2023届 一轮复习人教版 染色体变异与育种 作业.docx

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1、2023届一轮复习 人教版染色体变异与育种作业真题演练1. 2021广东，11, 2分白菜型油菜（2九=20）的种子可以榨取食用油（菜籽 油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整 植株Be。以下表达错误的选项是（A ） A. Be成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B,将Be作为育种材料，能缩短育种年限C.秋水仙素处理Be幼苗可以培育出纯合植株D.自然状态下Be因配子发育异常而高度不育解析白菜型油菜为二倍体植株，由未受精的卵细胞发育形成的植株Be为单倍 体，故Be体细胞中有一个染色体组，A错误；Be作为育种材料能明显缩短育 种年限，B正确；秋水仙素可诱导细胞染色体加倍，故

2、Be幼苗经秋水仙素处 理，可以获得纯合植株，C正确；因该单倍体植株体细胞中无同源染色体，故 其无法产生正常的配子，从而表现为高度不育，D正确。2. 2021广东，16, 4分人类（2九=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝 点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在 产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图）。在进行减 数分裂时，假设该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉 互换），以下关于平衡易位染色体携带者的表达，错误的选项是（C） 21号染色体14/21平衡易n 位染色体（- - 14号染色体平衡易位携带者的联会复合物A

3、.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D.女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体） 解析有丝分裂中期是便于观察染色体的时期，而平衡易位染色体是染色体变 异导致的，可以在显微镜下观察到，因此观察平衡易位染色体可选择有丝分裂 中期细胞，A正确；正常男性的初级精母细胞含有46条染色体，而男性携带者 的初级精母细胞中一条14号和一条21号染色体融合成一条染色体，所以只含 有45条染色体，B正确；假设只考虑题图中的3种染色体，由于该染色体携带者 的联会复合物遵循同源染色体别离、非同源染色体自

4、由组合的规律，因此产生 的配子有只含21号染色体的、只含14号染色体的、只含14/21平衡易位染色 体的、含14号染色体和21号染色体的、含14号和14/21平衡易位染色体 的、含21号染色体和14/21平衡易位染色体的，共6种，其中染色体数目最 多为23条，最少为22条，C错误，D正确。3. 2020山东，6, 2分在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不 稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现 “染色体桥”结构，如下图。假设某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥” 并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考 虑其他变异，关于该细胞

5、的说法错误的选项是（C）A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.假设该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞解析据题可知，着丝点（着丝粒）分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结 构，故可在分裂后期观察到此结构，A正确；“染色体桥”在两着丝点（着丝 粒）间任一位置断裂形成的两条子染色体移到细胞两极，子细胞染色体数目不 变，B正确；“染色体桥”是由姐妹染色单体相连造成的，断裂后的染色体上 不可能连接非同源染色体片段（不考虑其他变异），故题述子细胞中的染色体 上不会连接非同源染色体片段，C错误；假设细胞

6、基因型是Aa ,细胞分裂中基 因A所在染色体正常，基因a所在染色体形成“染色体桥”，由于“染色体 桥”可在两着丝点（着丝粒）间任一位置断裂，断裂后形成的某一条异常染色 体可能含有基因aa ，那么可能会形成基因型为Aaa的子细胞，D正确。夯基提能作业2021福建三明期中以下有关染色体变异的表达，正确的选项是（A）A.染色体变异可能会使种群的基因频率发生改变B.个体发生染色体变异，其表型也一定改变C.染色体变异都对生物体不利，但有利于生物进化D.所有细胞发生的染色体变异都可用显微镜观察到解析染色体变异可能导致基因的数量发生变化，从而影响种群的基因频率，A 正确；个体发生染色体变异，其表型不一定改变

7、，B错误；染色体变异多数是 不利的，也可能产生少数有利的变异，C错误；假设发生染色体变异的细胞没有 进行细胞分裂，那么染色质不发生螺旋，不能用显微镜观察到染色体的变化，D 错误。1. 2020山东滨州月考图中字母代表某植物正常细胞中所含有的基因，以下说 法正确的选项是（C ） A.为多倍体，通常茎秆粗壮、籽粒较大B.为单倍体，通常茎秆弱小、籽粒较小C.假设和杂交，后代基因型的比例为1:5: 5:1D.细胞所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体解析如果是由受精卵发育而成的个体中的正常细胞，那么细胞 所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体，如果是由配子 发育而来的，那么以上说法

8、不成立，D错误。含3个染色体组，减数分裂过程 中同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，不能结出籽粒，A错误。为单 倍体，通常茎秆弱小、高度不育，所以没有籽粒，B错误。(AAaa)经减数分 裂可产生3种配子，其基因型及比例为AA:Aa:aa= 1:4:1 ,(Aa)经减数分 裂可产生2种配子，其基因型及比例为A: a = 1:1 ,因此，它们杂交所得后代 的基因型及比例为AAA: AAa: Aaa: aaa = 1: 5: 5:1 , C正确。2. 2021吉林松原5月联考研究发现，小鼠某染色体局部片段缺失导致小鼠血 液中甘油三酯含量极高，具有动脉硬化倾向，后代也几乎都出现该倾向。以下 有关表达

9、正确的选项是(D)A.该变异为不可遗传变异B.该变异为碱基缺失造成的基因突变C.染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力D.缺失的片段上有影响甘油三酯含量的相关基因解析该变异属于染色体结构变异中的缺失，且后代几乎出现相同病症，是可 遗传变异，A错误；该变异为染色体的局部片段缺失造成的染色体结构变异， B错误；染色体缺失也有可能导致隐性基因丧失，这时便不利于隐性基因的表 达，题述小鼠出现了动脉硬化倾向，生存能力减弱，因此染色体缺失不一定提 高个体的生存能力，C错误；根据题意可知，染色体局部片段缺失导致小鼠血 液中甘油三酯含量升高，可推测缺失的片段上有影响甘油三酯含量的相关基 因，D正确

10、。3. 2021重庆江津区全真模拟人类13号染色体与21号染色体都是近端着丝粒 染色体(着丝粒靠近染色体的一端)。两者容易发生着丝粒融合，使二者的长 臂在着丝粒处接合在一起形成衍生染色体，两个短臂也结合在一起形成小染色 体，但小染色体易丧失，成为13与21衍生染色体携带者(简称携带者)，但 该携带者表型正常。以下相关表达或推测正确的选项是(D)A. 13号与21号染色体的着丝粒融合变异属于易位，但不能通过显微镜观察到 B.携带者与正常人婚配不会生出21三体综合征患者C.携带者的表型正常促进了衍生染色体在自然选择中最终被淘汰D,携带者表型正常可能与衍生染色体几乎含两条染色体的全部基因有关 解析染

11、色体片段位置的改变称为易位，13号与21号染色体的着丝粒融合变异 属于易位，能通过显微镜观察到，A错误；携带者容易形成衍生染色体与21号染色体同时存在的配子，因此携带者与正常人婚配容易生出21三体综合征患 者，B错误；携带者的表型正常降低了衍生染色体在自然选择中被淘汰的可 能，最终不一定被淘汰，C错误；由题意可知，携带者表型正常，说明其缺失 的基因较少，衍生染色体几乎含两条染色体的全部基因，D正确。5 .西瓜消暑解渴，深受百姓喜爱，西瓜的染色体数目2九=22 ,品种甲、 乙都能稳定遗传，如图是几种育种方法流程图，以下相关说法中不正确的选项是(C)杂种体细胞工杂种植株且 单倍体植株品种甲焉 瓜剂

12、2 品种乙试剂1品种甲焉 瓜剂2 品种乙试剂1杂交13四倍体?花粉刺激无子西瓜A(2=22)A.过程都用到了植物组织培养技术，都表达了植物细胞的全能性B,试剂1和试剂2的种类不同，但花粉刺激与试剂1的作用密切有关 C.过程均能获得无子西瓜，且三者的无子性状都属于不可遗传的变异 D.过程能克服远缘杂交不亲和，通过过程获得F2的原理是基因重组 解析过程为将杂种体细胞培育为杂种植株，过程为杂种植株的花粉离体 培养为单倍体植株，都用到了植物组织培养技术，都表达了植物细胞的全能 性，A正确；试剂1为一定浓度的生长素，试剂2是秋水仙素，花粉中的生长 素能刺激三倍体的子房壁发育成无子西瓜，B正确；过程获得无

13、子西瓜B的 原理为染色体变异，属于可遗传变异，C错误；过程为植物体细胞杂交得 到杂种体细胞，再经植物组织培养获得杂种植株，能克服远缘杂交不亲和，通 过获得F2的过程是杂交育种，其原理是基因重组，D正确。6 . 2021山东泰安二模小麦育种专家培育出的“小麦二体异附加系”，是一种 不用基因工程而用杂交方法将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中， 经培育而成的新品种。普通小麦6九=42 ,记为42W ,长穗偃麦草2n = 14 ,记为14E ,如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加 系”示意图，根据流程示意图判断以下表达正确的选项是(C)42W4芈丙选丁自戊丁 z -42W+-42

14、W-42W4x 巫/4舄 + 07E择 +1E 交 +2E14E 21W+7E 42W+7E单体附加I4EA.普通小麦与长穗偃麦草杂交产生的所有个体，构成一个新种群 B.过程常用秋水仙素处理Fi的子代幼苗，以诱导染色体数目加倍 C,乙中来自长穗偃麦草的染色体不能联会，产生8种染色体数目的配子 D. 丁自交产生的子代中，含有两条来自长穗偃麦草染色体的植株戊占1/2 解析Fi个体染色体组成为21 W +7 E ,减数分裂时不能进行正常联会，表现 为高度不育，即不能通过随机交配产生子代，因此不能构成一个种群，A错 误；过程常用秋水仙素处理Fi （无子代）的幼苗，B错误；图中显示乙的染 色体组成为42

15、 W和7 E ,来自长穗偃麦草的染色体组仅有一个，无对应同源 染色体，不能联会，这7条染色体在减数分裂I后期随机移向细胞两极，数目 不定，最终产生的配子中染色体数目应为21 W+07E ,共8种不同染色体 数目的配子，C正确；丁的体细胞中含有一条来自长穗偃麦草的染色体，减数 分裂产生含本条染色体的配子:不含本条染色体的配子=1:1 ,自交后代中长穗 偃麦草染色体的数目及比例为2条:1条:0条=1:2:1 ,故含有两条长穗偃麦 草染色体的植株戊占1/4 , D错误。7 . 2021江苏南通四模突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw （褐眼）和e （黑檀体），野生型对应的基因用bw+和e

16、+表示。以下图甲果蝇 是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生 型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得野生型易位杂合子果蝇， 在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关表达正确的选项是（C ）甲果蝇乙果蝇正常易位纯合子甲果蝇乙果蝇正常易位纯合子易位杂合子A.乙果蝇发生的变异属于基因重组8 .甲、乙果蝇产生的配子局部能存活Fi测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1:1C. Fi中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表型解析分析图示，乙果蝇发生的变异是在非同源染色体之间，属于染色体结构 变异中的易位，A错误；由题意可知，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子 不能存活，

17、甲、乙果蝇染色体片段均没有缺失或重复，所以产生的配子均能存 活，B错误；按照自由组合定律，FI可产生4种配子，且bw+e+:bw+e: bwe+:bwe = 1:1:1:1 ,隐性纯合果蝇产生bwe 一种配子，由于 在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，bw+e、bwe+重复造成不 能存活，成活的测交后代个体只有野生型与褐眼黑檀体两个亲本表型，比例为 1:1 , C正确；Fi产生2种配子，且bw+e+： bwe = 1:1，雌雄果蝇相互交 配，子代有2种表型，D错误。8. 2021辽宁名校4月联考玉米为雌雄同株异花植物，其6号染色体上有等位 基因A （高茎）和a （矮茎）；9号染色体上有

18、B （有色）和b （无色）、D（糯质）和d （非糯质）两对等位基因，其在染色体上的位置如图甲所示。请 回答以下问题：A（a）6号 E IB（,叩）甲B(h) D(d)BDbdbD(二三三三二:1口匕3三三三二三三:1三11bdbdbd I ; I|丙(1)三对相对性状在遗传过程中符合自由组合定律的是高茎矮茎与有色无 色、高茎矮茎与糯质非糯质。已有高茎有色糯质、高茎无色糯质和矮茎无色非 糯质三个纯合品系的玉米种子供选择，请设计简单的杂交实验方案，验证图甲 中B(b)和D(d)位于一对同源染色体上，且在减数分裂形成配子过程中相关基 因的片段不发生交换。写出实验思路：选择高茎有色糯质和矮茎无色非糯质

19、亲 本杂交，*随机交配，统计F?中有色糯质与无色非糯质的比例是否为3:1 o 解析由于只有位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过程中符合基因的自 由组合定律，因此高茎矮茎与有色无色、高茎矮茎与糯质非糯质的遗传都符合 自由组合定律；假设想证明基因B(b)和D(d)连锁，根据所给材料，最简单的杂 交实验方案是选择高茎有色糯质AABBDD和矮茎无色非糯质aabbdd亲本杂 交，Fi的基因型为AaBbDd , Fi随机交配，假设F2中有色糯质与无色非糯质的 比例为3:1 ,那么可证明该推论。(2)研究人员在实验过程中偶然发现形态异常的9号染色体，这条染色体的 一端上带有一个染色体结，另一端附加了一段8

20、号染色体的片段，形态如图乙 所示。该变异类型属于染色体结构变异中的易位，假设要直观确认该变异的出现可采用 的简单方法是制作临时装片用显微镜观察。将上述含有异常9号染色体的双杂 合子有色糯质玉米作父本，与正常的隐性纯合个体(母本)进行测交，在后代 中出现了 4种表型，比例为4:4:1:1 (不考虑基因突变)。其中三种个体的有 关染色体的组成情况如图丙所示，请参考图丙格式，画出第四种表型个体的染Bd 1)出现上述现象的原因是杂合子父本位于9号染色体上的含有B(b)与D(上 基因 的片段，在减数分裂I的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发 生交换。, ) ， 假设将含有异常9号染色体的双杂

21、合子有色糯质玉米作母本进行测交实验，后代 中出现2种表型，比例为1:1 ,那么假设让上述含有异常9号染色体的杂合子有 色糯质玉米自交，在发生同样的上述变异情况下，后代中有色糯质个体的比例 为z/in o解析根据图乙可以看出，9号染色体上移接了 8号染色体的局部片段，因此该 变异属于染色体结构变异中的易位；染色体结构变异可以通过制作临时装片用 显微镜直接观察进行检测。双杂合子父本(BbDd)的两对等位基因位于一对同 源染色体上，测交后代出现四种表型，且两多两少，说明父本在减数分裂形成 雄配子的过程中发生了交换，根据对图丙三种子代的染色体组成的比照，可以 发现未绘出的第四种表型的染色体组成如答案图；形成原因是双杂合子父本位 于9号染色体上的含有B(b)与D(d)基因的片段在减数分裂I的四分体时期， 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交换，形成了BD、bd两种亲本型配 子和Bd、bD两种重组型配子。假设将含有异常9号染色体的双杂合子有色糯质 玉米作母本进行测交实验，后代中出现2种表型，比例为1:1 ,可以得知基因 型BbDd的母本杂合子在形成雌配子的过程中不发生交换，因此基因型BbDd 杂合子自交过程中产生的雄配子的比例为BD:Bd:bD:bd = 4:l:l:4，雌配子的 比例为BD:bd = l:l ,利用棋盘法可以得出子代中有色糯质的表型比例为 7/10 o