室上性或室性心动过速、洋地黄中毒及麻醉药引起的心律失常 等。心绞痛:B受体阻断剂使心率减慢、心肌收缩力减弱、心输出量减 少,从而降低心肌耗氧量以抗心绞痛。与硝酸甘油合用有协同作用。但 由于阻断
10、冠脉的B受体易致冠脉痉挛,故不宜用于变异型心绞痛。(3)高血压:能使高血压病人的血压下降,伴有心率减慢,较少发生体 位性低血压。3受体阻断剂的降压作用是由于减少心排出量、抑制肾素 分泌、降低外周交感神经活性、中枢降压作用及增加前列环素合成等有 关。假设与曝嗪类或扩血管药物合用有协同作用。其他:用于甲亢及甲状腺中毒危象,对控制激动不安,心动过速和 心律失常等病症有效,并能降低基础代谢率。您的答案:第题 强心甘的主要临床应用是什么?回标准答案:强心昔主要用于治疗心功能不全和某些心律失常。(1)慢性心功能不全,包括多种疾患如高血压、心瓣膜病、心肌缺血、 先天性心脏病、各种心肌炎、严重贫血等引起的慢性
11、心功能不全。强心 昔能有效地改善动脉系统缺血、静脉系统淤血病症,心功能不全的各种 复杂病症得以消失。某些心律失常:心房颤抖:强心昔是心房颤抖的首选药物。它能 减慢房室传导,降低心室率。心房扑动:强心甘是治疗心房扑动最常 用的药物。阵发性室上性心动过速:强心甘通过减慢房室传导作用而 到达疗效。您的答案:第13题钙拮抗药为什么能治疗心绞痛?硝苯地平对哪种类型心绞痛 更为有效?值标准答案:钙拮抗药为钙通道阻断药,能使心肌细胞及血管平滑肌细胞 内钙离子浓度降低,其结果是:(1)心肌收缩性下降,心率减慢,血管舒张,血压下降,减轻心脏负荷, 从而降低心肌耗氧量。舒张冠脉血管,解除痉挛,增加冠脉流量,改善缺
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