伴性遗传新课标优秀PPT.ppt

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1、伴性遗传新课标第1页，本讲稿共22页人类的染色体组型分析单击画面继续第2页，本讲稿共22页性别决定-XY型单击画面继续第3页，本讲稿共22页性别决定-ZW型单击画面继续第4页，本讲稿共22页性别决定性别决定-染色体数目决定性别染色体数目决定性别 蜜蜂是社会性昆虫，有蜂王、雄蜂、和工蜂之分。蜂王和雄蜂的任务蜜蜂是社会性昆虫，有蜂王、雄蜂、和工蜂之分。蜂王和雄蜂的任务是繁衍后代，延续生命。工蜂则劳作酿蜜。是繁衍后代，延续生命。工蜂则劳作酿蜜。在蜜蜂的婚配飞行中，蜂王和雄蜂交配后，雄蜂完成了自已的使命便结在蜜蜂的婚配飞行中，蜂王和雄蜂交配后，雄蜂完成了自已的使命便结束了生命。而蜂王却得到了一生足够用

2、的精细胞，这些精细胞储存在自已的束了生命。而蜂王却得到了一生足够用的精细胞，这些精细胞储存在自已的贮精囊内。蜂王产下的每一窝卵中，有少数是没有与精细胞结合的，这些末贮精囊内。蜂王产下的每一窝卵中，有少数是没有与精细胞结合的，这些末受精的卵细胞的染色体数是受精的卵细胞的染色体数是1616条，它们将来发育成雄蜂。受精卵的染色体数条，它们将来发育成雄蜂。受精卵的染色体数是是3232条，可以发育成有生育能力的蜂王，也可以发育成不具有生育能力的工条，可以发育成有生育能力的蜂王，也可以发育成不具有生育能力的工蜂。这种发育的结果取决于它们发育时的营养供给。蜂。这种发育的结果取决于它们发育时的营养供给。蜂王浆

3、是工蜂头部的腺体产生的。工蜂在发育过程中，只食用了蜂王浆是工蜂头部的腺体产生的。工蜂在发育过程中，只食用了2-32-3天的天的蜂王浆，并且蜂王浆的量少质次。由于营养缺乏，卵孵化后蜂王浆，并且蜂王浆的量少质次。由于营养缺乏，卵孵化后2121天才能发育成天才能发育成成虫。这种不良，导致生殖器官发育不良，从而造成不育。对于末来的蜂王，成虫。这种不良，导致生殖器官发育不良，从而造成不育。对于末来的蜂王，待遇就不同了。它的住巢是工蜂专门为之扩大的，蜂王浆的供应为待遇就不同了。它的住巢是工蜂专门为之扩大的，蜂王浆的供应为5 5天，而且天，而且量多质好。由于营养丰富，孵化后量多质好。由于营养丰富，孵化后16

4、16天就能生育，长得体大丰满。由此可见，天就能生育，长得体大丰满。由此可见，工蜂和王的染色体数都是工蜂和王的染色体数都是3232条，而是由于后天环境的不同，造成了蜂王和工条，而是由于后天环境的不同，造成了蜂王和工蜂的不同。蜂的不同。单击画面继续第5页，本讲稿共22页伴性遗传伴性遗传单击画面继续控制生物性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总控制生物性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。第6页，本讲稿共22页讨论题：讨论题：红绿色盲与哪种染色体有关？红绿色盲与哪种染色体有关？它是显性基因控制还是隐性基因控制的？它是显性基因控制

5、还是隐性基因控制的？为么男性红绿色盲的发病率远大于女性？为么男性红绿色盲的发病率远大于女性？红绿色盲的遗传有什么特点？红绿色盲的遗传有什么特点？第7页，本讲稿共22页色盲症的发现色盲症的发现J.Dalton1766-1844道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕棕灰色灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃樱桃红色红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。其他人全说袜子是

6、樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲色盲,成了第一个发现色盲症的人，也成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。顿症。单击画面继续第8页，本讲稿共22页一、红绿色盲(x x染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病)类型类型性性别别女女性性男男性性基因基因型型x xB Bx xB Bx xB Bx xb bx xb bx xb bx xB BY Yx xb bY Y表现表现型型正正常常

7、正正常常（携带（携带者）者）色色盲盲 正正常常 色色盲盲单击画面继续第9页，本讲稿共22页红绿色盲遗传的特点单击画面继续第10页，本讲稿共22页红绿色盲遗传的特点单击画面继续第11页，本讲稿共22页红绿色盲遗传的特点q男患者比女患者多q男患者通过他的女儿把Xb基因传给他的外孙子q女性色盲，儿子一定是色盲患者但其女儿却不色盲，但一定是携带者。q表现出“交叉遗传”，“隔代遗传”的特点。单击画面继续第12页，本讲稿共22页二、性染色体显性遗传病二、性染色体显性遗传病nX连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素有抗维生素DD性佝偻病性佝偻病nY连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有

8、男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。（外耳道多毛症）（外耳道多毛症）第13页，本讲稿共22页有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。佝偻病的基因型和表现型。女性女性男性男性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型表现型抗维生素抗维生素D佝偻病患佝偻病患者者抗维生素抗维生素D佝偻病患佝偻病患者者正常正常抗维生素抗维生素D佝偻病患佝偻病患者者正常正常第14页，本讲稿共22页4 4、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是是A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa

9、 a D D、AZAZB B2 2父亲是血友病患者父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是的基因型可能是 儿子患病的儿子患病的可能是可能是_。3 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。1 1母亲是色盲，她的两个儿子有母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。个色盲。1/21/82课堂反馈课堂反馈XHXh XhXh XHY XhY 单击画面继续第15页，本讲稿共22页5 5、调查了一个女性遗传性共济失

10、调病人的系谱，发现其祖父患病、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？IIIIII单击画面继续常显常显第16页，本讲稿共22页8 8、猴的下列各组细胞中，肯定都有、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y Y染色体的是染色体的是A A、受精卵和次级精母细胞、受精卵和次级精母细胞B B、受精卵和初级精母细胞、受精卵和初级精母细胞C C、初级精母细胞和雄猴的神经元、初级精母细胞和雄

11、猴的神经元D D、精子和雄猴的肠上皮细胞、精子和雄猴的肠上皮细胞9 9、决定猫的毛色基因位于、决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型染色体上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。是。A A、全为雌猫或三雌一雄、全为雌猫或三雌一雄B B、全为雄猫或三雄一雌、全为雄猫或三雄一雌C C、全为雌猫或全为雄猫、全为雌猫或全为雄猫D D、雌雄各一半、雌雄各一半单击画面继续第17页，本讲稿共22页6 6

12、、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为这是因为7 7、人的体细胞含有、人的体细胞含有2323对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时母细胞处于后期时(染色单体已分开染色单体已分开)，细胞内含有，细胞内含有A A、血友病为、

13、血友病为X X染色体上隐性基因控制染色体上隐性基因控制B B、血友病为、血友病为X X染色体上显性基因控制染色体上显性基因控制C C、父亲是血友病基因携带者、父亲是血友病基因携带者D D、血友病由常染色体上的显性基因控制、血友病由常染色体上的显性基因控制A A、4444条常染色体条常染色体+XX+XX性染色体性染色体B B、4444条常染色体条常染色体+XY+XY性染色体性染色体C C、4444条常染色体条常染色体+YY+YY性染色体性染色体D D、两组数目和形态相同的染色体、两组数目和形态相同的染色体单击画面继续第18页，本讲稿共22页某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由某种雌雄异

14、株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因显性基因B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b控制，控制，B和和b均位于均位于X染染色体上，基因色体上，基因b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：基因型为：（4）若后代性别比例为）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占，宽叶个体占3/4，则其，则其

15、亲本基因型为：亲本基因型为：XBXBXbYXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBY高等植物的伴性遗传高等植物的伴性遗传第19页，本讲稿共22页2005广东生物学高考题：甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?请试举一例_。第20页，本讲稿共22页第21页，本讲稿共22页（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为）不一定。例如母本为XaXa，父本为，父本为XaYA，则后代男性个体为则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；，全部表现为显性性状；后代女性个体为后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。，全部表现为隐性性状。第22页，本讲稿共22页