有机化学课件第三章反应机理精.ppt

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1、有机化学课件第三章反应机理第1页，本讲稿共105页 1、化学反应 化学反应化学反应包括由反应物向产物的转化，反应主要以单分子或双分子反应进行。反应机理反应机理是由反应物转变为产物的途径，若为基元反应，则为一步反应得到产物；若不为基元反应，则可以分解为多步基元反应过程。反应机理反应机理就是将反应的各步基元反应都详细地表达出来，特别是对中间中间体杂化状态体杂化状态、能量变化能量变化的描述。一、基元反应与反应机理第2页，本讲稿共105页甲烷氯代甲烷氯代链引发：链引发：链增长：链增长：链终止：链终止：第3页，本讲稿共105页 从各步基元反应我们可以认识到：可通过对反应的原料配比、光照时间、反应温度、投

2、料方式等的变化来控制反应产物。反应是自由基型，可以被高温、光照、过氧化物所催化。少量氧可以抑制反应的进行，因生成CH3OO 而使反应终止，待一段时间后，反应还可继续，此段时间称为诱导期诱导期。第4页，本讲稿共105页 这种由反应物到产物所经历过程的详细反应物到产物所经历过程的详细描述和理论解释称为反应历程描述和理论解释称为反应历程，依据的实验事实越多，则由此作出的理论解释越可靠。一个反应的历程应经得起实验事实的考验考验，并应有一定的预见性预见性。第5页，本讲稿共105页 用反应热来说明反应的难易程度是不完全的，因为本反应不是一步完成的。2、反应热和活化能 反应热是状态函数，仅表示反应物与产物的

3、能量差。反应热可以通过离解能数据计算得出。（435+243）-（349+431）=-102KJ/mol第6页，本讲稿共105页243KJ/mol4KJ/mol-106KJ/mol第二步反应是一个吸热反应仅供给4KJ/mol的能量是 不够的。因为反应的发生必须翻越能量为17KJ/mol的活化能。CH3CH4+Cl17KJ/mol4KJ/molK=Ae-Ea/RT第7页，本讲稿共105页 二、活泼中间体与过渡态结构 1、过渡态与活泼中间体 由反应物转变为产物，可以是一步完成（只经只经过一个过渡态过一个过渡态）；也可以分两步完成（经过两个过渡经过两个过渡态态），中间可瞬时生成具有一定稳定性的中间体。

4、一步反应二步反应活化能活化能Ea过渡态过渡态E1E2中间体中间体能能量量反应进程反应进程第8页，本讲稿共105页 2、碳自由基 （1）碳自由基的稳定性 碳自由基是由键的均裂产生的，由碳-氢键的离解能可知：3C-H 2C-H 1C-H CH3-H 380 395 410 435 KJ/mol 在有机化学反应中生成的中间体存在时间极短，根据不同类型的反应，主要有三类中间体：碳自由基R，碳正离子 R+和碳负离子R-。易易难难第9页，本讲稿共105页 从键的离解能可以推知自由基的稳定性：离解能小的键易断裂，生成的自由基就稳定；反之亦然。从电子效应考虑自由基的稳定性：碳自由基SP2杂化，当连有烷基（SP

5、3杂化）时根据诱导效应稳定性比较：CH3 C CH3CH3CH3第10页，本讲稿共105页 根据-p超共轭效应：稳定性比较第11页，本讲稿共105页 （2）产物分布 产物分布主要受两种因素影响：反应物分子中各类氢的活泼性；分子中各类氢的数目 常见碳自由基稳定性顺序：第12页，本讲稿共105页 三种不同氢在卤代时的相对生成速率：计算丙烷氯代和溴代生成卤代烃的产率：第13页，本讲稿共105页1-氯丙烷生成速率 6 1.0 6.02-氯丙烷生成速率 23.8 7.6=1-氯丙烷产率=6(6+7.6)100%=44.1%2-氯丙烷产率=7.6(6+7.6)100%=55.9%1-溴丙烷生成速率 61.

6、0 62-溴丙烷生成速率 282 1641-溴丙烷产率=6(6+164)100%=3.5%2-溴丙烷产率=164(6+164)100%=96.5%=活性高的氢易发生反应。溴的选择性较高。活性高的氢易发生反应。溴的选择性较高。第14页，本讲稿共105页 碳正离子在稳定性许可的情况下，可以从不够稳定的碳正离子经1，2位重排（-H，-R）得到较稳定的碳正离子。3、碳正离子 碳正离子是一个缺电子体系，与自由基相似，烷基可以通过诱导效应和超共轭效应对碳正离子供电子。各类碳正离子稳定性顺序为：第15页，本讲稿共105页 例如：重排 由不够稳定的伯碳正离子伯碳正离子重排为较稳定的叔碳叔碳正离子正离子。第16

7、页，本讲稿共105页 4、碳负离子 由于烷基是供电子基团，所以碳负离子连接烷基愈多，则愈不稳定（负电荷集中）。碳负离子稳定性顺序为：5、键的极性与反应形式 亲核亲核 亲电亲电第17页，本讲稿共105页 6、过渡态结构 了解过渡态结构对推测反应的发生，反应的过程非常有用。反应过程大致分为三种类型：()放热反应，过渡态结构与反应物近。()过渡态结构接近于反应物和产物。()吸热反应，过渡态结构与产物相近。第18页，本讲稿共105页 例如：(a)(b)形成碳正离子的反应是吸热反应。(a)(b)第19页，本讲稿共105页 三、自由基反应历程 1、自由基取代反应 自由基取代反应历程的一般表示式：链引发链增

8、长链终止hv ROOR第20页，本讲稿共105页例如：（主主）第21页，本讲稿共105页 2、自由基加成 在光照或过氧化物（）存在下，烯烃可与HBr发生加成反应。亲电加成亲电加成自由基加成自由基加成第22页，本讲稿共105页 自由基加成历程：本反应只与本反应只与HBr作用，与作用，与HCl或或HI不作用。不作用。第23页，本讲稿共105页 四、亲电反应历程 1、亲电加成反应（烯烃、炔烃）（1）烯烃的亲电加成 因键电子云受原子核的束缚较小，易极化，具有供电性供电性，易受到带正电荷或部分正电荷带正电荷或部分正电荷的亲电试剂亲电试剂进攻，发生亲电加成反应亲电加成反应。中间体原料产物第24页，本讲稿共

9、105页 反应分二步进行，第一步为决速步骤第一步为决速步骤。（1）（2）第25页，本讲稿共105页 （a）与卤化氢加成 （HCl、HBr、HI）（主）Markovnikov经验规律经验规律：氢加在含氢较多的双键碳原子上。第26页，本讲稿共105页 推论：当不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中的正离子（或带部分正电荷）部分加到带有部分负电荷的双键碳原子上。第27页，本讲稿共105页 中间体碳正离子在稳定性许可下可以发生重排，由不够稳定的碳正离子重排为较为稳定的碳正离子。重排第28页，本讲稿共105页CC+Br Br +-CCBr+Br-CCBrBr溴溴鎓离子鎓离子 (b)与卤素加成 （Br2反式加

10、成）实验事实：仅得到：反反-1,2-二溴环戊烷二溴环戊烷第29页，本讲稿共105页 反应：第30页，本讲稿共105页 （c）与次卤酸加成 （X2+H2O，HOX）量很少符合马氏规则符合马氏规则烯烃与烯烃与H2O、H2SO4的加成历程与此相似的加成历程与此相似。第31页，本讲稿共105页 （2）炔烃的亲电加成 炔烃与烯烃相似，能与极性试剂发生亲电加成反应，但反应活性比烯烃差（由不同杂化轨道解释）。（a）与卤素加成第32页，本讲稿共105页聚氯乙烯聚氯乙烯 (b)与卤化氢加成 不对称炔烃HX加成符合马氏规律，反应可以停留在一分子阶段。反应可被Cu2Cl2或HgCl2等催化。聚合第33页，本讲稿共1

11、05页 不对称炔烃在ROOR 存在下，与HBr作用，生成反马氏加成产物（过氧化物效应）。CH2=CH-Cl和CH2=CH2与HCl加成，哪个容易？炔烃亲电加成的活性为什么比烯烃差？第34页，本讲稿共105页 2、亲电取代反应历程（芳烃）高度不饱和的芳烃容易发生亲电取代反应，这与芳烃的特殊结构有关。亲电取代反应历程表示式：快慢络合物络合物-H+第35页，本讲稿共105页 芳烃可以发生卤代、硝化、磺化、烷基化和酰基化等亲电取代反应。亲电试剂 E+Nu-E+Nu-XX RX NO2+RCOX SO3第36页，本讲稿共105页 （1）卤代反应历程 （Cl2，Br2.FeCl3催化剂）第37页，本讲稿共

12、105页 （2）硝化反应历程 硝化反应通常在混酸（硝酸+硫酸）条件下进行。-H+第38页，本讲稿共105页 （3）磺化反应历程第39页，本讲稿共105页 （4）Friedle-Crafts 烷基化和酰基化反应历程 反应在Lewis酸AlCl3催化下进行。反应第40页，本讲稿共105页第41页，本讲稿共105页 五、亲核反应历程 1、亲核加成反应历程 决速步骤是由带负电荷或部分负电荷的试剂对碳原子进行亲核进攻，产物结果为加成。（1）炔烃的亲核加成炔烃为什么可以发生亲核加成反应？烯烃可以吗？第42页，本讲稿共105页 加成产物含有双键，可作为聚合高分子原料。亲核反应历程亲核反应历程：亲核反应试剂亲

13、核反应试剂：等第43页，本讲稿共105页 （2）羰基亲核加成反应历程 羰基是一个极性基团，羰基碳易受到亲核试剂的进攻：从电子效应考虑从电子效应考虑：R或R中含有强的吸电子基团对反应有利；酸催化对反应也很有利。第44页，本讲稿共105页 从空间效应考虑从空间效应考虑：平面型反应物经亲核加成生成四面体型中体，空间拥挤增加，若R基团增大将导致中间体难以生成。各类羰基化合物反应活性顺序：第45页，本讲稿共105页 （a）羰基与Grignard试剂加成 本反应在有机合成中是很好的增碳和制醇方法。如何避免格氏试剂解？第46页，本讲稿共105页 （b）羰基与胺亲核加成-消除反应历程 羰基与伯胺类化合物作用：

14、亲核试剂为：胺 RNH2、羟胺 NH2OH、肼NH2NH2、苯肼 2,4-二硝基苯肼氨基脲等等例如：合成第47页，本讲稿共105页反应历程反应历程：第48页，本讲稿共105页 羰基与仲胺的亲核羰基与仲胺的亲核-消除历程消除历程:第49页，本讲稿共105页 苯甲醛缩氨脲反应反应第50页，本讲稿共105页 另有一些与醛、酮有关的化合物因相关的反应相关的反应而得。丙醛缩二乙醇 环己酮缩乙二醇 乙醛肟 丙酮-2,4-二硝基苯腙第51页，本讲稿共105页 （c）羰基与醇的亲核加成羰基与醇的亲核加成（形成缩醛缩醛或缩酮缩酮）半缩醛半缩醛缩醛缩醛第52页，本讲稿共105页 在干HCl存在下，醛能与甲醇、乙醇

15、等作用生成缩醛；酮与它们反应较难，通常酮与乙二醇形成较稳定的环状缩酮产物。在酸存在下，醛、酮与水形成不太稳定的水合物。甲醛 100%水合，乙醛 56%水合。三氯乙醛为什么容易水合？第53页，本讲稿共105页例如：乙醚 在稀酸存在下，缩醛水解得到醛，本反应可用来保护羰基。第54页，本讲稿共105页 （3）环醚的亲核加成（本质亲核取代）酸性条件下：碱性条件下：碳正离子稳定性碳正离子稳定性空间位阻空间位阻第55页，本讲稿共105页第56页，本讲稿共105页 2、亲核取代反应历程 （1）卤烷单分子亲核取代反应（SN1历程）实验证明：反应速度方程反应速度方程 反应速度方程中与碱浓度碱浓度无关，说明上式反

16、应不是基元反应。第57页，本讲稿共105页 可以认为反应分两步进行：慢慢快快（1）（2）（1）是慢反应，是决速步骤）是慢反应，是决速步骤。第58页，本讲稿共105页 在决定反应速度的一步中，共价键发生变化的只有一种分子，所以称为单分子反应历程。SN1（Nucleophilic Substitution）E1E2中间体 由于E1E2，反应一旦生成活性中间体碳正离子，则第二步反应只需较小的活化能即可完成。第59页，本讲稿共105页 若卤代烃是手性分子，因中间体碳正离子是平面型分子，第二步试剂进攻有两中取向，将导致产物的外消旋化。由于中间体为碳正离子，那么在稳定性许可下会发生重排。第60页，本讲稿共

17、105页 （2）卤烷的双分子亲核取代反应（SN2历程）实验证明：反应速度 可以认为反应是一步完成的可以认为反应是一步完成的E第61页，本讲稿共105页SP2杂化第62页，本讲稿共105页 亲核试剂从溴的背面进攻，中心碳原子由SP3转化为SP2碳上其余三个共价键伸展方向倒向另一边，称为Walden翻转。第63页，本讲稿共105页 （3）影响卤烷亲核取代反应的因素 主要是：烃基结构、亲核试剂的强弱、离去基团的离去能力以及溶剂极性的影响等。有关内容将在下篇阐述。（4）醇与氢卤酸的亲核取代反应历程 （a）醇与氢卤酸作用伯醇以SN2方式反应；叔醇以SN1方式，注意碳正离子重排。第64页，本讲稿共105页

18、 Lucas试剂：（浓）试剂：（浓）HCl+（无水）（无水）ZnCl2 伯醇 CH3CH2CH2OH 无现象 仲醇 （CH3）2CHOH 稍后有 叔醇（CH3）3COH 立即有 HClZnCl2 利用此反应可以鉴别各类醇的结构。第65页，本讲稿共105页（b）醇与卤化物作用反应特点：无重排产物生成无重排产物生成。第66页，本讲稿共105页 （5）醚的亲核取代反应历程（酸分解反应）ROR +HI（浓）ROH +RI若HI过量过量，则ROH也转化RI。叔碳叔碳第67页，本讲稿共105页伯，仲碳伯，仲碳SN2 （6）羧酸衍生物的亲核取代（加成-消除历程）第68页，本讲稿共105页 从反应历程考虑：第

19、一步亲核加成第一步亲核加成，羰基碳由Sp2Sp3，显然羰基碳的正电性高低和分子的空间位阻对此步反应有较大的影响。第二步消除反应第二步消除反应，取决于离去基团的离去能力（碱性越弱，离去能力越好）。离去能力离去能力：Cl-RCOO-RO-NH-2 羧酸衍生物反应活性顺序:第69页，本讲稿共105页 羧酸衍生物可以发生水解、醇解、氨解和与 Grignard试剂作用。例如：酯的水解（酸催化下）酸催化下）第70页，本讲稿共105页 酯的水解（碱催化下碱催化下）：与格氏试剂作用：第71页，本讲稿共105页 （7）芳环上亲核取代反应历程 A 为吸电子基，L为卤原子，A必须处于L的邻 位或对位。第72页，本讲

20、稿共105页反应反应：（注意反应条件的变化）101420016010040第73页，本讲稿共105页为什么硝基的存在对卤苯水解有利？第74页，本讲稿共105页反应反应：第75页，本讲稿共105页 六、消除反应历程 消除反应与取代反应是一对相互竞争的反应，往往在取代反应的同时，消除反应也伴随发生，当反应结果以取代产物为主时，称为取代反应；以消除反应为主时，称为消除反应。取代取代消除消除第76页，本讲稿共105页 1、消除反应（Elimination）（1）单分子消除反应历程（E1）与 SN1历程类似，E1历程也是分两步进行的。卤代烃先离解，生成碳正离子，然后在碱的作用下消除消除氢氢，得到烯烃产物

21、（Saytzeff规律）。第77页，本讲稿共105页消除反应的决速步骤是卤烷的离解卤烷的离解。卤烷消除反应活性顺序为：R3CX R2CHX RCH2X 反应反应：历程历程：重排重排第78页，本讲稿共105页 （2）双分子消除反应历程（E2）双分子消除反应是碱性试剂在进攻H的同时，碳卤键发生断裂，这是协同进行的，反应一步完成一步完成。生成含支链多的烯烃，没有重排产物。第79页，本讲稿共105页 反应：E2反式消除反式消除第80页，本讲稿共105页 E1CB历程：烷基氟化物很特殊，F-为强碱，是极差的离去基团。70%30%F过渡态（碳负离子）：第81页，本讲稿共105页 （3）影响卤烷消除反应的因

22、素 试剂结构、试剂性质、溶剂极性、温度等均能影响消除反应的进行。（将在下篇讨论）（4）醇的消除反应历程 仲醇、叔醇（在酸催化下）E1历程历程：第82页，本讲稿共105页消除产物遵循Saytzeff规律。伯醇E2历程：第83页，本讲稿共105页 （5）季铵碱的Hofmann消除反应E2历程 Hofmann消除受空间位阻的影响，总是生成小分子烯烃。此反应可以用来推测胺的结构。第84页，本讲稿共105页反应：彻底甲基化彻底甲基化Ag2O湿湿第85页，本讲稿共105页 2、消除加成反应（苯炔历程）3、加成消除反应（前述羧酸衍生物亲核取代反应历程）第86页，本讲稿共105页作业（书109页）1 (不计算

23、H值）2，4，6，7，8，9，10，11，12（13），13，15，16，17，18，19，20，23，24，25（1）（2），27，28，29第87页，本讲稿共105页解释下列实验结果（1）A水解反应得到外消旋体3-甲基-3-己醇。（2）B水解反应得到有旋光性的2,4-二甲基-2-己醇第88页，本讲稿共105页请根据反应结果解释其机理（主产物）第89页，本讲稿共105页第90页，本讲稿共105页 异丁基反-1,2-二甲基环丙烷 间硝基苯胺 3-溴环己烯第91页，本讲稿共105页 双环4.2.0辛烷3,4-二甲氧基苯酚 -甲基萘 乙二醇二甲醚第92页，本讲稿共105页 S-2-氯-2-羟基丙酸

24、 3-丁烯-2-醇 -甲基噻吩氯化三甲基乙基铵第93页，本讲稿共105页4,4-二甲基环己基甲醛间-甲基苯甲酰溴-戊内酯 邻苯二甲酸酐 第94页，本讲稿共105页3-甲基-4-叔丁基壬烷 偶氮苯3-戊烯-1-炔 吲哚 第95页，本讲稿共105页机理题1、写出甲烷与溴在光照条件下反应机理。2、写出丙烯与氯化氢加成产物并解释。3、请解释2-溴-2-苯基丁烷发生SN1反应，产物为什么外消旋。4、请写出甲苯氯代反应历程。第96页，本讲稿共105页1.下列分子中偶极矩为零的是 （）A.CH3CH2Cl B.CH3CH2OH C.H2O D.CH42.按Cahn-Ingold-Prelog次序规则由先到后

25、排列下列 基团的优先次序 ()A.CH3 B.CH2OH C.NH2 D.COCH3 D C D B A第97页，本讲稿共105页3.请写出下面Fischer投影式的绝对构型()4.下面化合物有旋光性的为（）S,Sc第98页，本讲稿共105页5.化合物B,C,D中与化合物A是对映异构体的是（）6.下列共振结构式最稳定的是 （）ba第99页，本讲稿共105页7.考察下面的Fischer式，这两种化合物互为 （）A.一种化合物 B.对映体 C.非对映体 D.构象异构8.CH3CH3的三种Newman投影式哪个最稳定（）和哪个最不稳定 （）Cac第100页，本讲稿共105页9.下列碳自由基最稳定的是 （）简答题下面分子有没有手性，为什么？没有，因为如果分子中有对称面或对称中心则分子没有手性，该分子中有对称面故分子没有手性。a第101页，本讲稿共105页作业（书128页）3，4，6，7第102页，本讲稿共105页作业（书163页）一1，2二1，2，3，4三1，2(3)(5)，3，4(2)四1，2，3(1)，4(2)第103页，本讲稿共105页作业（书185页）1，2(1),(3)，3，4，8，9，1011(3),(4),(5)第104页，本讲稿共105页作业（书215页）1，2，3，4，6，7，8，9第105页，本讲稿共105页