2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷9.docx

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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、多项选择题稳定性试验包含A.高温试验B.高湿试验C.光照试验D.加速试验。E,长期试验【答案】ABDE【解析】稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。其 中影响因素试验包括:高温试验（温度高于加速试验10C以上，如60C 士 2C）、高湿试验（相对湿度90% 5%）与强光照射试验（照度为 4500Lx 500Lx,可选用相似于D65/ID65发射标准的光源或同时暴露 于冷白荧光灯和近紫外光灯下）。C选项应为强光照射试验。2、单项选择题以下关于药物剂量与效应关系的表达，错误的有（）。A.以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图，

2、得到 直方双曲线B.将药物浓度或剂量用对数值作图，那么呈现S形曲线C.量-效曲线的斜率小，表示药量微小的变化即可引起效应的明显 变化C.环境因素D.病理因素。E,饮食因素【答案】B【解析】根据题干直接分析，“缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用 磺胺药引起黄疸”说明其诱因为遗传因素19、题干以PEG为基质的栓剂外表所涂鲸蜡醇层的作用是A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性。E,软化基质【答案】C【解析】聚乙二醇类对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿或在 栓剂外表涂鲸蜡醇、使用硬脂醇薄膜可减轻刺激。20、多项选择题关于对乙酰氨基酚，以下表达正确的选项是()。A.化学结

3、构中含有酰胺键，稳定性高B.在对乙酰氨基酚的合成过程中会引入对氨基酚杂质。C.对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗凝血作用，应调整抗 凝血药的剂量D.贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药。E,乙酰亚胺醍为其毒性 代谢物【答案】ABDE【解析】此题考查的是对乙酰氨基酚的结构特征、代谢、理化性质 及临床用途。当对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可增强抗凝血作用, 应调整抗凝血药的剂量。21、题干提高药物溶出速度的方法不包括A.粉末纳米化B.制成盐类C.制成环糊精包合物D.制成肠溶片。E,制成亲水性前体药物【答案】D【解析】提高难溶性药物固体制剂的溶出速度具有重要意义，除了 粉末纳米化、使用外表活性剂外

4、，还可采取制成盐或亲水性前体药物、 固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。22、多项选择题以下说法与缴沙坦相符的有()。A.为不含咪嗖环的AII受体阻断药B.结构中含有四氮嘤环取代的联苯结构C.含有螺环结构D.分子中的酰胺基与氯沙坦的咪陛环上的N为电子等排体，可与受 体形成氢键。E,为前体药物【答案】ABD23、题干滴眼剂中通常不加入哪种附加剂A.缓冲剂B.着色剂C.抑菌剂D.增稠剂。E,渗透压调节剂【答案】B【解析】滴眼剂中通常不加入着色剂。24、多项选择题影响药物溶出度的因素有()。A.药物的旋光度B.晶型C.无定型D.药物粒径。E,成盐与否【答案】BCDE25、单项选择

5、题在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是()。A.丙二醇B.醋酸纤维素酥酸酯C.二氧化钛D.吐温80。E,乙基纤维素【答案】B【解析】此题考查的是口服固体制剂的包衣材料。片剂包衣材料常 用的增塑剂有水溶性（丙二醇、甘油、聚乙二醇）和非水溶性（甘油三醋 酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯）。致孔剂有蔗糖、氯化钠、吐 温类。二氧化钛是常用的遮光剂，醋酸纤维素酸酸酯为肠溶衣材料。26、单项选择题在日光照射下可发生严重的光毒性（变态）反响的药物 是A.舍曲林B.氟毗咤醇C.氟西汀D.阿米替林。E,氯丙嗪【答案】E【解析】氯丙嗪等吩睡嗪类抗精神病药物，遇光会分解，生成自由 基并与体内一些蛋白质作用，发生

6、变态反响。故一些病人在服用药物 后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒性变态反响。这是氯丙 嗪及其他吩喔嗪药物的毒副作用之一。服用氯丙嗪等药物后应尽量减 少户外活动，防止日光照射。27、多项选择题紫外分光光度法用于含量测定的方法有A.校正因子法B.归一化法C.对照品比拟法D.吸收系数法。E,标准加入法【答案】CD【解析】此题考查的是对采用紫外分光光度法测定药物含量时常用 的方法的掌握程度。紫外分光光度法常用的含量测定方法如下。对 照品比拟法：即在相同条件下，分别配制供试品溶液和对照品溶液， 对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分量的 100%10%,测定吸光度后，进行比拟计算含

7、量;吸收系数法：即在 规定波长处测得供试品溶液的吸光度，再以该品种在规定条件下的吸 收系数计算含量;计算分光光度法：采用各种数学方法排除干扰后计 算含量。建议考生掌握紫外光谱法用于含量测定的基本方法。故此题 答案应选CDo28、题干题根据材料，回答洛美沙星结构如下：对该药进行人体 生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg, 静脉给药和口服给药的AUC分别为40(ug-h)/mnn36(ug-h)/mlo 根据喳诺酮类抗菌药构效关系，8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加, 但毒性也增加，其主要毒性是A.增加光毒性B.增加胃肠道毒性C.增加心脏毒性D.增加肝毒性。E,增加

8、金属离子流失【答案】A【解析】本组题考查喳诺酮类抗菌药的构效关系、结构特征及作用 特点。洛美沙星关键药效基团是3-竣基，4-默基;洛美沙星8位引入氟 后，使洛美沙星口服利用度增加;8位有氟原子取代（含二氟），活性增 加，但光毒性也增加。29、题干可被氧化成亚碉或飒的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫酸类药物。E,酸类药物【答案】D【解析】硫酸与酸类化合物的不同点是前者可氧化成亚飒或碉，它 们的极性强于硫酸。30、不定项选择题药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品A.红色B.白色c.绿色D.黄色。E,黑色【答案】A31、单项选择题以下属于芳基丙酸类非留体抗炎药的是A.美罗昔康B.

9、口引味美辛C.蔡丁美酮D.蔡普生。E,舒林酸【答案】D【解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非留体抗炎药的代表药物。【该题针对“非雷体抗炎药”知识点进行考核】32、单项选择题基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反响而 建立的体内分析方法是A.色谱分析法B.光谱分析法C.免疫分析法D.化学分析法。E,物理分析法【答案】C【解析】此题考查的是生物样品测定法。免疫分析法是基于抗体与 抗原或半抗原之间的高选择性反响而建立起来的一种生物化学分析法。 具有很高的选择性和很低的检出限，可以应用于测定各种抗原、半抗 原或抗体。33、多项选择题属于制剂化学不稳定性的是()。A.水解B.氧化C.混悬剂中药物结晶生

10、长D.乳剂的分层。E,微生物污染【答案】AB【解析】此题考查的是药物制剂稳定性及其变化。化学不稳定性是 指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱竣，以及药 物相互作用产生的化学反响，使药物含量(或效价)、色泽产生变化。 混悬剂中药物结晶生长、乳剂的分层属于物理不稳定性变化，微生物 污染属于生物不稳定性变化。34、以下为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼。E,硼替佐米【答案】D【解析】索拉非尼是口服的、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物， 用于晚期肾细胞癌的治疗，能够获得明显而持续的治疗作用。35、题干可防止或明显减少肝脏首过效应的

11、给药途径或剂型有A.静脉注射给药B.胃肠道给药C.栓剂直肠给药D.气雾剂肺部给药。E,舌下片给药【答案】ACDE【解析】口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中, 局部药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首 过效应。ACDE可以防止或减少肝首过效应。36、不定项选择题地西泮的活性代谢产物是A.哇毗坦B.扎来普隆C.奥沙西泮D.苯巴比妥。E,地西泮【答案】C【解析】奥沙西泮是地西泮的代谢产物，有毒性低、副作用小等特 点。【该题针对“镇静与催眠药”知识点进行考核】37、题干关于药品储存的基本要求说法错误的选项是A.按标示温度储存药品B.储存药品相对湿度为35%75%C.

12、中药材和中药饮片可以统一存放D.药品与非药品、外用药与其他药分开存放。E,按质量状态实行色 标管理【答案】C【解析】中药材与中药饮片应分开存放。38、单项选择题采用代谢拮抗原理设计的抗肿瘤药是()。A.氟尿喀咤B.替尼泊首C.盐酸拓扑替康D.多西他赛。E,洛莫司汀【答案】AD.质反响用累加阳性率与对数剂量(浓度)作图，也呈现出S形量- 效曲线。E,最小有效量指引起药理效应的最小药物剂量，也称阈剂量【答案】C3、单项选择题磺酰胭类利尿剂与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合 类型是()。A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力。E,电荷转移复合物【答案】B【解析】此题考查的是药物与靶标之间键合作

13、用力的案例。美沙酮 分子中的碳原子由于鼠基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电 子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成镂 盐后，与8 2肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰胭类利尿剂通过结 构中的羟基0原子、H原子与碳酸酎酶上的H原子、。原子结合，形成 氢键。抗疟药氯喳可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移 复合物。4、单项选择题被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰胭类胰岛素分泌促进剂B.磺酰胭类胰岛素分泌促进剂39、不影响药物分布的因素有()A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值。E,药物与组织的亲和力【答案】A【解析】影响药物分布的因素有药

14、物与组织的亲和力，血液循环系 统，药物与血浆蛋白结合的能力，微粒给药系统等。40、不定项选择题地西泮的代谢为A. N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛昔化C.亚碉基氧化为碉基或还原为硫酸D.羟基化与2去甲基化。E,双键的环氧化再选择性水解【答案】D【解析】此题考查地西泮的代谢。烷基碳原子当和sp2碳原子相邻 时，如谈基的a-碳原子、芳环的芳位碳原子及双键的a-碳原子，由 于受到sp2碳原子的作用，使其活化反响性增强，在CYP450酶系的催 化下，易发生氧化生成羟基化合物。处于皴基a位的碳原子易被氧化, 如镇静催眠药地西泮在默基的a -碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮(羟基安定)或发生N-脱甲

15、基和a -碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮， 两者均为活性代谢产物。41、单项选择题有关氨苇西林的表达，错误的选项是()。A.侧链氨基使其具有广谱性B.耐酸可以口服，口服生物利用度低C.在水溶液中可以发生聚合反响，24小时失效D.抑制细菌蛋白质合成产生抗菌活性。E,在磷酸盐、山梨醇、硫酸 锌、二乙醇胺等水溶液中，可发生分子内环合，生成2, 5-毗嗪二酮而 失效【答案】D42、单项选择题清除率的计算公式为()。D. C. 1=C. Oko E, A. UC. =X0/kVB.tl/2=0. 693/kC. C. 1 二kV【答案】C43、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且

16、稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物。E,油中不溶且不稳定的药物【答案】A【解析】此题考点为混悬剂的概念与特点。混悬型注射剂适合的是 水中难溶且稳定的药物。44、题干以下说法正确的选项是A.标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定 的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过250 E,常温是指2030c【答案】C【解析】考查药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念, 常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准 物质。不同点在于：标准品用于生物检定、抗生素或生化

17、药品中含量 或效价测定的标准物质时，按效价单位（或ug）计，以国际标准品标定; 对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。冷处、 凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指210,常温指10 30,凉暗处是指避光且不超过20。45、单项选择题H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A. 口塞嗪类B.乙二胺类C.氨基酸类D.丙胺类。E,哌嗪类【答案】A【解析】H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构可分为乙二胺类、氨基 醛类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌咤类。46、单项选择题在睾酮的17a位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目 的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂

18、溶性，使作用时间延长。E,降低雄激素的作用【答案】A【解析】在睾酮的17 a位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得至I 可口服的甲睾酮(Methyltestosterone)。继续延长17 a -烷煌基的长度 均导致活性下降。答案选A47、题干可作为片剂的填充剂或黏合剂的辅料有A.微晶纤维素B.甘露醇C.蔗糖D.微粉硅胶。E,羟丙纤维素【答案】ABCE【解析】微晶纤维素、甘露醇，蔗糖可作为填充剂，微晶纤维素亦 有“干黏合剂”之称，羟丙纤维素作片剂黏合剂，微粉硅胶作片剂润 滑剂。48、单项选择题评价药物平安性更可靠的指标是A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性。E,平安指数【答案】E【解析】此

19、题考查量效关系中一些名词的定义，效价强度用于作用 性质相同的药物之间的等效计量的比拟，是指能引起等效反响（一般采 用50%效应量）的相对浓度或剂量。其值越小那么强度越大，即用药量越 大者效价强度越小。反映药物与受体亲和力。亲和力是指药物与受体 结合的能力。内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。治疗指数系指半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值。治疗指数大 的药物不一定绝对平安。较好的药物平安指标是ED95和LD5之间的距 离，称为药物平安范围，其值越大越平安。49、单项选择题为卡托普利的筑基乙酰化、峻基与苯甘氨酸的氨基成 酰胺的前药，该药物是()。A.依那普利B.阿拉普利C

20、.贝那普利D.喳那普利。E,培跺普利【答案】B50、多项选择题药物或代谢物可发生结合反响的基团有A.氨基B.羟基C.竣基D.筑基。E,杂环氮原子【答案】ABCDE【解析】此题考查药物发生第H相生物结合代谢的反响基团。药物 或代谢物可发生结合反响的基团有：氨基、羟基、竣基、筑基和杂环 氮原子。故此题答案全部正确，应选ABCDE。51、单项选择题地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0. 167mol/L乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀,是由于()。A.溶剂组成改变B. pH的改变C.直接反响D.盐析作用。E,成分的纯度【答案】A52、多项选择题容易发生水解降解反响的药物是()。A.氯霉素B.普

21、鲁卡因C.头抱理林D.维生素C。E,毛果芸香碱【答案】ABCE【解析】水解(重点考察典型的药物)：酯类(包括内酯)、酰胺类 (包括内酰胺)。选项ABCE正确中选。53、多项选择题具有促胃肠动力作用的药物有()。A.甲氧氯普胺B.尼扎替丁C.莫沙必利D.泮托拉噗。E,多潘立酮【答案】ACE54、以下关于气雾剂的表达正确的选项是A.气雾剂按照给药途径可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂和 外用气雾剂B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注 射C.混悬型气雾剂为三相气雾剂D.乳剂型气雾剂为两种不溶性液体形成三相。E,溶液型气雾剂为二 相气雾剂【答案】ABCDE55、多项选择题以下

22、选项中与阿米替林相符的是()。A.为抗抑郁药B.为去甲肾上腺素再摄取抑制药C.含二苯并环庚二烯结构(三环结构)D.为丙米嗪的活性代谢物。E,有首关效应，代谢物N-去甲基产物失 去活性【答案】ABC56、单项选择题两性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴 注。假设与电解质输液联合使用，易析出沉淀，是由于()。A.溶剂组成改变B. pH的改变C.直接反响D.盐析作用。E,成分的纯度【答案】D57、单项选择题较易发生氧化和异构化降解的药物是()。A.青霉素GB.头抱咏麻C.肾上腺素D.毛果芸香碱。EJ塞替哌【答案】C【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。肾上腺素 中含有酚羟基易发

23、生氧化反响;左旋肾上腺素在PH4左右产生外消旋化 作用，外消旋后只有50%的活性。58、单项选择题将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用 左旋体的孕激素类药物是()。A.快诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C59、单项选择题当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相 互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为()。A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】A【解析】此题考查的是化学键的定义。药物上缺电子基团(吸电基) 与受体上的富含电子基团(供电基)之间产生相互吸引，然后电荷发生

24、 转移，形成作用力，称为电荷转移复合物。也可以是药物上的供电子 基与受体上的吸电子基之间的相互作用。60、单项选择题以下说法错误的选项是C.双月瓜类D. 口塞理烷二酮类。E, a -葡萄糖甘酶抑制剂【答案】A【解析】非磺酰胭类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖 药。该类药物与磺酰JR类的区别在对K-ATP通道具有快开和快闭 作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分 泌到达模拟人体生理模式一餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基 础分泌状态，被称为餐时血糖调节剂。5、单项选择题淀粉可以作为以下辅料，其中有一项除外()。A.填充剂B.稀释剂C.黏合剂D.崩解剂E,润滑剂【答

25、案】E【解析】淀粉可以作为填充剂或稀释剂，干淀粉可以作为崩解剂， 淀粉浆可以作为黏合剂;淀粉不可以作为润滑剂使用，选项E正确中选。6、题干以下属于局部用散剂的是A.乌贝散B.五白散C.布拉酵母菌散D.冰花散。E,蒙脱石散A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.煌基、卤素原子可以增加药物的脂溶性。E,脂环、硫原子可以增 加药物的脂溶性【答案】C【解析】药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的影响比拟大。 影响药物的水溶性因素比拟多，当分子中官能团形成氢键的能力和官 能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。相反假设药

26、物结构中 含有较大的燃基、卤素原子、脂环等非极性结构，导致药物的脂溶性 增大。例如：当分子中引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大，脂 水分配系数下降5150倍，以羟基替换甲基时下降2170倍。而引入 一个卤素原子，亲脂性会增高，脂水分配系数约增加420倍，引入硫 原子、煌基或将羟基换成烷氧基，药物的脂溶性也会增大。61、题干以下哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A.阿拉伯胶B.甘油C.二甲基亚碉D.葡聚糖。E,触变胶【答案】C【解析】F值和B值越大混悬剂越稳定，微粒大小直接影响混悬剂 的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线，由流动曲线 的形状确定混悬液的流动类型，以评价混悬液的流变学性质

27、。62、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，有内在活性B.促进传出神经末梢释放递质C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性。E,对受体有亲和力，无内在活性【答案】A【解析】此题为识记题，拮抗剂与受体有较强的亲和力但无内在活 性，激动药既有亲和力又有内在活性，局部激动剂对受体有很高亲和 力但内在活性弱63、题干以下属于作用相反的对映体药物的是A.哌西那朵B.青霉胺C.扎考必利D.依托理琳。E,米安色林【答案】ACD解析青霉胺和米安色林属于一种有毒性一种有治疗作用的手性药物。64、胺类药物的代谢途径包括A. 2脱烷基化反响B. N-氧化反响C.加成反响D.氧化脱胺反响。E,N-乙

28、酰化反响【答案】ABD【解析】胺类药物胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是 在和氮原子相连接的碳原子上，发生N-脱烷基化和脱胺反响;另一是发 生N-氧化反响。65、单项选择题诺阿司咪噗属于()。A.氨烷基酸类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药。E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】D66、多项选择题与药效有关的药物立体结构因素包括()。A.光学异构B.脂水分配系数C.几何异构D.解离常数。E,构象异构【答案】ACE67、题干引起输液染菌的原因不包括A.严重污染B.药品含量不合格C.灭菌不彻底D.瓶塞松动。E,漏气【答案】B【解析】染菌问题：由

29、于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、 瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等 染菌现象，也有一些外观并无太大变化。68、多项选择题含有氢化唾嘤环的药物有A.氨苇西林B.阿莫西林C.头狗哌酮D.头抱克洛。E,哌拉西林【答案】ABE69、单项选择题关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的选项是()。A.胶囊剂应密封贮存B.存放温度不高于30C.肠溶胶囊应密闭保存D.肠溶胶囊存放温度1025o E,肠溶胶囊存放相对湿度55%85%【答案】E【解析】此题考查的是口服胶囊剂的包装贮存。胶囊剂应密封贮存, 其存放环境温度不高于30;肠溶或结肠溶胶囊，应在密闭、 1025、相对湿度35%65

30、%条件下保存。70、多项选择题非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.鼻腔给药剂型C.皮肤给药剂型D.肺部给药剂型。E,阴道给药剂型【答案】ABCDE【解析】此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道 给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给 药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药和腔道给 药等。故此题答案应选ABCDE。71、多项选择题以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有()。A.氢氧化铝B.二筑基丁二酸钠C.氢氯嚷嗪D.左旋咪理。E,丙磺舒【答案】CE【解析】此题考查对药物作用机制的理解。氢氯嘎嗪利尿是通过抑 制肾小管Na+Y-转运体，丙磺舒是

31、通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的 转运体而抑制原尿中尿酸再吸收，治疗痛风。而氢氧化铝中和胃酸治 疗胃溃疡。二筑基丁二酸钠络合重金属离子解毒。左旋咪噗通过影响 机体免疫功能而增强免疫。72、不定项选择题属于哌咤类合成镇痛药的是A.芬太尼B.美沙酮C.右丙氧酚D.曲马多。E,吗啡【答案】A【解析】本组题考查镇痛药的分类及结构特征。镇痛药按来源分为 天然来源和合成镇痛药。天然来源的镇痛药有天然生物碱吗啡及其类 似物可待因、盐酸羟考酮等，合成镇痛药有4-苯氨基哌咤类药物枸椽 酸芬太尼、氨基酮类药物美沙酮以及盐酸布桂嗪、盐酸曲马多等。73、单项选择题对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于()。A.变态反响B.特异

32、质反响C.毒性反响D.依赖性。E,后遗效应【答案】C【解析】此题考查的是对药物不良反响的理解。毒性反响是指在剂 量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反响，对乙酰氨基酚引 起的肝脏损害属于毒性反响。变态反响的发生常见于过敏体质的患者, 与药物剂量无关或关系甚少。微量青霉素引起的过敏性休克即属于变 态反响。特异质反响是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药 物本身药理作用无关的有害反响。假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌 松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反响 属于特异质反响。后遗效应是指在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出

33、现的乏 力、困倦等现象属于后遗效应。74、单项选择题手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大 差异，以下药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具 有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托嗖琳。E,普鲁卡因【答案】C【解析】此题考查药物的手性特征及其对药物作用的影响。氯胺酮 为中枢性麻醉药物，只有(+)-8)-对映体才具有麻醉作用，而(-)- (R)-对映体产生中枢兴奋作用(致幻作用)。米安色林(S)一体抗抑郁， (R)-体具细胞毒作用。利尿药依托嘤琳为具有相反作用的对映体，左 旋体具有利尿作用，而其右旋体那么有抗利尿作用。苯巴比妥和普鲁卡 因无手性特征。

34、故此题答案应选C。75、单项选择题以下关于药物对红细胞的毒性作用，表达错误的选项是()。A.高铁血红蛋白血症是药物对红细胞的直接毒性作用B.药源性贫血是药物对红细胞的直接毒性作用所致C.药物血液毒性中，溶血性贫血所占比例较大D.非那西丁被淘汰的原因之一是其代谢产物可致高铁血红蛋白血症。 E,氯霉素可引起骨髓抑制【答案】C【解析】此题考查的是药物的毒性作用及机制。药物对红细胞的直 接毒性作用包括导致高铁血红蛋白血症而损伤红细胞的携氧运输功能, 以及破坏红细胞使外周血红细胞数目减少造成药源性贫血。非那西丁 的代谢产物对氨基苯乙醛通过羟化进一步产生毒性代谢产物，使血红 蛋白氧化为高铁血红蛋白，导致高

35、铁血红蛋白血症，故现临床少用非 那西丁，而用其体内另活性代谢产物对乙酰氨基酚。药物血液毒性中, 溶血性贫血相对较少，因为药源性溶血的发病机制涉及药物氧化性溶 血、药物免疫性溶血、药物非免疫性溶血。氧化性溶血常发生在功能 存在缺陷的红细胞上。免疫性溶血是通过各种免疫机制引起抗体介导 的溶血，常常药物在致机体免疫异常发生在先，进而导致免疫性溶血。 药物非免疫性溶血指药物制剂引起血液稳态的改变而出现的溶血和红 细胞凝聚等，与药物剂型剂量所用不当有关，通常合格的药物及合适 的剂量不会导致。76、单项选择题能够影响生物膜通透性的制剂辅料是()。A.外表活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏

36、合剂【答案】A【解析】此题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用。崩 解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;外表活性 剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩 解减慢。填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积， 从而便于压片。金属离子络合剂常用于液体制剂中。77、单项选择题对于G蛋白偶联受体的描述不正确的选项是()。A. G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，a亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差异主要表现在仅亚单位上。E,受体与效 应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】C【解析】此题考查的是

37、受体的类型。G蛋白偶联受体即与鸟甘酸结 合调节蛋白相偶联的受体，由三个亚单位组成，在静息状态时，a亚基 与GDP相结合，当激动药作用于G蛋白偶联受体时，引起GTP结合G 蛋白，G蛋白活化，产生细胞效应，原来的信号经转导后被放大。选项 C正确中选。78、单项选择题不仅具有H1受体阻断作用，还有抑制过敏介质释放 的三环类药物是0。【答案】BD【解析】口服散剂可用水送服，也可溶解在或分散于水等介质中后 再服用，如乌贝散、布拉酵母菌散等;局部用散剂一般用于口腔、皮肤、 腔道及咽喉等，如五白散、冰花散等。蒙脱石散也属于口服散剂。7、题干以下属于氧化还原滴定法的是A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.

38、亚硝酸钠滴定法。E,铀量法【答案】CDE【解析】氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为铀量法、碘量法、 浪量法、澳酸钾法、重铭酸钾法、高镒酸钾法及亚硝酸钠法等。8、多项选择题有关药物解离常数对药效影响的说法，正确的有()。A.酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH),分子型药物 所占比例高B.碱性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH),离子型药物 所占比例高C.当药物的pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占50%A.非索非那定B.西替利嗪C.氯雷他定D.酮替芬。E,氯苯那敏【答案】D79、多项选择题属于第H相生物转化的反响有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反响B.沙丁胺醇和硫酸的

39、结合反响C.白消安和谷胱甘肽的结合反响D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反响。E,肾上腺素的甲基化结合反响【答案】ABCDE【解析】药物结合反响是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡 萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I相 的药物代谢产物中。如吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，分别和葡萄糖 醛酸反响生成3-0-葡萄糖醛昔物是弱的阿片受体阻断药，生成6-0-葡 萄糖醛昔物是较强的阿片受体激动药。如支气管扩张药沙丁胺醇,结构 中有三个羟基,只有其中的酚羟基形成硫酸酯化结合物，而脂肪醇羟基 硫酸酯化结合反响较低，且形成的硫酸酯易水解成为起始物。例如和 抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合，

40、由于甲磺酸酯是较好的离去基 团先和筑基生成硫酸的结合物，然后生成的硫酸和分子中的另一个甲 磺酸酯基团作用环合形成氢化噫吩。例如抗结核药对氨基水杨酸经乙 酰化反响后得到对乙酰氨基水杨酸。例如肾上腺素经儿茶酚-。-甲基转 移酶快速甲基化后生成3-0-甲基肾上腺素，活性降低。80、单项选择题服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等 “宿醉”现象，属于药物A.后遗效应B.副作用C.毒性反响D.变态反响。E,继发反响【答案】A【解析】副作用：阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、 便秘。继发反响：长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏 感菌(如厌氧菌、真菌)大量繁殖，造成二重感染。后遗效

41、应：服用巴 比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象。81、多项选择题有关药物解离常数对药效影响的说法，正确的有()。A.酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH),分子型药物 所占比例高B.碱性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKapH),离子型药物 所占比例高C.当药物的pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占50%D.当pH比pKa增加一个单位时，对于酸性药物而言，其分子型比 例可到达90%o E,当pH比pKa增加二个单位时，对于碱性药物而言， 其分子型比例可到达99%【答案】ABCE82、单项选择题属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用 于治疗雌激素依

42、赖型乳腺癌的是()。A.福美司坦B.阿那曲嗖C.雷洛昔芬D.他莫昔芬。E,己烯雌酚【答案】D83、题干不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反响是A.氧化B.还原C.水解D.羟基化。E,与葡萄糖醛酸结合【答案】E【解析】第I相生物转化，也称为药物的官能团化反响，是体内的 酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响，在药物分子 中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、竣基、筑基、氨基等。 与葡萄糖醛酸结合属于第n相生物结合。84、题干关于外表活性剂作用的说法，正确的选项是A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用。E,具有去污作用【答案】ABCE【解析】外表活性剂没有

43、氧化作用。85、月桂醇硫酸钠属于A.阴离子外表活性剂B.阳离子外表活性剂C.两性外表活性剂D.非离子外表活性剂。E,抗氧剂【答案】A86、单项选择题结构中不含有竣基的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C. 口引味美辛D.双氯芬酸。E,对乙酰氨基酚【答案】E【解析】本组题考查阿司匹林、布洛芬、引口朵美辛、双氯芬酸和对 乙酰氨基酚五种药物的结构特征。结构中不含有竣基的药物是对乙酰 氨基酚（含有酚羟基）；含有异丁基的药物是布洛芬，因布洛芬又名异丁 苯丙酸;含有酯基的药物是阿司匹林，又名乙酰水杨酸;含有二氯苯氨 基的药物是双氯芬酸，药名中有提示。故此题答案应选E。87、以下可作气雾剂抛射剂的物质是A.氢氟烷

44、烧B.压缩空气C.压缩氮气D.碳氢化合物。E,压缩二氧化碳【答案】ACDE【解析】ACDE都可以作为气雾剂的抛射剂，压缩空气不可以作为抛 射剂使用。88、不定项选择题在肠道易吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物。E,中性药物【答案】B【解析】本组题考查药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃 和肠道中的吸收关系。根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物在胃和 肠道中的吸收情况，同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和 分子型的比率。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型， 易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收;而 在肠道中，由于

45、pH比拟高，容易被吸收。碱性极弱，在酸性介质中解 离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化 的，以及完全离子化的季钱盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。89、多项选择题作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.多西他赛B.依托泊昔C.伊立替康D.长春瑞滨。E,羟基喜树碱【答案】BCE【解析】依托泊昔为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑 异构酶H,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。 喜树碱及其衍生物属于拓扑异构酶I的抑制剂。90、多项选择题滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法。E,剩余滴定法【答案】BCE【解析】此题考查

46、对滴定法中常用滴定方式的掌握程度。常用的滴 定方式包括直接滴定和间接滴定，其中间接滴定法中又包括剩余滴定 和置换滴定。建议考生熟悉基本滴定方式的分类。故此题答案应选BCE。91、题干对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C. N-乙酰基胺醍D.对乙酰氨基酚硫酸酯。E,对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】B【解析】对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有 酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰 氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还 可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。92、单项选择题分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的 药物是()。A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素