2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及1套完整答案(山东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCH8W3X1L4Q7F9B7HH2J4H6W8G9W3Y1ZP8M9P4U10Q9U10R82、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCB4M1C6X3P1G3X9HE8S3K7L5E1N5R9ZR3P7A8Q6S10H3

2、I33、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACH10D5M5S10S6E1W1HC6Z9H9W8T1S8U10ZS6W6E10T3M9F2R34、（2020年真题）二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCL2S8O6Z7X2F1V6HK10E5B8B3T6J8P7ZV6Z1W7B2L4J8U35、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACH5S1J1W10T2Q8X6HL3X6M3U7V10Z2L3ZY5Q5U2U9D8W4J56

3、、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCX4I8J7I9W2P8Q2HQ10B4D10T3A10H4M5ZM1H7N2L5A6A8V87、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCF10O10B8T6K10T9S2HY8V5K10V5I2G2B7ZR1I6I9X5P6I2H38、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCO

4、9E5K7L1P1T2D1HF3A2Z5A8Q6M8E2ZQ7T4B5G4N4X2Q49、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCK4E10S2L6P7X1S9HG10F5T8H7W7N5W6ZP10K7H2L10Q8L8E710、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACD1O6D9X10C8K5Q10HK6A10K3E1A3H9E5ZJ5K7S10Q8Y9Z7Q711、按药理作用的关系分型

5、的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACE3E9G7I3R7X6H7HI8V3I1R5V3K7C8ZG2O7D9T10Y7R1G812、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCY1U4M10D7M5F1P4HR6B8Q9D6T1V7A5ZV2Y5P8M9V8M9H1013、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生

6、理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACW3V2T5U10B7J8L3HK1I8B1X5M2P10L9ZX9G10A5X6M1O2U814、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCR3J9X6X2T1O3L2HV3D8S7P1X2V9N10ZC7N6J9T9U3P6U815、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 CCE4N8S8O8H7Y4J8HN4

7、H4P5W2Q8P7A3ZR8G5B2Z1V2Y3V716、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCC1O5Q6G5T5K1N10HI9C8P5D1E9V10V5ZW8B7S5A8L8F7R817、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACV3N10I1W5P3N9L9HU7S1W6B10F8U7M9ZF4B2F1H5E8J8M718、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3

8、【答案】 BCV2C4R9T1Z7P10N1HO9M9I6Z9Y9T10G2ZJ7K9F2B7I2V7L219、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCW10Z1L10E8Q9G3B10HG9W1W1S7T8Q1C5ZH7E3Y8X4C4H2A720、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCJ9A2S4C10T1Y5P4HS8L8Y8K9O2D10D8ZG7U3I10P9I5S2Y221、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量

9、B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCF10Q1X2X4R4N2Q4HW7C8P3H5L3Q7V9ZZ9X3B1D3M3P4Q822、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数

10、Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCY3L2H7J9Z7G5O7HH9H4D4G8S3X2S6ZA7B9F1Q8S5G6Q923、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCZ6G7V9S7Q7V2P5HI2X9H7G3T10O2K5ZY8T2Y6N2L2H2T624、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可

11、防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCJ4Q5E2O8T7F7X2HA5Z9F9S1J2B2L2ZD2G3R8I2H8U5Q425、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCX5A5R1L7W1X1P9HR5G6L5P2U6R8K3ZT1H6Z6W9I9O2O526、分光光度法常用的波长范围中，

12、近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCL6V10O7V5Y5P2M8HF10N7N5M6E4L2Y8ZU8G9Q7L3L1I4Z1027、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCA5A4E5X9Z5X6B7HC1X3I9S7C10Q3M4ZG7Y6H2X1Y4V8E1028、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCY2S6R6H8O10L9N8HP2Q8V2G2T9F

13、3J8ZF3T9D2G7H9X5S529、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCJ7G10C6E4D7Y4U9HN7R7P10F6R5O10S8ZY5K2K3K5N1A7E130、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCR5I5M7A10G1M4R2HJ5A10C7Z3E7Y1X5ZL5S7T7P9G5O1O131、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选

14、择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACS1M1D5I8J3P10E5HE5Q9T10J6B9U10V7ZK10T2F3X8Y1C3O332、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACX1M4O6W4B10Q3D8HP7X1A1L10S9E9L1ZZ2C5J9J4V10Y3A633、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACI5V9U4Z8N4P1U5HP4P5R3

15、F3Z6C8X9ZR3W2G4D4D3S3H334、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACF4K1N7P9Z5L5C1HC2O4R3O8Z6N6Z4ZF6B6Q8F7V6O6B835、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACP7Z9L7H5L6G8D10HT5N3W2V4X5J10B8ZW10Y5G8T8V1P4E936、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACD2A8G2L8H8D2E2HZ5S8S9J1Z3C7L3ZW10N4C9P1E7B6K

16、337、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCS10A2W4Z2Q5X10Z6HP6Y3O8U4Z1N8P6ZM3J6B8S1R3F8M538、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCU2B3W2Z6U7H8J6HZ9P8P7X1H1C10L3ZO1K3Q6Y3F3E8V239、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCE5X7G7F4A1M1V7HU4C6L6C3S4G4L4ZN5T8Q3N5V4V8O1040、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰

17、半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACQ2Q1I1U1W4Z7F6HB8N10M2R1M5W9J6ZC2U8R2O7K4D5J341、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACK5M2F2R4I6V6M6HJ1P2J8U1M10T9U1ZQ3A6Z7G4T8Z3W242、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污

18、染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCD3E1N4U7Y6J3Y7HA4K4K1O3P3J2Q1ZW7L6N5B7V3O4L343、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACS7K1J4R8Y8B8R8HL4A6M7D7C3V4T2ZO1G5J5T2H8X5P144、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线

19、下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCF2O1B9U1C9Q6Z6HO10Z4Y7A1I5C5R9ZH10C7Q9N8M3U5A645、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCQ5H3P9W9J4T10B4HA10X10G7U2O7H8G9ZY2P6J2P7O7U4Q146、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACH3

20、Q2T10S5X4R6W10HA2Z4U3T2X8B2K7ZC3V8R8T5V6Q2O1047、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACD8O7B2Q3E4P8F2HJ3S1O3M9Q9W5N4ZI7R8F1N5V7C3E548、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCD7N9P1H3B5M10R9HN2M8K9U4R6D2Y3ZA6O1J2J5K3M9D149、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h

21、。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCT3T8Z8H7Q1U10D6HL7G3Y10A6N9Z8P2ZY1W4K1K10I7F4V950、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCH6S9M3F3O8N10A6HQ1C2X9G4F8O2M9ZA3U3L7W9T5J2Z451、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A

22、.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCW3R5F7V1V5S1R5HC1Y1L10L2S7K3Q8ZP5J1E9F1N6L10V952、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACA2K7V5J5H5O2M6HC6O7A2C6K9K5M8ZD8Q9C1Y1O5F5P653、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCG9K10W4U8R2F5

23、D3HX6B6K9O7Y5B8P9ZM3B6C4S9U7E2B954、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCY10R10X10S5P6A1O5HM4T3F4V1S4A9O9ZX3H1U4L6I5F9K555、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACZ3H6X6H10X5C5L3HA1X9S8Y8X2F5R8ZU2R10W7

24、X5Z8U8V756、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCP5R1O10U6Y7R8I5HG4F6L3Z8I9V2V6ZC6C10Y10H9Q8L9D157、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACQ8B9E4Z3L7W6O10HB5K4E7H6G5W1F3ZO6Q6L4W7N3S7D558、雌激素受体调节剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCJ7P3F8F1T9O1T3HU

25、8H7T10V2Q5L4E8ZE3U7I2K4H1J3L259、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACB8D10H2F2B4B7M2HA8G9Q5C4E10W6A10ZX2K7B10C3S9H3E560、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCT9P8J4T5S5V7Z8HC4D8V4O10P1D10M6ZW9N4W9L3B8Y6A161、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCU2T9P2E2Z2L8P3HU6Y

26、1M8N10G10Y2G3ZN4B8A6A6Y1X5U462、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCE2R4H8T1J10X10B9HL8F7B7F7I1W7W8ZD9M3H5W1Y5E1Z663、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 D

27、CN8F7V6I2V7K9J8HU4V7R10I10J6J1R5ZU5C10H5S9W7S5Y164、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACX4J1R2G2F1S1Q8HO9G3U7J9D10T5D3ZU5Z7Y3P4V8A8V565、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCZ10C8L3X7C10V7M8HG6M1W9E5H7J1T8Z

28、O3P1R1Q3H10P4O266、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCY1M5D6T5U6W4N7HO3G8O10E8F2J4W7ZF3N9W2X1O2Y7S167、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCH10V6Y3Y2C8S9L9HZ2J9U9N2L4G7U7ZA5J4F1R4D5X10U368、四氢大

29、麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCV3F6Q9M10Z8V10T3HO10Y2A5P10V7G2F2ZN8Q9D3N8M2T2R969、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 DCG7O4F9G2X1S3M9HI6E6Q10S4A10C1F8ZI1E10G5A5X10L4X770、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCT4F8R

30、8L3K4P1P6HF5P7L9L2E5U6C1ZL5M6C4D9E10F3P271、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCL6X9U10I5N8X4V10HG7G7G9S7F8Z7V2ZP6S9O6X4Q1P2M472、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激

31、动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCO4B5F6F9H3O9J7HY8C8R5R5V10H1Z3ZY5A8G10W3N3B5H373、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCF1R2G6G7Q8I7C7HT6D8L3O9F5N2Z10ZF3Y5I10X6M6O8K174、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离

32、子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCE5S6W10Z10N6U10W6HQ1Y7T6X8H8J7D9ZI9A5F5O1U9J4Y975、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCR5P4H10D5S6J2W3HD3G3I6E7K9X2Q3ZA2I3I2T8T2K6A676、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCX5R2A5V2A9R4L10HS8S7Y7X4K8F4U3ZL8F8C10T4V1Y10E977、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉

33、的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCN2W7V7N1L2C6J10HC2E9W3K8E9K7H2ZV8A4X8J7O1V5E1078、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.

34、510mgE.51mg【答案】 ACO7L1J7I9W4G8V2HP10O7Q7N2X6P4M2ZU8S8X4E6B6K8R779、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACY10Y5I7D6K5B10R2HY6P5U1T4A4L3D6ZV4X8V7S3H6N5J480、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACZ

35、6E10C3H4U8V3G9HE1K4Q6W4D7D10H6ZI7C1G6O9Y10A3J881、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCR7N4P8A6U1L3G3HF8W2B7Z4C2S7G4ZG5R6F5Y4H5I4G782、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体

36、【答案】 DCO4P4L4I4X1D10N8HS10M4M5S6E9R1E7ZM6H3X5Q1S4V1U783、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCG1T6J5N8S2U10Z4HE7Y1O7P6W6G7D10ZE7V5V3H7Q2K9T184、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCK8P1J4Z5I4N5J9HS6L6A4X2Q2F2G9ZX10G10S2A4B10L4Q685、药物的剂型对药物的吸收有

37、很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCN10V7S5T10R1C4P3HU6B5Z3J7W5H3I8ZE10J10S8Y5S4Q9V586、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCF7Q9W6E7M6C4Q2HL9C10C7B1J7R8W3ZG3M7F4M1S3N3L287、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCR9B3D1A7U1Z6Y9HT8W6A5A3X2T7O8ZR5Z10F8K9C10

38、M6F1088、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCT7D10Y3J3G2O1C3HH1V2O3C7P6H2V5ZV5R5S1K2T3O3A389、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCL3H3R2W6I7M4V8HG3U10M5N1C9C5N3ZZ1W7X9P2U9V10W990、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCL2P3O9F9

39、B7X1X1HV1L8M7P5X10X7B3ZZ9B5Y9Y6A1A3H291、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCV6G4E4P7J8F1G2HN2K7B8Q7E2H5T9ZM5X2G5D8V3I7M792、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCN3G8W7Q1U4N5X1HE7I7A2E5O10A6L7ZT1A1W4R2V10U1P893、靶器官为乳腺，为具有三苯

40、乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCH1T3W6F10O7U5V3HP10N6B6X3O6Y7S3ZL5F4B9K8Q4Z8N194、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACU10D3C2C1H9C6M10HN1Z4C4N6G10I1U7ZI1O1H8B2X1Q9Q795、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCY3B6F2Q6O2D3L3HG4U9M8T6W5N2K4ZF1N9

41、R10V3F8H7L796、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCR8A3K7F2P6A8T1HQ6D4P9I3L2X10X8ZF4C6I2R9W4E7L197、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACJ3J10Q8V7X4Q1B10HU3H1L9C1U9X5W10ZB6C7G8B4A2S1S598、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比

42、较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCO8A2S3R7T2F10S8HJ10H2Q9T3B2M4U3ZA7J3Z2E9W4P1N999、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACI2X8L9B3E5Z1Q10HH3W5C3Z1T10X3V5ZX8V10P7T5I6Y2S9100、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不

43、合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCW9D1K7H7C3R10I4HY9G7X5N6L9Z9R2ZY10V7B9N8A7X7L8101、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCH7S3E4N6M2U4K7HN7U1T3U4J8V10S5ZL10P9N5G4A5K9D10102、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCC1N3V8F8B9B10Z1HR10K10R5E7Z9I1W9

44、ZX6E2K10L2B6D1T8103、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCS1N5Z3A4U1C6C5HO8N6X4I5O3V3N3ZV1W9H9F9Y2C6Y6104、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCX6Z10B3G3P7P3T1HN5G7J9A7D10S3M8ZY3R8S1F4D8P6G