药师法规2.docx

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1、药品不良反应报告和监测管理办法适用于中华人民共和国境内的A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗卫生机构D、药品不良反应监测机构E、有关主管部门您选择的是：参考答案：a,b,c,d,eA B C D E药品不良反应监测管理办法（试行）规定，个人发现药品引起的 可疑不良反应，应向A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E、所在市级药品监督管理部门报告您选择的是：参考答案：DA B C D E药品不良反应监测管理办法规定，以上市五年以上的药品，主要 报告该药品引起的A、所有可疑的不良反

2、应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、严重、罕见或新的不良反应E、迟发型不良反应您选择的是：参考答案：DA B C D E药品非临床研究质量管理规范规定，该规范适用于A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品生产上市而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请药品注册而进行的非临床研究E、为申请药品出口而进行的非临床研究您选择的是：参考答案：DE、5年您选择的是：参考答案：CA B C D E药品经营质量管理规范实施细则规定不合格药品库（区）为色色色色色择红黄绿黑白巡A.B.GD.E.您色色色色色择红黄绿黑白巡A.B.GD.E.您的是：参考答案：

3、AA B C D E药品经营质量管理规范实施细则规定待发药品库（区）为色色色色色择红黄绿黑白卷鼠B.CD.E.您色色色色色择红黄绿黑白卷鼠B.CD.E.您的是：参考答案：CA B C D E药品经营质量管理规范实施细则规定的划的划分大、中、小型药 品批发企业的标准分别是年零售额2000万元上以、300-2000万元、300万元以下A. 500万元以上、75-500万元、75万元以下800万元以上、100-1000万元、100万元以下B. 1000万元以上、500-1000万元、500万元以下20000万元以上、5000-20000万元、5000万元以下您选择的是： 参考答案：EA B C D

4、E药品经营质量管理规范实施细则规定合格药品库（区）为A.红色B.黄色C.绿色D.黑色E.白色您选择的是：参考答案：CA B C D E药品经营质量管理规范实施细则规定退货药品库（区）为色色色 色色择 红黄绿黑白泡 A.B.CD.E.您色色色 色色择 红黄绿黑白泡 A.B.CD.E.您参考答案：B药品经营质量管理规范实施细则要求药品批发企业和零售连锁企 业应建立质量领导组织，其组成人员为A.企业主要负责人B .进货部门负责人C.销售部门负责人D .储运部门负责人E.企业质量管理机构负责人您选择的是：参考答案：ABCDEA B C D E药品零售连锁企业有关规定要求，药品零售连锁企业在其它商业 企

5、业或宾馆、机场等服务场所设立的柜台A、可以销售甲类非处方药B、只能销售乙类非处方药C、可以销售处方药D、只能销售非处方药E、可以销售处方药和非处方药您选择的是：参考答案：BA B C D E药品零售企业中药饮片质量管理办法规定，药品零售企业调剂中药饮片必须严格执行A、质量检查制度B、审方制度C、炮制加工制度D、保管养护制度E、清洁卫生制度您选择的是：参考答案：BA B C D E药品零售企业中药饮片质量管理办法适用于A.所有经营中药饮片的药品零售企业B.经营中药的零售企业C.经营医药商品的零售企业D.所有药店E.可销售药品的超市您选择的是：参考答案：AA B C D E药品流通监督管理办法（暂

6、行）规定，进口药品国内销售代理商未 进行备案从事进口药品国内经销的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反药品流通监督管理办法（暂行）规定，处以警告或并处罚 款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：DA B C D E药品流通监督管理办法（暂行）规定，经销进口药品的企业未按规 定索取进口药品注册证、进口药品检验报告书的可按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反药品流通监督管理办法（暂行）规定，处以警告或并处罚 款E、不正当竞争问题处理您选择的是： 参考答案：DA B C D E药品流通监督管理办法（暂行）规定，伪造、更改进口药品注册证 和

7、检验报告的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反药品流通工督管理办法（暂行）规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：AA B C D E药品流通监督管理办法（暂行）规定，销售人员兼职在其它企业进 行药品购销活动的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反药品流通监督管理办法（暂行）规定，处以警告或并处罚 款E、不正当竞争问题处理您选择的是： 参考答案：BA B C D E药品流通监督管理办法（暂行）规定，进口药品国内销售代理商 未进行备案从事进口药品国内经销的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处

8、理D、违反药品流通监督管理办法（暂行）规定，处以警告或并处罚 款药品流通监督管理办法（暂行）规定，经销进口药品的企业未按 规定索取进口药品注册证、进口药品检验报告书的可按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反药品流通监督管理办法（暂行）规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理您选择的是： 参考答案：DA B C D E药品流通监督管理办法（暂行）规定，经销进口药品在进口药品注 册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反药品流通监督管理办法（暂行）规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

9、您选择的是： 参考答案：DA B C D E药品流通监督管理办法（暂行）规定，伪造、更改进口药品注册 证和检验报告的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反药品流通监督管理办法（暂行）规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：AA B C D E药品流通监督管理办法（暂行）规定，销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反药品流通监督管理办法（暂行）规定，处以警告或并处罚 款E、不正当竞争问题处理您选择的是：参考答案：BA B C D E药品流通监督管理办法（暂行）规定，药品生产企

10、业设立的办事 机构不得A、向跨地区连锁零售药店销售现货B、向批发企业销售现货C、向零售药店销售现货D、向医疗机构销售现货E、进行药品现货销售活动您选择的是：参考答案：EA B C D E药品流通监督管理办法规定，药品生产企业设立的办事机构不得A.进行药品现货销售活动B.向跨地区连锁零售药店销售现货C.向批发企业销售现货D.向零售药店销售现货E.向医疗机构销售现货您选择的是：参考答案：aA B C D E药品流通监督管理办法规定，药品生产企业设立的办事机构不得A、进行药品现货销售活动B、向跨地区连锁零售药店销售现货C、向批发企业销售现货D、向零售药店销售现货E、向医疗机构销售现货您选择的是：参考

11、答案：a药品流通监督管理办法规定按无证经营处理的是A、有药品经营企业许可证从事异地经营B、非处方药经营单位经营处方药的C、非法收购药品的D、兽用药品经营单位经营人用药品的E、将处方药销售给非处方药经营单位的您选择的是： 参考答案：A, B, C, DA B C D E药品生产监督管理办法（试行）规定，药品生产企业不得申请委 托生产的药品包括A、天然药物提取物B、中药饮片C、各类注射剂D、血液制品、疫苗制品E、中成药制剂您选择的是：参考答案：DA B C D E药品生产监督管理办法（试行）规定，药品委托生产的受托方应A、持有与生产该药品相符的药品生产许可证B、具有与生产该药品相适应的生产与质量保

12、证条件C、取得该药品批准文号D、负责该药品的销售E、持有与生产该药品相符的药品GMP证书您选择的是：参考答案：A, B, EA B C D E药品生产监督管理办法规定，药品委托生产的受托方应A、持有与生产该药品相符的药品生产许可证B、具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件C、取得该药品批准文号D、负责该药品的销售E、持有与生产该药品相符的药品GMP证书您选择的是：参考答案：A, B, EA B C D E药品生产企业许可证有效期为年年年年年 一二三四五 、 、 、 、 、 A B c D E年年年年年 一二三四五 、 、 、 、 、 A B c D E您选择的是：参考答案：EA B C D

13、 E药品生产许可证的有效期为年年年年年 一二三揖七 、 、 、 、 、 A B c D E年年年年年 一二三揖七 、 、 、 、 、 A B c D E您选择的是：参考答案：DA B C D E药品生产许可证换发或年检实施的现场检查，药品gmp跟踪检查, 日常监督检查是A.药品委托生产的委托方B .药品委托生产的受托方C.监督检查医学教育网搜集整理D.药品委托生产批件E.药品生产许可证您选择的是：参考答案：CA B C D E药品生产许可证遗失的，原发证机关在企业登载遗失声明起，按 照原核准事项在10个工作日内补发的时限是1个月后A、 3个月内c、 6个月内D、 6个月后12个月后您选择的是：

14、 参考答案：AA B C D E药品生产质量管理规范规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区 域的是()。A. 100 级10000 级B. 100000 级300000 级E.各级洁净室您选择的是： 参考答案：BA B C D E药品生产质量管理规范规定，批生产记录A、应按生产日期归档B、应按批号归档C、应按检验报告日期顺序归档D、应按药品分类细则归档E、应按药品入库日期归档您选择的是： 参考答案：BA B C D E药品生产质量管理规范规定，直接领导药品生产企业质量管理部 门的是A、企业负责人B、主管生产的负责人C、总工程师D、质量检验部门负责人E、主管技术的负责人您选择的是： 参考答案：AA

15、 B C D E药品生产质量管理规范规定没有规定使用期限的物料、其储存期 一般不超过一二二一三二一 一二 悴与与与淬 5 4 3 2 1 MB.GD.E.您选择的是：参考答案：CA B C D E药品生产质量管理规范规定批生产纪录应保存至药品有效期后二一三-二1二-二 今逢今逢A 5 4 3 2 1 MB.C.D.E.您选择的是：参考答案：EA B C D E药品生产质量管理规范规定销售纪录应保存至药品有效期后三三-二二一 一二 今与淬淬淬 5 4 3 2 1 MB.GD.E.您选择的是：参考答案：EA B C D E药品生产质量管理规范要求，哪类药品生产厂房和设施必须独立A、非幽体抗炎药B、

16、青霉素类抗生素C、生化药品D、激素类药品E、6-内酰胺结构类药品您选择的是：参考答案：bA B C D E药品非临床研究质量管理规范适用范围正确的论述为A、本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究B、本规范适用于为申请药品出口而进行的非临床研究C、本规范适用于一类药品的安全性研究D、本规范适用于一、二类药品的安全性研究E、本规范适用于化学药品的安全性研究您选择的是：参考答案：AA B C D E药品非临床研究质量管理规范适用范围正确的论述为A、申请药品出口而进行的非临床研究B、一类新药的安全性研究C、一、二类药的安全性研究D、申请药品注册而进行的非临床研究E、化学药品的安全性研究您选择的是

17、：参考答案：DA B C D E药品管理法与产品质量法的关系是A.全国性法规与地方性法规的关系B.母法与子法的关系C.实体法与程序法的关系D.国内法与国际法的关系E.特别法与一般法的关系您选择的是：参考答案：BA B C D E药品管理法实施条例规定，应当配备执业药师或者其他依法经资 格认定的药学技术人员的单位有A.经营处方药的药品零售企业B.甲类非处方药的药品零售企业C.乙类非处方药的药品零售企业D.处方药的批发企业药品生产质量管理规范要求厂房进行合理布局的依据有A.工艺流程B.照明度C.厂长（经理）的工作经验D.所要求的空气洁净级别E.周围环境您选择的是：参考答案：a,dA B C D E

18、药品生产质量管理规范要求厂房进行合理布局的依据有A.工艺流程B.照明度C.厂长（经理）的工作经验D.所要求的空气洁净级别E.周围环境您选择的是：参考答案：a,dA B C D E药品说明书和标签管理规定（局令第24号）正式施行日期为A. 2006 年 10)B. 2000 年 10 jC. 2006 年 6 月D. 2006 年 10)E. 2002 年 10) 您选择的是：F. 2006 年 10)G. 2000 年 10 jH. 2006 年 6 月I. 2006 年 10)J. 2002 年 10) 您选择的是：10日15日1日1日15日参考答案:药品说明书和标签管理规定规定，外标签标示

19、内容包括A.药品通用名称、规格B.不良反应、禁忌、注意事项C.适应症或者功能主治、用法用量D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业E.成分、性状、贮藏您选择的是：参考答案：A, B, C, D, EA B C D E药品说明书和标签管理规定规定，药品商品名称字体A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一 B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一 C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一 D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一 E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体 您选择的是：参考答案：AA B C D E药品注册管理办法

20、的适用于中华人民共和国境内A.从事药物研制和临床研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请进口药品E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理您选择的是：参考答案：ABCDEA B C D E药物临床试验管理规范中，关于伦理委员会的组成说法错误的是A、只有从事医药相关专业的工作者组成B、应有法律专家C、应有来自其他单位的委员D、至少由七人组成E、应有不同性别的委员您选择的是：参考答案：A, DA B C D E野生药材资源保护管理条例规定，采猎二、三级保护野生药材物 种必须持有A、采伐证B、狩猎证、采伐证C、采药证、采伐证D、县级药品监督管理部门的批准文件E、县级野生动物、植物管理部门的

21、批准文件您选择的是：参考答案：CA B C D E医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）规定应经专业技术培训, 具有基础理论知识和实践操作技能的是A、医院药事管理委员会负责人B、制剂室和药检室负责人C、药品采购人员D、医疗机构制剂配制操作及药检人员E、药剂科负责人您选择的是：参考答案：DA B C D E医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）规定应具有大专以上药 学或相关专业学历要求的是A、医院药事管理委员会负责人B、制剂室和药检室负责人C、药品采购人员D、医疗机构制剂配制操作及药检人员E、药剂科负责人您选择的是：参考答案：BA B C D E医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）中规定的“一批”是

22、指 A、具有同一性质和质量并连续生产出来的药品B。具有同一性质和 质量并在同一容器中制备出来的制剂C、在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂D、具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂E、具有均质性并有一定数量常规配制制剂您选择的是：参考答案：CA B C D医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）规定，有关配制和质量检 验记录应至少保存一年参考答案：bE*:D的C 年年年年择 二三四五选B B.c.D.E.您 A医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）规定，有关配制和质量检 验记录应至少保存年年年年年 一二三四五 、 、 、 、 、 A B c D E年年年年年 一二三四五 、 、 、

23、、 、 A B c D E您选择的是：参考答案：bA B C D E医疗机构制剂许可证登记事项变更包括A.医疗机构名称B.医疗机构类别C.法定代表人D.注册地址E.配制范围您选择的是： 参考答案：a,b,c,dA B C D E医疗机构制剂许可证登记事项变更包括A、医疗机构名称B、医疗机构类别C、法定代表人D、注册地址E、配制范围您选择的是：参考答案：a,b,c,dA B C D E医疗机构制剂许可证许可事项的变更包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.医疗机构类别E.注册地址您选择的是：参考答案：a,b,cA B C D E医疗机构制剂许可证许可事项的变更包括A、制剂室负责人B、配制

24、地址C、配制范围D、医疗机构类别E、注册地址您选择的是：参考答案：a,b,cA B C D E医疗机构制剂注册管理办法（试行）的适用范围是A.医疗机构制剂的配制及其监督管理B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验 和监督管理D.医疗机构制剂配制的监督管理E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过 程 您选择的是：参考答案：cA B C D E医疗机构制剂注册管理办法（试行）的适用范围是A、医疗机构制剂的配制及其监督管理B、医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C、申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的

25、审批、检 验和监督管理D、医疗机构制剂配制的监督管理E、医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全 过程您选择的是：参考答案：CA B C D E医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生产 工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A、建立完整的生产记录，保存十年备查B、建立完整的生产记录，保存八年备查C、建立完整的生产记录，保存六年备查D、建立完整的生产记录，保存五年备查E、建立完整的生产记录，保存三年备查您选择的是：参考答案：DA B C D E医疗用毒性药品管理办法规定，收购、经营、加工、使用毒性药 品的单位必须健全的制度有A、保管制度B、验收制度

26、C、研制制度D、领发制度E、核对制度您选择的是：参考答案：A, B, D, EA B C D E医疗用毒性药品管理办法规定，收购、经营、加工、使用毒性药 品的单位必须健全的制度有A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度您选择的是：参考答案：A, B, D, EA B C D E医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处 方剂量不得超过A、2日剂量B、3日剂量C、2日极量D、3日极量E、4日剂量您选择的是：参考答案：CA B C D E医药产品注册证的有效期为A、3年A、 5年C、不超过5年D、7年E、10 年您选择的是： 参考答案：BA B C D E医药产品

27、注册证的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年E、10 年您选择的是：参考答案：BA B C D E医药产品注册证的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年E、10 年医院药剂管理办法规定A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会B、县级医院要设立药事管理委员会C、县以上医院（含县）要设立药事管理委员会D、地（市）级医院要设立药事管理委员会E、地（市）级以上医院要设立药事管理委员会您选择的是：参考答案：CA B C D E医院药剂管理办法规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用 标准，没有药用标准的经过安全试验并经A、医院主管院长批准后方可使用B、药剂科主任批准后方可使用C

28、、科室副主任药师以上人员批准后方可使用D、药事管理委员会审核批准后方可使用E、省级药品监督管理部门批准后方可使用您选择的是：参考答案：DA B C D E医院药剂管理办法规定，根据医院规模，医院药剂科（部或处） 设置的科室包括A、中、西药调剂、制剂室B、中、西药库C、药品检验室D、放射性药品配制室E、临床药学室您选择的是： 参考答案：A, B, C, EA B C D E医院药剂管理办法规定，医院药剂科（部或处）的任务是A、审定本院用药计划，制（修）订本院基本用药目录B、按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应C、准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材D、做好用药咨询，结合临床搞好合理

29、用药、新药试验和药品疗效评价工作E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型 您选择的是： 参考答案：B, C, D, EA B C D E医院药剂管理办法规定药事管理委员会的任务是A、审定本院用药计划B、制订本院基本用药目录和处方手册C、按照基本用药目录采购药品、搞好供应D、根据临床需要研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型E、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应您选择的是： 参考答案：A, B, EA B C D E疫苗流通和预防接种管理条例规定，第一类疫苗A.是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗B.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗C.包括国家

30、免疫规划确定的疫苗D.包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫 苗E.包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者 群体性预防接种所使用的疫苗您选择的是：参考答案：A, C, D, EA B C D E印鉴卡中哪些事项发生变更时需要办理变更手续A.医疗机构名称、地址B.医疗机构法人代表（负责人）C.医疗管理部门负责人D.药学部门负责人E.采购人员您选择的是： 参考答案：ABCDEA B C D E整顿中药材专业市场的标准规定，禁止进行中药材专业市场的中 药材是归芷药麻南择 当白山天生选 A.B.c.D.E.您的是：参考答案：EA B C D E整顿中药材专业市场的

31、标准规定，禁止进行中药材专业市场的中 药材是A.当归B.白芷C.山药D.天麻E.生南星您选择的是：参考答案：EA B C D E整顿中药材专业市场的标准中规定，设立中药材专业市场应具备 的条件包括A、有专业市场管理机构和称职的管理人员B、有执业药师或从业药师C、有严格的管理办法D、有与经营规模相适应的质量检测人员E、有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备您选择的是：参考答案：A, C, D, EA B C D E执业药师注册管理暂行办法规定，执业药师的执业范围为A、药品研制、药品生产、药品经营B、药品生产、药品经营、药品检验C、药品经营、药品使用、药品检验D、药品生产、药品经营、药品使用E、药

32、品研制、药品经营、药品使用E.非处方药的批发企业您选择的是：参考答案：a,bA B C D E药品管理法实施条例规定，应当配备执业药师或者其他依法经资 格认定的药学技术人员的单位有A、经营处方药的药品零售企业B、甲类非处方药的药品零售企业C、乙类非处方药的药品零售企业D、处方药的批发企业E、非处方药的批发企业您选择的是：参考答案：a,bA B C D E药品管理法实施条例规定新开办药品生产企业、药品生产企业新 建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 A. 3日内提出30日内提出B. 3个月内提出6个月内提出C.

33、12个月内提出您选择的是：参考答案：bA B C D E药品管理法实施条例规定新开办药品生产企业、药品生产企业新 建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 A、3日内提出B、30日内提出C、3个月内提出D、6个月内提出E、12个月内提出执业药师资格制度暂行规定明确规定，执业药师注册机构为A、国家人事部B、省及地市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、国家药品监督管理局E、省、自治区、直辖市人事厅（局）您选择的是：参考答案：CA B C D E执业药师资格制度暂行规定明确执业药师资格注册机构为A、国

34、家药品监督管理局B、人事部C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市人事厅（局）E、省级、地市级、县级药品监督管理局您选择的是：参考答案：CA B C D E中共中央、国务院关于卫生改革发展的决定明确，我国卫生事业日X：A、社会福利事业B、社会主义市场经济指导下的非盈利事业C、把社会效益放在首位的非盈利事业D、政府实行的一定福利政策的社会公益事业E、社会统筹和个人账户相结合的社会事业您选择的是：参考答案：DA B C D E中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定规定，必须依法加 强药品监督管理的各个环节为监广监使 、 、 、 、 告格告督 广价广监 、 、 、 、 格通用告

35、价流使广 、 、 、 、 通验通格 流检流价 生生生流 、 、 、 、 S - S S 匚 韦佛市产 研研研生 、 、 、 、 A B c D监广监使 、 、 、 、 告格告督 广价广监 、 、 、 、 格通用告 价流使广 、 、 、 、 通验通格 流检流价 生生生流 、 、 、 、 S - S S 匚 韦佛市产 研研研生 、 、 、 、 A B c DE、研制、生产、流通、价格、广告、使用您选择的是：参考答案：EA B C D E中国执业药师职业道德准则适用指导的发布时间是2006年3月18日A. 2006年2月13日2007 年 3 月 13 0B. 2007 年 10 月 18 日200

36、6 年 10 月 18 日您选择的是：参考答案：CA B C D E中华人民兵和国消费者权益保护法规定，经营者与消费者进行交 易，应遵循的原则平开愿等实 公公自平诚 、 、 、 、 、 A B c D E平开愿等实 公公自平诚 、 、 、 、 、 A B c D E您选择的是：参考答案：a,c, d,eA B C D E中华人民共和国规定，广告监督管理机关是A、县级以上药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、县级以上质量技术监督部门D、广告经营者上级主管部门E、广告发布者上级主管部门您选择的是：参考答案：BA B C D E中华人民共和国标准化法规定，地方标准在相应的国家标准或行 业标

37、准实施后A、继续使用B、部分使用C、参考使用D、即行废止E、并行使用您选择的是：参考答案：DA B C D E中华人民共和国标准化法规定，国家鼓励积极采用的标准是A、国家标准B、行业标准C、地方标准D、企业标准E、国际标准您选择的是：参考答案：EA B C D E中华人民共和国标准化法规定，国家鼓励积极采用的标准是A、国际标准B、国家标准C、行业标准D、地方标准E、企业标准您选择的是：参考答案：AA B C D E中华人民共和国标准化法规定，企业制定的并在企业内部适用的严于国家标准或行业标准的是A、国家标准B、行业标准C、地方标准D、企业标准E、国际标准您选择的是：参考答案：DA B C D

38、E中华人民共和国标准化法规定，由国务院标准化行政主管部门制定的标准是A、国家标准B、行业标准C、地方标准D、企业标准E、国际标准您选择的是：参考答案：AA B C D E中华人民共和国标准化法规定，由国务院有关行政主管部门制定 的标准是A、国家标准B、行业标准C、地方标准D、企业标准E、国际标准您选择的是：参考答案：BA B C D E中华人民共和国标准化法规定，由省级标准化行政主管部门制定 的标准是A国家标准B、行业标准C、地方标准D、企业标准E、国际标准您选择的是： 参考答案：CA B C D E中华人民共和国产品质量法规定，生产者、销售者A、应承担产品质量责任B、不得伪造产地，伪造冒用他

39、人厂名C、不得掺杂、掺假，不得以不合格产品冒充合格产品D、不得伪造或者冒用认证标志E、不得冒用名优标志您选择的是： 参考答案：A, B, C, D, E中华人民共和国管理法规定，对医疗机构配制的制剂要求是A、本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种C、本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验E、合格的，凭医师处方在本医疗机构使用您选择的是： 参考答案：B, D, EA B C D E中华人民共和国广告法规定，广告审批和监督管理机关是A、省级药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、省级质量技术监督部门D、广

40、告经营者上级主管部门E、广告发布者上级主管部门您选择的是： 参考答案：A, BA B C D E中华人民共和国广告法规定，广告主在发布的广告损害未成年人身心健康的，应承担A、一万元以下的罚款B、行政责任C、直接责任D、间接责任E、民事责任您选择的是： 参考答案：EA B C D E中华人民共和国广告法规定，药品广告中使用国家机关和国家机 关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是A.由广告审批机关责令停止广告发布B.由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款C.依法停止广告业务D.追究刑事责任E.没收违法所得您选择的是：参考答案：bA B C D E中华人民共和国广告法规定，药

41、品广告中使用国家机关和国家机 关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是A、由广告审批机关责令停止广告发布B、由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款C、依法停止广告业务D、追究刑事责任E、没收违法所得您选择的是： 参考答案：bA B C D E中华人民共和国广告法规定，药品和医疗器械广告不得含有A、说明治愈率或者有效率的B、利用医生、患者的形象作证明的C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的D、使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的E、利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的您选择的是： 参考答案：A, B, C, EA B C D E中华人民共和国广告法规定不得做广

42、告的药品是A、第二类精神药品B、生物制品C、毒性药品D、麻醉药品E、放射性药品您选择的是：参考答案：A, C, D, EA B C D E中华人民共和国计量法规定国家法定计量单位为A.通用制计量单位B.欧美制计量单位C.国际单位制计量单位D.国家选定的其他计量单位E.市制计量单位您选择的是：参考答案：C,DA B C D E中华人民共和国计量法规定国家法定计量单位为A.通用制计量单位B.欧美制计量单位C.国际单位制计量单位D.国家选定的其他计量单位E.市制计量单位您选择的是：参考答案：C,DA B C D E中华人民共和国价格法规定，经营者不执行政府定价、政府指导 价以及法定的价格干预措施、紧

43、急措施的A.责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以 下罚款，情节严重的，责令停业整顿B.警告，责令停产停业整顿C.没有违法所得的，责令停业整顿D.责令改正，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没 有违法所得的，可以处以罚款;情节严重的，责令停业整顿E.直接追究刑事责任您选择的是：参考答案：dA B C D E中华人民共和国价格法规定，经营者不执行政府定价、政府指导 价以及法定的价格干预措施、紧急措施的A、责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍 以下罚款，情节严重的，责令停业整顿B、警告，责令停产停业整顿C、没有违法所得的，责令停业整顿D、责令改正

44、，没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下的罚款，没有违法所得的，可以处以罚款;情节严重的，责令停业整顿E、直接追究刑事责任您选择的是：参考答案：dA B C D E中华人民共和国价格法规定，市场调节价A.是指由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格B.对于市场调节价经营者应明码标价C.定价应当遵循公平、合法原则D.定价应当遵循诚实信用的原则E.定价首先考虑经营者的利润您选择的是：参考答案：A, B, C, DA B C D E中华人民共和国消费者权益保护法规定，经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则是平开愿实等 公公自诚平 、 、 、 、 、 A B c D E您选择的是：参考答案：A, C,

45、 D, EA B C D E中华人民共和国消费者权益保护法规定，消费者在购买、使用商 品和接受服务时A、享有财产不受损害的权利B、享有人身安全不受损害的权利C、享有人体健康不受损害的权利D、享有卫生条件不受影响的权利E、享有人身、财产安全不受损害的权利您选择的是：参考答案：EA B C D E中华人民共和国刑法关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售 假药，对人体健康造成严重危害的A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金您选择的是： 参考答案：BA B C D E中华人民共和国刑法关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售 假药，足以严重危害人体健康的A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D、处二年以下