2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题带答案(辽宁省专用)65.docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCK10S2P1X7S4F5U5HL6D2K10C6U2K6Q3ZE9Z1O8M6I7C8O72、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.

2、氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCN6P6N1E1O1I7M3HD1I9A5B6M3W5A9ZR6V5Y8F3L6D9A93、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACQ9X9B9R3U8S7K2HE2E9Q3G8D5R3V10ZL5G4O8W5D1C10G94、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACW6G3N8J9T10I5V6HH7P4B6W9Z6R2J10ZL5T7B5W8N1Q8D15、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答

3、案】 BCD8G9B7K3T1Y3M10HX5L1Z9X3K5U8I9ZK8F10T7W7T5J10T16、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCO9Y8G10X1C6Y10W5HA4O8T5N4N6B5B10ZN6Y3Q7D6W1I5H77、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCH1C2K8Q9X2E5U5HM10L6K4W2S4T2F2ZS10U2G3I1W1C5G5

4、8、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCU6O10N1B4A7J2V4HX10D7T2E4U7G2X7ZN1L7E3E5D6F9W109、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCC4B4S10U5Q9B7U3HI5I3S3G9W2K7J6ZE7X3I8Q10Q4X1X310、不属于低分子溶液剂的是（ ）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶

5、液【答案】 CCL9K2R7I7P5E6A6HI3X1W9F9Q7G8Y9ZE5J10G5D6R1I10Y711、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACT10N8Q4N10G5E6S6HO7Q1S9A9O8V6U6ZK3E1B8N1N7U6Z412、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCX6T6D4Y3Z2O6C1HR8N6G10I3D7N2V10ZO6T6H9C9R5E9T713、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.

6、突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACX3T4L6Q10P8K7P5HW4D9P10C2T6Y9G7ZQ5D10W7X4Z8P7R714、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCH2T3T2G5D7R9R9HE3I4Q3R5X10Z1G10ZZ6M1F10C6C6B5Q1015、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对

7、某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCV3A6O7W10F5L3A3HL4O3E9S5F4U2G10ZK5M2C1C7V8N9G516、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCX7U7Z9C7U9U8T5HM6C6D8Q7Y5B2G6ZB4R4W8K3F7C2G1017、分子内含有赖氨酸结构，不属于

8、前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCW3Q2N3U3Y9F4P2HN6P3Z9C4Q6X8J6ZT5U7X3D7R3Z5X418、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCG9Q8I7Z7D4D7E1HD2P3P7Q10S10Z9I3ZV1L2J1R4P2V3B519、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被

9、强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCP1O9L5B2V3C1T4HL8R5J5P5C8R3Q10ZF5M7W5M2Y10R6O620、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCR4G8E3D6N1O9Z9HJ8P7N3I10Z5E4G2ZW9V8S4V10P4G2P821、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCR4G8F9P2B1E9G9HM8D1S8N10H4B5Z7ZV6C6S

10、9O3B7W8V922、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCV1Z6U8I8J9X7H5HJ8G10M9N3A2X3L4ZO7R2B8G7U2B9V323、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACC4M8K9S4Z10M2Y9HS4Z10O4M3H1S1M2ZI7H9E5Q2K7G5O1024、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCS6A4G1B5G3N8K4

11、HJ3Z7X2M2K3V2X6ZR7F3D1N9A3M3A825、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCH6D8I1D10I5H8I10HM8C10M3X5F1Z3X2ZK1U6A5Y4D1L6I626、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCP5J4M8E5N10C10N4HF2A7H4L7D6H2W2ZU8M5R2Q4H4H8Q327、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖

12、尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCO6T3T2N1T5A8V9HA5M1I9X6K7H8R5ZG6Z1I1S3O4J3Y628、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACE1J3R5D2B8J7K3HL1S6H3L1D3A4D2ZV8A4Q5F7Y10T10C729、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCI4M1P10G2X7C1C7HY7I6S2C3T3V7Z9ZE1Y6U10L5E9A10Z1030、 氨基糖苷类抗生素的

13、肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素D.庆大霉素卡那霉素妥布霉素E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素【答案】 ACY6C10B3S6X10J4W5HI10L7N8A10Q5H4Y8ZY4Y6Y8Z6K8F5F1031、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCN2M4U2R

14、5O2H9V1HF8H4W9A7X8U1O3ZK9S9Y3V6V10N3A432、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCZ7J3D2X2G10I9S3HR10S7V3Z8Y8A8O3ZA3P6X6J1C5P5M733、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCF6D3H9X2Y1A3V6HR7U10E3T6E6F2F7ZJ1Q6O4G9F3P3W734、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率

15、B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCJ6P7X2S9L1I4C1HL5U3Z3T7P1B9L8ZL6N3C1W5L1W3W635、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其

16、性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCN2P6J9W7O2F7O3HT9Y9I2T5S6T7J3ZT7S7X8M7X9F7L836、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCV3G9F8L9Q4H10Q2HN4X7L6A9F8G1B6ZU1H9R9E3V5K5P137、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺

17、碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACO6A7B1F9Q2Q10P3HG2E8V5Z4K3K8Y10ZC5V8D3J8G3U7R538、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCV2G10L3E2U4Z6C10HJ5T6P9G4Y2E6W6ZZ10D5O4M10P8N2W839、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定

18、温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCA5M1R2R5B6J3D6HQ9H9E8B3Q6G3K10ZK2S5E6S2G4V9V540、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCR9K4A3F7J8F7I4HJ10S3Y4Q3X2W2A9ZU2R3C2P9R5L2T441、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCK3C5F7H7Y4J7X1HT2A9W8I4K2T1H10ZH7K4I5V2P4U6F942、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算

19、可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACJ7V8Z8C6T7P5L8HZ7F10X8X9A1F7P3ZX5E7W5Q8L1U1V1043、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方

20、程来表征【答案】 DCU1A10O4Z5R5G3N8HX7R10W8P10Y5J7Z10ZH9J6N4V10E9O9N544、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCB4F9F1J6O6R5S2HT4U8Q3Z5A8R2Z5ZP6N1L4H7V2L1T745、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCF10S5M4U7S9K3N5HX6J2O2Q7W7Q8Q3ZS9D10J9X2P5M6C446、可溶性的薄膜衣料A.Eu

21、dragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCH4M3C6R9I6E4Z9HH8E6A8B1R6K2V4ZH9E8K9F3G3C4W147、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACK9G2Z10G1S7O8M10HD8B2E7L1L3C1F6ZT2E4A7G1N2Y2G948、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCP10X1H6A3Q10F4X5HO8K9P8N4Y10A8L3ZM3G3Q2Z8D3Y7G849、将-胡萝卜

22、素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCN4C2G10Y9R6C4G5HU1F7K9J9L7J8W5ZP3F1W6R3O2A9H350、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACS3U8V3S4G6D2A9HX1V7A6D4Z10T9A2ZA3F3O5Q5I10A3N1051、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟

23、基化【答案】 CCB9G5M8N2S5Q4P5HK6W5D1E5U3P1Q2ZH2I5E5O4Q10S7H452、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCR3I5G4M9P3Y8A3HV9L1R7P6E4H3M6ZR6E10M9Z10E10B4D453、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCH5F8B3P7Q7M10H10HN3E4S10B2Y3X3H1ZM8H6G6B10R5S10F9

24、54、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCU2F2T3I6R6U10M8HL2B3E3S10N8X1Q5ZA2W3E7Z8P10P1H955、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCF3T4N6S7F9Q10J8HC2X1H9J4W8E10L3ZZ10

25、G2O2B2A1H5O1056、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACZ2N7J1J1I2A4P8HU2N7F2M4A8I7G6ZV8P5K4D8K7X1A1057、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCN10V3K4Z4S1T4W6HJ4Q6Q3S9X5V7K7ZA5W3R6I6E4K2K458、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较

26、强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCX2L10U6K9O9E8X8HB7D1R4O5R7A3O8ZB4J10O3B7S7M1J159、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCC3Z2X2N9D3E10Q2HH4S5D10E4S8R5

27、L7ZD7O8F7N10J2H5K460、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCV1R8X10O3S1P3E5HQ1I9L9A10W10J8V3ZA5U5P4W8M2G2B661、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCV4A10W7I5A5O5S1HC6Q8U5I6E8U8I6ZO2N3I7X7F7E10D762、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾

28、上腺素【答案】 CCQ1A3S1K3Q5Y1S8HF3E9T2W5Q10B9A7ZL10L10T1A10Y3C5G763、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCB8T8U7A9G9N7M8HM1S4G3C8O4A5N3ZK1A8O4Q2Q9X3M964、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCR5J10Q10H3U4P7L2HI10B8X2A10R5Z7C4ZW8S9B6O1H7I4

29、M265、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCJ1U6H1T6L4B9S5HW1K1X7B9X10Q9U5ZA2W10P1Y10B7T4A766、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCR1X9K4U1K9Z1T2HN5U5B5O3W7L5P10ZK10L5J6N1H3F4W1067、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCO4E6I5M8Z9O1V10HY4

30、N9T5A3T10C2Q4ZS1V9U9W9I4X10J268、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACY2N9Y6A6Q4E10Z5HA1U10V4X9B6B3K4ZQ8O3O8I7H7Q10F269、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACG1V10A9B1K5Z3H9HT8R6J9T3J6N3H2ZK8M3F6O3K6I7N370、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的

31、效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCX1O3S5J4G3D5C5HZ7Z2E1R9S9P3X10ZD6P7B10J1M2U9I971、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCO9C9C1X5M7P10G5HF8Z5D10Q1Q3Y7N2ZK3I3J9W8A7O5D572、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物

32、作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCU7N5P10Y3N10W3Q7HZ10N8E5S9G10B9T2ZR6B4S7Z4G6O1A1073、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCN1H10Y7E1W5T7Q4HH5B1K1H10V10B7G5ZX4Q1Z8K3Q6T7U574、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCR8M10F4G7S1N7Z3HB2S7U1H7K7P8D8ZO4

33、F8K4M2R8D8D675、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCP2B6R10I1Z4Z4L2HB3O3B3E4D2Q4S2ZU6G9Q2O9Q10Z5A276、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCA3O8Q4R2L1L9Q3HW6B3J4K7H6F3P6ZY10W8V5E2C9Q10G1077、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCN1R9H3O

34、6P5A2A9HD8F8Z3D2M1N6B1ZJ7Q8C6N2O7O4M578、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCU8V5P7G8V2I10N6HP1L9N9V10N5F9F10ZP3U5C8T8J7Y3P579、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCE4I3H4H1J10I6L5HB8V9M3A10W7N9E10ZO6J2X3O1U5J5K580、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、

35、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCL3X1T8X8D10P5M5HT1A9C3M1O4W5I4ZD1S5F2G9E1F9Q381、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACZ7H9U6W5P7W7N5HQ1E9A8G8F4X4W1ZT2K6S3L7J4P5A682、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCE8A4I6F6O3E3L4HZ4G9H1E8I7Y9I8ZB9D6O8M8O8S7U1083、具有孤

36、对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCC6M5L5K2N9P5H1HU1O3F7S7X7S1Q5ZF8J4P10D3V1I4F184、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACW2F8W4X1E10K9G9HQ2U8A1P5Y6C9W6ZQ9E1O2K2G9X2D585、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时

37、间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACZ4D4U1U3T5B7C8HX6T10S3B5K4P7X9ZL3H5M6S6P10C3O186、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCE1I4Z5L9A5S1A3HH10I1I9B4F8T6J3ZD1H8O4S9D4U7L587、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACB3J4C8J1B10A10L4HF8Q6T2C3P7D5P9ZB8F9Q7E6E7

38、O8T288、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCW9Z2B10W6S9M3E3HQ5C10P5W10J9V1J2ZG1M9B1U9Q10H3Q189、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACL3Q4N3U10Y3L5G7HH5J10I3Z8S5Q4D8ZQ5O9G4E1O8D3Z390、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷

39、酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCZ3G2J2Q7E5B7V7HG8J1L8Q1Q8Z4C3ZW3W4C8Z5E6C5V1091、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCF1V3Y1A7Q9Y10E8HV7Y3A9F2S4T10O2ZP9Z8D7V1D4R4M992、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCP7A2B3H4L6T4O6HQ2N4G6Q9Q3G1Z10ZF8V2C10R7J7F5H293、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式

40、是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACO8L6S1D10D6P5S9HN1J3M10Y6V7B10C7ZS6U8D5K5P7O7K994、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCT1U8U1E2W10F2K7HM1V9

41、Q5G6G3W7R8ZY2Z3F2X2I10J4K395、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACU4D8H7K8Q5G5D8HS10G8K1K3J4Y10K4ZL3C10H2V8Z10X10B196、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCJ1Q2U6F5X10L10V4HT1Y1G9V4P4A2V5ZA9K4C10M6P3K1I297、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACS8

42、L8O7O2O10M3U9HA4W3J5D6H5S6L3ZT2D7E8J5F10Z8W798、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCM9N4D2V8G1I7E10HF1H9G9T1P6V2B4ZS7Y9X4P4O1U6J799、（2019年真题）

43、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACV4U1F4U10O10G10C4HX6A5A6U5L7V9C8ZX10S7Z8J2Y3Z9O4100、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCL2Z1R10P1H1E1Q6HI10T3U1S4Q6J8Y4ZS5A10Q9R3M6S8Q2101、质量要求中需要进行微

44、细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACX3K3P8D9Y9A10X5HM9Y6H8W10F1J9H4ZZ2J1S3U8H7U8Z6102、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCB4T5I2A6U6R4V9HI4B6O3T6T7A8X5ZJ9O1K8E8X2Q6I8103、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCB5J6H6Q10Y6X5P7HB7P9I7H9T4K9B10ZF4A1T10A4R3T6B9104、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀