2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题(含答案)(河南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCX9L9G5H8R6R9H9HC3Q2A6V1X6S1J9ZQ8D9U6G6O8H7M32、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCL7Y6S2S7I1S5Z8

2、HO9Y4J5Y1W8N2I3ZR7I7Q4Z9F10M5D23、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCS5J4Z5B1C8A5U10HI9P9J4Q1K4V9W10ZL8S10D9W7N3W5J34、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，

3、特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCC1C5C6L6S9Z1T8HQ7I2O10T9A1W6B10ZM6S2N9R4S2C10Y75、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCS7V3E8U1H1H6K10HU6A10Y

4、7I3H1X2J6ZE9V3R4O7T10T9U16、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCX9A10W1T4F8S7C8HK2F5U8H7I9A8T5ZB9W6F2R1Y7R6A47、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACX2F4I5F6Q3G7S7HR4E2G10D3G3N4M1ZD10Y10V2F1S7I6N98、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉

5、醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACX8M1F9G4I1V4I8HP6D4U6K8R3C1N5ZQ7A3S1B10C6S9Z59、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCY4L4L5L8I2G5G9HR2M6N6E8P7S10L10ZS9B6I10H3A8O10N610、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACS8V8V9V2O1Z6K8HI5F10O10N6E10P9F10ZM3B6W8Z4D6V5X611、（20

6、20年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCJ5G7N6S7Z8O10I2HE9X8S4N4L1B2L10ZR8Y5T8I3I8E2A912、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCV4T10U5G6N3L3X3HS4F2S6F7M5F10U6ZY5E10W8W2K9U10E713、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCR2F3W6P7A5X9U9HJ2K5T4Y9B5

7、F7S6ZD10N7I8T1Q5G10J414、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACX3B1T7Q3S8U10C3HQ1B7C4D3F3D5J3ZZ5D4K8C3W9P6Y115、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCY4C6V1Y3T

8、10V5T10HP10K10H9S6H4N9A9ZD2Y6K6I10S7R8P816、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCN9I1D7Y5H7R4H3HV7F1M6J9J5Z8X3ZI7Z10G9B9F3U3X617、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCK10F7V4U2Q9U2B6HS8H6E4U9D3

9、O4Z8ZI7B5Y3H10M1A4F918、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCM2G2V7S1R10I3Z1HI4F9B8T3W1M5B5ZN3X10A7C5J4C2O819、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCJ4D2U2L5B3Y8X5HV6U9A3O8I2D3V9ZS10K1N10T1G8V8U920、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D

10、.阈剂量E.效能【答案】 DCS10B6J2G6F10U10O10HT3O6B4F2A6S6K1ZF4T4S7G5O7G4S821、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACU4A6Y4H1U8J3H5HZ10J2K9F3K9Q10B1ZN8V5S7G7W1K5O622、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCV5I8H5R9T9B6O4HM9J3F5Z2D1M3V3ZF9X5O9I3B2S5Y623、可作润滑剂的是A.糊精

11、B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCB6F2G1I9Z7H6H1HO10V5O9X8V10T2R8ZI9G2I4N7U9F5J1024、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCW6I7J3G9E1E4B10HN8U2I9C10X4T9A6ZC5G1U1J6V3K2O825、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACO10K2F5X6Y2I8W10HN5C6D3J1J9U2F9ZB9O7F2H7C2L8H226、药物的引湿性是指在一定温度及湿度

12、条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCE7O6E4A10O5Q7S2HF2M2J9F3N7K1M2ZC7Q3A6M4X1Y5O227、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACJ10A8N9S4N6O4N3HG1E4C1K10J6X8H9ZK9F6P4J3G1Q5W1028、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCQ1X8E4T3V7K10S6HN4J5M6C

13、7Y10Y4W9ZN10M3T10I6W4R3Q629、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACA6T6Y6S5K8B5R5HQ3Z5O9L9Y7G10N6ZG1H2P9O3X1P9R1030、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACN5C2U1R9M3Q8D9HH3P6A3V10I3Y8R5ZS9E1S3C4M6I10V531、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小

14、时E.1小时【答案】 DCE5I5K3J3F9J3Z5HS5C6V10D3R10Q3L1ZF4V2Z4R2B7M4K332、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCB7R6N4W5W3G6O1HQ5U5Z5Q1R2E4F4ZE2L10A3M10W5W9E133、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCD1Z8H8H5G3T7Y3HM4M4Q1T10H1M5F6ZE9T8R1O3Q7S3S534

15、、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCY3I10F10Q6O9L3U6HR5R6I6O3M7G5H7ZC7D8B1A9F4L4X835、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCX1V2D1G3D5M3V6HH6T6J8N6X1F3T8ZD7L8C5H3B7D2R436、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCI1H1R10F5E2S6O6HW4X8F10K1H2X7E9ZV2C9K7N7T7E10T137、产生药理

16、效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCM8O3P3A9Z8Y3P10HG5S2B2T6D4O4F4ZZ9V5R3Z5I1D5D1038、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCN4L5B3V6M6K6Y2HL5A4X7H2X6U7F10ZA3B1F4X6

17、O3Z10M439、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCT1G9I8G2L9U3N6HI7H5K5X4Q2S3A9ZO5Z9B9Q7T8Q5C840、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACF2P4Z9D7N5A2Y2HS5H8W5N5T3F4Q2ZH7D4T1W7D10J4M941、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案

18、】 BCV9F7N6U10M8H2A8HN5T6U7J5M8S5C7ZE8G4S9I5H6K9D642、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCX2J10S1L8G5M6J9HQ10B5I1N4R5H6H4ZR7W2I3E9H2U2B443、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACV3M2S5F1T4M3Q6HY7K8W8D3K10J1R5ZP8R4G1Z

19、9F2O2S444、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCY7G3R2B8E7A10M10HO10B7O5Y2A4X6T10ZI3Y3P1J2D1G4H145、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCV9Z6Y6E8E6K6R7

20、HV2E4G4U9R8P7B4ZQ3S5D10N10Y4N1P446、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCV6D9O7G6U6Z9U8HI4Q9X1J1M9N10R4ZN7R1V6F1D1X8J947、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐

21、他汀E.辛伐他汀【答案】 CCW10B9Y6S10K1F5H7HH4K2L7G2F9J4W9ZV8H2P2W6T7Q2Z748、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCW1W6L9S6F1L3C3HG7S10K10U1H5C1S1ZS4Z9R5V8Z1J7P349、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCA10X8N9S3A8T9G8HD2S7Z2L4J7X6N9ZC1K10A5O8P8P10M2

22、50、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCF6M1P3R7N7D3I5HX5W3U4M5U3C1C4ZU10U9V3L6D1L7W451、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACF2C1B7E5P2P2T4HX10P2Z6S8Z1I2L6ZA9Q2J10M7W10C5K1052、具

23、有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCS8Z3S4P1N4B4J7HG3O1O5H8K9N9I3ZS2V7V9R8C1P2Q853、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCQ1P9A4H8D10C4W8HC4S7B3W6R6H8B5ZO10H10J6T5T5U3Y654、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCS8R4J8A4N

24、4F4O2HS9Y7S3U2B1K9X1ZF3B10X8O7D4P4N155、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCR1D8Z9Z1U4F8G5HU5J5G9B7C7I7A10ZE6M2D3N9Z7M1E756、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCA9S9M7I4Y9H4D5HT5I8D9S9F8P4W8ZE1D8N8N7X10C5R457、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCH5F9T2L4E3X

25、7X4HW3H7I9J2Y4G8X7ZR8F1C4P1U4F4J458、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACB6H7Y5Y2J9M1C7HX2R6E5K4D1Z8D2ZW3T2O5L6F3P10X459、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激

26、动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCX5J6O5C8N9Y4O9HK10W3G4U10M2G3M1ZR6E6T9J1F8T8G960、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 CCX6C6G3C4K10B8D2HY5W6X1O1K10D10W10ZQ10V9Z7Z3K6Y9B361、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物

27、分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCR3J3V2Z3F8T9V1HJ4H10I7M7P4W7O7ZU8Q2P8B6S10K1B862、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCF2F5R4U7O7N6D4HI4V2O8V8V6O7M2ZW3K6I2A4C5V1N463、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCF5A2E8U9W7X5Q3HG3M9E5

28、V7Y8I9C8ZX6C7Z5X5Q7M5A1064、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCE9M9D8R10R7P5R5HB8P3Y2U3Z4C1L8ZF10R8B3G2K8C4D265、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCE9M6A8T2V6W4Z4HB8D4F3M7I7J6F8ZA9N1W1V4W9D7Y766、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCC6I7H8D1M7V10K3HI1D

29、10S8O1F4R4T9ZP2B6R8K2D3V6V367、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCA2W3W8B5I9S5F4HV1E7J7K6I1Z1E6ZH9S2K8Z10A7Q3L568、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCK10O9M4P9X9W5H5HE5P2Y3G4V9V9E2ZB9F5O3V2P8E10H969、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】

30、 CCQ10Q8R2E3W9A8D1HQ2G3G4N2M8P3T1ZR4A9P7O2X3J7E670、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCH10Y9H7D2I5W7R10HS7G5K1S4B9G10J10ZW10X5Y5Z9V7Q5Q471、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCV4N8X9Z2I1T5T3HL2H8H2A5A8G5N5ZI3V8W2N9U3K10S1072、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答

31、案】 CCT9W4W8J8O7X1K6HZ1P7G5O7Y5X1Z9ZR7R6O2W10Q9O8Y273、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】 CCI1N5I3N7B3W6X4HG10N8V6H2A6L2E10ZY3N1X9Z5D4N8N674、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCB2T5U5M

32、4W5A1W5HC1F8V8N4G4M10N10ZN3V7A2L7F6C7U575、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACL5D8Q10P1V3V3Z8HR6N10S5H4E8Y3K2ZJ1R6U8S8K3Z8K976、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACA7X5P1A10U5C2T7HR2Y10L10Z5W8N8E1ZD9A8W3Y7R5X8T677

33、、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCZ9E1A9I2C1J10K10HE8M6F2T4L10J4O3ZP3Z1N8B4K2C3L378、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCW8J10H6W8F9H8J1HQ8A1N5Q1H5T4N5ZW2W10E2F9P5V1U179、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 B

34、CE4Y1N5E3B4A1K3HE9T3D10H5J5W1M2ZC5S9X2T9Q3W6N180、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCV10D9S9Q7Q3T9S6HX9V5D4B7Q5D7X8ZE3L5J3G1V6J6J481、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCS1B7N3M4B2M4D1HF5Z2W8A3W5K8W10ZF4O2N9G6I1O1A882、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCA5Q

35、1N4W10S10S9F9HE7V2X8O6Y4C6J4ZY2U1V3N10V2V10Q883、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACJ10W5Z7B2E5C4G7HE10Y9O9G9V6T6X9ZJ1C10Z1Y9J5N2B884、地高辛易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 DCG9W6U7U4O10O7E7HJ4U6J1P9X3E9W10ZX9H8S8E2B2X7X485、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎

36、替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCO9C7G9Y10Y7M5K3HL7L7P5O8R6V7H5ZT9W8D9Y10U6T9G486、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCT2D10Y1O2D5H1F4HN9V9T10U1U5M10T7ZS9S5A3J7D7Y5J687、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCE6F1I6E5S9

37、Y4Z7HV10D9P7I5L9L2X1ZK10R1R8U1E5E4F888、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACK9K5J3A1F8D1K9HZ6Y9Q1P9N3H10M6ZS9F7R2Q6W8D1Y389、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCK6U9Y1Y4D9M3C7HW9X1D9M4U6V6X3ZY6P4J5E8R3I6B1090、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCP3M10K9U10E10L5N10HN4C3X3

38、W4X3M2E7ZX10Q3L1C2M8I9V391、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCH7F2L3E4B7C6C2HS4K3G3O8P10T5M5ZL1F7W10I6D2B9M492、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCU2S9L9E9F4D6Z8HH10F5I1P3U2G4X9ZC2N4H6Q10P7X10G293、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普

39、兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCJ9D4L6S6T10D4Y6HV3O10S1C8W1S8P2ZR3N6B6L1J5H1R594、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCG3B1E5J10O9C8O2HH2F7S8Q8S10G2B9ZJ10L3B9L10F2J5N995、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCN2M6N3D5T3W1F9HS7P8U10Y8N10L10L8ZH10R9T2E9A8R7M496、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现

40、抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCU8U5V6N1L1P10R7HX2P4L10W1A9F5L2ZB6E2T2S5A5J9T197、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCC1M8Y6E4N1Z1X9HS8L10B5S10G1G10P9ZU3K5L1V9F10F7N298、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCB6N6B5U1U2B5W9HR8J8X5

41、A9T3F4V9ZL3L5R6S8H2D3U299、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCS3D7N10F10C8A4V10HZ8W1G7E2R10C10A5ZN3K1G3S10K10E3Y7100、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCP4T3N9U7G6B5B8HX1C4P1S2C7C1P10ZW2X1S2Y2F4G4H5101、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCM4Q4F

42、7N1B10O2J1HK4U6L4L7A8M1S6ZR5J6G9D2Q6O6T7102、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCT6L3Y5M7Z3P3Y2HU7B8Y10C9M8V3R1ZC6Q1C10R4T9U9D3103、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在

43、体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACD1M9Y6B8L9T4Y5HI6I9T5R6Q5F6I9ZV7O7D5E3X10B3D4104、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACN2G4E9Z10D1N1I3HB2I9I10X4U8O1V1ZX4J4H6F2D2D4E2105、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCB6T1W6W8Z8C5V5HY5G7U7W7C9Y3P2ZD7N1L3W4F1M5J6106、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACS9E10K4H10Q8A9K1HU10U10R9V10W7Z7Z9ZS6U10U4L8Q7C3H2107、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCW7C6P9Y8O4L10O4HR4I4R6Q1A9P6Z10ZN4Z8E9E2T4R5J10108、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性