2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题及解析答案(福建省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小,不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCA2C6Q10Z8I10L3F2
2、HT1H9I7M2F5O10V4ZS3I3K2V3T8P7U52、静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15gmL,其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCI10M6M6C9O2D5M4HS1M8H1S9X10T4B7ZF7A3T1J6V3Q10R103、助消化药使用时间( )A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACG9T4M3Z4K1V5R6HA1B3H10K3W5P4O1ZP5S6O10E5S3Q1V54、体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( )A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.
3、羧甲司坦【答案】 CCC1N5A9B3K9P7L3HI9C6L8L9D8Z7B8ZM8D9F2U5M8M6V65、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 DCO8R2L2C7D3J6X3HZ2X6I4H7Z4U6D2ZD7X9Y8O1V5X5E46、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCY6F9S1I1L7C9Q7HV8B2S9L1F9S7B6ZO2H9V4R3G5G9T97、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】
4、 CCP9F6D7W6L4D9B7HS6E5X7S10F3H8Q4ZZ8X8W4N5B10N8K48、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCX6K6H3W5H3K9X9HA10R8V10Y10C4U2M7ZI2C2E4H8W4L3Z79、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( )A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCH8U3X5C1H7X2S2
5、HZ2E7O7V1O6F1U8ZS3U8D10X9N3Y4M810、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCY5R6X10E2P4Q6M9HL8U3S5E8G5Q3V4ZR4D6K4O1M6W7E611、服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCA7Z7A3W7E1O8H6HS1J7S9W4U10G6G7ZO6F5H6R4N5N2G712、下列有关胆汁淤积的说法,正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比,胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起
6、胆汁淤积C.胆汁淤积后,血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCB10Z7B1B4F3Z9R7HS7A7R5Z5F3W6F8ZB8R4X7B8U7S6W913、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCA8V1L7R6G5O10Q3HR9S9N6S2A4K7K6ZR7O8R4D9J3S1A1014、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCM2P3N4F8G5X4Z9HI7J1N1T5E10
7、Q7C6ZS3P8A9X2F4A9M715、地西泮经体内代谢,1位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCG10R1N1D4J1M10A10HZ6Q8Z7N1X5A5K8ZT2G3D9F2I7W1Z216、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCJ4Y10E3I9K7G8R1HW10K8T7I8E2T6W6ZG5X1R7T3J4B8U417、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;
8、药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答案】 ACO10Y2T9T1O9G9Y5HK8I2L6F10U7J1F3ZV8S5R3A6U10Q1U518、为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCS5F9C6A1M9Y3C3HT6Z9J2S10B10U4E3ZZ6L5M2I7E2B5W919、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到
9、稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCZ7R1L2Z3U1G4B5HP2H5W8A1R9D7I3ZX2N8Y6X3E10E7O620、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应,药效构象与优势构象为同一构象,而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合,无活性,这种情况属于A.几何异构(顺反异构)对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E
10、.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCO5Y7T1H1N6W7T7HH6U10C2A3S7W1B7ZL7O10W5W7I5E9S721、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCY10N7E1Q10H2S10F8HN7O7M7B9T4E7H7ZR3X9Y1Q3Y6O3Z122、中国药典)2010年版中,“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCT4I8U4J8I2W1W1HK1Y9X7X8N6F1Y2ZP7X6V4S3T3H10U723、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B
11、.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCG9O6S7S10P2J2U1HC1Z4R5Q7V9Q3I4ZL3R3U10Q2O10S10T224、属于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCE8L8T7W1P9R9F6HT7D7W2B10Z4U4X5ZO1Y2O1N3P9I3H325、在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是( )A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACP8U8W7C9L10L4U2HG9I1J8X4Q8Y7H5ZU9K7T3Y1N8U10W126、(2017年真题
12、)助消化药使用时间()A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACJ2P9T4U8I3R2Z8HU8H5P3O1G5R5R10ZO4W9X3E4A2N6O527、(2019年真题)重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象,称为()。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCZ9L1A4J3J4U2Z6HW3P1Z6S2M9P7S2ZO3Z8K5O9J5E6N728、降压药尼群地平有3种晶型,晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化
13、使溶解度增加【答案】 ACB9B8K6L8J9P6I10HQ4S3Y6Z4A5M1H4ZG8C10E2R9U5C9C129、(2018年真题)给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCB5N7B9R5K1K6F2HQ7O9D9H3S6L6F9ZE4K7W9Q6T10O5G430、洛美沙星结构如下:A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】 CCH8Q3
14、D2E8N1G7Q3HG6J7K5Q4X3I3G3ZO10E3D2B4Y4N5C231、(2018年真题)利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCR5A10I3H1W4X10H8HY1K5E10I10M9C2V7ZP8Z8I7H5V4F2C532、通过置换产生药物作用的是( )A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药,使
15、使抗凝药疗效增加【答案】 ACX7A2N9F7R3U7Y4HU8M4R7L4L6R3Q10ZS5E6C3H2M10J6L1033、(2015年真题)片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂致孔剂(释放调节剂)着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCB8A6C1U5V8Y9K10HG6T5W2Y1T1M10U7ZW2A9R9A1I6V4E634、既是抑菌剂,又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACW8W9J8P5B10F2S4HF7E5O3U9I1Q10S8ZW10L7V6
16、R5T10V8M335、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6,7位有双键D.化学结构中6,7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCP9N3L5H2H6V9B3HT1A2S5H5J4L10U6ZT5X7O9P5U8G6J236、阿托品用于解脱胃痉挛时,会引起口干、心悸和便秘等副作用;而当用于麻醉前给药时,其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACJ8D
17、2J2J6U7O7T2HX8F9M5G8Q8F8W9ZQ2V6C4X3H1J10T537、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCT6V2Q5U4J4S5A2HM4Y2I6H10V5V5W2ZG4Z4Y8Z2E5M4P838、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCL2G5S1V2V8X4J6HT3U9D
18、7H5I8B10R3ZN9D8A6I8K5N8F739、静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15gml,其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCY4I6B7X6O2Y10F8HU5W6B2H3W5P7M7ZR6T7Y4G7I3V10I140、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACK10H7O9T3R9B2V4HQ2C9G10Y1E8Q2J5ZT4U9Q1P7A3T8Z841、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A.发生-内酰胺开环,生成青霉酸B.发生-内酰胺开环,
19、生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环,生成青霉醛D.发生酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环,生成聚合产物【答案】 DCM5G5Y6P4R10F6Q5HY7H6Q3Z3U4M5R8ZK6O8N6M9G1J1L942、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACZ7K5C2E3S3Q5Z9HB8T3E2D1C3M2P8ZI10X9Z3F2U3Q2L743、阿托品与乙酰胆碱合用,使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCY3D4M
20、5W2H5G9H8HI8Q9U3E3E9N3V9ZU3N6Q3N2H3R7C644、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCB9A3E8V6B6Z6K4HY1R3N8U5W2M2N2ZZ5K2N6O1E8K8I1045、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACN6W9Y6F8E1O10T10HB7L10M5L4B1K5T8ZX3D6S8X8X5W7H446、(2019年真题)在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是()。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫
21、酸阿托品【答案】 CCR8N2F10X6Z8P5H1HR8Y3P1M3T7D4O6ZK9X8I6S4J6R7O747、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCD10A7K2P6I5P10P7HF6A8S5F9C7B6B7ZW3S3K10J6G10F8M348、阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘,属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCU9F6Y10M1O1N9Y9HF9O2I3K4K6F1D6ZA4N3B10C10L8K6I849、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
22、是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCD3C9U2I6J9C5Y9HO8S9A7K3U8W5S9ZX3O7Z1T9V5C4S350、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方
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