有机化合物的命名课件精.ppt

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1、有机化合物的命名课件第1页，本讲稿共33页 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用用-R-R 来表示来表示烃基烃基：烷基烷基:要注意区别烃基和根要注意区别烃基和根：基基:不带电不带电 不稳定不稳定 不能独立存在；不能独立存在；根根:显电性显电性 较稳定较稳定 能独立存在；能独立存在；例如：例如：CHCH4 4甲烷甲烷-CH-CH3 3甲基甲基 H H2 2SOSO4 4硫酸硫酸SOSO4 42-2-硫酸根离子硫酸根离子一、一、烷烃的命名法烷烃的命名法概念概念第2页，本讲稿共33页一、烷烃

2、的命名：一、烷烃的命名：1 1、常见的烃基：、常见的烃基：（1 1）甲基：）甲基：CH3（2 2）乙基：）乙基：CH2CH3 或或C2H5 第3页，本讲稿共33页丙烷：丙烷：CH3CH2CH3CH2CH2CH3（3 3）正丙基：）正丙基：异丙基：异丙基：CH3CHCH3或或 CHCH3CH3第4页，本讲稿共33页一、烷烃的命名法一、烷烃的命名法习惯命名法习惯命名法(或普通命名法）或普通命名法）系统命名法系统命名法第5页，本讲稿共33页1 1、烷烃的习惯命名法、烷烃的习惯命名法11、C C原子数在十以内的，依次用天干：原子数在十以内的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、甲、乙、丙、

3、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示癸表示。22、C C原子数在十以上的用数字：原子数在十以上的用数字：用十用十一、十二、十三一、十二、十三.表示表示第6页，本讲稿共33页33、C C5 5H H1212有有3 3中同分异构体，中同分异构体，为区别为区别:CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CHCH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷第7页，本讲稿共33页可归可归纳为纳为编号位，定支链编号位，定支链；取代基

4、，写在前，注位置，连短线取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；选主链，称某烷；2、烷烃的系统命名法、烷烃的系统命名法：第8页，本讲稿共33页 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 11 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置-支链数目支链数目支链数目支链数目-支链名称支链名称支链名称支链名称-主链名称主链名称主链名称主链名称第9页，本讲稿共33页练习：用系统命名法给下列烷烃命名：练习：用系统命名法给下列烷烃命名：

5、CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2，5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷第10页，本讲稿共33页CH3-CH-CH2-CH2 CH CH-CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷（错误）（错误）（正确）（正确）第11页，本讲稿共33页CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3练习：用系统命名法给下列烷烃命名

6、练习：用系统命名法给下列烷烃命名(1)CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3(2)(3)2,3,5三甲基己烷三甲基己烷3甲基甲基 4乙基己烷乙基己烷 3,4,4三甲基庚烷三甲基庚烷第12页，本讲稿共33页CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5(4)3,5二甲基庚烷二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3C

7、H23甲基甲基 6乙基辛烷乙基辛烷(5)CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2(6)2,5 二甲基二甲基3 乙基己烷乙基己烷第13页，本讲稿共33页己烷己烷4乙基乙基2,2二甲基二甲基234165 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3练习：练习：4、第14页，本讲稿共33页(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(

8、2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习4：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：第15页，本讲稿共33页二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、

9、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！第16页，本讲稿共33页二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！第17页，本讲稿共33页二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔

10、烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用小的数字）。用“二二”、“三三”等表等表示双键或三键的个数。示双键或三键的个数。第18页，本讲稿共33页5-甲基甲基-2-己烯己烯4-甲基甲基-3-乙基乙基-2-戊烯戊烯（1）（2）第19页，本讲稿共33页（3）2

11、，4-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯丁二烯（5）4-甲基甲基-2-戊炔戊炔第20页，本讲稿共33页练习：给下列烯烃和炔烃命名练习：给下列烯烃和炔烃命名CH3C=CHCHCH3|CH3 CH2CH3 1 2 3 45 62,42,4二甲基二甲基2 2己烯己烯CH3CCCH3 CH2=CCH=CH2|CH3 2 2丁炔丁炔 2 2甲基甲基1,31,3丁二烯丁二烯 又如：又如：第21页，本讲稿共33页CH3C=CHCHCH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基二甲基-1，4-己二烯己二烯例：例：第22页，本讲稿共33页2，4-二甲基二甲基-2，4-己

12、二烯己二烯CH3C=CHCH=CHCH3CH3CH3234165第23页，本讲稿共33页HC CCH2CHCH3CH3234154-甲基甲基-1-戊炔戊炔第24页，本讲稿共33页CH3 CCHCH3CH2CH2CH32己烯己烯22甲基甲基CHC CHCH3CH2CH2CH31己炔己炔33甲基甲基3 2 14 5 6 1 2 34 5 6CHCCH2CH2CH32戊炔戊炔第25页，本讲稿共33页CHCCH2CHCH3CH3CH=CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH24甲基甲基1戊炔戊炔4甲基甲基2乙基乙基1己烯己烯主链应包含主链应包含双键或三键（官能团）双键或三键（官能团）在内在内第26页，

13、本讲稿共33页CH2=CHCH=CH2CH3C=CHCH=CHCH3CH32，4己二烯己二烯烯烯官能团官能团数目数目丁丁二二1，32甲基甲基1 2 3 41 2 3 4 5 6第27页，本讲稿共33页CH3CHCHCHCHCH3CH3CH36 5 4 3 2 16 5 4 3 2 14，5二甲基二甲基2己烯己烯CH3CCCHCHCH3CH3CH31 2 3 4 5 61 2 3 4 5 62，3二甲基二甲基2，4己二烯己二烯第28页，本讲稿共33页练习：用系统命名法给下列有机物命名：练习：用系统命名法给下列有机物命名：CH2C CCH2CH3CH2=CHCHCH=CHCH3CH32戊炔戊炔3甲

14、基甲基1，4己二烯己二烯CH3CH3CCCHCCH2CH3CH3CH3CH2CH25，5二甲基二甲基4丙基丙基2庚炔庚炔第29页，本讲稿共33页练习：给下列有机物命名：练习：给下列有机物命名：CH3CH=CH2CH3CH2=CHCHCH=CHCH3CH3C2H5CH3CCCH2CCCHCH32丁烯丁烯3甲基甲基1，4己二烯己二烯3甲基甲基3乙基乙基1，5庚二炔庚二炔CH2CHCHCH3CH33甲基甲基丁烯丁烯第30页，本讲稿共33页三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名v是以苯作为母体进行命名的；是以苯作为母体进行命名的；v有多个取代基时，可用邻、间、对或有多个取代基时，可用邻、间、对或1、

15、2、3、4、5等标出各取代基的位置。等标出各取代基的位置。v有时又以苯基作为取代基。有时又以苯基作为取代基。第31页，本讲稿共33页如果苯环上的氢原子被两个甲基取如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯代则形成二甲苯,有三种同分异构体有三种同分异构体,可用可用“邻邻”，“间间”，“对对”来表来表示。示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可给苯环上的碳原子编号也可给苯环上的碳原子编号第32页，本讲稿共33页CH3CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯123456123456456123第33页，本讲稿共33页