室内环境检测精.ppt

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1、室内环境检测第1页，本讲稿共43页内内 容容 纲纲 要要第一部分第一部分 室内环境检测标准室内环境检测标准第二部分第二部分 化学检验基础知识化学检验基础知识第三部分第三部分 室内空气污染物检测方法室内空气污染物检测方法第2页，本讲稿共43页第一部分第一部分 室内环境检测标准室内环境检测标准第3页，本讲稿共43页一一 标准概述标准概述 1.标准的分级（1）国家标准 GB （2）行业标准 如：QB（轻工行业）（3）地方标准 DB（4）企业标准 Q/第4页，本讲稿共43页 2.标准的性质 （1）强制性标准 如：GB 强制性标准国家要求“必须执行”（2）推荐性标准 如：GB/T 推荐性标准“国家鼓励企

2、业自愿采用”第5页，本讲稿共43页二二 室内空气质量标准室内空气质量标准 1.标准代号 GB/T 188832002 2.标准性质 推荐性 3.标准发布日期 2002年11月19日 4.标准实施日期 2003年3月1日 5.标准发布单位 国家质量监督检验检疫总局国家质量监督检验检疫总局 卫生部卫生部 国家环境保护总局国家环境保护总局第6页，本讲稿共43页 6.标准适用范围 住宅和办公建筑物 7.术语 （1 1）室内空气质量参数）室内空气质量参数 （2 2）可吸入颗粒物）可吸入颗粒物 （3）总挥发性有机化合物）总挥发性有机化合物 （4 4）标准状态）标准状态 8.室内空气质量定性要求 室内空气应

3、无毒、无害、无异常嗅味室内空气应无毒、无害、无异常嗅味 9.室内空气质量定量要求 （见教材表（见教材表1 1）第7页，本讲稿共43页10.室内空气的采样（1 1）采样点的数量及布置要求）采样点的数量及布置要求 1 1点点 3 3点点 5点点第8页，本讲稿共43页室内空气现场采样的仪器设备及物品A.仪器设备 空气采样器、吸收管（液）、滤水井、采样管、空气采样器、吸收管（液）、滤水井、采样管、温度计、压力计、风速仪、计时器、三角架、具塞比温度计、压力计、风速仪、计时器、三角架、具塞比色管、保温箱等。色管、保温箱等。B.物品 蒸馏水、橡胶管、卷尺、采样记录单、委托单、记录笔、采样专业人员上岗证等。第

4、9页，本讲稿共43页(2)采样方法 筛选法 累积法(3)空白检验(4)采样体积的换算(换算到标态下)如如:采样体积采样体积20.0 L,20.0 L,温度温度20.0,20.0,压力压力100.0kPa100.0kPa第10页，本讲稿共43页(5)平行采样平行采样11.室内空气各参数的检验方法(1)(1)化学性参数的检验方法化学性参数的检验方法 非分散红外法非分散红外法 CO CO 可见光分光光度法可见光分光光度法 SOSO2 2 NO2 NH NH3 O3 3 HCHO HCHO 紫外光度法紫外光度法 O O3 3 离子选择电极法 NHNH3 3 气相色谱法气相色谱法 C C6 6H H6

5、6 C C7 7H8 8 C C8 8H H1010 高效液相色谱法 B(a)P 撞击式撞击式-称重法称重法 PM10PM10第11页，本讲稿共43页(2)物理性参数的检验方法 仪器检验仪器检验(3)(3)生物性参数的检验方法(附录D)D)撞击法撞击法 撞击式空气微生物采样器的基本要求撞击式空气微生物采样器的基本要求(4)(4)放射性参数的检验方法放射性参数的检验方法第12页，本讲稿共43页三 民用建筑工程室内环境污染 控制规范 1.标准代号 GB 503252001 2.标准性质 强制性 3.标准发布日期 2001年11月26日 4.标准实施日期 2002年1月1日 5.标准发布单位 国家质

6、量监督检验检疫总局 中华人民共和国建设部第13页，本讲稿共43页6.标准适用范围 新建、扩建和改建的民用建筑工程新建、扩建和改建的民用建筑工程7.标准控制的污染物范围 氡、甲醛、氨、苯和总挥发性有机化合物氡、甲醛、氨、苯和总挥发性有机化合物 （建筑及装修材料产生）（建筑及装修材料产生）8.民用建筑工程分类 类民用建筑工程类民用建筑工程 类民用建筑工程类民用建筑工程9.术语 内照射指数内照射指数 外照射指数外照射指数 第14页，本讲稿共43页10.污染物的限量 注：空白值的处理注：空白值的处理污污 染染 物物类民用建筑类民用建筑类民用建筑类民用建筑氡（氡（Bq/mBq/m3 3）20020040

7、0400甲醛（甲醛（mg/mmg/m3 3）0.080.080.120.12苯（苯（mg/mmg/m3 3）0.090.090.090.09氨（氨（mg/mmg/m3 3）0.20.20.50.5TVOCTVOC（mg/mmg/m3 3）0.50.50.60.6第15页，本讲稿共43页11.采样点的布置及数量 (1)抽检数量抽检数量 (2)(2)采样点的数量采样点的数量 (3)(3)采样点的位置采样点的位置 (4)(4)采样前封闭时间及要求采样前封闭时间及要求12.不合格判定及处理第16页，本讲稿共43页13.室内空气污染物的检验方法（1 1）氡：氡：所选用方法的测量结果不确定度不应大于所选用

8、方法的测量结果不确定度不应大于2525（置信度（置信度9595），），方法的探测下限不应大于方法的探测下限不应大于10Bq/m10Bq/m3 3。（2 2）甲醛：）甲醛：GB/T 18204.26GB/T 18204.26公共场所空气中甲醛测定方法公共场所空气中甲醛测定方法。现场检测仪（测量结果在现场检测仪（测量结果在0 00.60mg/m0.60mg/m3 3），测定范围内的不），测定范围内的不确定度应小于或等于确定度应小于或等于2525，当发生争议时，应以，当发生争议时，应以GB/T GB/T 18204.2618204.26标准中酚试剂分光光度法的测量结果为准。标准中酚试剂分光光度法的测

9、量结果为准。第17页，本讲稿共43页（3 3）苯：）苯：居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法气相色谱法GB 1173789GB 1173789（4 4）氨：GB/T 18204.25GB/T 18204.25公共场所空气中氨测定方法公共场所空气中氨测定方法。GB/T 14669-1993GB/T 14669-1993空气质量空气质量 氨的测定氨的测定 离子选择电极法离子选择电极法，当发生争议时，应以当发生争议时，应以GB/T 18204.25GB/T 18204.25标准中靛酚蓝分光光度法的标准中靛酚蓝分光光度法的测量结果为准。测量

10、结果为准。（5 5）总挥发性有机化合物：）总挥发性有机化合物：规范附录规范附录E E的规定的规定毛细管气相色谱法毛细管气相色谱法第18页，本讲稿共43页第二部分第二部分 化学检验基础知识化学检验基础知识第19页，本讲稿共43页 一 化学实验室安全1.浓酸溶液的稀释 只能将浓酸溶液慢慢倒入水中只能将浓酸溶液慢慢倒入水中,不能相反。不能相反。2.高压气瓶的使用 瓶内气体不得用尽瓶内气体不得用尽,剩余残压不应小于剩余残压不应小于0.5MPa0.5MPa。3.易燃易爆品的存放 易燃易爆试剂应贮存在有通风口的铁柜中，不应存放易燃易爆试剂应贮存在有通风口的铁柜中，不应存放在冰箱内。在冰箱内。第20页，本讲

11、稿共43页4.火灾的分类 A A类：木材、纸张和棉布等物质着火类：木材、纸张和棉布等物质着火 B类：可燃性液体着火类：可燃性液体着火 C类：可燃性气体着火 D D类：可燃性金属着火类：可燃性金属着火5.化学灼伤的处理 发生化学灼伤立即清除后用大量流水冲洗，若是碱发生化学灼伤立即清除后用大量流水冲洗，若是碱灼伤用灼伤用200g/L200g/L硼酸溶液洗，酸灼伤用30g/L30g/L碳酸氢钠碳酸氢钠洗。洗。第21页，本讲稿共43页二 有效数字及数据处理1.有效数字（1）定义：）定义：（2 2）有效数字位数的确定原则：（3 3）数字修约规则：）数字修约规则：（4）有效数字运算规则：第22页，本讲稿共

12、43页2.数据处理Q值检验法 第一步：把数据按从小到大的顺序排列第一步：把数据按从小到大的顺序排列 第二步：计算舍弃商第二步：计算舍弃商 Q Q0 0=X=X邻疑差邻疑差/X/X极差极差 第三步：查表对照第三步：查表对照Q Q值（先确定置信度）值（先确定置信度）第四步：决定取舍第四步：决定取舍 Q Q0 0 Q Q（保留）（保留）Q Q0 0 Q Q（舍弃）（舍弃）第23页，本讲稿共43页三 化学检验基础1.实验室用水（1 1）实验室用水的分级）实验室用水的分级（实验书（实验书 p54)p54)三级水用于一般化学分析试验（蒸馏或离子交换）三级水用于一般化学分析试验（蒸馏或离子交换）无氨蒸馏水的

13、制备无氨蒸馏水的制备（2 2）实验室用水的贮存）实验室用水的贮存 各级用水均应使用密闭的专用聚乙烯容器，三级各级用水均应使用密闭的专用聚乙烯容器，三级 水也可用密闭的专用玻璃容器，新容器在使用前用水也可用密闭的专用玻璃容器，新容器在使用前用20%20%的的 盐酸浸泡盐酸浸泡2-32-3天，再用待测水反复冲洗并浸泡天，再用待测水反复冲洗并浸泡6h6h以上。以上。第24页，本讲稿共43页2.2.化学试剂化学试剂（1 1）一般试剂）一般试剂（常用：（常用：二级品二级品 分析纯分析纯 A.R A.R 红色红色）(实验书实验书 p57p57：一级，优级纯：一级，优级纯G.R.G.R.绿色；绿色；三级，化

14、学纯，三级，化学纯，C.P.C.P.蓝色）蓝色）（2 2）基准试剂）基准试剂（常用来直接配制标准溶液）（常用来直接配制标准溶液）条件：条件：1 1 易干燥，便于精确称量易干燥，便于精确称量 2 2 稳定，不易吸水，不被空气氧化稳定，不易吸水，不被空气氧化 3 3 纯度高，含杂质少到可以忽略纯度高，含杂质少到可以忽略 4 4 使用时合乎化学反应要求，具有较大的摩使用时合乎化学反应要求，具有较大的摩 尔质量，便于计算。尔质量，便于计算。（3 3）高纯试剂）高纯试剂（4 4）专用试剂）专用试剂（色谱纯）（色谱纯）第25页，本讲稿共43页4.4.溶液浓度的表示方法溶液浓度的表示方法（一）基本概念及符号

15、（一）基本概念及符号 1 1 溶液、溶质及溶剂 2 2 物质的量物质的量 ：n(mol)n(mol)3 摩尔质量摩尔质量3.3.标准物质标准物质定义：用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物质定义：用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物质 用途：制作标准曲线、制定标准检验方法、产品质量仲裁。用途：制作标准曲线、制定标准检验方法、产品质量仲裁。第26页，本讲稿共43页（二）六种溶液浓度的表示方法二）六种溶液浓度的表示方法1 1 溶质B B的质量分数的质量分数 ：w wB B=m mB B/m m2 2 溶质溶质B B的体积分数的体积分数 ：=VB B/V/V3 3 溶质溶质B的质量浓度

16、：的质量浓度：=m mB/V (g/L)/V (g/L)4 溶质溶质B B的物质的量浓度的物质的量浓度:CB B=n=nB B/V (mol/L)/V (mol/L)5 5 比例浓度比例浓度:6 6 滴定度滴定度 :Ts/v (g/ml):Ts/v (g/ml)第27页，本讲稿共43页例题：例题：例一：例一：欲配制欲配制0.02mol/L0.02mol/L的重铬酸钾标准溶的重铬酸钾标准溶 液液250ml,250ml,应取重铬酸钾多少克？应取重铬酸钾多少克？解解：m(m(m(m(k k2 2 2 2crcrcrcr2 2 2 2o o o o7 7 7 7)=C C C C(k k2 2 2 2

17、crcrcrcr2 2 2 2o o7 7 7 7)VM)VM)VM)VM(k k k k2 2 2 2crcrcrcr2 2 2 2o o7 7 7 7)=0.02*250*10 =0.02*250*10 =0.02*250*10 =0.02*250*10-3-3-3-3*294.2*294.2 =1.471(g)=1.471(g)=1.471(g)=1.471(g)答：应取重铬酸钾答：应取重铬酸钾答：应取重铬酸钾答：应取重铬酸钾1.4711.4711.4711.471克克克克第28页，本讲稿共43页例二：例二：已知浓硫酸的相对密度为1.84，其质量分数约为96%，如欲配制1L0.2mol/

18、L的硫酸溶液，应取这种浓硫酸多少毫升？解：解：=0.2198.08/1.8496%=0.2198.08/1.8496%=11.01（mlml）答：应取浓硫酸11.0111.01毫升。毫升。稀CB=第29页，本讲稿共43页5.5.滴定分析用标准溶液的制备滴定分析用标准溶液的制备（1 1）一般规定：）一般规定：至少应符合三级水的规格；试剂纯度应在分析纯以至少应符合三级水的规格；试剂纯度应在分析纯以 上；保存时间一般不超过两个月。上；保存时间一般不超过两个月。标定时平行试验不得少于标定时平行试验不得少于8 8次，结果浓度值取次，结果浓度值取4 4位有效位有效数字。数字。（2 2）制备方法：）制备方法

19、：直接配制法、标定法（直接和间接）直接配制法、标定法（直接和间接）第30页，本讲稿共43页6.6.玻璃容器的校正玻璃容器的校正（1）定期校正：滴定管、容量瓶、移液管）定期校正：滴定管、容量瓶、移液管 （2 2）绝对校正基本依据：）绝对校正基本依据：根据不同温度下水的密度将水的质量换算为容积。一定温度下水的密度是一个常数。（3 3）相对校正：）相对校正：容量瓶和移液管在配合使用时可采用。容量瓶和移液管在配合使用时可采用。第31页，本讲稿共43页四 滴定分析一一 玻璃容器的使用、洗涤及校准玻璃容器的使用、洗涤及校准 1 1 滴定管滴定管 2 2 容量瓶 3 3 移液管移液管二 滴定分析的定义及分类

20、三三 滴定分析的基本条件滴定分析的基本条件四 氧化还原滴定法 1 高锰酸钾法高锰酸钾法 2 2 碘量法碘量法 （直接碘量法、间接碘量法）（直接碘量法、间接碘量法）第32页，本讲稿共43页第三部分第三部分室内空气污染物检测方法室内空气污染物检测方法第33页，本讲稿共43页一一 分光光度法分光光度法1.光的基本知识 （1 1）光是一种电磁波，光波具有一定波长。）光是一种电磁波，光波具有一定波长。紫外光：紫外光：200-400nm200-400nm 可见光：可见光：400-800nm400-800nm 红外光：红外光：800-50000nm800-50000nm （2 2）物质对光的选择性吸收）物质

21、对光的选择性吸收2.光的吸收定律朗伯-比耳定律第34页，本讲稿共43页3.可见光分光光度计（1 1）光源：钨丝灯泡，稳压电源。）光源：钨丝灯泡，稳压电源。（2 2）单色器：棱镜或光栅）单色器：棱镜或光栅（3 3）比色皿：玻璃或石英）比色皿：玻璃或石英（4 4）检测器：光电转换。）检测器：光电转换。（5 5）显示系统：信号和数据处理）显示系统：信号和数据处理4.定量分析标准曲线法 标准曲线的制作方法为：配制标准曲线的制作方法为：配制 4 4 个以上浓度或适当比例个以上浓度或适当比例的待测成分标准溶液，以空白溶液为参比溶液，在选定的波长下，的待测成分标准溶液，以空白溶液为参比溶液，在选定的波长下，

22、分别测定吸光度。以标准溶液含量为横坐标，吸光度为纵坐标，分别测定吸光度。以标准溶液含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。绘制工作曲线。第35页，本讲稿共43页5.标准曲线的要求 在一定条件下，工作曲线是一条直线，直线的斜率在一定条件下，工作曲线是一条直线，直线的斜率和截距可以用最小二乘法求得。和截距可以用最小二乘法求得。（1 1）样品吸光度（）样品吸光度（AxAx）要在标准曲线范围内）要在标准曲线范围内（2 2）要扣除空白吸光度）要扣除空白吸光度（3 3）同步操作（标准液和待测溶液）同步操作（标准液和待测溶液）第36页，本讲稿共43页6.分光光度法测定吸光度时应选择的条件（1 1）入射光

23、为单色光（吸收波长）（2）空白溶液）空白溶液（3 3）吸收光程（比色皿）（4 4）读数范围（5 5）试样取样量）试样取样量7.甲醛、氨的检测方法第37页，本讲稿共43页二 气相色谱法1.色谱分析 利用不同的物质在不同的两相中具有不同的分配系数,使不同的组分得以分离并定量。使不同的组分得以分离并定量。2.分类 （1）根据两相 流动相流动相 固定相固定相 气相色谱 气相液相液相 液相色谱液相色谱 液相液相固相固相（2 2）色谱柱：填充柱、毛细管柱）色谱柱：填充柱、毛细管柱第38页，本讲稿共43页3.气相色谱流出曲线 定义：以组分的浓度变化作纵坐标，流出时间作定义：以组分的浓度变化作纵坐标，流出时间

24、作 横坐标的曲线。横坐标的曲线。作用：根据色谱峰的位置可以进行定性检定；作用：根据色谱峰的位置可以进行定性检定；根据色谱峰的面积或高度可以进行定量测 定；定；根据色谱峰的位置及其宽度，可以对色谱根据色谱峰的位置及其宽度，可以对色谱 柱分离情况进行评价。第39页，本讲稿共43页第40页，本讲稿共43页3.色谱仪的组成第41页，本讲稿共43页4.气相色谱法在室内环境检测中的应用（1 1）苯、甲苯、二甲苯的检测）苯、甲苯、二甲苯的检测 仪器和设备：活性炭采样管、空气采样器、注射器、微仪器和设备：活性炭采样管、空气采样器、注射器、微 量注射器、具塞刻度试管、气相色谱仪量注射器、具塞刻度试管、气相色谱仪

25、 （附氢火焰离子化检测器）、色谱柱。（附氢火焰离子化检测器）、色谱柱。定量方法：标准曲线法定量方法：标准曲线法 每个浓度重复每个浓度重复3 3次，取峰高的平均值。次，取峰高的平均值。绘制标准曲线，以斜率的倒数绘制标准曲线，以斜率的倒数BsBsg/mm作作 为样品测定的计算因子。为样品测定的计算因子。第42页，本讲稿共43页（2）TVOCTVOC的检验方法（毛细管柱）的检验方法（毛细管柱）原理：原理：选择合适的吸附剂（选择合适的吸附剂（Tenax GCTenax GC或或TATA），用吸附管采集一），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。性，峰高或峰面积定量。第43页，本讲稿共43页