有机化学所有的命名超全.ppt

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1、v有机化合物的命名有机化合物的命名v1 1 普通命名法和俗名的简介普通命名法和俗名的简介v2 2 基的命名基的命名v3 3 衍生物命名法衍生物命名法v4 4 系统命名法系统命名法v4-1 4-1 关于有机化合物取代基的位次编号关于有机化合物取代基的位次编号v 和列出顺序和列出顺序v4-2 4-2 烃的命名烃的命名v4-3 4-3 烃衍生物的命名烃衍生物的命名v4-4 4-4 复合官能团化合物的命名复合官能团化合物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名【本章重点】【本章重点】有机化合物的系统命名法。有机化合物的系统命名法。【必须掌握的内容必须掌握的内容】1.普通命名法。普通命名法。2.衍生物命名

2、法。衍生物命名法。3.系统命名法。系统命名法。1 1 普通命名法和俗名简介普通命名法和俗名简介一、普通命名法：一、普通命名法：普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干天干”甲、乙、丙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二数字十一、十二等命名的；而等命名的；而对对碳碳链链异构体异构体则则以正、以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容异、新、伯、仲、叔、季等形容词词区分之；区分之；对烃对烃的衍生物的衍生物还还可

3、将碳可将碳链链从与官能从与官能团团相相连连的碳原子开始依次用的碳原子开始依次用 、等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团团的的名称而命名的。名称而命名的。二、有机化合物的俗名和简称：二、有机化合物的俗名和简称：所谓俗名所谓俗名(trivial name)(trivial name)就是化学工作者根据化合物就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。或采用人名等加以命名的。仅举仅举几例：几例：2 2 基的命名基的命名 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部

4、分称为的部分称为“基基”。一价基：一价基：二价基二价基亚基：亚基：三价基三价基次基：次基：3 3 衍生物命名法衍生物命名法 该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物以最简单的一个化合以最简单的一个化合物物为为母体，而将其余部分作母体，而将其余部分作为为取代基取代基 来命名的。来命名的。三苯甲烷三苯甲烷二苯酮二苯酮三苯甲醇三苯甲醇苯二氯甲烷苯二氯甲烷4 4 系统命名法系统命名法41 41 关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序一、关于一、关于“最低系列最低系列”：所谓所谓“最低系列最低系列”是指当碳链以

5、不同方向编号，得到是指当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，列的不同位次，首先遇到位次最小者首先遇到位次最小者，定为，定为“最低系列最低系列”。例如：例如：当当一一个个分分子子中中同同时时含含有有双双键键和和叁叁键键时时，则则会会有有两两种种不不同的情况：同的情况：（1 1）双键和叁键处于不同的位次：）双键和叁键处于不同的位次：按最低系列原则给按最低系列原则给双、叁键以尽可能低的位次编号。双、叁键以尽可能低的位次编号。(2)(2)双键、叁键处在相同的位次：双键、叁键处在相同的位次：选择给双键以

6、最低的选择给双键以最低的位次编号。位次编号。二、关于取代基的列出顺序二、关于取代基的列出顺序“较优基团后列出较优基团后列出”：1.1.确定确定“较优基团较优基团”的依据的依据次序规则：次序规则：(1)(1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为为“较优基团较优基团”；对于同位素，质量数大的为；对于同位素，质量数大的为“较优基较优基团团”。(2)(2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。依此类推。(3)(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相取代基为不饱和基团，可分解为连有两个

7、或三个相同的原子。同的原子。2.“较优基团后列出较优基团后列出”的应用：的应用：当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的官能团的列出顺序列出顺序将将遵循遵循“次序规则次序规则”，指定指定“较优基团较优基团”后列出后列出。如如:42 42 烃的命名烃的命名一、烷烃一、烷烃 主碳链的选择主碳链的选择当有两个以上的等长碳链可供选择当有两个以上的等长碳链可供选择时，其选择顺序为：时，其选择顺序为：例例1：选择支链多的碳链为主碳链。选择支链多的碳链为主碳链。例例2：选择支链位号较小的为主碳链。选择支链位号较小的为主碳链。例例3：两个等长碳链上的

8、两个等长碳链上的支链数目支链数目、位次位次均相同均相同，选，选择支链碳原子多的为主碳链。择支链碳原子多的为主碳链。例例4：选择侧分支少的链为主碳链。选择侧分支少的链为主碳链。二、开链不饱和烃二、开链不饱和烃 要点要点：选择选择含双键含双键（或叁键）（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链尽可能多的最长碳链为主碳链，从靠近不饱和键的一端开始编号。从靠近不饱和键的一端开始编号。三、脂环烃三、脂环烃1.单环烃：单环烃：2.桥环化合物：桥环化合物：3.螺环化合物：螺环化合物：四、四、芳烃芳烃1.单环芳烃：单环芳烃：苯环上连有多个烃基时，以苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体苯基为母体，并遵循，并遵循“最最低

9、序列低序列”和和“优先基团后列出优先基团后列出”的原则命名。的原则命名。当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作苯环作取代基。取代基。2多环芳烃多环芳烃 联苯类：联苯类：稠环类：稠环类：43 43 烃衍生物的命名烃衍生物的命名一、一、单官能团化合物的命名单官能团化合物的命名 单官能团化合物是指：单官能团化合物是指：除碳碳不饱和键外，分子中只除碳碳不饱和键外，分子中只含一种官能团的化合物含一种官能团的化合物。1.卤代烃：卤代烃：命名时，以命名时，以烃为母体烃为母体，卤原子作取代基。卤原子作取代基。2.醇醇 选长链选长链含羟基；含羟基；编位次编位次羟基

10、始。羟基始。3.酚：酚：编号：一般情况下，应使编号：一般情况下，应使羟基的编号羟基的编号尽可能的小。尽可能的小。4.醚：醚：结构比较简单的醚：结构比较简单的醚：“烃基名称烃基名称+醚字醚字”注意：注意：优优先基团写在后面先基团写在后面。结构比较复杂的醚：通常结构比较复杂的醚：通常把把“烃氧基烃氧基”作为取代基。作为取代基。环状醚通常环状醚通常称称“环氧某醚环氧某醚”，或或按杂环化合物命名。按杂环化合物命名。6.醛、酮醛、酮选长链：含羰基；选长链：含羰基；编位次：羰基始。编位次：羰基始。7.羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物 羧酸：羧酸：命名方法与醛、酮相似。命名方法与醛、酮相似。羧酸衍生物：羧酸衍生

11、物：酰卤和酰胺酰卤和酰胺：根据相应的酰基命名根据相应的酰基命名。酸酐：根据相应的羧酸命名。酸酐：根据相应的羧酸命名。酯：根据相应的酸和醇命名，称为酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯某酸某酯”。8 8、含氮化合物、含氮化合物 胺：胺：烃基名称后面加上烃基名称后面加上“胺胺”字。字。复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名的。名的。季胺化合物：季胺化合物：腈与异腈：腈与异腈：重氮和偶氮化合物：重氮和偶氮化合物：重氮化合物：其重氮化合物：其特点是特点是：N=NN=N（或（或NN2 2）只）只有一端与碳原子直接相连。有一端与碳原子直接相连。偶氮化合物：偶氮化合物：其其特点是特点是：N=NN=N（或（或NN2 2）只）只有两端均与碳原子直接相连。有两端均与碳原子直接相连。44 44 复合官能团化合物的命名复合官能团化合物的命名 分子中含有两种或两种以上官能团的化合物成为分子中含有两种或两种以上官能团的化合物成为复合官能团化合物（或称混合官能团化合物）。复合官能团化合物（或称混合官能团化合物）。命名时，首先命名时，首先按按官能团官能团优先顺序确定母体优先顺序确定母体，并，并遵循最低系列和次序规则命名之。遵循最低系列和次序规则命名之。官能团的优先次序为官能团的优先次序为：排在：排在前面的官能团前面的官能团选做主选做主要官能团。要官能团。