2023年慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南.docx
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1、慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南中华医学会心血管病学分会中华心血管病杂志编辑委员会引言心绞痛是由于临时性心肌缺血引起的以胸痛为主要特征的临床综合征,是冠状动脉粥 样硬化性心脏病(冠心病)的最常见表现。通常见于冠状动脉至少一支主要分支管腔直径狭 窄在50%以上的患者,当体力或精神应激时,冠状动脉血流不能满足心肌代谢的需要,导 致心肌缺血,而引起心绞痛发作,休息或含服硝酸甘油可缓解。慢性稳定性心绞痛是指心绞痛发作的程度、频度、性质及诱发因素在数周内无显著变 化的患者。心绞痛也可发生在瓣膜病(尤其主动脉瓣病变)、肥厚型心肌病和未把握的高血 压以及甲状腺功能亢迸、严峻贫血等患者。冠状动脉“正常”者也可由
2、于冠状动脉痉挛 或内皮功能障碍等缘由发生心绞痛。某些非心脏性疾病如食道、胸壁或肺部疾病也可引起 类似心绞痛的病症,临床上需留意鉴别。为了帮助宽阔临床医师在临床实践中更好地运用基于循证医学的诊断、治疗和预防策 略及方法,中华医学会心血管病学分会和中华心血管病杂志编辑委员会组成专家组制订了 慢性稳定性心绞痛诊疗指南。本指南是在收集循证医学证据根底上,参考国外广泛承受的 指南,如美国心脏病学院(ACC)/美国心脏协会(AHA)2023年修订的指南、美国内科医师学 院(ACP)2023年指南和2023年欧洲心脏病学会(ESC)指南,结合我国实际状况制订的,目的 在于为临床医师供给一个在一般状况下适于大
3、多数患者的诊疗策略,从而标准慢性稳定性 心绞痛的诊断、治疗和预防。为了便于读者了解某一诊疗措施的价值或意义,本指南对适应证的建议,以国际通用 的方式表达如下:I类:已证明和(或)全都公认某诊疗措施有益、有用和有效。II类:某诊疗措施的有用性和有效性的证据尚有冲突或存在不同观点。Ila类:有关证据和(或)观点倾向于有用和有效。nb类:有关证据和(或)观点尚不能充分说明有用和有效。in类:已证明和(或)全都公认某诊疗措施无用和无效并在有些病例可能有害,不推举 应用。对证据来源的水平表达如下:2023中国慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南 可改用氯批格雷作为替代治疗。2.氯毗格雷:通过选择性的不行逆的抑
4、制血小板ADP受体而阻断ADP依靠激活的 GPIIb/HIa复合物,有效地削减ADP介导的血小板激活和聚拢。主要用于支架植入以后及阿 司匹林有禁忌证的患者。该药起效快,顿服300mg后2小时即能到达有效血药浓度。常用 维持剂量为75mg/d, 1次口服。3.0受体阻滞剂:最近公布的多种。受体阻滞剂对死亡率影响的荟萃分析显示,心肌梗 死后患者长期承受P受体阻滞剂二级预防治疗,可降低相对死亡率24%。具有内在 拟交感活性的P受体阻滞剂心脏保护作用较差。要指出的是,目前被广泛使用的0受体阻滞 剂阿替洛尔,尚无明确证据说明能影响患者的死亡率。推举使用无内在拟交感活性的0受体阻滞剂。p受体阻滞剂的使用剂
5、量应个体化,从较 小剂量开头,逐级增加剂量,以能缓解病症,心率不低于50次/min为宜。常用。受 体阻滞剂剂量见表2。表2常用8受体阻滞剂药品名称常用剂量服药方法选择性普奈洛尔1020mg每日23次口服非选择性美托洛尔25-100mg每日2次口服01选择性美托洛尔缓释片50-200mg每口 1次口服31选择性阿替洛尔25 50mg每日2次口服01选择性比索洛尔5-10mg每日1次口服引选择性阿罗洛尔5-lOmg每日2次口服a、(3选择性4.调脂治疗:从TC4.68mmol/L(180mg/dl)开头,TC水平与发生冠心病大事呈连续的 分级关系,最重要的危急因素是LDL-C。多个随机双盲的一级或
6、二级预防临床试验说明, 他汀类药物能有效降低TC和LDL-C,并因此降低心血管大事。他汀类药物治疗还有延缓斑 块进展,使斑块稳定和抗炎等有益作用。冠心病患者LDL-C的目标值应 2.60 mmol/L(100mg/dl),附于极高危患者(确诊冠心病合并糖尿病或急性冠状动脉综合征),治 疗目标为LDL-CV2.07 mmol/L(80mg/dl)也是合理的。选择这一治疗目标还可扩展到基线 LDL-C2.60mmol/L(100mg/dl)的极高危患者。为到达更好的降脂效果,在他汀类治疗根 底上,可加用胆固醇吸取抑制剂依扎麦布(ezetimibe)10mg/d。高甘油三脂血症或低高密度 脂蛋白血症
7、的高危患者可考虑联合服用降低LDL-C药物和一种贝特类药物(非诺贝特)或烟 酸。高危或中度高危者承受降LDL-C药物治疗时,治疗的强度应足以使LDL-C水平至少降 低3040 %。在应用他汀类药物时,应严密监测转氨酶及肌酸激酶等生化指标,准时觉察药物可能 引起的肝脏损害和肌病。承受强化降脂治疗时,更应留意监测药物的安全性。临床常用的他汀类药物剂量参见表3o表3临床常用他汀类药物药品名称常用剂量服用方法洛伐他汀2540 mg晚上1次口服辛伐他汀2040 mg晚上1次口服阿托伐他汀1020 mg每日1次口服普伐他汀2()4() mg晚上1次口服氟伐他汀4080 mg晚上1次口服舒瑞伐他汀5 10
8、mg晚上1次口服血脂康600 mg每日2次口服5.血管紧急素转换酶抑制剂(ACEI): HOPE争论结果显示,雷米普利能使无心力衰竭 的高危血管疾病患者的主要终点大事(心血管死亡、心肌梗死和卒中)相对危急性降低 22%0 EUROPA 争论结果显示,培跺普利能使无心力衰竭的稳定性心绞痛患者的主要终点大 事(心血管死亡、非致死性心肌梗死及成功复苏的心跳骤停的联合发生率)的相对危急性降 低20%。PEACE争论结果则显示,群多普利组患者主要终点大事(心脏死亡、非致死性 心肌梗死和冠状动脉血运重建)的相对危急比劝慰剂组仅降低4%,差异无统计学意义。 PEACE试验中,劝慰剂组的年大事发生率低于HOP
9、E和EUROPA,承受的根底治疗也更 为充分。在稳定性心绞痛患者中,合并糖尿病、心力衰竭或左心室收缩功能不全的高危患者应 该使用ACEL全部冠心病患者均能从ACEI治疗中获益,但低危患者获益可能较小。临床常用的ACEI剂量见表4o表4临床常用的ACEI剂量药品名称常用剂量服用方法分类卡托普利12.550mg每日3次口服筑基伊那普利5 10mg每日2次口服酸基培睬普利48mg每日1次口服酸基雷米普利5 Omg每日1次口服竣基贝那普利iog每日1次口服竣基西那普利2.5-每日1次口服竣基赖诺普利1 2Omg每日1次口服竣基福辛普利10Omg每日1次口服磷酸基改善预后的药物治疗建议:I类:(1)无用
10、药禁忌(如胃肠道活动性出血、阿司匹林过敏或有不耐受阿司匹林的病史)者口 服阿司匹林(证据水平A)o全部冠心病稳定性心绞痛患者承受他汀类药物治疗,LDL-C的目标值V 2.60 mmol/L(100mg/dl)(证据水平 A)。(3)全部合并糖尿病、心力衰竭、左心室收缩功能不全、高血压、心肌梗死后左室功能 不全的患者,使用ACEI(证据水平A)o(4)心肌梗死后稳定性心绞痛或心力衰竭患者使用B受体阻滞剂(证据水平A)oIla 类:有明确冠状动脉疾病的全部患者使用ACEI(证据水平B)o(2)对于不能使用阿司匹林的患者,如阿司匹林过敏者,使用氯毗格雷作为替代治疗(证 据水平B)o(3)有明确冠状动
11、脉疾病的极高危患者(年心血管死亡率2%)承受强化他汀类药物治 疗,LDLC 的目标值2.07mmol/L(80mg/dl)(证据水平 A)。nb类:糖尿病或代谢综合征合并低HDL-C和高甘油三脂血症的患者承受贝特类或烟酸类 药物治疗(证据水平B)o(二)减轻病症、改善缺血的药物减轻病症及改善缺血的药物应与预防心肌梗死和死亡的药物联合使用,其中有一些药 物,如p受体阻滞剂,同时兼有两方面的作用。目前减轻病症及改善缺血的主要药物包括 三类:p受体阻滞剂、硝酸酯类药物和钙拮抗剂。Lp受体阻滞剂:p受体阻滞剂能抑制心脏p肾上腺素能受体,从而减慢心率、减弱心 肌收缩力、降低血压,以削减心肌耗氧量,可以削
12、减心绞痛发作和增加运动耐量。用药后 要求静息心率降至5560次/min,严峻心绞痛患者如无心动过缓病症,可降至50次/min。只要无禁忌证,p受体阻滞剂应作为稳定性心绞痛的初始治疗药物。p受体阻滞剂能 降低心肌梗死后稳定性心绞痛患者死亡和再梗死的风险。目前可用于治疗心绞痛的B受体 阻滞剂有很多种,当赐予足够剂量时,均能有效预防心绞痛发作。更倾向于使用选择性A 受体阻滞剂,如美托洛尔、阿替洛尔及比索洛尔。同时具有a和0受体阻滞的药物,在慢 性稳定性心绞痛的治疗中也有效。在有严峻心动过缓和高度房室传导阻滞、窦房结功能紊乱、有明显的支气管痉挛或支 气管哮喘的患者,禁用0受体阻滞剂。外周血管疾病及严峻
13、抑郁是应用0受体阻滞剂的 相对禁忌证。慢性肺心病的患者可留神使用高度选择性生受体阻滞剂。没有固定狭窄的 冠状动脉痉挛造成的缺血,如变异性心绞痛,不宜使用0受体阻滞剂,这时钙拮抗剂是首 选药物。推举使用无内在拟交感活性的P受体阻滞剂。P受体阻滞剂的使用剂量应个体化,从2023中国慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南较小剂量开头。常用药物剂量见表202 .硝酸酯类:硝酸酯类药为内皮依靠性血管扩张剂,能削减心肌需氧和改善心肌灌注, 从而改善心绞痛病症。硝酸酯类药会反射性增加交感神经张力使心率加快。因此常联合负 性心率药物如p受体阻滞剂或非二氢吐咤类钙拮抗剂治疗慢性稳定性心绞痛。联合用药的 抗心绞痛作用优于
14、单独用药。舌下含服或喷雾用硝酸甘油仅作为心绞痛发作时缓解病症用药,也可在运动前数分钟 使用,以削减或避愉快绞痛发作。长效硝酸酯制剂用于减低心绞痛发作的频率和程度,并 可能增加运动耐量。长效硝酸酯类不适宜用于心绞痛急性发作的治疗,而适宜用于慢性长 期治疗。每天用药时应留意赐予足够的无药间期,以削减耐药性的发生。如劳力型心绞痛 患者日间服药,夜间停药,皮肤敷贴片白天敷贴,晚上除去。硝酸酯类药物的不良反响包括头痛、面色潮红、心率反射性加快和低血压,以上不良 反响以赐予短效硝酸甘油更明显。第1次含用硝酸甘油时,应留意可能发生体位性低血压。 使用治疗勃起功能障碍药物西地那非者24小时内不能应用硝酸甘油等
15、硝酸酯制剂,以避开 引起低血压,甚至危及生命。对由严峻主动脉瓣狭窄或肥厚型梗阻性心肌病引起的心绞痛, 不宜用硝酸酯制剂,由于硝酸酯制剂降低心脏前负荷和削减左室容量能进一步增加左室流 出道梗阻程度,而严峻主动脉瓣狭窄患者应用硝酸酯制剂也因前负荷的降低进一步削减心搏 出量,有造成晕厥的危急。临床常用硝酸酯类药物剂量见表50表5常用硝酸酯类药物剂量药物名称使用方法/剂型剂量用法硝酸甘油舌下含服0.5 -0.6 mg二般连用不超过3次,每次相 隔 5min喷雾剂0.4 mg15min内不超过L2mg皮肤贴片5 mg每日1次,留意要定时揭去二硝酸异山梨酯一般片10 - 30m 20-40 mg每日3-4
16、次口服缓释片或胶囊每日12次口服单硝酸异山梨酯一般片缓释片或胶囊2Omg 4()6Omg每日2次口服每 日1次口服3 .钙拮抗剂:早期小规模临床争论,如IMAGE、APSIS、TIBBS和TIBET等比较了。 受体阻滞剂与钙拮抗剂在缓解心绞痛或增加运动耐量方面的疗效,但结果缺乏全都性。比 较两者疗效的荟萃分析显示,在缓解心绞痛病症方面P受体阻滞剂比钙拮抗剂更有效;而 在改善运动耐量和改善心肌缺血方面p受体阻滞剂和钙拮抗剂相当。二氢毗咤类和非二氢 此咤类钙拮抗剂同样有效,非二氢吐院类钙拮抗剂的负性肌力效应较强。钙拮抗剂通过改善冠状动脉血流和削减心肌耗氧起缓解心绞痛作用,对变异性心绞痛2023中国
17、慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南或以冠状动脉痉挛为主的心绞痛,钙拮抗剂是一线药物。地尔硫卓和维拉帕米能减慢房室 传导,常用于伴有心房抖动或心房扑动的心绞痛思者,这两种药不应用于己有严峻心动过 缓、高度房室传导阻滞和病态窦房结综合征的患者。长效钙拮抗剂能削减心绞痛的发作。ACTION试验结果显示,硝苯地平控释片没有显 著降低一级疗效终点(全因死亡、急性心肌梗死、顽固性心绞痛、发心力衰竭、致残性 脑卒中及外周血管成形术的联合终点)的相对危急,但就一级疗效终点中的多个单项终 点而言,硝苯地平控释片组降低到达统计学差异或有降低趋势。值得留意的是,亚组分析 显示,占52%的合并高血压的冠心病患者中,一级终
18、点相对危急下降13%。CAMELOT 试验结果显示,氨氯地平组主要终点大事(心血管性死亡、非致死性心肌梗死、冠状血管 重建、由于心绞痛而入院治疗、慢性心力衰竭入院、致死或非致死性卒中及诊断的四周血 管疾病)与劝慰剂组比较相对危急降低达31%,差异有统计学意义。长期应用长效钙拮抗 剂的安全性在ACTION以及大规模降压试验ALLHAT及ASCOT中都得到了证明。外周水肿、便秘、心悸、面部潮红是全部钙拮抗剂常见的副作用,低血压也时有发生,其 他不良反响还包括头痛、头晕、虚弱无力等。当稳定性心绞痛合并心力衰竭必需应用长效钙拮抗剂时,可选择氨氯地平或非洛地 平。B受体阻滞剂和长效钙拮抗剂联合用药比单用
19、一种药物更有效。此外,两药联用时, P受体阻滞剂还可减轻二氢毗咤类钙拮抗剂引起的反射性心动过速不良反响。非二氢 毗咤类钙拮抗剂地尔硫卓或维拉帕米可作为对B受体阻滞剂有禁忌的患者的替代治疗。但 非二氢毗陡类钙拮抗剂和p受体阻滞剂的联合用药能使传导阻滞和心肌收缩力的减 弱更明显,要特别警觉。老年人、已有心动过缓或左室功能不良的患者应避开合用。临床常用钙拮抗剂剂量见表6。表6临床常用钙拮抗剂剂量药品名称常用剂量服用方法硝苯地平控释片3060mg每日1次口服氨氯地平5 10mg每日1次口服非洛地平5 10mg每日1次口服尼卡地平40mg每日2次口服贝尼地平28mg每日1次口服地尔硫卓一般片30-90m
20、g每日3次口服地尔硫卓缓释片或胶囊90-18Omg每日1次口服维拉帕米一般片40-8Omg120-240mg每日3次口服维拉帕米缓释片每日1次口服4 .其他治疗药物。1)代谢性药物:曲美他嗪(trimetazidine)通过调整心肌能源底物,抑制脂肪酸氧化,优2023中国慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南化心肌能量代谢,能改善心肌缺血及左心功能,缓解心绞痛。可与0受体阻滞剂等抗心肌 缺血药物联用。常用剂量为60mg/d,分3次口服。2)尼可地尔:尼可地尔(nicorandil)是一种钾通道开放剂,与硝酸酯类制剂具有相像药 理特性,对稳定性心绞痛治疗可能有效。常用剂量为6mg/d,分3次口服。减轻病
21、症、改善缺血的药物治疗建议:I类:(1)使用短效硝酸甘油缓解和预防心绞痛急性发作(证据水平 B)o使用0受体阻滞剂并逐步增加至最大耐受剂量,选择的剂型及给药次数应能24小 时抗心肌缺血。当不能耐受B受体阻滞剂或。受体阻滞剂作为初始治疗药物效果不满足时,可使用 钙拮抗剂(证据水平A)、长效硝酸酯类(证据水平C)或尼可地尔(证据水平C)作为 减轻病症的治疗药物。(4)当p受体阻滞剂作为初始治疗药物效果不满足时,联合使用长效二氢吐咤类钙拮抗 剂或长效硝酸酯(证据水平B)。(5)合并高血压的冠心病患者可应用长效钙拮抗剂作为初始治疗药物(证据水平B)oIla 类:当使用长效钙拮抗剂单一治疗或联合p受体阻
22、滞剂治疗效果不抱负时,将长效钙拮抗 剂换用或加用长效硝酸酯类或尼可地尔,使用硝酸酯类,应留意避开耐药性产生(证据水 平C)。nb类:可以使用代谢类药物曲美他嗪作为关心治疗或作为传统治疗药物不能耐受时的替代 治疗(证据水平B)o二、非药物治疗(一)血管重建治疗慢性稳定性心绞痛的血管重建治疗,主要包括经皮冠状动脉介入治疗(PCI)和冠状动脉 旁路移植术(CABG)等。对于慢性稳定性心绞痛的患者,PCI和CABG是常用的治疗方法。迄今,比较单纯药物治疗,PCI和CABG对治疗稳定性心绞痛的疗效的临床争论较多, 但这些治疗方法的内容均随着时间的变化而变化。药物治疗方面,强化降脂治疗,强化抗 血小板治疗
23、及多因素综合把握等方面的进展,使药物治疗的效果大为改善;在PCI方面, 的介入技术消灭,尤其是药物洗脱支架(drug -eluting stent, DES)的消灭,远期疗效明2023中国慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南显提高;在CABG方面,动脉化旁路手术的开展,极大提高了移植血管桥的远期开通率。 微创冠状动脉手术及非体外循环的CABG均在确定程度上削减创伤及围手术期并发症的 发生。因此,上述不同治疗方法的疗效提高均不同程度地影响现有的大规模临床试验在选 择治疗方法上的指导意义。对于慢性稳定性心绞痛患者,治疗的两个主要目的是改善预后和缓解病症。对于血管 重建的方法选择要从这两个方面进展全面的评
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