特发性肺间质纤维化精.ppt
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1、特发性肺间质纤维化第1页,本讲稿共54页内内 容容一一、肺间质疾病概述肺间质疾病概述二二、发病机制发病机制三三、间质性肺疾病诊断要素间质性肺疾病诊断要素四四、特发性肺间质纤维化的特征特发性肺间质纤维化的特征五五、新的治疗手段新的治疗手段第2页,本讲稿共54页概概 述述 肺间质性肺疾病(肺间质性肺疾病(肺间质性肺疾病(肺间质性肺疾病(interstitial lung interstitial lung disease,ILDdisease,ILD)是一组累及肺间质、肺泡和(或)细是一组累及肺间质、肺泡和(或)细是一组累及肺间质、肺泡和(或)细是一组累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的肺部弥漫性疾
2、病;通常亦称作弥漫性实质性肺支气管的肺部弥漫性疾病;通常亦称作弥漫性实质性肺支气管的肺部弥漫性疾病;通常亦称作弥漫性实质性肺支气管的肺部弥漫性疾病;通常亦称作弥漫性实质性肺疾病(疾病(疾病(疾病(diffuse parenchymal lung diseaseDPLD diffuse parenchymal lung diseaseDPLD diffuse parenchymal lung diseaseDPLD diffuse parenchymal lung diseaseDPLD)ILD ILD ILD ILD并不是一种单独的疾病,它包括并不是一种单独的疾病,它包括并不是一种单独的疾病,
3、它包括并不是一种单独的疾病,它包括200200200200多个病种,多个病种,多个病种,多个病种,表现为渐进性劳力性气促,限制性通气功能障碍,伴表现为渐进性劳力性气促,限制性通气功能障碍,伴表现为渐进性劳力性气促,限制性通气功能障碍,伴表现为渐进性劳力性气促,限制性通气功能障碍,伴弥散功能(弥散功能(弥散功能(弥散功能(DLCODLCODLCODLCO)降低,低氧血症和影像学上的双降低,低氧血症和影像学上的双降低,低氧血症和影像学上的双降低,低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。肺弥漫性病变。肺弥漫性病变。肺弥漫性病变。第3页,本讲稿共54页病情缓慢进展病情缓慢进展 逐渐丧失肺泡逐渐丧失肺泡逐渐
4、丧失肺泡逐渐丧失肺泡毛细血管功能单位,最终发展为弥毛细血管功能单位,最终发展为弥毛细血管功能单位,最终发展为弥毛细血管功能单位,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺。导致呼吸功能衰竭死亡。漫性肺纤维化和蜂窝肺。导致呼吸功能衰竭死亡。漫性肺纤维化和蜂窝肺。导致呼吸功能衰竭死亡。漫性肺纤维化和蜂窝肺。导致呼吸功能衰竭死亡。第4页,本讲稿共54页内内 容容一、肺间质疾病概述一、肺间质疾病概述二、发病机制二、发病机制三三、间质性肺疾病诊断要素间质性肺疾病诊断要素四四、特发性肺间质纤维化的特征特发性肺间质纤维化的特征五五、新的治疗手段新的治疗手段第5页,本讲稿共54页 如何最终导致肺纤维化的机制尚未完全如何
5、最终导致肺纤维化的机制尚未完全阐明,但都有其共同的规律:即肺间质、阐明,但都有其共同的规律:即肺间质、肺泡、肺小血管或未稍气道都存在不同程肺泡、肺小血管或未稍气道都存在不同程度的炎症,在炎症损伤和修复过程中导致度的炎症,在炎症损伤和修复过程中导致肺纤维化的形成肺纤维化的形成 第6页,本讲稿共54页根据免疫效应细胞的比例不同,可将根据免疫效应细胞的比例不同,可将ILDILD的的肺间质和肺泡炎症分为两种类型肺间质和肺泡炎症分为两种类型(1)(1)(1)(1)中性粒细胞型肺泡炎中性粒细胞型肺泡炎中性粒细胞型肺泡炎中性粒细胞型肺泡炎 中性粒细胞增多,巨噬细胞比例降低。中性粒细胞增多,巨噬细胞比例降低。
6、中性粒细胞增多,巨噬细胞比例降低。中性粒细胞增多,巨噬细胞比例降低。有特发性肺纤维化,家庭性肺纤维化,胶原血管有特发性肺纤维化,家庭性肺纤维化,胶原血管有特发性肺纤维化,家庭性肺纤维化,胶原血管有特发性肺纤维化,家庭性肺纤维化,胶原血管 性疾病伴肺间质纤维化、石棉肺等。性疾病伴肺间质纤维化、石棉肺等。性疾病伴肺间质纤维化、石棉肺等。性疾病伴肺间质纤维化、石棉肺等。(2)(2)(2)(2)淋巴细胞型肺泡炎淋巴细胞型肺泡炎淋巴细胞型肺泡炎淋巴细胞型肺泡炎 淋巴细胞增多,巨噬细胞减少淋巴细胞增多,巨噬细胞减少淋巴细胞增多,巨噬细胞减少淋巴细胞增多,巨噬细胞减少 有结节病,过敏性肺炎和铍肺等。有结节病
7、,过敏性肺炎和铍肺等。有结节病,过敏性肺炎和铍肺等。有结节病,过敏性肺炎和铍肺等。第7页,本讲稿共54页 炎症细胞、免疫细胞、肺泡上皮细胞和成纤维细炎症细胞、免疫细胞、肺泡上皮细胞和成纤维细炎症细胞、免疫细胞、肺泡上皮细胞和成纤维细炎症细胞、免疫细胞、肺泡上皮细胞和成纤维细胞及其分泌物的介质和细胞因子,在引起肺间质纤胞及其分泌物的介质和细胞因子,在引起肺间质纤胞及其分泌物的介质和细胞因子,在引起肺间质纤胞及其分泌物的介质和细胞因子,在引起肺间质纤维化的发病上起重要作用维化的发病上起重要作用维化的发病上起重要作用维化的发病上起重要作用 活化肺泡巨噬细胞释放的中性粒细胞趋化因子,多活化肺泡巨噬细胞
8、释放的中性粒细胞趋化因子,多活化肺泡巨噬细胞释放的中性粒细胞趋化因子,多活化肺泡巨噬细胞释放的中性粒细胞趋化因子,多种旦白酶,肺泡巨噬细胞源性生长因子:种旦白酶,肺泡巨噬细胞源性生长因子:种旦白酶,肺泡巨噬细胞源性生长因子:种旦白酶,肺泡巨噬细胞源性生长因子:ILIILIILIILI,IL8IL8IL8IL8及及及及粘附因子等粘附因子等粘附因子等粘附因子等 第8页,本讲稿共54页 活化活化活化活化T T淋巴细胞分泌单核细胞趋化因子,巨噬细胞移淋巴细胞分泌单核细胞趋化因子,巨噬细胞移淋巴细胞分泌单核细胞趋化因子,巨噬细胞移淋巴细胞分泌单核细胞趋化因子,巨噬细胞移动抑制因子,动抑制因子,动抑制因子
9、,动抑制因子,IL2IL2IL2IL2 中性粒细胞分泌胶原酶,弹性蛋白酶和氧自由基;中性粒细胞分泌胶原酶,弹性蛋白酶和氧自由基;中性粒细胞分泌胶原酶,弹性蛋白酶和氧自由基;中性粒细胞分泌胶原酶,弹性蛋白酶和氧自由基;损伤的肺泡上皮细胞分泌肿瘤坏死因子损伤的肺泡上皮细胞分泌肿瘤坏死因子损伤的肺泡上皮细胞分泌肿瘤坏死因子损伤的肺泡上皮细胞分泌肿瘤坏死因子a a a a(TNF-TNF-TNF-TNF-a a a a),),),),转化生长因子转化生长因子转化生长因子转化生长因子(TGF-)(TGF-)和和和和IL-8IL-8IL-8IL-8等,均参与肺组织等,均参与肺组织等,均参与肺组织等,均参与
10、肺组织损伤和随后的修复过程。损伤和随后的修复过程。损伤和随后的修复过程。损伤和随后的修复过程。第9页,本讲稿共54页 某些以炎症改变为主的某些以炎症改变为主的ILDILD,如果能够在如果能够在如果能够在如果能够在早期炎症阶段去除致病因素或得到有效的治疗,早期炎症阶段去除致病因素或得到有效的治疗,早期炎症阶段去除致病因素或得到有效的治疗,早期炎症阶段去除致病因素或得到有效的治疗,其病变可以逆转。其病变可以逆转。其病变可以逆转。其病变可以逆转。如果炎症持续,将导致肺结构破坏和纤维组如果炎症持续,将导致肺结构破坏和纤维组如果炎症持续,将导致肺结构破坏和纤维组如果炎症持续,将导致肺结构破坏和纤维组织增
11、生,最终形成不可逆的肺纤维化和蜂窝肺的织增生,最终形成不可逆的肺纤维化和蜂窝肺的织增生,最终形成不可逆的肺纤维化和蜂窝肺的织增生,最终形成不可逆的肺纤维化和蜂窝肺的改变改变改变改变 第10页,本讲稿共54页内内 容容一、肺间质疾病概述一、肺间质疾病概述二、发病机制二、发病机制三、间质性肺疾病诊断要素三、间质性肺疾病诊断要素四四、特发性肺间质纤维化的特征特发性肺间质纤维化的特征五五、新的治疗手段新的治疗手段第11页,本讲稿共54页 祥细的职业接触史、用药史、发病经过,祥细的职业接触史、用药史、发病经过,伴随症状,既往病史和治疗经过等伴随症状,既往病史和治疗经过等 基于疾病本身的特征和排除了其它疾
12、病诊断。基于疾病本身的特征和排除了其它疾病诊断。基于疾病本身的特征和排除了其它疾病诊断。基于疾病本身的特征和排除了其它疾病诊断。有效检查:临床、有效检查:临床、X-ray/HRCTX-ray/HRCTX-ray/HRCTX-ray/HRCT,实验室实验室实验室实验室检查、肺活检。检查、肺活检。检查、肺活检。检查、肺活检。(1)(1)明确诊断明确诊断第12页,本讲稿共54页观察治疗药物是否有效;观察治疗药物是否有效;观察治疗药物是否有效;观察治疗药物是否有效;有效检查、临床、实验室检查、有效检查、临床、实验室检查、有效检查、临床、实验室检查、有效检查、临床、实验室检查、HRCTHRCTHRCTH
13、RCT、支气管支气管支气管支气管肺泡灌洗、肺活检肺泡灌洗、肺活检肺泡灌洗、肺活检肺泡灌洗、肺活检(2 2)评估疾病状态评估疾病状态第13页,本讲稿共54页明确需要哪种治疗手段明确需要哪种治疗手段有效检查:临床、肺功能、有效检查:临床、肺功能、X-ray/HRCTX-ray/HRCT(3 3)评估疾病严重性和病变范围评估疾病严重性和病变范围第14页,本讲稿共54页详细的流程图是唯一保证详细的流程图是唯一保证详细的流程图是唯一保证详细的流程图是唯一保证 有效检查、胸部有效检查、胸部有效检查、胸部有效检查、胸部X-ray/HRCTX-ray/HRCTX-ray/HRCTX-ray/HRCT、肺功能实
14、验室检查肺功能实验室检查肺功能实验室检查肺功能实验室检查(4 4)随访标准化随访标准化第15页,本讲稿共54页传统的抗炎治疗传统的抗炎治疗750-1500mg/d氯喹氯喹0.5-1mg/kg/d强的松强的松IPF、sarc、coll、vasc2mg/kg/d硫唑嘌呤硫唑嘌呤coll、vasc、IPF 1.5-2.5mg/kg/d 环磷酰胺环磷酰胺甲氨喋呤甲氨喋呤10-15mg/weekSarc、coll、vascpssD-青霉胺青霉胺200-600/dsavcIPF0.6-1.2mg/d秋水仙碱秋水仙碱几乎所有几乎所有ILD第16页,本讲稿共54页内内 容容一、肺间质疾病概述一、肺间质疾病概述
15、二二、发病机制发病机制三三、间质性肺疾病诊断要素间质性肺疾病诊断要素四、特发性肺间质纤维化的特征四、特发性肺间质纤维化的特征五五、新的治疗手段新的治疗手段第17页,本讲稿共54页年龄:年龄:年龄:年龄:50-7550-7550-7550-75yearsyearsyearsyears男性男性/女性女性 比例:比例:7/37/3病因:不明病因:不明病因:不明病因:不明患病率:患病率:患病率:患病率:13-20/1013-20/1013-20/1013-20/105 5 5 5,有增加趋势,有增加趋势,有增加趋势,有增加趋势第18页,本讲稿共54页 干咳干咳干咳干咳 用力后呼吸困难用力后呼吸困难用力
16、后呼吸困难用力后呼吸困难 杵状指杵状指杵状指杵状指 肺底部湿罗音肺底部湿罗音肺底部湿罗音肺底部湿罗音临床表现临床表现第19页,本讲稿共54页 受限:受限:受限:受限:VC-60%VC-60%弥散能力弥散能力弥散能力弥散能力40%40%40%40%用力后氧分压下降用力后氧分压下降用力后氧分压下降用力后氧分压下降肺功能肺功能第20页,本讲稿共54页 肺基底部蜂窝样变肺基底部蜂窝样变肺基底部蜂窝样变肺基底部蜂窝样变 不均匀的网状细胞纤维化不均匀的网状细胞纤维化不均匀的网状细胞纤维化不均匀的网状细胞纤维化 特征性的毛玻璃样变特征性的毛玻璃样变特征性的毛玻璃样变特征性的毛玻璃样变胸部胸部X X片,高清晰
17、片,高清晰CTCT(HRCTHRCT)第21页,本讲稿共54页 非永久性的不均匀的间质纤维化非永久性的不均匀的间质纤维化 成纤维细胞增生聚集成纤维细胞增生聚集成纤维细胞增生聚集成纤维细胞增生聚集 轻微的炎症改变轻微的炎症改变组织学组织学第22页,本讲稿共54页 以白细胞侵润为特征的肺泡炎以白细胞侵润为特征的肺泡炎以白细胞侵润为特征的肺泡炎以白细胞侵润为特征的肺泡炎支气管肺泡灌洗液支气管肺泡灌洗液第23页,本讲稿共54页IPFIPFIPFIPF患者体内的氧化和抗氧化平衡患者体内的氧化和抗氧化平衡患者体内的氧化和抗氧化平衡患者体内的氧化和抗氧化平衡 NNNN乙酰半胱氨酸(乙酰半胱氨酸(乙酰半胱氨酸
18、(乙酰半胱氨酸(NACNACNACNAC)的抗氧化作用的抗氧化作用的抗氧化作用的抗氧化作用第24页,本讲稿共54页NACIPF患者体内氧化应激患者体内氧化应激NAC氧化剂生成过多氧化剂生成过多H2O2、O2-、OH-、HOCL胶原基因表达增强胶原基因表达增强胶原合成增加胶原合成增加谷胱甘肽耗竭谷胱甘肽耗竭(GSH)炎性细胞聚集炎性细胞聚集8x活化活化NAC前纤维化细胞因子前纤维化细胞因子PDGFGFTGT-成纤维细胞成纤维细胞细胞外基质细胞外基质Contin ef al AJKCCM 1989NAC金属旦白酶激活金属旦白酶激活降解降解谷胱甘肽合成抑制谷胱甘肽合成抑制第25页,本讲稿共54页AT
19、S/ERSATS/ERS推荐的推荐的IPFIPF治疗方案治疗方案第26页,本讲稿共54页 泼尼松(或同类药物)泼尼松(或同类药物)-0.5 -0.5 -0.5 -0.5mg/kg/d(=32mgmg/kg/d(=32mgmg/kg/d(=32mgmg/kg/d(=32mg泼尼松龙泼尼松龙/d)for 4d)for 4周周周周 -随后随后随后随后0.250.250.250.25mg/kg/dmg/kg/dmg/kg/dmg/kg/d(=16mg=16mg=16mg=16mg泼尼松龙泼尼松龙泼尼松龙泼尼松龙/d d d d)8 8 8 8周周周周 -随后随后0.1250.125mg/kg/dmg/
20、kg/d(8mg8mg泼尼松龙泼尼松龙泼尼松龙泼尼松龙/d d)for for 2040 2040 2040 2040周周立即开始治疗立即开始治疗第27页,本讲稿共54页 硫唑嘌呤:硫唑嘌呤:硫唑嘌呤:硫唑嘌呤:2-32-32-32-3mg/kg/dmg/kg/d(max,150mgmax,150mg)开始剂量为开始剂量为开始剂量为开始剂量为25-5025-5025-5025-50mgmgmgmg增加至增加至增加至增加至25252525mg/7-14mg/7-14mg/7-14mg/7-14天天天天 环磷酰胺:环磷酰胺:环磷酰胺:环磷酰胺:2 2 2 2mg/kg/dmg/kg/dmg/kg/
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