生物技术与医药.ppt

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1、生物技术与人类健康生物技术与人类健康n生物技术与疫苗生物技术与疫苗n生物技术与疾病诊断生物技术与疾病诊断n生物技术与生物制药生物技术与生物制药n生物技术与生物疗法生物技术与生物疗法n人类基因组计划人类基因组计划1 生物技术与疫苗生物技术与疫苗n亚基疫苗亚基疫苗n肽疫苗肽疫苗n活体重组疫苗活体重组疫苗 n多价疫苗多价疫苗n流流感感DNADNA疫疫苗苗 、狂狂犬犬病病DNADNA疫疫苗苗 、乙乙肝肝DNADNA疫疫苗苗 、结结核核病病DNADNA疫疫苗苗 、疟疾疟疾DNADNA疫苗疫苗 乙肝疫苗乙肝疫苗n乙型肝炎是全球性传染病，我国患者和带毒者估计有乙型肝炎是全球性传染病，我国患者和带毒者估计有1

2、2亿人之多。亿人之多。n乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒(HBV)基因工程从基因工程从70年代末期开始，首先年代末期开始，首先是用大肠肝菌表达系统，以后是酵母表达系统进而是用大肠肝菌表达系统，以后是酵母表达系统进而发展到用哺乳动物表达系统表达发展到用哺乳动物表达系统表达HBV的抗原基因。的抗原基因。n HBV基因组长基因组长3.2kb，有，有4个基因，包括个基因，包括表面抗原表面抗原(HBsAg)基因、基因、核心抗原核心抗原(HBcAg)基因和基因和E抗原抗原(HBeAg)基因。基因。大肠杆菌表达的大肠杆菌表达的HBsAg不稳定，不能装备成不稳定，不能装备成22nm颗颗粒，免疫原性很低。粒，免疫原性很

3、低。酵母表达系统克服了大肠杆菌系统的缺点。酵母表达系统克服了大肠杆菌系统的缺点。1983年，年，Valenzuela用酵母生产出用酵母生产出HBV疫苗。疫苗。1984年年Michal等用鼠卵细胞表达，产量达到等用鼠卵细胞表达，产量达到15g106细胞天。细胞天。1984年日本用酵母工程茵生产，产量达到年日本用酵母工程茵生产，产量达到5x106个分个分子细胞。子细胞。美国基因工程公司用猴肾细胞表达也达到较高水平。美国基因工程公司用猴肾细胞表达也达到较高水平。80年年代代末末期期，新新加加坡坡用用酵酵母母生生产产的的疫疫苗苗进进行行临临床床试试验验，效果达到效果达到97。我我国国的的HBV基基因因

4、工工程程工工作作自自1983年年开开始始，中中国国科科学学院院上上海海生生化化所所、中中国国预预防防医医学学科科学学院院病病毒毒所所以以及及上上海海生生物物制制品品所所等等许许多多单单位位相相继继开开展展了了HBV的的序序列列测测定定、基基因因定定位位和分子克隆等基础工作，取得了很大进展。和分子克隆等基础工作，取得了很大进展。2 生物技术与疾病诊断生物技术与疾病诊断n运用基因工程设计制造的运用基因工程设计制造的“DNA探针探针”检测检测肝炎病毒等病毒感染及遗传缺陷，不但准确肝炎病毒等病毒感染及遗传缺陷，不但准确而且迅速。而且迅速。n通过基因工程给患有遗传病的人体内导入正通过基因工程给患有遗传病

5、的人体内导入正常基因可常基因可“一次性一次性”解除病人的疾苦。解除病人的疾苦。基因诊断n特异性强、灵敏度高、简便快速。特异性强、灵敏度高、简便快速。n遗传病（优生优育）遗传病（优生优育）;n传染病传染病 (包括包括HIV)n常见病常见病 (糖尿病、动脉粥样硬化及精神分糖尿病、动脉粥样硬化及精神分裂症等裂症等)的诊断，还应用于结核病、肝炎、的诊断，还应用于结核病、肝炎、传染病及恶性肿瘤的诊断及法医学鉴定。传染病及恶性肿瘤的诊断及法医学鉴定。n主要限制主要限制:造成疾病的基因突变多样性，妨造成疾病的基因突变多样性，妨碍针对所有疾病进行分子诊断试验的设计。碍针对所有疾病进行分子诊断试验的设计。基因诊

6、断技术nPCR技术 n核酸探针杂交技术 n基因芯片(gene chip)技术 n 限制性片段长度多态性(RFLP)n发展趋势发展趋势：“自动化”、“程序化”、“非标记技术”和“多病种”等特色。2.1 HIV病毒的检测病毒的检测2.22.2遗传性疾病的诊断遗传性疾病的诊断羊水和胎盘绒毛膜检测2.3 血红蛋白分子病血红蛋白分子病n分子病分子病：由于基因突变导致蛋白质一级结构突变，使蛋白：由于基因突变导致蛋白质一级结构突变，使蛋白质功能下降或丧失，而产生的疾病被称为分子病。质功能下降或丧失，而产生的疾病被称为分子病。n分子病是可以遗传的。分子病是可以遗传的。n血红蛋白分子病：血红蛋白分子病：或或链发

7、生了变化，如链发生了变化，如镰刀状细胞贫血病镰刀状细胞贫血病。缺少缺少或或链，如链，如-和和-地中海贫血病地中海贫血病。2.3.1 镰刀状细胞贫血病镰刀状细胞贫血病(sickle-cell anemia）一种常染色体退化遗传病一种常染色体退化遗传病患者的异常血红蛋白（患者的异常血红蛋白（HbS）与正常人的血红蛋白）与正常人的血红蛋白（HbA）相比，仅仅是）相比，仅仅是-亚基（亚基（-链）第链）第6位的位的氨基酸残基不同。氨基酸残基不同。病因：基因的点突变。病因：基因的点突变。GAAGTAnG1uR侧链是带侧链是带负电荷的亲水基团负电荷的亲水基团，nVal R侧链是侧链是不带电荷的疏水基团不带电

8、荷的疏水基团。n取代使原来血红蛋白分子表面的取代使原来血红蛋白分子表面的电荷发生了改变电荷发生了改变。n等电点改变，溶解度降低，产生纤维沉淀等电点改变，溶解度降低，产生纤维沉淀，从而压，从而压迫细胞质膜，使扁圆形的红细胞变成镰刀形。迫细胞质膜，使扁圆形的红细胞变成镰刀形。n不易通过毛细血管，运输氧的功能下降，导致组织不易通过毛细血管，运输氧的功能下降，导致组织缺血受伤，严重的可以致死。缺血受伤，严重的可以致死。正常：三条带正常：三条带患病：一条带患病：一条带子女子女1 1：正常：正常子女子女2 2：患病：患病子女子女3 3：携带者：携带者基因的点突变基因的点突变丢失丢失MstMstIIII或或

9、CvnCvnl l限制性酶位点限制性酶位点镰刀型红细胞贫血症的检测镰刀型红细胞贫血症的检测2.3.2 地中海贫血病地中海贫血病病因：病因：缺失一个或多个编码血红蛋白链的基因；缺失一个或多个编码血红蛋白链的基因；所有基因都可能存在，但一个或多个基因发生所有基因都可能存在，但一个或多个基因发生无义突变无义突变，结果产生缩短了的蛋白链；结果产生缩短了的蛋白链；或发生或发生移码突变移码突变，致使合成的链含不正确的氨基酸序列；，致使合成的链含不正确的氨基酸序列；所有基因都可能存在，但突变发生在编码区之外，导致所有基因都可能存在，但突变发生在编码区之外，导致转录被阻断或前体转录被阻断或前体mRNA的不正确

10、加工。的不正确加工。种类：种类：地中海贫血地中海贫血 地中海贫血地中海贫血l特特异异性性互互补补寡寡核核苷苷酸酸法法检检测测 地地中中海海贫贫血血症症（1 1）提取）提取DNADNA，热处理成为单链，热处理成为单链DNADNA；（2 2）以以单单链链DNADNA为为模模板板，仅仅对对可可能能发发生生突突变变的的核核苷苷酸酸区区域域设设计计引引物进行物进行PCRPCR扩增后转移到滤膜上，热变性成单链；扩增后转移到滤膜上，热变性成单链；（3 3）分别用两种特异性互补寡核苷酸）分别用两种特异性互补寡核苷酸分子探针分子探针（ASOASO）杂交。）杂交。正常与正常杂交正常与正常杂交,突变与突变杂交突变与

11、突变杂交.3 生物技术与生物制药生物技术与生物制药3.1 抗生素及其他天然药物抗生素及其他天然药物3.2 基因工程药物基因工程药物l稀少珍贵的蛋白质药物1982年，美国食品与药物管理局批准了首例基因工程产品人胰岛素投放市场它标志了基因工程产品正式进入到商业化阶段。人生长激素、表皮生长因子、肿瘤坏死因子、a-干扰素、纤维素酶、抗血友病因子、红细胞生成素、尿激酶原、白细胞介素-2、集落刺激因子等等。基因工程药物基因工程药物 胰岛素胰岛素n胰岛素是治疗糖尿病的特效药。胰岛素是治疗糖尿病的特效药。n目前世界上大约有目前世界上大约有6，000万人患糖尿病，其中约有万人患糖尿病，其中约有400万人使用胰岛

12、素治疗。万人使用胰岛素治疗。n从猪、牛等动物的胰腺中提取：从猪、牛等动物的胰腺中提取：100Kg 100Kg胰腺只能提取胰腺只能提取4-5g4-5g的胰岛素。的胰岛素。n一位患者一年需要一位患者一年需要40头牛或头牛或50头猪的胰脏。头猪的胰脏。n产量低、价格高产量低、价格高胰岛素分子结构胰岛素分子结构 1978年美国哈佛大学的年美国哈佛大学的Gilbert等把等把老鼠老鼠胰岛素胰岛素基因与基因与大肠杆菌大肠杆菌的一个基因连接，的一个基因连接，转化大肠杆菌转化大肠杆菌，生产出了胰岛素。这是基因工程的又一重大突破。生产出了胰岛素。这是基因工程的又一重大突破。美国的基因工程胰岛素己在美国的基因工程

13、胰岛素己在1982年投放市场。年投放市场。1985年，日本也获得成功并投放市场。年，日本也获得成功并投放市场。据报导，加拿大用大肠杆菌生产胰岛素，产量达据报导，加拿大用大肠杆菌生产胰岛素，产量达到到100mgL，也就是说，也就是说，100升培养液中获得的升培养液中获得的胰岛素就相当于一吨猪羊胰腺的提取量。胰岛素就相当于一吨猪羊胰腺的提取量。n将合成的胰岛素基因导入大肠杆菌，每2000L培养液就能产生100g胰岛素！价格降低了30%-50%!胰胰岛岛素素生生产产车车间间 干扰素干扰素n在上世纪五十年代，日本的长野泰一博士发现了细胞在上世纪五十年代，日本的长野泰一博士发现了细胞能产生抑制病毒增殖的

14、因子，并将该物质取名为能产生抑制病毒增殖的因子，并将该物质取名为病毒病毒抑制因子抑制因子。n随后，英国学者把它命名为干扰素随后，英国学者把它命名为干扰素(interferon)。n人在受病毒浸染而得病时，体内的细胞产生人在受病毒浸染而得病时，体内的细胞产生干扰素干扰素。n干扰素的作用：干扰素的作用：防止病毒侵染其他细胞。防止病毒侵染其他细胞。n干扰素是治疗病毒性肝炎和肿瘤的药物。干扰素是治疗病毒性肝炎和肿瘤的药物。n以前主要从人血中提取或用病毒感染诱导人血白以前主要从人血中提取或用病毒感染诱导人血白细胞生产。细胞生产。n估计，约需估计，约需1200升人血才能提取升人血才能提取2.5108单位单

15、位的干扰素，治疗一个肝炎病人需的干扰素，治疗一个肝炎病人需23万美元，万美元，价格之高，尤如奇珍异宝。价格之高，尤如奇珍异宝。H.Boyer，美美国国加加州州大大学学生生化化教教授授，美美国国基基因因工工程程公公司司董董事事长长，1977年年，他他首首次次用用细细菌菌合合成成生生长长激激素素释释放放抑抑制制素素，是是基基因因工工程第一块金牌的获得者。程第一块金牌的获得者。1980年年他他又又与与华华盛盛顿顿大大学学的的学学者者合合作作，用用酵酵母母生生产产了了人人干干扰扰素素。他筹建了美国基因工程公司，是基因工程研究中的权威科学家。他筹建了美国基因工程公司，是基因工程研究中的权威科学家。nW.

16、Gilbert，美国哈佛大学教授。，美国哈佛大学教授。1980年他与年他与瑞士苏黎世大学和生物基因公司教授瑞士苏黎世大学和生物基因公司教授Weissmann合作，合作，用细菌生产了人干扰素用细菌生产了人干扰素。nW.Gilbert也是测定也是测定DNA序列的化学直读法创始人。序列的化学直读法创始人。由于他对科学的巨大贡献，获由于他对科学的巨大贡献，获1980年诺贝尔奖。年诺贝尔奖。1983年年，美美国国Summers等等用用杆杆状状病病毒毒作作载载体体，昆昆虫虫细细胞胞作作受受体体表表达达人人的的-干干扰扰素素基基因因，每每106个个细细胞胞能能生生产干扰素产干扰素5x106单位，并且单位，并

17、且95分泌至细胞外。分泌至细胞外。1985年年，美美国国加加州州大大学学Maeda用用杆杆状状病病毒毒作作载载体体，家家蚕作表达系统蚕作表达系统，合成，合成-干扰素，产量为干扰素，产量为50g条蚕。条蚕。80年年代代，我我国国预预防防医医学学科科学学院院病病毒毒所所用用大大肠肠杆杆菌菌表表达达出出干扰素，并已投放市场。干扰素，并已投放市场。n干扰素治疗病毒感染简直是“万能灵药”！n从人血中提取，300L血才提取1mg！。干扰素生产车间干扰素生产车间干扰素生产车间干扰素生产车间干扰素分子结构干扰素分子结构干扰素分子结构干扰素分子结构n基因工程人干扰素基因工程人干扰素-2（安达芬）（安达芬）是我国

18、第一个全国产化基因工程人干扰素，具有是我国第一个全国产化基因工程人干扰素，具有抗病毒，抑制肿瘤细胞增生，调节人体免疫功抗病毒，抑制肿瘤细胞增生，调节人体免疫功能的作用，广泛用于病毒性疾病治疗和多种肿能的作用，广泛用于病毒性疾病治疗和多种肿瘤的治疗，是当前国际公认的病毒性疾病治疗瘤的治疗，是当前国际公认的病毒性疾病治疗的首选药物和肿瘤生物治疗的主要药物。的首选药物和肿瘤生物治疗的主要药物。其它基因工程药物其它基因工程药物n人造血液、白细胞介素等通过基因工程实现工业化生人造血液、白细胞介素等通过基因工程实现工业化生产，均为解除人类的病苦，提高人类的健康水平发挥产，均为解除人类的病苦，提高人类的健康

19、水平发挥了重大的作用。了重大的作用。人人人人造造造造血血血血液液液液及及及及其其其其生生生生产产产产4.1 4.1 基因治疗基因治疗概念：利用基因工程技术治疗人类遗传性疾病。正常的人类基因可以克隆并引入遗传病患者的体细胞，以替代、修复或纠正有缺陷的基因。4 生物技术与生物疗法生物技术与生物疗法基因治疗n基因替代基因替代(gene replacement)n基因修正基因修正(gene correction)n基因增强基因增强(gene augmentation)n基因抑制基因抑制(gene constraint)和和/或或基因失活基因失活(gene inactivation)n反义疗法反义疗法

20、严重型联合型免疫缺陷症严重型联合型免疫缺陷症（SCID）n病因：细胞的一个常染色体上编码腺苷酸脱氨病因：细胞的一个常染色体上编码腺苷酸脱氨酶（酶（ADA）的基因（）的基因（ada）发生了突变。）发生了突变。n是免疫系统的是免疫系统的T淋巴细胞和淋巴细胞和B淋巴细胞功能先天淋巴细胞功能先天性缺乏的一种遗传病。性缺乏的一种遗传病。气泡儿童气泡儿童SCIDSCID患者生存在无菌患者生存在无菌环境中环境中使使用用一一种种反反转转录录病病毒毒作作为为基基因因治治疗疗的的转转移移系系统统，重重组组载载体体可可以以感感染染人人的的组组织织和和细胞，但不自我复制。细胞，但不自我复制。19901990年，转基因

21、年，转基因T T淋巴细胞注射到淋巴细胞注射到人体骨髓组织中人体骨髓组织中治疗治疗SCIDSCID 半乳糖血症病人的基因治疗半乳糖血症病人的基因治疗n病因病因：由于细胞内缺少基因由于细胞内缺少基因G，不能产生半乳糖，不能产生半乳糖-1-磷酸磷酸-尿苷酰转换酶，以致大量半乳糖尿苷酰转换酶，以致大量半乳糖-1-磷酸和半乳磷酸和半乳糖堆积在肝组织中，这些半乳糖可转变为酒精，因而糖堆积在肝组织中，这些半乳糖可转变为酒精，因而造成肝脏损害。造成肝脏损害。n临床表现临床表现：小结节性肝硬化、呕吐、腹泻、营养不小结节性肝硬化、呕吐、腹泻、营养不良、黄疸、腹水、白内障、智力发育迟钝、半乳糖血良、黄疸、腹水、白内

22、障、智力发育迟钝、半乳糖血症、半乳糖尿、氨基酸尿等。症、半乳糖尿、氨基酸尿等。人们把人们把大肠杆菌大肠杆菌(一般内含一般内含G基因基因)能产生半乳糖酶的能产生半乳糖酶的脱氧核糖核酸片段提取出来，让脱氧核糖核酸片段提取出来，让噬菌体作为运载体噬菌体作为运载体带带入病人的细胞内，病人细胞便开始产生半乳糖酶。这入病人的细胞内，病人细胞便开始产生半乳糖酶。这样，原来不能利用半乳糖的细胞便恢复了对半乳糖的样，原来不能利用半乳糖的细胞便恢复了对半乳糖的正常代谢。正常代谢。如果再将这种已经如果再将这种已经治愈的细胞用人工的方法移植到人治愈的细胞用人工的方法移植到人体器官内体器官内，使之成为人体的正常部分，那

23、么这种病就，使之成为人体的正常部分，那么这种病就从根本上治愈了。而且由于病人细胞内脱氧核糖核酸从根本上治愈了。而且由于病人细胞内脱氧核糖核酸的缺陷部分得了纠正，这种病也就不会再遗传给下一的缺陷部分得了纠正，这种病也就不会再遗传给下一代了。代了。基因治疗希望与局限（1 1）基因治疗癌症未获进展）基因治疗癌症未获进展（2 2）仅限于治疗少数疾病，费用昂贵）仅限于治疗少数疾病，费用昂贵（3 3）导入人体的目的基因表达水平）导入人体的目的基因表达水平（4 4）获得长期表达效果难）获得长期表达效果难4.2 干细胞的利用干细胞的利用干细胞工程干细胞工程我国研究人员正在制备用于我国研究人员正在制备用于我国研

24、究人员正在制备用于我国研究人员正在制备用于治疗的细胞治疗的细胞治疗的细胞治疗的细胞来源于干细胞的组织可能用于治疗的疾病来源于干细胞的组织可能用于治疗的疾病 细胞类型细胞类型 治疗的疾病治疗的疾病神经细胞神经细胞 中风、帕金森氏病、老年痴呆症、中风、帕金森氏病、老年痴呆症、脊髓损伤、多发性硬化病脊髓损伤、多发性硬化病心肌细胞心肌细胞 心脏病发作、充血性心脏病心脏病发作、充血性心脏病产生胰岛素的细胞产生胰岛素的细胞 糖尿病糖尿病软骨细胞软骨细胞 骨性关节炎骨性关节炎血细胞血细胞 癌症、免疫缺乏症、遗传学血液癌症、免疫缺乏症、遗传学血液 病、白血病病、白血病肝细胞肝细胞肝炎、肝硬化肝炎、肝硬化皮肤细

25、胞皮肤细胞烧伤烧伤骨细胞骨细胞骨质疏松症骨质疏松症视网视网(眼眼)细胞细胞黄斑症黄斑症骨骼肌细胞骨骼肌细胞 肌肉萎缩症肌肉萎缩症5 人类基因组计划人类基因组计划n基因组（基因组（genome）是一个单倍体细胞内基因的总和，它分为核基因是一个单倍体细胞内基因的总和，它分为核基因组、线粒体基因组与叶绿体基因组。组、线粒体基因组与叶绿体基因组。n基因组内包括编码序列与非编码序列基因组内包括编码序列与非编码序列人体基因组的特征人体基因组的特征1、人体基因组的大小、人体基因组的大小:人类人类DNA30DNA30亿个碱基对的序列亿个碱基对的序列 。2、人体基因组结构：、人体基因组结构：人体基因组中含有大量

26、的重复顺序和高度重复顺人体基因组中含有大量的重复顺序和高度重复顺序。非重复顺序约只占总基因组的序。非重复顺序约只占总基因组的54-58。3、人体基因特征：、人体基因特征：基因数目为基因数目为3-5万；万；95以上的基因含有内含子结以上的基因含有内含子结构，平均外显子数为构，平均外显子数为7个；平均基因长度为个；平均基因长度为16.3kb。（1）人类基因组计划的启动人类基因组计划的启动1986 年诺贝尔奖获得者R.Dulbecco提出人类基因组计划测出人类全套基因组的 DNA 碱基序列 美国政府决定于美国政府决定于 1990 1990年正式启动年正式启动HGPHGP，预计用，预计用 15 15

27、年时间，投入年时间，投入 30 30 亿美元，完亿美元，完成成 HGP HGP。由国立卫生研究院和能源部共同组成由国立卫生研究院和能源部共同组成“人类基因组研究所（人类基因组研究所（NHGRINHGRI）”逐渐地，逐渐地，HGP HGP 扩展为多国协作计划。参扩展为多国协作计划。参与者包括：与者包括：欧共体、日本、加拿大、俄罗欧共体、日本、加拿大、俄罗斯、巴西、印度斯、巴西、印度和和中国中国等国的科学家。等国的科学家。（2 2）人类基因组计划的进展状况）人类基因组计划的进展状况截至 1998 年 10 月，完成 1.8 X 108b，占 计划的 6模式生物全基因组测定。完成一系列模式生物全基因

28、组测定。这些的完成有重大理论与现实意义。理论意义理论意义酵母酵母第一次揭示真核生物全基因组。第一次揭示真核生物全基因组。已大致确定：已大致确定：5885 5885 个编码蛋白基因个编码蛋白基因 140 140 个个 rRNA rRNA 基因基因 40 40 个个 SnRNA SnRNA 275 275 个个 tRNA tRNA 基因基因 实践意义实践意义 病原微生物病原微生物病理机制病理机制 药物、疫苗药物、疫苗 DNA 测序技术飞速提高 1998.5.9 J.C.Venter 等宣布，组建商业公司，投入 3 亿美元，3 年内完成。接着又有若干家公司成立，总共投入资金约几十亿美元，形成 “公公

29、”“”“私私”并进并进 格局2000.6 2000.6 完成并公布完成并公布 人类基因组工作草图。人类基因组工作草图。2001 2001 年年2 2月月1616日日 人类基因组计划（人类基因组计划（HGPHGP）完成）完成同时发表两套报告同时发表两套报告 Science,Vol.291,No.5507 Science,Vol.291,No.5507 Nature,Vol.409,p.860 Nature,Vol.409,p.860 Celera Celera 等的论文等的论文 （Science,2001,291:1304-1351 Science,2001,291:1304-1351）DAN测

30、序胶图DNA测序峰 形 图（3 3）对人基因组计划的质疑）对人基因组计划的质疑 花这样大力气集中做一件事 是否值得？是否冲击了生命科学其他重要问题的 研究？（4 4）人类基因组计划的重大影响）人类基因组计划的重大影响 在在 HGP HGP推动下，世界大公司投入生物技术意向剧增。推动下，世界大公司投入生物技术意向剧增。推动新学科兴起推动新学科兴起 生物信息学生物信息学 Bioinformatics Bioinformatics 基因组学基因组学 Genomics Genomics后基因组计划n基因克隆计划基因克隆计划:克隆和鉴定人的克隆和鉴定人的3-5万个基因万个基因n基因组多样性计划基因组多样

31、性计划:群体多样化的研究；代表基因组到群体多样化的研究；代表基因组到个体基因组的研究个体基因组的研究ncDNA计划计划:目标是建立不同组织、不同基因在不同时目标是建立不同组织、不同基因在不同时期的表达期的表达“目录目录”，即个体基因表达的时空图，即个体基因表达的时空图n蛋白质组计划蛋白质组计划:HGP的基因序列可以马上转化为信息的和的基因序列可以马上转化为信息的和物质的蛋白质一级结构。仿照物质的蛋白质一级结构。仿照HGP从单一的蛋白质转从单一的蛋白质转向大规模的种类、结构和功能的研究向大规模的种类、结构和功能的研究n细胞计划细胞计划:从分子水平到细胞水平的研究从分子水平到细胞水平的研究n中国的中国的HGP指导思想：指导思想：参与、分享，重点是利用我们参与、分享，重点是利用我们的资源，依靠我们自己的力量，为我们的子孙克隆我们的资源，依靠我们自己的力量，为我们的子孙克隆我们自己的基因自己的基因