18-5特殊管理药品管理制度－第二类精神药品出库复核管理.docx
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特殊管理药品管理制度第二类精神药品出库复核管理文件名：特殊管理药品管理制度-第二类精神药品出库复核管理文件类型文件编号版本号修订人：修订日期：审核人：审核日期：批准人：批准日期：实施日期：修订原因：根据新修订药品经营质量管理规范及GSP附录修订1、目的：为规范第二类精神药品的出库复核管理，确保第二类精神药品销售质量，特制定本制度。2、范围：本制度适用于公司第二类精神药品的出库复核。3、职责：保管员、出库复核人员对本制度的实施负责4、内容：4.1 特殊药品专管员负责第二类精神药品的发货；4.2 发货员按照销售出单上列明的药品品名、规格、剂型、生产厂家、生产批号、有效期、数量发货;4.3 特殊药品专管员做好第二类精神药品销售台账；4.4 特殊药品专管员负责填写“特殊药品销售核实记录”，并收取“特殊药品销售回执单”；4.5 第二类精神药品复核按照药品出库复核制度及操作流程双人复核；4.6 第二类精神药品出库复核后应要求业务员或运输员尽快装箱上车运输，避免遗失等安全隐患。5、相关记录第二类精神药品销售台账特殊药品销售回执单特殊药品销售核实记录
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