医院避孕药具不良反应报告制度.docx
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医院避孕药具不良反响报告制度一、计划生育药具不良反响主要是指合格药具在正常使 用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反响。二、必须严格检测本单位调入。调出、库存药具的不良 反响发生情况。一经发现可疑不良反响，需进行详细记录、 调查，按附表要填写并按规定报告。三、应随时收集本单位调入、调出、库存的药具发生的 不良反响情况，每季向所在市计划生育管理部门上报。四、发现严重，罕见或新的不良反响病例以及外地使用 药具不良反响后来本地就诊的病例，应先经医护人员就诊和 处理，并在15个工作日内向市计划生育药具管理部门报告。五、计划生育药具不良反响的报告必须制定专人负责, 主要负责不良反响信息的收集，上级和反响等工作。负责人 必须恪守职责，及时、准确的收集上级有关信息。对玩忽职 守这要追究责任。
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