生化药物制造工艺.ppt
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1、生化药物制生化药物制造工艺造工艺 第第 十十 三三 章章本门课程由以下三大部分内容组本门课程由以下三大部分内容组成成基础篇:生物制药工艺基础基础篇:生物制药工艺基础1技术篇:技术篇:生物分离工程技术生物分离工程技术2品种篇:重要生物药物制造工艺品种篇:重要生物药物制造工艺3生物药物的类别生物药物的类别(一)天然生物药物(一)天然生物药物 1.微生物药物微生物药物 microbil medicine 2.生化药物(含海洋药物)生化药物(含海洋药物)Biochemical medicine(Marine medicine)(二)生物技术药物(新生物制品)(二)生物技术药物(新生物制品)1.DNA重
2、组药物(重组药物(DNA recombinant medicine)基因工程与蛋白质工程药物基因工程与蛋白质工程药物 2.基因药物基因药物(三)合成或半合成生物药物(三)合成或半合成生物药物生化药物的定义、分类、特点生化药物的定义、分类、特点定义定义:具体运用生物化学研究方法,具体运用生物化学研究方法,从生物体中经提取、分离、纯化等手从生物体中经提取、分离、纯化等手段获得的天然存在的生化活性物质或段获得的天然存在的生化活性物质或将上述这些物质加以结构改造或人工将上述这些物质加以结构改造或人工合成创造出的自然界没有的新的活性合成创造出的自然界没有的新的活性物质,通称生化药物物质,通称生化药物(B
3、iochemical medicine)。酶类药物酶类药物辅酶类药物辅酶类药物核苷酸与核酸类药物核苷酸与核酸类药物多肽类药物多肽类药物氨基酸类药物氨基酸类药物蛋白质类药物蛋白质类药物多糖类药物多糖类药物脂类药物脂类药物分分 类类特特 点点1一般生物学特性:一般生物学特性:1天然生物药物是生物进化与自然选择的结果、组成天然生物药物是生物进化与自然选择的结果、组成结构常较复杂,分子量一般较大,生物活性受到多结构常较复杂,分子量一般较大,生物活性受到多种因素影响种因素影响来源于生物体或其基因表达产物及其修饰物,活来源于生物体或其基因表达产物及其修饰物,活性高,针对性强,具有补充调整、增强、抑制、性高
4、,针对性强,具有补充调整、增强、抑制、替换或纠正代谢失调的功能。一般比化学药物更替换或纠正代谢失调的功能。一般比化学药物更合理和更有效,毒性较低、安全性较高,副作用合理和更有效,毒性较低、安全性较高,副作用较小。较小。2天然生物药物是新型生物药物的先导物,通过天然生物药物是新型生物药物的先导物,通过合理药物设计,可以创制疗效更高,作用更专合理药物设计,可以创制疗效更高,作用更专一,更易为机体接受,副作用与不良反应更小一,更易为机体接受,副作用与不良反应更小的新药。的新药。3特特 点点2特殊生物学特性:特殊生物学特性:1种属特异性种属特异性免疫原性免疫原性2非非预预期期的的多多向向性性活活性性,
5、一一种种细细胞胞因因子子可可有有多多种种生生物物活活性性,多多种种细细胞胞因因子子通通过网络效应可产生同种生物活性。过网络效应可产生同种生物活性。3特特 点点3化学特性:化学特性:1含量低、杂质多、工艺复杂、含量低、杂质多、工艺复杂、收率低、技术要求高;收率低、技术要求高;结构复杂,生物活性受空间结结构复杂,生物活性受空间结构严格限制,稳定性差;构严格限制,稳定性差;2剂剂量量小小,活活性性高高,对对制制品品的的均均一一性性,有有效效性性,安安全全性性,稳稳定定性性,生生物物活活性性要要求求严严格格。故故常常有有国国际际标标准准品品的的对对照照品作为测试对照。品作为测试对照。3有机溶剂分级分离
6、、等电沉淀有机溶剂分级分离、等电沉淀-粗提物。粗提物。离子交换层析、凝胶层析、超滤等技术离子交换层析、凝胶层析、超滤等技术-提高了产品的纯度和收率提高了产品的纯度和收率多种层析技术、超速离心等多种层析技术、超速离心等-高纯度的生化药物高纯度的生化药物尿激酶从每尿激酶从每1mg蛋白质活力不得少于蛋白质活力不得少于35,000单单位提高到位提高到100,000单位,高于英国药典及欧洲药单位,高于英国药典及欧洲药典水平(典水平(70,000单位),与日本药典相同。单位),与日本药典相同。胰岛素,激肽释放酶都与国外先进水平相当。胰岛素,激肽释放酶都与国外先进水平相当。辅酶辅酶A标准从标准从220U/m
7、g提高到提高到250u/mg。肝素钠出口产品也超过国外药典标准肝素钠出口产品也超过国外药典标准生物药物的资源生物药物的资源植植 物物动动 物物动物脏器血液、分泌物及其它代谢物动物脏器血液、分泌物及其它代谢物微微 生生 物物海海 洋洋 生生 物物主要从以下脏器中制取生化药物主要从以下脏器中制取生化药物主要从以下脏器中制取生化药物主要从以下脏器中制取生化药物毒蜥Exendin-4是自毒蜥唾液中提取的是自毒蜥唾液中提取的一种多肽,研究发现该多肽与人体一种多肽,研究发现该多肽与人体内的内的GLP-1在序列上有在序列上有53的同源的同源性,同性,同GLP-1一样具有促进胰岛素一样具有促进胰岛素分泌、抑制
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