高中生物必修二伴性遗传优秀课件.ppt

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1、高中生物必修二伴性遗传第1页，本讲稿共45页 动动物物-马马第2页，本讲稿共45页数数字字58，黄黄5红红8第3页，本讲稿共45页数字数字128第4页，本讲稿共45页你的 色觉 正常吗？第5页，本讲稿共45页一、人类红绿色盲症 他发现色盲的小故事n第一个发现第一个发现色盲症的人，也是色盲症的人，也是第一个被发现第一个被发现的色盲症患者。的色盲症患者。n后人为纪念他，又把色盲症叫后人为纪念他，又把色盲症叫道道尔顿症尔顿症。J.Dalton 1766-1844第6页，本讲稿共45页分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？

2、2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴性遗传伴性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传第7页，本讲稿共45页X XBbX XBBX XbbX YBX Yb人的正常色觉与红绿色盲的基因型基因型和和表现型表现型对应如下：女 性男 性基因型表现型正常 正常(携带者)色盲正常色盲第8页，本讲稿共45页人类红绿色盲的几种遗传方式n1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲（遗传图解及解释）n2.女性携带者 正常男性（遗传图解及解释）n3.女性携带者 男性红绿色盲（自行练习）n4.女性红绿色盲 正常男性（自行练习）第9页，本讲稿共45页 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，男性红

3、绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。以后只能传给女儿。红绿色盲红绿色盲（伴（伴X X隐）隐）的遗传特点：的遗传特点：1、交叉遗传3、男性患者多于女性患者2、隔代遗传判断秘诀：母患子必患，女患父必患第10页，本讲稿共45页二、抗维生素二、抗维生素D佝偻病（佝偻病（伴伴X显性遗传显性遗传）特点：特点：1 1、连续遗传、连续遗传 2 2、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者判断秘诀：父患女必患，子患母必患第11页，本讲稿共45页三、其他伴性遗传(1)人类中人类中血友病血友病的遗传：的遗传：(2)动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传：的遗传：（3）人类的）人类的外耳道多毛症：伴外耳道多

4、毛症：伴Y遗传病遗传病XhXw第12页，本讲稿共45页(4)、外耳道多毛症（伴、外耳道多毛症（伴Y遗传病）遗传病）特点：患者全为男性，父传子，子传孙。第13页，本讲稿共45页四.伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育第14页，本讲稿共45页伴性遗传的应用：伴性遗传的应用：芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡第15页，本讲稿共45页ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1子代子代配子配子 第16页，本讲稿共45页五、推断遗传类型一般步骤五、推断遗传类型一般步骤2.确定显、隐性关系确定显

5、、隐性关系无中生有无中生有为隐性基因决定；为隐性基因决定；有中生无有中生无为显性基因决定。为显性基因决定。3.确定基因位置（常确定基因位置（常/X)假设假设 推论推论 结论结论1.确认或排除确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。第17页，本讲稿共45页有时系谱中出现了伴有时系谱中出现了伴X X显性或伴显性或伴X X隐性遗传的特点，而没有出现它隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X X显性遗传或伴显性遗传或伴X X隐性隐性遗传，但必须用上遗传，但必须用上“最可能是最可能是”一词。如：一词。如：最可能是最可能是；最可能是最可能是。X

6、 X显性显性X X隐性隐性第18页，本讲稿共45页下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0第19页，本讲稿共45页以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下

7、是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，DD是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐是隐是隐是隐性）请据图回答下列问题：性）请据图回答下列问题：性）请据图回答下列问题：性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可

8、能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd第20页，本讲稿共45页六、人类遗传病的遗传方式的判断六、人类遗传病的遗传方式的判断方法方法图图遗传遗传病病类类型型一般一般规规律律遗传遗传特点特点常常隐隐父母无病女儿有父母无病女儿有病一定是常病一定是常隐隐隔代隔代遗传遗传，男女男女发发病率病率相等相等常常显显父母有病女儿有父母有病女儿有正常的一定是常正常的一定是常显显连续遗传连续遗传，男女男女发发病率病率相等相等常常隐隐或或X X隐隐父母无病儿子有父母无病儿子有

9、病一定是病一定是隐隐性性隔代隔代遗传遗传第21页，本讲稿共45页六、人类遗传病的遗传方式的判断六、人类遗传病的遗传方式的判断方法方法常常显显或或X X显显父母有病儿子有父母有病儿子有正常者一定是正常者一定是显显性性连续遗传连续遗传最可能最可能X X显显父母有病女儿全父母有病女儿全有病最可能有病最可能X X显显连续遗传连续遗传，患者女性多患者女性多于男性于男性非非X X隐隐母母亲亲有病儿子都有病儿子都正常非正常非X X隐隐隔代隔代遗传遗传最可能最可能Y Y父父亲亲有病儿子全有病儿子全有病最可能有病最可能Y Y上上连续遗传连续遗传，只有男性患只有男性患者者第22页，本讲稿共45页六、人类遗传病的遗

10、传方式的判断方法六、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第23页，本讲稿共45页下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱(甲甲种种病病基基因因用用 A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示)，66不不携携带带乙乙种种病病基基因因。请回答：请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病

11、基因在_染色体上染色体上 乙病属于乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。(3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12第24页，本讲稿共45页 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色

12、盲色盲色盲人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。）对白化呈显性。）对白化呈显性。）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合

13、体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B第25页，本讲稿共45页1、两者在体细胞和性细胞中均存在；、两者在体细胞和性细胞中均存在；2、在体细胞中都是成对存在，、在体细胞中都是成对存在，

14、在性细胞中都是成单个存在。在性细胞中都是成单个存在。性染色体与常染色体的分布性染色体与常染色体的分布第26页，本讲稿共45页蜜蜂的孤雌生殖蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab答案答案:C:C第27页，本讲稿共45页第28页，本讲稿共45页五、性别的决定方式 1.性别的决定(资料)2.性染色体与常染色体 性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。其余各对染色体则统称

15、为常染色体，通常以A表示。第29页，本讲稿共45页 1.雄杂合性 XY型:人、果蝇等 XYX，Y XXX，X 受精 XX（），XY（）XO型:蝗虫、蟑螂、蟋蟀等 ：XX ：X 第30页，本讲稿共45页 2.雌杂合型 ZW型 ：ZW ：ZZ 异配型动物，具有两条不同的性染色体Z和W，雌性产生两种卵子，雄性产生一种精子。蛾类、蝶类，鸡鸭等鸟类、两栖类、爬行类及某些鱼类 第31页，本讲稿共45页1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1第32页，本讲稿共

16、45页2.女性携带者 正常男性亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1第33页，本讲稿共45页XbYXbXBXb配子配子1 ：1 ：1 ：1 比例比例XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代后代XbXbXb第34页，本讲稿共45页男性患者女性患者第35页，本讲稿共45页第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女

17、性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100第36页，本讲稿共45页女性女性男性男性第37页，本讲稿共45页血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图(3)(3)XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第38页，本讲稿共45页XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图(2)(2)第39页，本讲稿共45页 位于X染色体上的显性基因的遗传特点是:女性多

18、于男性,但部分的女性患者病症较轻.男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常.第40页，本讲稿共45页人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性第41页，本讲稿共45页ZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡 1 ：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子back 第42页，本讲稿共45页2.2.再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷父传子，子传孙

19、，子子孙孙无穷尽尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正有中生无为显性，生女正常为常显。常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。第43页，本讲稿共45页3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代）代代连续为显性，不连续、隔

20、代为隐性。为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性）有性别差异，男性患者多于女性为伴为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第44页，本讲稿共45页遗传方式遗传方式 表现特征表现特征 备注备注、Y染色体遗传染色体遗传 代代相传代代相传、显显性性遗遗传传 代代相传代代相传1、X显性遗传显性遗传 女性患者多于男性女性患者多于男性2、常显性遗常显性遗传传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等、隐隐性性遗遗传传 多隔代遗传多隔代遗传1、X隐性遗传隐性遗传 男性患者多于女性男性患者多于女性2、常隐性遗常隐性遗传传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等只有男性患者只有男性患者；父病子必病；子病父必病父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女；双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不可出现父病女不病，子病母不病病双亲正常可生有病子女双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病可出现母病子不病，女病父不病第45页，本讲稿共45页