生化反应工程绪论.ppt
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1、生物化学反应工程生物化学反应工程Biochemical Reaction Engineering东华大学生物科学与技术研究所东华大学生物科学与技术研究所张兴群张兴群20092009年年0909月月第一章第一章绪绪论论Ch 1 Introduction生物技术经济时代的生化反应工程生物技术经济时代的生化反应工程知识经济时代知识经济时代 六大技术组成的高技术群支撑:六大技术组成的高技术群支撑:生物技术、信息技术、新材料技术、生物技术、信息技术、新材料技术、新能源技术、海洋技术、航空航天技术。新能源技术、海洋技术、航空航天技术。生物技术是六大高新技术之首;生物技术是六大高新技术之首;生物技术是世界各
2、国普遍关注和重视生物技术是世界各国普遍关注和重视 的热点。的热点。2005年全球生物技术产业总产值年全球生物技术产业总产值633.1亿美元,增长亿美元,增长了了15.9%,投资高达,投资高达320亿美元,其中美国为亿美元,其中美国为147亿亿美元。美元。都市区名称都市区名称所在州所在州波士顿波士顿-渥斯特渥斯特-劳伦斯劳伦斯马萨诸塞州马萨诸塞州旧金山旧金山-奥克兰奥克兰-圣何塞圣何塞加利福尼亚州加利福尼亚州圣迭戈圣迭戈加利福尼亚州加利福尼亚州洛丽洛丽-杜郎杜郎北卡罗来纳州北卡罗来纳州西雅图西雅图-塔柯玛塔柯玛-布雷默顿布雷默顿华盛顿州华盛顿州纽约纽约-北新泽西北新泽西-长岛长岛纽约州、新泽西州
3、纽约州、新泽西州费城费城-威明顿威明顿-大西洋城大西洋城宾西法尼亚州宾西法尼亚州洛杉矶洛杉矶-河滨河滨-佶县佶县加利福尼亚州加利福尼亚州华盛顿华盛顿-巴尔的摩巴尔的摩哥伦比亚特区、马里兰州哥伦比亚特区、马里兰州美国美国9大生物技术产业集群大生物技术产业集群中国政府高度重视生物产业发展。中国政府高度重视生物产业发展。2009年年6月,国务院常务会月,国务院常务会议讨论并原则通过促进生物产业加快发展的若干政策。议讨论并原则通过促进生物产业加快发展的若干政策。会议认为,必须抓住世界生物科技革命和产业革命的机遇,会议认为,必须抓住世界生物科技革命和产业革命的机遇,将生物产业培育成为我国高技术领域的支柱
4、产业。以生物医将生物产业培育成为我国高技术领域的支柱产业。以生物医药、生物农业、生物能源、生物制造和生物环保产业为重点,药、生物农业、生物能源、生物制造和生物环保产业为重点,大力发展现代生物产业。促进生物产业加快发展的若干政大力发展现代生物产业。促进生物产业加快发展的若干政策的颁布,标志着我国生物产业已步入快速发展期。策的颁布,标志着我国生物产业已步入快速发展期。生物技术对解决当今社会发展面临的生物技术对解决当今社会发展面临的许多重大问题,如人口、粮食、能源、许多重大问题,如人口、粮食、能源、环境污染、人类健康等的解决具有极环境污染、人类健康等的解决具有极重要的作用。重要的作用。The Bio
5、technology CenturyThe Biotechnology CenturyBiochemicalengineeringmaybelooselydefinedastheuseoflivingorganisms,orpartofthem(forexample,enzymes),fortheproductionofchemicalorbiologicalmaterialsorthedevelopmentofnewprocesses.化学化学生物生物 生物化学反应工程生物化学反应工程生物化学工程工程化学工程生物工程生物化学反应工程生物化学反应工程基因工程现代生物技术产业化ABriefHis
6、toryofBiochemicalengineering经验生化工程时期(人类出现到经验生化工程时期(人类出现到19世纪中期)世纪中期)近代生化工程建立时期近代生化工程建立时期(19世纪世纪50年代到年代到20世纪世纪40年代)年代)近代生化工程全盛时期近代生化工程全盛时期(20世纪世纪40年代到年代到20世纪世纪70年代末)年代末)现代生化工程建立和发展时期现代生化工程建立和发展时期(从(从20世纪世纪70年代末开始)年代末开始)公元前公元前40003000年:年:酒、醋(酒、醋(vinegar=vin+nargre)酿造酿造(埃及人)(埃及人)公元前公元前2000年:年:葡萄酒酿造葡萄酒酿
7、造(希伯来人)(希伯来人)公元前公元前60005000年:中国开始酿酒年:中国开始酿酒公元前公元前25世纪:黄帝与岐伯谈论醴世纪:黄帝与岐伯谈论醴夏代:仪狄酿酒夏代:仪狄酿酒公元前公元前14世纪:世纪:若作酒醴,尔唯曲蘖若作酒醴,尔唯曲蘖(诗经)(诗经)远古人类发现,吃剩的米粥数日后变成远古人类发现,吃剩的米粥数日后变成了醇香可口的饮料了醇香可口的饮料人类最早发明的酒人类最早发明的酒丰丰富富多多彩彩的的酒酒文文化化(微生物微生物)发酵发酵我国古代的酿酒作坊我国古代的酿酒作坊(四川新都县出土的汉代画像)(四川新都县出土的汉代画像)公元前公元前2300年左右,埃及人酿制啤酒的场面(某金字塔壁画)年
8、左右,埃及人酿制啤酒的场面(某金字塔壁画)丰富多彩丰富多彩的酒文化的酒文化16世纪发明显微镜。世纪发明显微镜。1897年年Buchner提出酶理论,对提出酶理论,对发酵机制开始认识。发酵机制开始认识。发发酵酵:有机化合物能同时作为电子供体和有机化合物能同时作为电子供体和最终电子受体并产生能量的过程。最终电子受体并产生能量的过程。(生物化学)(生物化学)微生物在无外源电子受体时,通过部微生物在无外源电子受体时,通过部分分氧化有机化合物而获得产物并释放氧化有机化合物而获得产物并释放少量能量的过程。(微生物学)少量能量的过程。(微生物学)任何通过大规模培养微生物来生产产任何通过大规模培养微生物来生产
9、产品的过程品的过程生化工程的几个重要转折点生化工程的几个重要转折点第一个转折点第一个转折点:非食品工业非食品工业(酒精发酵酒精发酵)甘油发酵:第一次世界大战,德国,酵母甘油发酵:第一次世界大战,德国,酵母发酵生产甘油。当时每月生产发酵生产甘油。当时每月生产1000T。目前,美国仍采用耐目前,美国仍采用耐高渗酵母大规模生产甘油。高渗酵母大规模生产甘油。酵母菌的三型发酵:酵母菌的三型发酵:酵母的第一型发酵酵母的第一型发酵(酵母菌的乙醇发酵酵母菌的乙醇发酵)乙醇发酵过程只在乙醇发酵过程只在pH3.54.5以及厌氧的条件下发生。以及厌氧的条件下发生。乙醇脱氢酶乙醇脱氢酶当发酵液处在碱性条件下,酵母的乙
10、醇发酵会改为甘油发酵。当发酵液处在碱性条件下,酵母的乙醇发酵会改为甘油发酵。原因:该条件下产生的乙醛不能作为正常受氢体,结果原因:该条件下产生的乙醛不能作为正常受氢体,结果2 2分子乙分子乙醛间发生歧化反应,生成醛间发生歧化反应,生成1 1分子乙醇和分子乙醇和1 1分子乙酸;分子乙酸;CHCH3 3CHO+HCHO+H2 2O+NADO+NAD+CH CH3 3COOH+NADH+HCOOH+NADH+H+CHCH3 3CHO+NADH+HCHO+NADH+H+CH CH3 3CHCH2 2OH+NADOH+NAD+此时也由磷酸二羟丙酮担任受氢体接受此时也由磷酸二羟丙酮担任受氢体接受3-3-磷
11、酸甘油醛脱下磷酸甘油醛脱下的氢而生成的氢而生成 -磷酸甘油,后者经磷酸甘油,后者经-磷酸甘油酯酶催化,生磷酸甘油酯酶催化,生成甘油。成甘油。2 2葡萄糖葡萄糖 2 2甘油甘油+乙醇乙醇+乙酸乙酸+2CO+2CO2 2酵母菌的第二型发酵酵母菌的第二型发酵加入亚硫酸氢钠,与乙醛起加成作用 生成难溶的乙醛亚硫酸氢钠加成物 酵母菌的第三型发酵酵母菌的第三型发酵当酵母在碱性条件(pH 7.6)进行发酵,二个分子 乙醛起歧化反应,相互氧化还原,生成等量的乙醇和乙酸 第二个转折点:第二个转折点:青霉素青霉素抗菌素发酵工业抗菌素发酵工业奠定了微生物发酵规模化的基础奠定了微生物发酵规模化的基础液体深层培养需解决
12、的两个问题:液体深层培养需解决的两个问题:供供氧:氧:高效通气搅拌供氧问题,高效通气搅拌供氧问题,无菌空气过滤技术无菌空气过滤技术纯种培养:纯种培养:大型发酵罐培养基灭菌技术,大型发酵罐培养基灭菌技术,发酵罐防杂菌污染技术等发酵罐防杂菌污染技术等目前,大型化、高效、自动化、多样化。目前,大型化、高效、自动化、多样化。基本操作模式没有变基本操作模式没有变第三个转折点:第三个转折点:切断支路代谢转折点,切断支路代谢转折点,酶活力调控,酶合成调控(反馈控酶活力调控,酶合成调控(反馈控制与反馈阻遏)制与反馈阻遏)解除菌体自身的解除菌体自身的反馈调节,特殊调节控制的利用,反馈调节,特殊调节控制的利用,突
13、变株的应用,前体、终产物、副突变株的应用,前体、终产物、副产物等。产物等。氨基酸发酵工业(氨基酸发酵工业(Glu、Lys)。)。核酸发酵工业(肌苷、鸟苷)核酸发酵工业(肌苷、鸟苷)通过代谢调节的改变,有目的和最合理的地控制细通过代谢调节的改变,有目的和最合理的地控制细胞内的一系列生化反应过程。胞内的一系列生化反应过程。发酵的人工控制发酵的人工控制目的目的最大限度的积累对人类有用的代谢产物最大限度的积累对人类有用的代谢产物措施措施改变微生物细胞膜的通透性改变微生物细胞膜的通透性改变微生物的遗传特性(诱变、重组等)改变微生物的遗传特性(诱变、重组等)控制发酵条件(如温度、控制发酵条件(如温度、pH
14、、O2等)等)发酵发酵概概念念通过微生物的培养,大量生产各种代谢产物的通过微生物的培养,大量生产各种代谢产物的过程过程种种类类1 1、固体发酵和液体发酵、固体发酵和液体发酵2 2、抗生素发酵、维生素发酵、氨基、抗生素发酵、维生素发酵、氨基 酸发酵等酸发酵等3 3、需氧发酵和厌氧发酵、需氧发酵和厌氧发酵代谢的人工控制代谢的人工控制改变膜的透性改变膜的透性改变细胞膜改变细胞膜的透性,使的透性,使谷氨酸迅速谷氨酸迅速排放到细胞排放到细胞外面,解除外面,解除谷氨酸的抑谷氨酸的抑制作用。制作用。抑制抑制葡萄糖葡萄糖中间产物中间产物-酮戊二酸酮戊二酸谷氨酸谷氨酸谷氨酸脱氢酶谷氨酸脱氢酶NH4+谷谷氨氨酸酸
15、棒棒状状杆杆菌菌 合合成成谷谷氨氨酸酸的的途途径径抑制抑制黄色短杆菌合成赖黄色短杆菌合成赖氨酸的途径氨酸的途径天冬氨酸天冬氨酸中间产物中间产物中间产物中间产物高丝氨酸高丝氨酸甲硫甲硫氨酸氨酸苏氨酸苏氨酸赖氨酸赖氨酸天冬氨酸激酶天冬氨酸激酶高丝氨酸高丝氨酸脱氢酶脱氢酶+v利用诱变育利用诱变育种等方法,选种等方法,选育不能合成高育不能合成高丝氨酸脱氢酶丝氨酸脱氢酶的菌种用于生的菌种用于生产产.代谢的人工控制代谢的人工控制改变遗传特性改变遗传特性O O2 2:如:酵母菌在有氧条件下大量繁殖,在无氧条如:酵母菌在有氧条件下大量繁殖,在无氧条 件下才大量产生酒精。件下才大量产生酒精。又如:谷氨酸棒状杆菌
16、在溶氧不足时,生又如:谷氨酸棒状杆菌在溶氧不足时,生 成的产物是乳酸或是琥珀酸。成的产物是乳酸或是琥珀酸。C C:N N 如在谷氨酸发酵过程中,当培养基中如在谷氨酸发酵过程中,当培养基中C C:N=4 N=4:1 1时,菌体大量繁殖而产生谷氨酸少;时,菌体大量繁殖而产生谷氨酸少;当当C C:N=3N=3:1 1时,菌体繁殖受抑制而合成谷氨时,菌体繁殖受抑制而合成谷氨 酸多酸多代谢的人工控制代谢的人工控制改变发酵条件改变发酵条件近代转折点:近代转折点:基因、动物、海洋。基因、动物、海洋。增加微生物控制代谢产物产量的基因增加微生物控制代谢产物产量的基因拷贝数,提高产量;拷贝数,提高产量;构建基因工
17、程菌株;构建基因工程菌株;转基因动、植物;转基因动、植物;海洋微生物技术。海洋微生物技术。海洋:复杂的生态大系统、环境条件复杂多变海洋:复杂的生态大系统、环境条件复杂多变、孕育了约、孕育了约陆地微生物陆地微生物20倍以上的海洋微生物物种倍以上的海洋微生物物种组合生物合成组合生物合成:根据微生物的多样性和:根据微生物的多样性和次级代谢产物的多样性,以及天然资源次级代谢产物的多样性,以及天然资源中获得的有意义基因,通过重组、组合中获得的有意义基因,通过重组、组合或互补形成高水平或新结构化合物的多或互补形成高水平或新结构化合物的多酶体系来生产人类需要的物质。酶体系来生产人类需要的物质。Traditi
18、onalBiochemicalengineeringModern1.1.目前能广泛接受的目前能广泛接受的-国际合作及发展组织的定义国际合作及发展组织的定义 生生物物技技术术是是应应用用自自然然科科学学及及工工程程学学的的原原理理,依依靠靠微微生生物物、动动物物、植植物物体体作作为为反反应应器器将将物物料料进进行行加加工工以以提提供供产产品品来来为为社社会服务的技术。会服务的技术。从这个定义中,可归纳出生物技术三个特点:从这个定义中,可归纳出生物技术三个特点:1 1)生物技术的)生物技术的多学科性和综合性多学科性和综合性 2 2)微生物、动植物体或酶作为催化剂,有别于化学催化剂微生物、动植物体或
19、酶作为催化剂,有别于化学催化剂 3 3)最终目的将生物反应开发成为工业生产的工艺过程,最终目的将生物反应开发成为工业生产的工艺过程,即生物反应过程(即生物反应过程(BioprocessBioprocess)。)。现代生物技术现代生物技术 2 2、现代生物技术的产生、现代生物技术的产生 (19531953)WatsonWatson和和Crick-Crick-发现了发现了DNADNA双螺旋结构双螺旋结构 -奠定了现代分子生物学的基础奠定了现代分子生物学的基础 (19731973)BoyerBoyer和和Cohen-Cohen-发明了发明了DNADNA目的基因重组技术目的基因重组技术 -DNA -D
20、NA重组技术在很大程度上得益于分子生物学、重组技术在很大程度上得益于分子生物学、微生物遗传学和核酸酶学等领域的发展微生物遗传学和核酸酶学等领域的发展 反过来反过来DNADNA重组技术的逐步成熟和发展重组技术的逐步成熟和发展 -对生命科学的许多领域产生了革命性的影响对生命科学的许多领域产生了革命性的影响 -成为成为2020世纪以来发展最快的学科之一世纪以来发展最快的学科之一 -而受而受DNADNA重组技术影响最为深刻的是生物技术,重组技术影响最为深刻的是生物技术,-完成了从传统生物技术向现代生物技术的飞跃完成了从传统生物技术向现代生物技术的飞跃 现代生物技术是随着现代生物技术是随着DNADNA重
21、组技术的发展而提出来重组技术的发展而提出来3.3.对现代生物技术的理解对现代生物技术的理解 现代生物技术现代生物技术-是如何利用是如何利用DNADNA重组技术重组技术 -把它作为有效手段把它作为有效手段 -并非并非DNADNA重组技术就是现代生物技术重组技术就是现代生物技术 仅仅有仅仅有DNADNA重组技术实现不了生物技术的产业化重组技术实现不了生物技术的产业化4.4.现代生物技术的内涵现代生物技术的内涵 根据当前生物技术的发展,给现代生物技术下一个定义:根据当前生物技术的发展,给现代生物技术下一个定义:现代生化工程(生物技术):现代生化工程(生物技术):以以DNA重组为主要手段,依靠清洁、经
22、济的生重组为主要手段,依靠清洁、经济的生物反应器(物反应器(bioreactor),利用可再生性资源利用可再生性资源(renewableresource)加工人类所需产品的具有)加工人类所需产品的具有可持续发展可持续发展(sustainabledevelopment)特性)特性的技术。的技术。几个概念之间的异同:几个概念之间的异同:国外,生物工程(国外,生物工程(bioengineering)一般指医学工程一般指医学工程(medicalengineering)、)、农业工程(农业工程(agriculturalengineering)、)、环境工程(环境工程(environmentalengin
23、eering)、)、卫生工程(卫生工程(sanitaryengineering)、)、人体功能工程(人体功能工程(bodyfunctionengineering)等的总称,等的总称,特点是不涉及化学催化反特点是不涉及化学催化反应(应(chemocatalyticreaction)过程,过程,而仅仅是生物过程而仅仅是生物过程(biologicalprocess)与物理过程(与物理过程(physicalprocess)的结的结合。生物技术(合。生物技术(biotechnology,又名生物工艺学)则涉及又名生物工艺学)则涉及的是的是生物催化反应(生物催化反应(biocatalyticreactio
24、n)过程过程。国外已经。国外已经将生物技术与生物工程区分开。将生物技术与生物工程区分开。国内,一般生物工程理解为一个广义的概念。国内,一般生物工程理解为一个广义的概念。因为工程是指根据科学原理和有关技术,组合因为工程是指根据科学原理和有关技术,组合出高效、合理的具有一定结构的技术系统出高效、合理的具有一定结构的技术系统(technologicalsystem););而技术(而技术(technique)泛泛指根据生产实践和科学原理发展而成各种工艺操指根据生产实践和科学原理发展而成各种工艺操作方法和技能。作方法和技能。生物技术的多学科性示意图生物技术的多学科性示意图1 1、产业化、产业化(Indu
25、strialization)-技术创新和商业化过程技术创新和商业化过程 -目标产品质量目标产品质量-市场需求市场需求 -可商业化程度可商业化程度2 2、生物技术产业化、生物技术产业化-当今生物高技术研究成果的必然当今生物高技术研究成果的必然 -生物技术具有显示强大生命力体现生物技术具有显示强大生命力体现 -涉及领域极其广泛(太空、海洋)涉及领域极其广泛(太空、海洋)3 3、生化工程重点研究生物技术产业化过程中瓶颈问题、生化工程重点研究生物技术产业化过程中瓶颈问题 -保证生物加工工艺设备条件,达到产品质量保证生物加工工艺设备条件,达到产品质量 -技术经济观念贯穿于生化工程研究始末,降低成本技术经
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