2023年关于公司疫情防控应急方案.docx
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1、2023年关于公司疫情防控应急方案 方案是从目的、要求、方式、方法、进度等都部署详细、周密,并有很强可操作性的安排。下面是我给大家整理的关于公司疫情防控应急方案,欢迎大家来阅读。 关于公司疫情防控应急方案篇1 为做好甲型h1n1流感防控工作,提高我县甲型h1n1流感防治水平和应对实力,刚好、有效地做好疫情的预防及限制传播、扩散,保障广阔人民群众的生命健康,依据_市药品和医疗器械平安突发事务应急预案,结合我县实际,特制定本方案。 一、加强组织领导 主要领导对防控甲型h1n1流感疫情负总责,分管领导负分管责任。同时,成立_县食品药品监督管理局甲型h1n1流感疫情防控工作领导小组,副局长任组长,办公
2、室、稽查股、监管股、食品股等股室主要负责人为组员。领导小组下设办公室挂靠我局稽查股,承办防控的详细工作,依据县政府、市局防控领导小组的指示全面负责本局甲型h1n1流感防控工作的领导、指挥与协调,并对防控应对和应急打算工作落实状况进行督促检查。 二、详细防控措施 (一)开展流感疫情防治药品的专项检查。由稽查股牵头组织执法人员,分区划片对经营运用单位的流感类药物如化学药、中成药、中药饮片、医疗器械等进行质量检查,适时对市场上流感类药物进行监督抽验,依法制止和严厉打击未经批准擅自制售相关药械等违法违规行为,确保上述单位药械来源合法、质量牢靠。 (二)协作有关部门做好流感类药物的储备供应工作。督促、协
3、调被指定防治甲流药械储备单位,做好对流感类药械的种类、种类数量的储备工作;协作经贸、卫生等部门做好体温计、体外诊断试剂、快速诊断试剂、防护服、口罩等相关防护和诊断产品的储备、供应工作,以满意疫情防护的须要。同时,进一步加强流感类药品、医疗器械的广告监管。 (三)加强与相关部门的协调和协作。刚好与卫生、质监、工商、公安、物价等部门加强沟通联系,亲密跟踪与流感疫情有关的动态信息,共同处置可能发生的疫情不良事务。 (四)做好防治学问宣扬普及工作。让人民群众广泛了解各种流感的特点、传播途径、预防方法等,提高群众自我爱护意识和防病实力,做好群防群控。对有关信息刚好精确地发布,为公众解疑释惑,正确引导社会
4、舆论。 (五)加强应急值班工作。严格落实24小时值班和ab角值班制度,刚好收集、汇总、分析、上报有关疫情不良事务和专项整治状况,刚好将相关药械保障状况向上级部门报告,杜绝瞒报、漏报、迟报现象。 (六)熟识应急方案。组织学习_县药品和医疗器械平安突发事务应急预案,明确各股室人员工作职责。依据突发事务的性质、危害程度、涉及范围,刚好实行应对措施,做到第一时间响应、快速实行措施、刚好限制事态,确保人员平安和社会稳定。 (七)加强人员管理。在疫情发展期间,要限制系统工作人员外出,对已外出人员要具体驾驭其行踪;同时,要加强内部人员的排查工作,协作做好工作人员及相关亲属的健康申报、体温检测、医学巡查等工作
5、,刚好解除、化解隐患。 三、有关职责分工 稽查股负责组织甲型h1n1流感疫情防治疫情药品和医疗器械的市场专项检查,并完成责任片区的市场专项检查;刚好做好相关信息和资料的收集、汇总、分析、报送等工作;协作公安部门严厉打击非法制售与防范甲型h1n1流感疫情有关的药品、医疗器械等违法犯罪行为; 稽查股负责督促相关药品经营企业加强流感疫情防控药品、医疗器械类用品的质量管理,完成责任片区的市场专项检查;协作经贸部门做好应对疫情的必要物资和药品储备等相关物资保障等工作; 监管股负责完成责任片区的市场专项检查,加强对相关疫情不良反应事务的监测力度;并会同工商部门加强药品、医疗器械广告监管,帮助物价部门做好药
6、品价格监管; 食品股负责做好流感疫情防控学问的宣扬,参加责任片区的市场专项检查,并协作卫生部门做好群众的宣扬引导工作; 综合股负责协调应急工作队伍的组织,应急车辆的派遣以及相关信息的发布等工作,参加责任片区的市场专项检查; 监察室负责督导相关防控措施的落实等工作,对失渎职行为按有关规定进行查处,并参加责任片区的市场专项检查。 四、应急措施 (一)发生药械平安突发事务措施 发生药械平安突发事务时,应启动_县药品医疗器械平安突发事务应急预案,依据预案的职责分工和应急响应规定开展工作。 1、职责划分 1.1县局应急指挥部 (1)县局应急指挥部组成。县食品药品监督管理局成立药品、医疗器械突发事务应急指
7、挥部(以下简称应急指挥部),由局长任总指挥;副局长、纪检组长为副总指挥;成员由综合股、稽查股、监管股、食品股、监察室负责人组成。下设应急指挥办公室、药品和医疗器械处置组。 (2)县局应急指挥部职责 统一领导、组织、综合、协调药品和医疗器械平安突发事务应急处理工作;依据突发事务状况或县政府、省局、市局指示确定并下达启动相应等级应急处置预案; 组织编制和修订药品和医疗器械平安突发事务应急预案; 组织专家对药品和医疗器械平安及突发性群体不良事务分析评估等工作; 指导乡(镇)的药品和医疗器械平安突发事务应急处理工作; 负责重大应急处置措施的决策; 负责向县政府及省市局等有关部门报告药品和医疗器械平安突
8、发事务应急处理状况,并刚好将有关状况向相关部门通报; 提出对外报道的详细看法并拟出新闻稿,上报县人民政府; 探讨批准各应急机构提交的药品和医疗器械平安突发事务应急处理工作报告等事项。 1.2应急指挥部办公室、药品处和医疗器械处置组职责 (1)应急指挥部办公室。处理药品和医疗器械平安突发事务的综合协调机构,由县食品药品监督管理局稽查股股长担当应急办公室主任,药品监管股、办公室负责人分别担当应急办公室副主任。负责与相关部门的沟通与协调;负责起草药品和医疗器械平安突发事务的新闻稿件;负责后勤保障;对有关责任人提出处理看法等事宜。并下设综合协调组、对外联络组和新闻组。 综合协调组:负责药品和医疗器械平
9、安突发事务的综合协调; 对外联络组:负责与相关部门的沟通与协调; 新闻组:负责起草发布药品和医疗器械平安突发事务的信息新闻稿件。 (2)药品和医疗器械处置组。处理药品和医疗器械平安突发事务的主要办事机构,由县食品药品监督管理局监管股股长担当组长,由监管股、稽查股全部关人员为成员。负责对造成严峻后果的突发性药品和医疗器械不良事务组织调查,确认引起不良事务的发生缘由,评估不良事务影响,提出防范看法并对确认引起严峻不良事务的药品和医疗器械实行紧急限制措施。 1.3专家委员会 县食品药品监督管理局会同有关部门设立药品和医疗器械平安突发事务专家委员会。专家委员会负责对药品和医疗器械平安突发事务技术问题进
10、行询问和探讨,为应急指挥部的决策供应参考看法。 2、应急响应 2.1事务分级 依据药品和医疗器械平安突发事务的性质、危害程度、涉及范围,可能或已经对社会造成的不良影响,将突发事务分为三个等级。 (1)i级:重大突发事务。指突发事务在全县范围影响大、波及范围广、扩散势头紧急,出现药品和医疗器械平安及群体不良反应的人数超过50人,且有特殊严峻不良事务(威逼生命,并有可能造成永久性伤残和对器官功能产生永久损伤)发生,或伴有滥用行为;出现3例以上死亡病例;国家食品药品监督管理局认定的其他特殊严峻药品和医疗器械平安突发事务。 (2)级:较大突发事务。指突发事务在市或县(市)辖区内范围影响扩大,扩散势头有
11、升级趋势,药品和医疗器械平安及群体不良反应发生率高于已知发生率2倍以上;发生人数超过30人,且有严峻不良事务(威逼生命,并有可能造成永久性伤残和对器官功能产生永久损伤)发生,或伴有滥用行为;出现死亡病例;国家食品药品监督管理局或省食品药品监督管理局认定的其他严峻药品和医疗器械平安突发事务。 (3)级:一般突发事务。指突发事务在肯定区域内造成较大影响,危害较为严峻,具有较为明显的扩散势头,出现药品和医疗器械平安及群体不良反应的人数在30人以下,且有较严峻的不良事务发生,或伴有滥用行为,或其他严峻后果的药品和医疗器械平安事务。 2.2i级响应 (1)按国家食品药品监督管理局要求,i级应急预案由国家
12、食品药品监督管理局认定后再由国家局宣布启动。 (2)市局和当地县(市)局应全力以赴,组织相关人员先期赶到现场,刚好限制事态发展,并向上级主管部门报告状况。 2.3级响应 (1)按省食品药品监督管理局要求,级应急预案由省食品药品监督管理局认定后再由省局宣布启动。 (2)市局和当地县(市)局应全力以赴,组织相关人员先期赶到现场,刚好限制事态发展,并向上级主管部门报告状况。 2.4级响应 (1)按市食品药品监督管理局要求,级应急预案由市食品药品监督管理局认定后再由市局宣布启动。级事务发生后,市食品药品监督管理局应马上向省食品药品监督管理局、市人民政府报告基本状况、事态发展,建议启动级响应应急预案。
13、(2)市食品药品监督管理局马上启动应急处置办公机构的工作,并向有关单位通报不良事务状况。 (3)市食品药品监督管理局组织相关人员亲临现场,驾驭事务的状况,包括事务发生时间、地点,药品或医疗器械的名称,不良事务表现,发生药物滥用的严峻程度。 (4)市食品药品监督管理局要求发生级突发事务的药品或医疗器械生产、经营企业在24小时内发出通知,对发生在本市辖区内销售的该批次产品暂停销售,并将生产、销售状况汇总上报市应急指挥办公室。 (5)市食品药品监督管理局随时驾驭突发事务动态,刚好向市政府和省食品药品监督管理局报告,并将市政府的指示传达有关部门,指导突发事务发生地对现场的处置。 2.5事发地县(市)食
14、品药品监督管理局的响应 事发地快速启动突发事务应急预案,启动应急指挥工作,负责领导和指挥先期应急处置行动,直到上级应急指挥部起先担当并起先履行职责为止,并马上向当地政府及其主管部门报告状况。先期到达的各应急处置机构人员,应在当地政府部门的协调指挥下,实行坚决措施,全力限制态势发展。 2.6响应升级 在启动级响应后,出现药品和医疗器械平安及群体不良反应的人数不断增加并超过30人,且有较严峻不良事务(威逼生命,并有可能造成永久性伤残和对器官功能产生永久损伤)发生,或伴有滥用行为;市应急指挥部应马上将有关状况向市人民政府和省食品药品监督管理局报告,建议启动级响应。 2.7新闻发布 根据国家局和省食品
15、药品监督管理局的要求,i、ii级突发事务的新闻发布工作为上级局发布。 级突发事务的新闻发布工作由市局呈报市人民政府发布。 2.8应急结束 突发事务得到有效限制,因突发事务住院的受损害人数不足总数的5后,i、级事务分别由原启动主管单位宣布应急结束。级事务由市食品药品监督管理局宣布应急结束,同时上报省食品药品监督管理局。 (二)对上级通知须采纳应急措施(暂停运用、召回、登记保存等)的药品、医疗器械的应对措施 接上级通知后,向本局值班领导报告;经领导同意后,按上级要求开展工作。 1、稽查股及相关股室应按上级要求,通知各乡(镇)协管站和相关单位。 2、稽查股应按文件要求启用监督网络对农村涉药单位开展协
16、查;监管股启用供应网络,要求药品医疗器械经营企业进行自查自纠登记上报。 3、各股室根据责任区间对县区乡镇所在地、国、省道沿线药品医疗器械经营运用单位进行专项检查。 4、稽查股或相关职能股室负责统计上报工作,稽查股按上级要求对问题药械依法处理,监管等股室协作。 5、办公室负责后勤保障及新闻发布工作。 系统各单位要充分相识甲型h1n1流感防控及应急工作的重要性,增加责随意识和工作主动性,保证通讯设施24小时畅通,保证人员随叫随到,保证各项防控措施落实到位,确保甲型h1n1流感疫情防控工作取得实效。 关于公司疫情防控应急方案篇2 根据中华人民共和国传染病防治法和突发公共卫生应急条例的有关规定,结合我
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