2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库自测300题（精品）(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、根据药品召回管理办法，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告【答案】 ACM4I4R1U5B3K4T8HH8X9J2W7T8P4W1ZE3U1I8H4P9U10V102、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.500

2、00元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCO2I4B10R3Z10O4K7HO3Z6O1W7K4W6P7ZB7T4O6S7P7J7W83、药品批发企业的储存作业区、辅助作业区、办公生活区A.应分开一定距离或有隔离措施B.应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房C.应配备必要的验收和养护用工具及仪器设备D.应定期进行检查、维修、保养并建立档案E.应有符合规定的专门场所【答案】 ACA1Y6A2K4K2U4Y8HD4Z9M2Z6M1P3M9ZH7N1P4K1T9N3D54、负责监测和管理药品宏观经济的部门是A.国家卫生健康部门B.国家工商行政管理部门C.国家发展和改革宏观调控部门D.

3、国家工业和信息化管理部门【答案】 CCU9G5E7X3C2W1R5HI9B7G9N3C3R9T4ZG1O6R1L7O5E5R65、国家对野生药材物种实行A.严格管理的原则B.保护和采猎相结合的原则C.严禁采猎的原则D.限量采猎的原则【答案】 BCP2S8W9N5S9E8A6HG9D10S9K7P6I8N3ZE10L5K4N5T6V6P56、境内第三类医疗器械的注册证编号是A.国（食）药监械（准）字3第456号B.国（食）药监械（进）字3第456号C.省（食）药监械（准）字3第456号D.国（食）药监械（许）字3第45x6号【答案】 ACH8Q3S9S10N3F10Y9HO2X5W6Z8I3X7

4、Z10ZH1T2K10X1V4Q9H47、负责制定互联网药品信息服务资格证书的格式的是A.省级卫生健康管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生健康管理部门【答案】 CCO6A7A4V4R5Y2Q5HG4J3Z8Z9C2L3J10ZG5I6I7D9X2V4J18、 属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是 A.羚羊角B.龙胆C.穿山甲D.当归【答案】 CCP1A4P2Q8K5R9C7HJ2W3F9G2Y8H8D3ZM7P6D1Z4W9U7X79、药品直调是指A.本企业首次采购的药品B.销售药品时，营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程C.采购药品时，与本企

5、业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方【答案】 DCE6X4V1F10N4N1E1HJ1K3L4M4Z6T3T6ZH5W2M10H4M7N2D510、药品经营许可证应在有效期满多久之前申请换发A.30日B.6个月C.3年D.5年【答案】 BCE8Y8I1B5K2E6D5HQ5C10U1T8O1F3G4ZQ1H1T2L8X10S2F611、（2021年真题）根据药品经营质量管理规范，药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理，关于药品陈列要求的说法，正确的是A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列B.不得陈

6、列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中D.对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求【答案】 DCA1E9H10N5G5A4R9HX6U5L2W7N4Y1V6ZI1U7O3F10U1G10N1012、根据中医药法，关于医疗机构中药饮片管理的说法，正确的是（ ）A.根据临床需要，可以凭本医疗机构医师处方采用中药材代替中药饮片调剂使用B.对市场供应不足的中药饮片，可以在本医疗机构内炮制使用C.医疗机构对其炮制的中药饮片质量负责D.炮制中药饮片，应当向所在地县级药品监督管理部门备案【答案】 CCP6U5H8Z8G7K7R3HD10Y

7、3N1J9I3H5X9ZL5J2U6G9T7Z6O713、门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过A.一次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量【答案】 DCQ8F4I9J9U1L5A2HV5Y6E4Q9C3S2M7ZZ1M9I5P2H3D9R614、结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验【答案】 ACA5A7G6S4D1S3K6HQ2D5V7Q7N5X7E5ZO3G4P6U1V8U8J515、关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是( )。A.有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下

8、罚款B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款C.情节严重的，撤销药品批准证明文件即可D.构成犯罪的，追究刑事责任【答案】 CCZ6Y2D5W3T7P6R5HO6E4W10S9W4T3L3ZM8S9I10E9Z8L5C116、甲省乙市丙县的A药品生产企业近日想要发布药品广告来扩大其所生产药品的知名度，从而扩大市场，提高营业额。A.地西泮B.黄芪建中丸C.氢可酮D.戊巴比妥【答案】 BCK2Q8W8F2M6O8R8HG8L6Z9C4X1K4Q3ZH5N9K10O3P7I6N1017、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是查看材料ABCDA.梅花鹿B.马鹿C.刺五加D.当归【答案】 ACL5Z6H

9、2O8V10S6E10HM9Z4M6J4K3A2A8ZU3U1A4P7J2C4G918、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品研发机构D.药品批发企业【答案】 CCE5R8M6M3Q5E4P5HW7K5H7V3G10S3A6ZZ6P8Q4K8R3S5J719、可以适用简易程序的是A.对公民处200元以下罚款B.通报批评C.没收非法所得D.吊销许可证【答案】 ACI5Z6G3C6D1E5U10HK9Y6B3J2H3C2K9ZN7W7N3F7Q5M6T220、急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，一般每张处方限量为A.3日常用量B.15日常

10、用量C.一次常用量D.7日常用量【答案】 ACR8F8N9U4J6R7I3HK2V3X6I5V5O6A3ZS1X9L7O9V9G7B921、根据“健康中国2030”规划纲要，到2050年健康中国的战略目标是A.主要健康指标居于低收入国家前列B.主要健康指标居于中高收入国家前列C.主要健康指标进入高收入国家行列D.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家【答案】 DCP10G2I3E8N3O7P2HM9T2B9U5T6R2Z7ZD4R9D7W3O9H8E122、（2017年真题）负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（）A.商务部B.国家发展和改革委员会C.人力资源和社会保障部D.卫生健康主管

11、部门【答案】 ACX7G3P1A1G8N6G5HB2X5X4F5G2Z4J1ZR4X7M5U1G5B4G1023、按第二类精神药品管理的是 A.伪麻黄素B.-羟丁酸C.苯巴比妥D.芬太尼【答案】 CCO9H7J5D9X5A2K7HF5T5E6M2I4X5M8ZT4S9Z2X6S3G7B524、药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，向原发证机关申请重新发放药品生产许可证的时间应当在有效期届满（）。A.前15日B.15日后C.前30日D.前6个月【答案】 DCD2O5N9S8I5G7W2HV3Z6A5R7V4B8F8ZG10L10G6Z4S3Z3Q525、违法生产、销售假药的企业，其直接负

12、责的主管人员和其他负责人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动，其年限是A.3年B.5年C.7年D.10年【答案】 DCR4C8D5Z8X5X7Y2HE9R10K4C2N5N1T5ZZ4G5R10T9V4M3T1026、2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23日公布了国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例)的决定(国务院令第668号)(以下简称决定)。决定修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购，由县级疾病预防

13、控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。 A.由省级疾病预防控制机构统一采购逐级发至接种单位B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购，由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台集中采购后，委托具备冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位D.药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购，由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位【答案】 BCY6D7S1H5V10Y6

14、Q7HG6W10V2E9N2Z5U3ZF9N5Y4R3J6R1T527、疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章【答案】 BCV4Q2V10D10U10F1S6HY2J10U8Q6V8W6O8ZR8I10L5B2J4H3R628、药师经处方审核后，认

15、为存在用药不适宜时A.不得调剂B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方C.应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配D.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告【答案】 BCV4B7E4X5L6K4I4HS7N8I9N2F10M2B1ZN3U2P5A8W2B5U229、药师在药店调剂处方时要加强对处方的审核，发现处方中有含兴奋剂药品胰岛素且患者为运动员时，应该采取的措施是A.须进一步核对并确认无误后，方可调剂该类药品，并提供详细的用药指导B.违反处方的合法性，不得调配C.属于用药不适宜，应拒绝调配D.直接调剂该类药品并进行合理用药指导【答案】 ACT5

16、S1O8S5X4E10P2HR1F10L6P5U3R7Z8ZD5P6Q5X6R7S8B730、在行政处罚时可使用简易程序的是( )。A.限制人身自由B.吊销许可证C.较少数额罚款D.没收违法所得【答案】 CCX9Y5S2O8P6U9H4HD9I10D5W5W3O9S10ZP5I8W2H9T6O6M131、某外资企业生产的特定批次原料药存在安全风险，但基于数据以及全球临床安全数据不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉批次的原料药制成的药品从医学，安全角度来看，对患者产生的风险极低。国家药品监督管理局约谈该外资企业，核实有关情况，要求务必与国外同步进行召回，同时认真履行企业主体责任，确保产品

17、质量，此后，国家药品监督管理局收到该外资企业报告，该外资企业决定主动对全球各个市场对特定批次该药物制剂进行三级召回。A.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品D.已确认为假药或劣药的药品【答案】 ACJ3L10J3E3O7N8H3HD1K3L7I8M5H8F8ZM2S1Z6T8Y8B7X632、应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷的是A.非处方药专有标识B.非处方药红色专有标识C.非处方药绿色专有标识D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识【答案】 ACS6U

18、9F9C9I3P3E8HK1N6G2Z6R8F8M5ZH8E2O9X1T4S6E133、能在零售药店非人工自助售药设备销售的是A.甲类非处方药B.医疗机构制剂C.乙类非处方药D.属于非处方药的含麻黄碱类复方制剂【答案】 CCY4D4A4S1W8Q2O3HI6J3J5A7F6B3N3ZP4Y7R8F6F6S8C634、（2016年真题）某外资企业生产的特定批次原料药存在风险，但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉及批次的原料药制成的制剂，从医学安全角度，对患者产生的风险极低。国家食品药品监督管理总局约谈该外资企业，核实有关情况，要求务必与国外同步进行召回，同

19、时认真履行企业主体责任，确保产品质量，国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告，该外资企业决定主动向全球各个市场对该批次该药物制剂进行三级召回。A.72小时内通知到有关药品经营企业和使用单位，停止销售和使用B.每日向所在省（区、县）药品监督管理部门报告召回进展情况C.1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批D.3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案【答案】 ACL3E3Z10H10R5X9Z5HK4O10F1M3X6V10M6ZV7Q5I1E7U7L3B435、可以发布广告但不得在7点至22点发布含有改善和增强性功能内容的媒介是A.广播电台B.未成年

20、人出版物C.综艺冠名D.政府指定的医学药学专业刊物【答案】 ACS2R7N6A9J9L1S1HW3O10T10P4V4W7G1ZU4Q5H5P5H2U10J336、根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。A.没收部分违法生产、销售的药品和违法所得B.处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款C.责令停产、停业整顿，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证D.直接负责的主管人员和其他直接

21、责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动【答案】 CCZ10G3E10Y4A6S4H10HV8D5X5D9M5V7V10ZJ5S9Y4Z6S5I8M937、未取得药品生产许可证生产药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的A.15倍以上30倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下【答案】 ACG7V10K3C6J5L8U6HS1S3D6C8N9O1G8ZS2T4T5Y3V4C3H738、制定内控标准和检验操作规程A.质量管理组B.药检室C.质量验收组D.制剂室【答案】 ACX4I6C6R2Y2J10V3HK3D1D10

22、J4O8V8U9ZX10Q5E5M8J7F7K339、全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门【答案】 CCG4R8Z9Y6R3C1D9HF4Q6Q10K5H3Z7N4ZB10E7C5I8N3L4F340、对常用低价药可采取A.实行集中挂网，由医院直接采购B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理C.建立公开透明.多方参与的价格谈判机制D.定点生产.议价采购【答案】 ACD2F8V8I5D1I4O10HD10R7S8V2Q9L3I10ZT5X2Z10K4

23、K3O5G841、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCV7O4M8H8R9Y10W4HF5U4A6G8I6V10K5ZR4C1V1H1Y6N1T742、消费者有权要求经营者保证其在使用商品时人身财产安全不受损害，这种消费者权利属于A.自主选择权B.公平交易权C.真情知悉权D.安全保障权【答案】 DCS8D2C6S6A5N3N

24、8HB10T10M3Q4Z9M9J3ZD7U1H7U1W2H6L943、关于药品追溯的说法，错误的是A.药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度B.药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识C.药品上市许可持有人通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据D.药品上市许可持有人建立的药品追溯体系是自身独有的信息，不向其他系统分享信息【答案】 DCL9Z7H8B10H10K2J6HJ8A4I2V2W9P4Y4ZS8J8R6L2U9B10X744、（2021年真题）关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是A.处方药、非处方药、外用药、

25、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一【答案】 ACL9Q2N1P5I2A7D8HZ1D10R7W8X7X2P3ZS5H7L7C8U2G3C945、根据医疗机构药事管理规定，关于医疗机构药事管理的说法，错误的是（ ）A.是保证医疗机构药品质量，保障公众用药安全，维护公众身体健康的相关活动B.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理C.是以患者为中心，以临床医学为基础的综合管理D.是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和

26、相关的药品管理工作【答案】 CCS7A5K8Q9D4W10K2HK1L9V2M2H2K3K2ZF6D10G9B2X1I1N646、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCR1H10Y10G8D6K9W6HA10V7X1W3V7X6N5ZX9T4C4C7G9C2N247、2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌

27、药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。A.临床科室提交中请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审议同意B.临床科室提交中请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意C.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意D.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意【答案】 CCZ7Z4R3U5F7I10U1HO6C8H8O9G

28、8F8M5ZX5A2R2I8E5H3R448、买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违法所得的A.处违法所得2 倍以上5 倍以下的罚款B.处违法所得1 倍以上3 倍以下的罚款C.处2 万元以上10 万元以下的罚款D.处1 万元以上3 万元以下的罚款【答案】 CCI1W5W6U6J4R2H2HM9Q8C5N6G3B4W8ZB3S1U3M9N1G5K649、复方磷酸可待因糖浆属于A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品【答案】 CCA8T5E3B7T6G1V8HM4P9P8B9E7K3Y3ZT5A10Z10O5B2C8E350、乙药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，

29、侵犯了消费者的A.安全保障权B.真情知悉权C.公平交易权D.自主选择权【答案】 CCE5M6P6W10D9N5Z8HQ7X4M2A2M5M3L7ZO9I3V6K6Q5X7T551、下列药品零售企业的行为不属于违反药品经营质量管理规范规定的是A.注册在某药品零售企业的执业药师其实际工作单位为某药品批发企业B.某药品零售企业通过程序插件将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定非质量问题药品一经售出不得退换”并将其摆放于店内醒目位置D.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师依然开展处方药销售活动【答案】 CCB2M2U4R3W7C5

30、P9HW4O6V5P4W6X1P4ZN10G4G9G4N3I7K952、根据药品零售的经营行为管理要求，药品零售企业零售时注明“生用”的毒性中药品种，属于A.不得零售B.不得单味零售C.非定点企业不得零售D.计量准确，不得超出规定的剂量零售【答案】 DCI4K9W9Q4T8L1M5HA4Z1D4M6P7M8R9ZY9U2J2I4Z1Z8X453、负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级卫生行政部门D.市级药品监督管理局【答案】 BCG7E3Y4U2R7Q3Z7HQ4P6V2I1X10J4H6ZI4Q6W9M2Z4T2Q954、省、自治区、

31、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告【答案】 BCS9V4R3W8T1M8O10HL2W6O5X7M5Y8K4ZQ1F7B2O9C2K3H655、下列符合化妆品管理要求的是A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册后方可生产进口和经营B.国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发

32、生任何变化，注册人均应当向原注册部门申请变更注册【答案】 CCP5P5B4Y5V7S6F9HD6J8J9U3Q8B8F6ZF10J1K2P1N8Y8S856、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCF4I9M2T1W10X3F5HO5S5F8R8Q7B10C9ZO3X3P3H10A9M2H657、企业对药品监督管理部门作出吊销药

33、品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起A.行政复议B.行政诉讼C.行政许可D.行政处罚【答案】 BCL8M3Q5F8Z1K2Y9HZ10M1V3R7B9K7Q3ZZ9K6I4P8D2H4U258、疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗销毁情况，销毁记录的保存时间是A.不得少于1年B.不得少于2年C.不得少于3年D.不得少于5年【答案】 DCY5W1O6B9E4H5G5HZ2E7U9W5P9X8C7ZY5D9M6P3M3Y9P859、根据药品管理法，不属于完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制的基本内容的是A.建立协调统一的

34、医药卫生管理体制B.建立高效规范的医药卫生机构运行机制C.建立政府主导的全方位监管机制D.建立实用共享的医药卫生信息系统【答案】 CCV9I6J1K7V1N8H10HF4C6R2G7P8O9S3ZO4P8J1A6Q8T9F260、（2020年真题）国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中，检查组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明，药品X的含量低于规定范围，决定对甲立案调查，并拟在药品质量公告中予以公告。A.注册检验B.复验C.抽样检验D.指定检验【答案】 CCP5P7V6V6K7S3F7HB3Q6G10F4O5N5L2ZO4X4H8X2Z3K5M361、

35、根据关于印发医疗机构处方审核规范的通知（国卫办医发201814号）药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名”，这属于A.合法性审核B.规范性审核C.适宜性审核D.性价比审核【答案】 BCK1O10U10G6P4M8X3HX1G5C1I10V8T10C1ZL9T9X6E6M7Y5Y562、2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。A.201

36、9年6月30日B.2019年7月1日C.2019年7月4日D.2019年7月5日【答案】 ACN5G5A5N5D1G1A2HR1K10V1G7Q7P9Y2ZO1M8Q4F5N2D6M863、运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是A.成分、性状B.生产企业C.包装数量D.执行标准【答案】 BCP8Q7T4F6B6C10H2HE3Y9V10P5I3D3B7ZH7U4Q7N5U3M9T464、（2016年真题）负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是A.商务部B.国家食品药品监督管理总局C.工业和信息化部D.国家卫生与计划生育委员会【答案】 DCH2Z2P9F5E8D1C8HC6C6O3

37、Z3V4F7T7ZT5L6M9V2A10Q6T765、临床药师应具有（）。A.药学专业本科以上学历，并经规范化培训B.医学专业本科以上学历，并经规范化培训C.药学专业中级职称以上人员D.本科以上学历、中级以上技术职称【答案】 ACN4Y10E3J6C8Z4V6HU2M5E5F1M5C8U6ZW2B10O5X4Q1H10U1066、商务部门负责A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度B.负责执业药师资格准入管理C.查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站D.拟订药品流通发展规划和政策【答案】 DCD9W4C1V4C5A10Q9HH7C5T9F2J6G6U3ZZ4I10F3L7R1B6A367、

38、（2018年真题）根据保健食品注册与备案管理办法国产保健食品注册号格式为（）A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号C.国食健字J+4位年代号+4位顺序号D.国食健注J+4位年代号+4位顺序号【答案】 BCJ6Q5R4O5S3R10I5HG5O6I4J6F1G2F7ZG8E1U3V2O7I1A868、急诊处方印刷用纸的颜色A.白色B.淡绿色C.淡蓝色D.淡黄色【答案】 DCI3G6Y9O1Y9D10S10HK6X5T1X2R9Y9W1ZM3J7U9I8D8Z2O369、根据医疗用毒性药品管理办法及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是A.

39、生产企业生产毒性药品，每次配置必须经2人以上复查无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数B.医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字【答案】 ACY5U4S5P6C7X7J3HU9O9I9V5F1K3J6ZO3U3G7H4C2G10R970、药品生产企业在作出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，二级召回应在A.12小时内B.24小时内C.48小时内D.72小时内【答案】 CCO9I7Y8S5P

40、4X3B5HE1J3V10R6N2Z9Y8ZR7O2P10O5O5C9U371、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCZ9D5V6R4I6G2J8HZ6E2V3J7A7S9U1ZN5D5I4P9E8C9A1072、根据中医药法，关于医疗机构中药饮片管理的说法，正确的是（ ）A.根据临床需要，可以凭本医疗机构医师处方采用中药材代

41、替中药饮片调剂使用B.对市场供应不足的中药饮片，可以在本医疗机构内炮制使用C.医疗机构对其炮制的中药饮片质量负责D.炮制中药饮片，应当向所在地县级药品监督管理部门备案【答案】 CCV5W2S8W10L3Y6B7HQ10Q10Q5H9C8E2O8ZK10U8G3S9U10H8R973、根据麻醉药品和精神药品管理条例，运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（ ）。A.3年B.1年C.不少于5年D.药品有效期满之日起不少于5年【答案】 BCI9V3I9F4D6F4S6HL5M3I8F3W10F3P6ZL8M3Q8T4Z10C8F674、根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定，向本行

42、政区域内定点批发企业通报已取得印鉴卡的医疗机构名单的部门是A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.省级公安机关D.省级工商行政管理部门【答案】 ACV6M9K2L2T6A3R10HA1M8W6R1V3H5R10ZE6W9M4B7R1P4P575、甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液，向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后，将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方，药师根据说明书指导患者合理用药。A.乙药品生产企业需要由药品监督管理部门指定，取得毒性药品生产许可B.洋地黄毒苷原料药年度生产、供应计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定C.洋地黄毒苷原

43、料药的生产记录保存3年备查D.洋地黄毒苷原料药包装容器要有毒药标志【答案】 CCH9X9C10J9Z9G2Z4HL3O5W3N10Z7D9H6ZQ7G10K7Z2X2D1H676、根据药品经营质量管理规范和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于5年【答案】 BCA1Z3V3S4D10V9M6HR4X1U9B1A6C2O7ZT9Y2L9V4Z5Z7T577、某企业甲产

44、品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCU4Q9M5T4M2B6T4HV8M8S9L3O7X10W4ZW1E7A7G7B8M5E378、野生药材资源保护管理条例规定资源严重减少的野生药材是A.羚羊角B.麝香C.天麻D.黄芩【答案】 DCG10N8G4R2C3Q8L7HN1H2R10P1O4G3V6ZI1I5K2T6Z1V3J479、必须使

45、用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开A.青霉素类等高致敏性药品B.-内酰胺结构类药品C.放射性药品D.强毒微生物及芽孢菌制品【答案】 BCX7J9B6W1O3W4B8HM4Q1Y6F10F4A6S6ZB4P10L5I10O6H3K980、须随时报告，必要时可以越级报告A.国家对药品不良反应B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品C.上市5年以上的药品D.严重或罕见的药品不良反应【答案】 DCB8T5I8G10G3C7U1HP7J7W10G6W10J5J10ZY5K3I7M2V9F6G581、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过3个最小包装C.不得开架销售D.应当设置专柜由专人管理、专册登记【答案】 BCL8G5R8W8G10P1J1HS3G1O2T4Z10G7H4ZD7T1U7B7W9B10L882、申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼A.15日B.60日C.3个月D.6个月【答案】 ACH3J1T10J8N9I2M6HS1Z10Z2G9E8M4D10ZW8U5O1X4J1J1W183、某药