生物药物概论精.ppt

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1、生物药物概论第1页，本讲稿共33页二、生物药物的特性二、生物药物的特性1.药理学特性药理学特性（1）治疗的针对性强治疗的针对性强（2）药理活性高药理活性高（3）毒副作用小毒副作用小，营养价值高（4）生理副作用常有发生生理副作用常有发生第2页，本讲稿共33页2.生产制备中的特殊性生产制备中的特殊性（1）原料中的有效物质含量低（2）稳定性差（3）容易腐败（4）注射用药的特殊要求第3页，本讲稿共33页3.检验上的特殊性检验上的特殊性检验理化特性生物活性生理毒性等第4页，本讲稿共33页三、生物药物的分类三、生物药物的分类1.1.按生物药物的化学本质和化学特性来分按生物药物的化学本质和化学特性来分按生物

2、药物的化学本质和化学特性来分按生物药物的化学本质和化学特性来分氨基酸及其衍生物多肽和蛋白质类药物酶与辅酶：如心脑血管治疗酶类、抗肿瘤酶类核酸及其降解物和衍生物：DNA、RNA、人工修饰的核苷酸、碱基等，如5-氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤糖类药物：脂类药物：如固醇类细胞生长因子类生物制品类：从微生物、原虫、动物或人体材料直接制备或用现代生物技术、化学方法制成作为预防、治疗、诊断特定传染病或其他疾病的制剂，统称为生物制品第5页，本讲稿共33页2.按原料来源分类按原料来源分类人体动物植物微生物海洋生物第6页，本讲稿共33页3.按生理功能和用途分类按生理功能和用途分类（1）治疗药物（2）预防药物（3）诊断药

3、物（4）其他生物医药用品第7页，本讲稿共33页第二节第二节 人体来源的药物人体来源的药物一、人体来源的生物药物的特点一、人体来源的生物药物的特点（1）安全性好（2）效价高，疗效可靠（3）稳定性好第8页，本讲稿共33页二、人体来源药物的种类与用途二、人体来源药物的种类与用途 1.1.人血液成分制品人血液成分制品（1）红细胞制剂红细胞制剂红细胞制剂红细胞制剂：心脏病、慢性肾病、肝病等患者补充血红蛋白（2）白细胞浓缩液白细胞浓缩液白细胞浓缩液白细胞浓缩液：治疗化疗后肿瘤病人的白细胞减少症。输注HLA组织抗原相容的白细胞（3）血小板制剂血小板制剂血小板制剂血小板制剂：治疗白血病、淋巴瘤及其他肿瘤因治疗

4、而导致的骨髓抑制（4）血浆血浆血浆血浆：治疗凝血因子缺乏症、免疫球蛋白缺乏症第9页，本讲稿共33页2.血浆的综合利用血浆的综合利用（1）转输蛋白类转输蛋白类转输蛋白类转输蛋白类：在血液循环中对机体的营养物质、：在血液循环中对机体的营养物质、代谢产物、激素、药物等进行转输的血浆蛋白，如白代谢产物、激素、药物等进行转输的血浆蛋白，如白蛋白、类脂蛋白等。蛋白、类脂蛋白等。（2）免疫球蛋白免疫球蛋白免疫球蛋白免疫球蛋白：（3）凝血系统蛋白凝血系统蛋白凝血系统蛋白凝血系统蛋白：微量或超微量：微量或超微量（4）补体系统蛋白补体系统蛋白补体系统蛋白补体系统蛋白（5）蛋白酶抑制物蛋白酶抑制物蛋白酶抑制物蛋白酶

5、抑制物：1抗胰蛋白酶含量最高，此外抗胰蛋白酶含量最高，此外有有1抗糜蛋白酶、抗凝抗糜蛋白酶、抗凝血酶III等。第10页，本讲稿共33页3.人类来源的其他原料的利用人类来源的其他原料的利用人胎盘的利用人胎盘的利用：提取免疫球蛋白、白蛋白、RNA酶抑制剂、绒毛膜促性腺激素（HCG）等人尿的利用人尿的利用：从尿液中提取尿激酶、激肽释放酶、尿抑胃素、蛋白酶抑制剂、睡眠因子、CSF、EGF、HCG等第11页，本讲稿共33页4.细胞因子细胞因子在体内或体外对效应细胞的生长、增殖和分化起调控作用的一类物质，化学本质主要是蛋白质和多肽，如肝细胞生长刺激因子第12页，本讲稿共33页5.人体激素人体激素生长激素甲

6、状旁腺素绒毛膜促性腺激素第13页，本讲稿共33页人体来源药物的制备人体来源药物的制备尿激酶的制备尿激酶的制备尿激酶的制备尿激酶的制备1.1.结构与性质结构与性质结构与性质结构与性质：分子量为54700的天然尿激酶由分子量为33100和18600的两条肽链通过二硫键连接而成。该酶是丝氨酸蛋白酶，Ser、His是活性中心必需的氨基酸。对底物专一性强，血纤维蛋白溶酶原是其唯一的天然蛋白底物，作用于Arg-Val键上，使其转变为纤溶酶。pI为89。第14页，本讲稿共33页2.工艺路线工艺路线男性尿上清尿液酸化尿沉淀Ph55.5硅藻土吸附硅藻土吸附物水洗硅藻土柱0.02%氨水，0.1mol/LNaCl洗

7、脱洗脱液DEAE-Sephadex A50柱Ph8.0去热源和色素流出液CMC柱，Ph4.2CMC柱HAC-NaAC洗脱NH3+NaCl，Ph11.511.8洗脱液透析透析液成品冻干第15页，本讲稿共33页第三节第三节 动物来源的药物动物来源的药物（1）多肽激素多肽激素 垂体多肽激素垂体多肽激素垂体多肽激素垂体多肽激素：促肾上腺皮质激素（ACTH）、促黑激素（MSH）、脂肪水解激素（LPH）、催产素（OT）、加压素（AVP）下丘脑激素下丘脑激素下丘脑激素下丘脑激素：促甲状腺激素释放激素（TRH）、生长激素抑制激素（GRIF）、促性腺激素释放激素（LHRH）。甲状腺激素甲状腺激素甲状腺激素甲状腺

8、激素：甲状旁腺素（PTH）、降钙素（CT）胰岛激素胰岛激素胰岛激素胰岛激素：胰岛素、胰高血糖素 胃肠道激素胃肠道激素胃肠道激素胃肠道激素：胃泌素、胆囊收缩素-促胰酶素、肠泌素、肠血管活性肽（VIP）、抑胃肽（GIP）、缓激肽、P物质。胸腺激素胸腺激素胸腺激素胸腺激素：胸腺素第16页，本讲稿共33页 胃泌素胃泌素胃泌素胃泌素：促进胃酸、胃蛋白酶的分泌，为五肽胃泌素瘤胃泌素瘤（促胃液素瘤）：胰腺的一种非胰岛细胞瘤，它产生大量的胃泌素使胃液分泌亢进，导致严重顽固的消化性溃疡 胆囊收缩素（促胰酶素胆囊收缩素（促胰酶素胆囊收缩素（促胰酶素胆囊收缩素（促胰酶素CCKCCK）：在小肠内合成，是胰酶分泌的主要

9、刺激物 肠泌素肠泌素肠泌素肠泌素：促十二指肠液素肠血管活性肽肠血管活性肽肠血管活性肽肠血管活性肽（VIP）：VIP的作用主要是舒张平滑肌、舒张血管和加强小肠、胰腺的分泌活动第17页，本讲稿共33页抑胃肽抑胃肽：抑制胃的运动，有很强的刺激胰岛素分泌的作用缓激肽：缓激肽：是9个氨基酸残基组成的小分子肽，可引起平滑肌收缩和血管通透性增加，刺激神经末梢引起疼痛。缓激肽的作用缓而持久，特别是对支气管和子宫平滑肌的作用更加明显P物质物质：传递痛感的神经递质，也可促进血管的扩张第18页，本讲稿共33页 胸腺素胸腺素胸腺素胸腺素：主要活性成分为28个氨基酸组成的胸腺肽1。人从15岁后胸腺开始萎缩，60岁时胸腺

10、激素已难检出。小鼠切除胸腺后，T细胞依赖免疫应答减弱，寿命缩短。胸腺素由牛或猪胸腺提取得到的蛋白质激素，能使萎缩的淋巴组织复生，淋巴细胞增殖，促使分化成T淋巴细胞。临床用为免疫增强剂，用于中老年患者因免疫功能低下或失调所引起的一些疾病如病毒性肝炎、自身免疫病、癌症、病毒性角膜炎等，并有一定的抗老防衰功效。第19页，本讲稿共33页（2）动物蛋白类药物）动物蛋白类药物蛋白质激素蛋白质激素垂体蛋白质激素垂体蛋白质激素：生长素（GH）、催乳激素（PRL）、促甲状腺素（TSH）、促黄体生成激素（LH）、促卵泡 激素（FSH）。促性腺激素促性腺激素：人绒毛膜促性腺激素（HCG）等其他蛋白质激素其他蛋白质激

11、素：胰岛素、松弛素等第20页，本讲稿共33页血浆蛋白质血浆蛋白质蛋白质类细胞因子粘蛋白胶原蛋白、硫酸鱼精蛋白、胰蛋白酶抑制剂。第21页，本讲稿共33页（3）动物酶与辅酶类药物）动物酶与辅酶类药物促消化酶类消炎酶类：如溶菌酶、RNA酶等治疗心脑血管疾病的相关酶：如纤溶酶、尿激酶、蚓激酶、链激酶、凝血酶等。抗肿瘤的酶与氧化还原电子传递有关的酶辅酶第22页，本讲稿共33页（4）核酸类药物核酸类药物：核酸、核苷酸、核苷、碱基及衍生物，主要用于治疗肿瘤、肝炎、心脏病（5）动物糖类药物动物糖类药物：如肝素等，具有抗凝血、降血脂等作用。（6）动物脂类药物动物脂类药物：如胆酸类药物、前列腺素、花生四烯酸。第2

12、3页，本讲稿共33页第四节第四节 植物来源的药物植物来源的药物喜树碱第24页，本讲稿共33页喜树碱喜树碱喜树碱喜树碱(CPT)(CPT)及其类似物及其类似物及其类似物及其类似物：是目前临床上广泛使用的Topo 专一性抑制剂。1966 年,喜树碱首次从我国特有的植物喜树根皮中分离得到。CPT 内酯形式是其活性形式,在期临床中血浆中药物大多以无活性的羧酸盐形式存在,故未观测到预期的抗肿瘤活性。设计高效、水溶性好的CPT 类似物。目前已经上市的CPT 水溶性类似物有topotecan,irinotecan 等。其中irinotecan 为前体药,在体内羧酯酶的作用下,转化成为高活性的代谢物SN238

13、。第25页，本讲稿共33页喜树碱喜树碱(CPT)及其类似物及其类似物临床上广泛使用的Topo 专一性抑制剂。1966 年,喜树碱首次从我国特有的植物喜树根皮中分离得到。CPT 内酯形式是其活性形式,在期临床中血浆中药物大多以无活性的羧酸盐形式存在,故未观测到预期的抗肿瘤活性。设计高效、水溶性好的CPT 类似物。目前已经上市的CPT 水溶性类似物有topotecan,irinotecan 等。其中irinotecan 为前体药,在体内羧酯酶的作用下,转化成为高活性的代谢物SN238。第26页，本讲稿共33页紫杉醇第27页，本讲稿共33页紫杉醇紫杉醇紫杉醇紫杉醇的抗癌作用效果显著,现已成为治疗卵巢

14、癌和乳腺癌的常用药物。可能的作用机制可能的作用机制可能的作用机制可能的作用机制：（1）微管动力学稳定机制微管动力学稳定机制微管动力学稳定机制微管动力学稳定机制。通常认为,有丝分裂过程中需要胞质微管解聚以形成纺锤体微管,而染色体在纺锤丝的作用下向两极移动。紫杉醇能于细胞内的微管网直接结合,作用位点为亚基N 端第31 个氨基酸，从而抑制了细胞质微管的解聚及肿瘤细胞纺锤体的形成,使肿瘤细胞停止在G2 期分裂前期)和M期(分裂期),直至死亡。（2）免疫机制免疫机制免疫机制免疫机制。紫杉醇和脂多糖均可以为激活巨噬细胞杀灭肿瘤细胞提供信号。（3）诱导肿瘤坏死因子诱导肿瘤坏死因子诱导肿瘤坏死因子诱导肿瘤坏死

15、因子TNF-TNF-的产生的产生的产生的产生。（4）紫杉醇还抑制肿瘤细胞迁移紫杉醇还抑制肿瘤细胞迁移紫杉醇还抑制肿瘤细胞迁移紫杉醇还抑制肿瘤细胞迁移。用紫杉醇处理过的鼠成纤维细胞只能产生扁平足状突起和丝状假足,不能移动。第28页，本讲稿共33页紫杉醇作用机制紫杉醇作用机制抗癌作用效果显著,现已成为治疗卵巢癌和乳腺癌的常用药物。微管动力学稳定机制微管动力学稳定机制微管动力学稳定机制微管动力学稳定机制：有丝分裂过程中需要胞质微管解聚以形成纺锤体微管,而染色体在纺锤丝的作用下向两极移动。紫杉醇能与细胞内的微管网直接结合，从而抑制细胞质微管的解聚及肿瘤细胞纺锤体的形成,使肿瘤细胞停止在G2 期和M期，

16、直至死亡。免疫机制免疫机制免疫机制免疫机制：紫杉醇和脂多糖均可以为激活巨噬细胞杀灭肿瘤细胞提供信号。诱导肿瘤坏死因子诱导肿瘤坏死因子诱导肿瘤坏死因子诱导肿瘤坏死因子TNF-TNF-的产生的产生的产生的产生。抑制肿瘤细胞迁移抑制肿瘤细胞迁移抑制肿瘤细胞迁移抑制肿瘤细胞迁移：用紫杉醇处理过的鼠成纤维细胞只能产生扁平足状突起和丝状假足,不能移动。第29页，本讲稿共33页Rao et al.,2002.Biotechnology advance,20:101-153.第30页，本讲稿共33页第31页，本讲稿共33页第五节第五节 海洋生物药物海洋生物药物海洋生物药物海洋生物药物海洋生物药物海洋生物药物（1）抗菌：从海洋微生物分离得到广谱低毒的抗生素。（2）抗病毒：（3）抗肿瘤：（4）抗凝血：（5）海洋生物抗放射性活性物质（6）海洋前列腺素（7）海洋保健品（8）海洋医用生物材料第32页，本讲稿共33页第五节第五节 海洋生物药物海洋生物药物抗菌抗病毒抗肿瘤抗凝血 海洋生物抗放射性活性物质海洋前列腺素海洋保健品海洋医用生物材料第33页，本讲稿共33页