西宁体外诊断试剂项目可行性研究报告参考范文.docx

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1、MACRO 泓域咨询 /西宁体外诊断试剂项目可行性研究报告西宁体外诊断试剂项目可行性研究报告xxx有限公司目录第一章 行业发展分析10一、 基本风险特征10二、 行业规模12三、 影响行业发展的有利因素和不利因素13第二章 项目概况19一、 项目名称及建设性质19二、 项目承办单位19三、 项目定位及建设理由20四、 报告编制说明21五、 项目建设选址23六、 项目生产规模23七、 建筑物建设规模23八、 环境影响24九、 原辅材料及设备24十、 项目总投资及资金构成24十一、 资金筹措方案25十二、 项目预期经济效益规划目标25十三、 项目建设进度规划26主要经济指标一览表26第三章 项目建

2、设背景、必要性28一、 行业壁垒28二、 行业整体状况30三、 行业上下游产业链33第四章 项目承办单位基本情况35一、 公司基本信息35二、 公司简介35三、 公司竞争优势36四、 公司主要财务数据38公司合并资产负债表主要数据38公司合并利润表主要数据38五、 核心人员介绍39六、 经营宗旨40七、 公司发展规划40第五章 建筑技术分析47一、 项目工程设计总体要求47二、 建设方案48三、 建筑工程建设指标49建筑工程投资一览表49第六章 项目选址51一、 项目选址原则51二、 建设区基本情况51三、 创新驱动发展55四、 社会经济发展目标56五、 产业发展方向56六、 项目选址综合评价

3、57第七章 运营模式59一、 公司经营宗旨59二、 公司的目标、主要职责59三、 各部门职责及权限60四、 财务会计制度63第八章 法人治理71一、 股东权利及义务71二、 董事74三、 高级管理人员79四、 监事81第九章 SWOT分析83一、 优势分析（S）83二、 劣势分析（W）85三、 机会分析（O）85四、 威胁分析（T）87第十章 人力资源配置分析92一、 人力资源配置92劳动定员一览表92二、 员工技能培训92第十一章 环境保护方案95一、 编制依据95二、 环境影响合理性分析96三、 建设期大气环境影响分析98四、 建设期水环境影响分析100五、 建设期固体废弃物环境影响分析1

4、01六、 建设期声环境影响分析102七、 营运期环境影响102八、 环境管理分析103九、 结论及建议107第十二章 原辅材料分析109一、 项目建设期原辅材料供应情况109二、 项目运营期原辅材料供应及质量管理109第十三章 工艺技术分析111一、 企业技术研发分析111二、 项目技术工艺分析113三、 质量管理115四、 项目技术流程116五、 设备选型方案117主要设备购置一览表118第十四章 节能可行性分析119一、 项目节能概述119二、 能源消费种类和数量分析120能耗分析一览表121三、 项目节能措施121四、 节能综合评价123第十五章 投资计划方案124一、 投资估算的依据和

5、说明124二、 建设投资估算125建设投资估算表127三、 建设期利息127建设期利息估算表127四、 流动资金128流动资金估算表129五、 总投资130总投资及构成一览表130六、 资金筹措与投资计划131项目投资计划与资金筹措一览表131第十六章 经济收益分析133一、 经济评价财务测算133营业收入、税金及附加和增值税估算表133综合总成本费用估算表134固定资产折旧费估算表135无形资产和其他资产摊销估算表136利润及利润分配表137二、 项目盈利能力分析138项目投资现金流量表140三、 偿债能力分析141借款还本付息计划表142第十七章 项目招标方案144一、 项目招标依据144

6、二、 项目招标范围144三、 招标要求145四、 招标组织方式145五、 招标信息发布147第十八章 项目总结148第十九章 附表附录151建设投资估算表151建设期利息估算表151固定资产投资估算表152流动资金估算表153总投资及构成一览表154项目投资计划与资金筹措一览表155营业收入、税金及附加和增值税估算表156综合总成本费用估算表156固定资产折旧费估算表157无形资产和其他资产摊销估算表158利润及利润分配表158项目投资现金流量表159报告说明在我国现有的300400家体外诊断试剂生产商中，排名靠前的20家企业市场占有率在30%左右，其余大多数体外诊断试剂企业普遍规模较小。多数

7、厂家的生产规模化、集约化程度较低，往往是同一品种有众多企业生产，质量参差不齐，价格竞争激烈。根据谨慎财务估算，项目总投资10904.07万元，其中：建设投资8593.98万元，占项目总投资的78.81%；建设期利息85.18万元，占项目总投资的0.78%；流动资金2224.91万元，占项目总投资的20.40%。项目正常运营每年营业收入25400.00万元，综合总成本费用19031.85万元，净利润4669.68万元，财务内部收益率35.21%，财务净现值10201.77万元，全部投资回收期4.35年。本期项目具有较强的财务盈利能力，其财务净现值良好，投资回收期合理。项目产品应用领域广泛，市场发

8、展空间大。本项目的建立投资合理，回收快，市场销售好，无环境污染，经济效益和社会效益良好，这也奠定了公司可持续发展的基础。本报告基于可信的公开资料，参考行业研究模型，旨在对项目进行合理的逻辑分析研究。本报告仅作为投资参考或作为参考范文模板用途。第一章 行业发展分析一、 基本风险特征1、新产品研发和注册风险体外诊断试剂是国内新兴的生物制品行业，随着医疗卫生事业的快速发展，我国对体外诊断试剂产品的要求不断提高，市场需求也在不断变化。企业只有不断研究开发符合市场需求的新产品，并及时投放市场，才能更好地适应市场变化，满足医疗诊断需求。但体外诊断相关产品的研发、测试、审核注册等需要一定的周期。体外诊断试剂

9、产品研发周期一般需要1年以上，研发成功后还必须经过产品标准制定和审核、临床试验、质量管理体系考核、注册检测和注册审批等阶段，才能获得国家食品药品监督管理部门颁发的产品注册证书，申请注册周期一般为1-2年。企业如果不能按照计划及市场需求成功研发新产品并及时投放市场，将对企业的发展带来一定的风险。2、政策变动风险我国医疗服务业未来将保持持续增长的趋势，随着医疗服务业的转型，其产业地位、社会需求、产业格局和组织方式等都将发生较大变化，行业需要引进大量优秀人才、转变管理思路、购进先进设备和建立信息化系统等，这在资金需求和业务持续性方面，都将对实力较小的企业带来一定冲击。目前针对医疗行业从业机构的政策法

10、规数量繁多且非常严格，个体化医疗检测的业务开展涉及到多种资质审批和后续监管政策。因此，相关政策的变动成为行业发展的不确定因素。3、产品质量风险体外诊断试剂作为一种特殊的医疗器械产品，直接关系到医疗诊断的准确性，因此质量尤其重要。同时，体外诊断试剂行业也属于国家严格监管的行业之一，监管政策及审查标准日趋严格，对产品的质量提出了更高的要求。企业对于产品质量的把控在市场竞争中显得尤为重要，一旦出现重大的产品质量问题将对企业的声誉及持续发展带来不利影响。4、市场竞争加剧风险由于国内居民生活水平的提高、居民保健意识的增强、城镇化水平的提高、人口老龄化、医保覆盖面的扩大等因素，我国医疗服务市场的需求将快速

11、增长。未来在可观的业务收入及利润空间的吸引下，不排除国外大型医药科技公司、资本技术雄厚的竞争对手，甚至是公立医院等进入该市场争夺市场份额。国内生产厂家普遍规模不大，市场集中度不高。而国外企业资金雄厚、技术先进，在我国体外诊断高端市场还占据优势地位。国内企业需不断开拓市场、扩大规模，并在技术研发方面积极投入、提升新产品的自主开发能力，才能具备与国外领先企业竞争高端市场的实力。5、技术进步和升级风险体外诊断试剂行业具有技术水平高、知识密集型、多学科交叉综合的特点。在过去的二十多年，医学检验方法学先后经历了生化检验、酶联免疫检验、化学发光免疫检验和基因诊断等四次技术革命，不仅灵敏度、特异性有了极大地

12、提高，而且应用范围迅速扩大。生产体外诊断试剂的企业如果不具备相应的技术研发实力跟上技术变革的步伐，很可能在下一次技术变革中丧失优势，导致优质客户大量流失，逐渐被市场所淘汰掉。二、 行业规模我国的体外诊断试剂行业目前已具备一定的市场规模和基础，正从产业导入期步入成长期，处于快速发展的阶段，呈现基数小、增速快等特点。2007年到2014年，中国体外诊断试剂市场规模增速显著高于全球平均水平。由于整体市场规模和人均消费距成熟市场仍有较大差距，未来在经济发展、医疗体制改革、人口老龄化及居民可支配收入增加等因素的影响下，国内体外诊断试剂市场拥有广阔的市场空间，并将保持较快的增长速度。据中国医药工业信息中心

13、统计分析，2014年，我国体外诊断试剂产品市场规模达到306亿元，预计2019年将达到723亿元，年复合增长率达18.70%。从全球体外诊断市场划分来看，全球体外诊断试剂市场分布并不均衡，以美国、欧盟、日本为代表的发达经济体占据着体外诊断市场的主要份额，其中美国是全球最大的体外诊断市场，占全球44%的市场份额；西欧占据了30%的市场份额。而在亚太地区，中国是增长最快的国家，也是除日本之外最大的体外诊断产品生产国。以中国为代表的新兴市场呈现出基数小、增速高的特点，未来几年在庞大的人口基数及快速增长的经济背景下，预计中国的体外诊断试剂市场将保持15%以上的增速，有望成为体外诊断试剂行业最具发展潜力

14、的区域之一。三、 影响行业发展的有利因素和不利因素1、有利因素（1）市场需求潜力巨大、发展前景广阔随着经济的发展、对健康投入的增加、人口老龄化加上国家对体外诊断产业技术创新的大力扶持，体外诊断产业具有广阔的发展空间；同时，我国医疗卫生机构的整体医疗装备水平较低，大量的设备需要更新换代，更新需求大；此外，新医改方案指出要加大公共卫生体系和城市社区、农村基层医疗卫生建设，这将促进体外诊断市场的发展。我国体外诊断试剂行业强劲的市场需求增长驱动力主要来自于两方面：一是人均医疗保健支出水平提高和人口增长带来的医疗保健支出整体规模的扩大，二是体外诊断费占医疗保健支出比例的提高。国家统计局公布的数据显示，我

15、国城镇居民人均可支配收入从2005年的10,493元一路增长至2014年的28,843.85元。随着人均可支配收入的提高，人们对自身健康也更为关注，无论是城镇还是农村人口在医疗保健方面的支出正在迅速提高。我国城镇家庭医疗保健消费支出从2000年的每人每年318元增加到2012年的1,063.7元，农村家庭人均医疗保健消费支出也从2000年的每人每年87.6元增加到2011年的513.8元。人均可支配收入特别是医疗保健支出的增加为我国诊断试剂行业的未来发展提供了有力保障。近年来，我国人口总体增长比例呈平稳略降趋势，65岁以上老人占比却逐年提升。截止2014年，我国65岁以上老年人群体占比将超过1

16、0.1%，达到1.38亿人。自2010年，老龄人口增速是同期人口增速的8-9倍，我国老龄化现象加剧。虽然“二胎”政策对人口老龄化进程有所延缓，预计2030年老龄化水平从24.1%降到23.8%，但人口老龄化整体趋势未减。老年人在身体、日常起居、消费习惯等方面存在的特性都为医疗健康产业带来良好前景。根据国际上标准：60岁以上人口占总人口比例达到10%或65岁以上人口占总人口比重达到7%，即步入老龄化社会，我国早已超过该标准。人口老龄化将导致诊断产品需求量的增加。（2）产业政策保障行业发展相比世界其他生物产业强国，我国的生物产业尚处于发展初期，国家政策的扶持对生物产业的发展起关键作用。体外诊断产业

17、一直是国内重点支持的产业之一，从2005年起，国务院、发改委、科技部等多个国家部门出台了多个政策，对于促进体外诊断试剂、仪器、相关酶制剂等产业的发展具有积极的意义，增强了国内诊断试剂企业的竞争力。2006年2月，国务院制定国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)，将“先进医疗设备与生物医用材料”列入重点领域及优先课题；2006年9月，国家发改委制定医药行业“十一五”发展指导意见，提出要“分阶段有步骤地发展医疗器械产品及其关键部件”；2010年10月，工信部、卫生部、药监局联合发布关于加快医药行业结构调整的指导意见，提出要推进医疗器械核心部件、关键技术的国产化，培育200个以上拥有

18、自主知识产权、掌握核心技术、达到国际先进水平、年销售收入超过1，000.00万元的先进医疗设备；2012年1月18日，科技部印发医疗器械科技产业“十二五”专项规划表示，“十二五”期间科技进步和示范应用带来的新增医疗器械产值将达2,000.00亿元，出口额占国际市场总额比例将提高到5.00%以上。2012年12月29日，国务院下发生物产业发展规划，该规划指出：“到2015年，我国生物产业形成特色鲜明的产业发展能力，对经济社会发展的贡献作用显著增强，在全球产业竞争格局中占据有利位置。到2020年，生物产业发展成为国民经济的支柱产业。”上述积极的产业政策将使我国体外诊断试剂行业进入健康、快速的发展阶

19、段。（3）医疗改革构成长期利好2009年4月6日，中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见正式发布。医药卫生体制改革的总体目标是建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。建立覆盖城乡居民的基本医疗保障体系是医疗体制改革的重要内容。具体目标为：3年内城镇职工基本医疗保险、城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗参保率均达到90%以上；2010年各级财政对城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗的补助标准提高到每人每年120元。短期来看，医疗保障体系覆盖面的扩大将有效提高城乡居民的就诊率，特别是在农村地区，新型农村合作医疗的实施将极大拓展医疗产品市场，

20、体外诊断试剂的需求也将快速增加。长期来看，医疗改革将理顺产业链关系、规范市场竞争环境，对相关产业产生深远的积极影响。2、不利因素（1）国外企业的竞争目前体外诊断试剂国际上领先企业包括：罗氏、西门子、雅培、强生等几家欧美公司，这些大公司生产的产品不仅在种类和数量上远远多于国内公司，而且在国内的高端产品市场领域处于绝对优势地位。除此之外，国内企业在资金实力及品牌影响力等方面与国外厂商相比差距明显。（2）主要原材料依赖进口目前，以体外生化诊断试剂为例，原料包括诊断酶、硝酸纤维素膜、抗体、抗原、生物缓冲液、表面活性剂、胶乳微球、化合物和底物等，受限于研发技术及生产工艺等原因，国内企业生产体外诊断试剂的

21、部分原材料尚不能自产，主要依靠从国外进口。原材料依赖进口，成为制约国内体外诊断试剂企业进一步发展的重要因素。（3）行业集中度低，同质化严重在我国现有的300400家体外诊断试剂生产商中，排名靠前的20家企业市场占有率在30%左右，其余大多数体外诊断试剂企业普遍规模较小。多数厂家的生产规模化、集约化程度较低，往往是同一品种有众多企业生产，质量参差不齐，价格竞争激烈。（4）下游市场相对强势体外临床诊断试剂主要市场为医院、血站、防疫站及血制品厂家，其中，医院为最主要销售渠道，一般医院不会单独使用某一家厂商的产品。而目前诊断试剂尚未被列入集中采购目录，因此，医院检验科长的决策权较大，而处于中游的体外检

22、测试剂行业议价能力较弱。但在未来体外诊断试剂一旦被列入集中采购，操作模式可能会有变化。第二章 项目概况一、 项目名称及建设性质（一）项目名称西宁体外诊断试剂项目（二）项目建设性质本项目属于扩建项目二、 项目承办单位（一）项目承办单位名称xxx有限公司（二）项目联系人覃xx（三）项目建设单位概况公司不断建设和完善企业信息化服务平台，实施“互联网+”企业专项行动，推广适合企业需求的信息化产品和服务，促进互联网和信息技术在企业经营管理各个环节中的应用，业通过信息化提高效率和效益。搭建信息化服务平台，培育产业链，打造创新链，提升价值链，促进带动产业链上下游企业协同发展。面对宏观经济增速放缓、结构调整的

23、新常态，公司在企业法人治理机构、企业文化、质量管理体系等方面着力探索，提升企业综合实力，配合产业供给侧结构改革。同时，公司注重履行社会责任所带来的发展机遇，积极践行“责任、人本、和谐、感恩”的核心价值观。多年来，公司一直坚持坚持以诚信经营来赢得信任。公司秉承“以人为本、品质为本”的发展理念，倡导“诚信尊重”的企业情怀；坚持“品质营造未来，细节决定成败”为质量方针；以“真诚服务赢得市场，以优质品质谋求发展”的营销思路；以科学发展观纵观全局，争取实现行业领军、技术领先、产品领跑的发展目标。 经过多年的发展，公司拥有雄厚的技术实力，丰富的生产经营管理经验和可靠的产品质量保证体系，综合实力进一步增强。

24、公司将继续提升供应链构建与管理、新技术新工艺新材料应用研发。集团成立至今，始终坚持以人为本、质量第一、自主创新、持续改进，以技术领先求发展的方针。三、 项目定位及建设理由国家统计局公布的数据显示，我国城镇居民人均可支配收入从2005年的10,493元一路增长至2014年的28,843.85元。随着人均可支配收入的提高，人们对自身健康也更为关注，无论是城镇还是农村人口在医疗保健方面的支出正在迅速提高。我国城镇家庭医疗保健消费支出从2000年的每人每年318元增加到2012年的1,063.7元，农村家庭人均医疗保健消费支出也从2000年的每人每年87.6元增加到2011年的513.8元。人均可支配

25、收入特别是医疗保健支出的增加为我国诊断试剂行业的未来发展提供了有力保障。拓展投资发展空间优化投资结构，保持投资合理增长，发挥投资关键作用。瞄准“两新一重”重点领域，高度重视发力于科技端的新型基础设施建设，谋划一批强基础、增功能、利长远的重大工程。加大城市群基础设施和基本公共服务一体化建设投入，推动以县城为重要载体的城镇化补短板强弱项。加快铁路、公路、机场、能源等基础设施补短板，谋划实施一批重要通道联通工程、延伸工程和关键枢纽工程。扩大制造业投资规模，谋划战略性投资新领域，加大对“专精特新”企业的支持，强化制造业强链补链延链。加强重点生态空间及流域系统治理投入。加大对民生新期待和新需求的投入，做

26、好服务涉藏州县民生承接工程，扩大教育医疗资源总量。发挥政府投资引导和撬动作用，激发民间投资活力，形成市场主导的投资内生增长机制。四、 报告编制说明（一）报告编制依据1、国家和地方关于促进产业结构调整的有关政策决定；2、建设项目经济评价方法与参数；3、投资项目可行性研究指南；4、项目建设地国民经济发展规划；5、其他相关资料。（二）报告编制原则1、所选择的工艺技术应先进、适用、可靠，保证项目投产后，能安全、稳定、长周期、连续运行。2、所选择的设备和材料必须可靠，并注意解决好超限设备的制造和运输问题。3、充分依托现有社会公共设施，以降低投资，加快项目建设进度。4、贯彻主体工程与环境保护、劳动安全和工

27、业卫生、消防同时设计、同时建设、同时投产。5、消防、卫生及安全设施的设置必须贯彻国家关于环境保护、劳动安全的法规和要求，符合行业相关标准。6、所选择的产品方案和技术方案应是优化的方案，以最大程度减少投资，提高项目经济效益和抗风险能力。科学论证项目的技术可靠性、项目的经济性，实事求是地作出研究结论。（二） 报告主要内容1、项目背景及市场预测分析；2、建设规模的确定；3、建设场地及建设条件；4、工程设计方案；5、节能；6、环境保护、劳动安全、卫生与消防；7、组织机构与人力资源配置；8、项目招标方案；9、投资估算和资金筹措；10、财务分析。五、 项目建设选址本期项目选址位于xx，占地面积约29.00

28、亩。项目拟定建设区域地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，非常适宜本期项目建设。六、 项目生产规模项目建成后，形成年产xxx升体外诊断试剂的生产能力。七、 建筑物建设规模本期项目建筑面积29598.13，其中：生产工程19678.02，仓储工程4924.81，行政办公及生活服务设施2769.94，公共工程2225.36。八、 环境影响本项目选址合理，符合相关规划和产业政策，通过采取有效的污染防治措施，污染物可做到达标排放，对周边环境的影响在可承受范围内，因此，在切实落实评价提出的污染控制措施和严格执行“三同时”制度的基础上，从环境影响的角度，本项目的建设是可行的。九

29、、 原辅材料及设备（一）项目主要原辅材料该项目主要原辅材料包括肽牛血清、氢氧化钠、超纯水、同型半胱氨酸标准品、同型半胱氨酸内标、睾酮标准品、睾酮内标、雄烯二酮标准品、雄烯二酮内标、雌酮标准品、雌酮内标、黄体酮标准品、黄体酮内标、雌二醇标准品。（二）主要设备主要设备包括：电子秤、温度计、自动杀菌净手器、冰柜、温度记录仪、纯化水设备、包装机、切边机、打包机、标签机、酸度计、水银温度计、移液器、蠕动泵、强力电动搅拌机、电子天平、车间冷库、灌装机、手消毒器、脱色摇床。十、 项目总投资及资金构成（一）项目总投资构成分析本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算，项目总投资1090

30、4.07万元，其中：建设投资8593.98万元，占项目总投资的78.81%；建设期利息85.18万元，占项目总投资的0.78%；流动资金2224.91万元，占项目总投资的20.40%。（二）建设投资构成本期项目建设投资8593.98万元，包括工程费用、工程建设其他费用和预备费，其中：工程费用7308.41万元，工程建设其他费用1056.61万元，预备费228.96万元。十一、 资金筹措方案本期项目总投资10904.07万元，其中申请银行长期贷款3476.89万元，其余部分由企业自筹。十二、 项目预期经济效益规划目标（一）经济效益目标值（正常经营年份）1、营业收入（SP）：25400.00万元。

31、2、综合总成本费用（TC）：19031.85万元。3、净利润（NP）：4669.68万元。（二）经济效益评价目标1、全部投资回收期（Pt）：4.35年。2、财务内部收益率：35.21%。3、财务净现值：10201.77万元。十三、 项目建设进度规划本期项目按照国家基本建设程序的有关法规和实施指南要求进行建设，本期项目建设期限规划12个月。十四、项目综合评价本期项目技术上可行、经济上合理，投资方向正确，资本结构合理，技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。主要经济指标一览表序号项目单位指标备注1占地面积19333.00约29.00亩1.1总建筑面积

32、29598.131.2基底面积11793.131.3投资强度万元/亩277.482总投资万元10904.072.1建设投资万元8593.982.1.1工程费用万元7308.412.1.2其他费用万元1056.612.1.3预备费万元228.962.2建设期利息万元85.182.3流动资金万元2224.913资金筹措万元10904.073.1自筹资金万元7427.183.2银行贷款万元3476.894营业收入万元25400.00正常运营年份5总成本费用万元19031.856利润总额万元6226.247净利润万元4669.688所得税万元1556.569增值税万元1182.6410税金及附加万元1

33、41.9111纳税总额万元2881.1112工业增加值万元9290.1713盈亏平衡点万元7781.93产值14回收期年4.3515内部收益率35.21%所得税后16财务净现值万元10201.77所得税后第三章 项目建设背景、必要性一、 行业壁垒1、行业准入壁垒体外诊断试剂行业具有较高的行业准入壁垒。我国对体外诊断行业的行业准入、生产经营等方面制定了一系列法律法规以加强对行业的监督。我国目前对体外诊断试剂生产和经营企业实行许可管理制度，生产经营企业必须获得国家食药监局颁发的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证。此外，生产企业必须通过相应的质量管理体系考核，所有上市产品须经过临床试验并

34、获得产品注册证书，并在使用过程中受相关部门的监督管理。严格的审查制度与多方面的监管注册制度使得本行业具有较高的行业准入壁垒。对于新进入者来说，经营体外诊断产品，需要较长时间和财力投入才能达到监管机构的要求。2、人才壁垒体外诊断试剂行业属于知识密集型行业，产品的复杂性以及客户需求的多样性，使得诊断试剂厂商必须具备为客户提供售前、售中以及售后技术支持服务的综合能力。技术服务人员需要具备医学、病理学、医学检验学、生物学、电子工程学等各方面的专业知识以及长期实践经验。此外，诊断试剂厂商还需要具备相应的营销管理、物流管理、信息管理等方面的管理人才，管理人员还必须在具备体外诊断产品相关知识的基础上，经过长

35、期的业务经验积累，才能具备专业管理能力。因此，体外诊断服务行业具备较高的人才壁垒，在短期内建立专业化的技术服务团队及管理团队成为行业新进入者的障碍。3、技术壁垒体外诊断试剂行业是知识密集、多学科综合的产业，涉及到临床检验学、生物化学、免疫学、分子生物学、分析化学、应用化学、生物医学工程、机电一体化等众多领域，研究开发领域技术含量高、开发周期长，生产领域技术复杂、革新难度大、质量要求严格，具有较高的技术门槛。业内大多数企业都拥有自己的技术专利，并经过多年行业实践，建立了技术研发的持续创新机制，在行业中建立了自己的竞争优势。行业新进入者如果没有较强的自主研发能力和技术积累，将很难在市场中立足。4、

36、销售渠道壁垒对于体外诊断试剂行业而言，终端销售渠道主要集中在各级医院。诊断试剂厂商会在提供服务的过程中与医院建立与诊断试剂相关的质量控制体系，形成紧密的合作关系。因此，在诊断试剂的正常使用期内，医院通常不会轻易更好诊断产品供应商。在相同条件下，医院倾向于与已建立合作关系的、具有良好信誉的供应商延续合作关系，行业的新进入者难以在短时间内与医院建立深度合作关系、建立起销售网络，这形成了销售渠道壁垒。5、资金壁垒诊断试剂是多学科结合的产物，需要大量资金投入，全球目前在生物技术领域的产品研发成功率仅为30%，大量研发都以失败告终。失败的项目中，毁灭性的打击通常发生在大量时间和金钱已经投入的研发后期，即

37、临床试验期。对于缺乏资金实力的企业来说，贸然进入该行业可能会遭遇致命打击。二、 行业整体状况1、国际竞争格局经过多年发展，全球体外诊断已成为拥有数百亿美元庞大市场容量的朝阳行业，产业发展成熟，市场集中度较高，并聚集了一批著名跨国企业集团，包括Roche（罗氏）、Siemens（西门子）、Abbott（雅培）、Beckman（贝克曼）、BectonDickinson（BD）、Johnson&Johnson（强生）、BioMerieux（生物梅里埃）、Bio-RadLaboratories（伯乐）等，其总部主要分布在北美、欧洲等体外诊断市场发展早、容量大的经济发达国家。这些企业集团下属体外诊断业务

38、年销售收入均在10亿美元以上，产品线丰富，不仅包括各类体外诊断试剂，还包括各类诊断仪器以及与之相关的医疗技术服务。在全球体外诊断市场尤其是新兴经济体国家市场快速增长的驱动下，体外诊断业务在这些企业业务板块中的重要性日益显现，从而也促使其加快该领域的扩张步伐。2006年，西门子以15亿欧元收购美国诊断试剂公司DPC，2007年又分别以42亿欧元和70亿美元收购原排名行业前列的Bayer（德国拜耳）和DadeBehring（美国德灵）的诊断业务，一举跻身全球第二位。2008年，行业龙头罗氏斥资34亿美元收购美国诊疗设备制造商Ventana，以巩固其在体外诊断和肿瘤治疗领域的全球领先地位。2009年

39、，贝克曼以7.92亿美元收购Olympus（日本奥林巴斯）的诊断业务。2010年，生物梅里埃收购了我国快速检测生产商美康生物技术（上海）有限公司。频繁的并购重组使全球体外诊断行业竞争日趋激烈，市场份额进一步集中到少数几家巨头企业。根据EvalueateMedTech报告分析，从市场份额来看，罗氏2012年市场份额约为18.80%，预计到2018年市场份额提升到19.30%；雅培受益于POCT和分子诊断业务增长，预计市场分配从2012年的9.80%上升到2018年的10.70%，位居第二。2012年，全球前10名公司销售额352亿美元，市场份额80.70%，预计到2018年销售额将达到464亿元

40、，市场份额下降到78.90%。2、国内竞争格局体外诊断试剂行业在我国属于新兴产业，与欧美国家相比起步晚，产业化发展相对滞后。目前我国体外诊断试剂生产企业约300400家，主要的体外诊断试剂生产企业有80多家，大多数的生产企业的产品往往只是集中在一两个细分市场，无法提供全系列诊断产品服务和技术支持。企业普遍规模小、品种少，行业内企业的集中度提升空间比较大。近几年我国体外诊断试剂行业已从导入期步入发展期，市场需求快速增长，国内企业抓住机遇，凭借产品性价比高和更为贴近本土市场的优势，不断抢占份额，致使原以进口产品为主导的市场格局被逐渐打破。随着研发投入的加大和产品质量水平的提升，我国体外诊断试剂行业

41、现已涌现一批实力较强的本土企业，集中在生化、免疫、分子诊断三大领域，并在某些产品领域逐渐具备与国际巨头竞争的实力。总体而言，国内企业市场割据竞争的格局较为明显，实力较强的综合性企业还较少，行业排名靠前的企业主要是在某一领域具备竞争优势。目前国内各领域领先企业正积极进行多元化发展，一是依托原有优势纷纷进入生化、免疫、分子诊断试剂等多个领域，以丰富试剂产品种类；二是开展上游核心原料以及配套诊断仪器的自主研发生产，以增强市场竞争实力；三是开始积极开拓国外市场，尤其是亚非拉等发展中国家市场。随着国内领先企业技术研发实力的提升和经营规模的壮大，预期行业市场集中度将进一步提高，同时国内领先企业与国外企业在

42、高端市场的竞争能力也将快速提升。三、 行业上下游产业链体外诊断试剂行业的上游为生物化学原料行业，包括诊断酶以及抗原抗体等，下游为直接面向终端消费市场的医疗卫生机构，包括各级医院、疾控中心、体检中心、独立实验室、血站等医疗机构。1、与上游行业的关联性及其影响体外诊断试剂行业的上游为生物化学原料生产厂商，行业大部分原材料，如诊断酶、引物、抗原、抗体等等主要向上游企业采购，部分核心产品原料为自主开发，此外还有各种精细化学原料，包括氯化钠、碳酸钠和各种氨基酸以及有机酸等，这些精细化工品的作用主要是调配诊断试剂的缓冲溶液系统。而由于上游企业的产品生产技术已经比较成熟，进入门槛不高，因此各厂商之间竞争激烈

43、，产品替代性较强，并且，一般材料的价格不高，企业可以选择自己生产，或用较低价格采购。另外，由于体外诊断试剂行业对其上游原材料的品质、种类要求较高，因此上游生物化学原材料产品的价格波动会对本行业的发展造成一定的影响。2、与下游行业的关联性及其影响体外诊断试剂行业的下游需求端可以分为两类，一类是用于医学检测，包括医院、体检中心、独立实验室以及防疫站，其中医院是体外诊断行业最大的下游需求端；由于诊断试剂尚未被列入医院集中采购目录，因此，医院检验科长的决策权较大，议价能力强。根据国家卫生和计划生育委员会的数据统计，截至2015年9月底，全国医疗卫生机构数达99.0万个，其中：医院2.7万个，基层医疗卫

44、生机构92.5万个，专业公共卫生机构3.5万个，其他机构0.3万个。与2014年9月底比较，全国医疗卫生机构增加8037个，其中：医院增加1600个，基层医疗卫生机构增加3422个，专业公共卫生机构增加2884个。下游医疗卫生机构的蓬勃发展为本行业发展奠定了良好的基础，提供了更为广阔的空间。第二类是用于血源筛查，这个领域的需求端主要为血站系统，其使用总量相对较小，但是对于诊断试剂有着较高的灵敏度的要求。单从使用量上来看，血站系统在体外诊断试剂市场中占比较低，从检测项目上来看，血站系统的检测项目相对较窄，但是从诊断试剂的使用结构上来看，目前血源筛查主要使用的免疫诊断试剂中的酶联免疫试剂，同时目前

45、在推广核酸诊断，而在医院市场中，核酸诊断的使用则相对较少，所以血站系统的体外诊断试剂使用量虽然比较小，但是对于某些特定的诊断试剂的需求量相对比较大。第四章 项目承办单位基本情况一、 公司基本信息1、公司名称：xxx有限公司2、法定代表人：覃xx3、注册资本：590万元4、统一社会信用代码：xxxxxxxxxxxxx5、登记机关：xxx市场监督管理局6、成立日期：2012-5-87、营业期限：2012-5-8至无固定期限8、注册地址：xx市xx区xx9、经营范围：从事体外诊断试剂相关业务（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从

46、事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）二、 公司简介公司秉承“以人为本、品质为本”的发展理念，倡导“诚信尊重”的企业情怀；坚持“品质营造未来，细节决定成败”为质量方针；以“真诚服务赢得市场，以优质品质谋求发展”的营销思路；以科学发展观纵观全局，争取实现行业领军、技术领先、产品领跑的发展目标。 经过多年的发展，公司拥有雄厚的技术实力，丰富的生产经营管理经验和可靠的产品质量保证体系，综合实力进一步增强。公司将继续提升供应链构建与管理、新技术新工艺新材料应用研发。集团成立至今，始终坚持以人为本、质量第一、自主创新、持续改进，以技术领先求发展的方针。三、 公司竞争优势（一）自主研发优势公司在各个细分领域深入研究的同时，通过整合各平台优势，构建全产品系列，并不断进行产品结构升级，顺应行业一体化、集成创新的发展趋势。通过多年积累，公司产品性能处于国内领先水平。公司多