2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题附答案下载(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCS2V9N3J5Q9G9G6HS5W6Y9W3F3H10I8ZM1T3R5E5J1Q4T62、碘量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCP3W5W10T1I5C6C6HC1J2P7Q5T1W10I4ZB8O1I5D1M5Y2C73、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCV

2、6R2A8I7L8Q1R4HG8Y2G1E8Z8X4S5ZD10Q2A2M3W8N6T84、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCL3B6V8W7B8Q7S9HP6U9Z7B7R2V10A1ZH3N3S9J7A6H5A45、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性

3、疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCO2J7I5X7E5B5Z8HI7H9A1Y5W8J9A5ZC5Z5N1X9L6J5P46、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACV5G5C7Q8W9X8R2HZ5S9C4Y7J10C8R3ZB3N4N10O1P6N2U97、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCI6M8U3K3S1A7O1HN4A

4、6E2K4D1H6W1ZC8W10H7B10N4O8S58、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCY2H1O5J6M7G9Y4HE7G10I4Y2M7H2X9ZO5W5B3R2L4F2G39、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACI5H5K7C5S10N6O1HC7G7H10J8O8D6W6ZR9W3D9A3D6C2B1010、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日

5、因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACK8Z6L8I2G2D10X3HC4

6、D9J9S9C6P6I2ZL2J4U9R2D4U1I811、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCX8N2O4Y9H6H6L2HU1C3T2R7L7Y7N2ZD6K4D10L2X6S7T712、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCG5E5C5S10D6E2W9HM2L9M8I8U4L3K

7、5ZH5T10F10Z2X8P10L613、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCY7B9W5X7T1P2Z4HR6K5P7E10N8G5M9ZA4J5Q8T4C3Y3Q414、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCX8O7N5N4U6U9W6HF9M8Y3W10D8K2Q3ZS3T6Y8B2D2H5B715、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCK5X2P5H5T2L10I2HX10F4J2Q6A9S2L5ZA5B5V6T4W9O2J316、属于血管

8、紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 BCB2F6M2C6W1G6C2HM1J5O6W4L7G5K5ZZ2W7R7F5K2X5N517、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCS5V5G9S6X1M9C2HE3X6C9N1A6B6C7ZQ1G8Q8L8H2M10E318、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACY3N10C3I7V6B5O1HN5U8G4P10Q2N1K2ZB5J8Y5R9M8Q4N819

9、、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCP9G7B10A4N6F3P2HN5N1Z5K2I4R5I4ZE10X7U7J10W1H6I1020、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCH4M4Q9F2E6I4E9HQ1F3L7G9V10Q8U1ZP5U7G6R6L2P3P921、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCB2M6R6T1Z9Y9Y4HB3O1G7S1W6P2L6ZE9U1W10D1T2T2Q222、

10、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCZ9F6D4U1Z10Q7E1HV9D8Q7S3S4V2Z3ZM9W9X8U4G3L7F623、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACW1I1Z7E2R7T5F8HO6Q7M8L7X3E10F10ZY8P8K10J5B6F10I924、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCV2L2N3V2C10L9P10HB7F6J7R2V8V4O5ZY2

11、S10Z3G10N10W8X325、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCH4C7O10G5V10O7W5HO6L2G3U1X4B8C1ZL7A8S2Q6Z8H8P1026、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCH3A2V4F3S8U8W

12、8HH6H7V2U10Y5V10E8ZN3W4U5Y9G8O2B227、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCP5H5A8T2B6X2S5HR2C3A2X6H7B8Y7ZO6I4Y4W7H7L3Z428、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCS4V2U1D8D8N3G6HB3Y10V8C3Y2L1D1ZO8B10E8Q4P1C2L1029、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 DCO2R4M

13、8F10G1X5Z9HF3B5B7Z8V7C4C10ZT2G4U1W6U7D9J1030、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCF4S7S4Z1S6Q6Y4HF10N10N3V4A1X5H3ZD2U6W2Z8B10N7B631、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCF9W1U6U10I8X5Q3HO4L1O8T9M8B10D10ZJ6G6P8L1A4Z2V432、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【

14、答案】 DCH2J5A2R7A1L10M3HO1E2S9F10X3M8Y6ZQ3F4Q10J4X6M4I233、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACM9I5I9H6L7H9A7HV7J7E3J4A8G8I4ZN1L9I1H6K4S1P1034、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCT2T7X6M4D9X5U4HD6Q5J6C5U5E6O2ZC2H3K6U10Q4C5T135、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.

15、依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCP3C3G3O6A9O10V10HH7G9W6K4P1H6Z4ZT8Y10G3Y3F6O2E736、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCT10H1M6X1U4T9S5HD9B3F7S5Y10K2W10ZH7H4U2E6M6T5G537、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答案】 CCF10J6X5P5V9H9D9HR5W9I1I1Z1G6E8ZA6D1O10K3A9P9T1038、体内代谢成乙酰亚

16、胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCK6A6Q4L2I8H2H7HL6E1Z2G8D1S4E10ZE6W8I8S8K3Q5B839、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCR5A10D5H1A4Q5G6HB10M4V3U1L10Q3B4ZC6D2M7H3D1R1S240、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACX6E10R4B10G2K3P7HO10I7Z6F3G2A3G9ZW6K5S1P7X5Z1R6

17、41、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCC4I1Y8I6H6E8D9HW7E8H1M3E10H8H7ZV6C2F5Q10L8Q2C542、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCM6D7U2E7F10M4P9HZ4B9H9S1Y1A7R10ZQ2K8V8D1J6P8L1043、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCD8N8J10A2M6U9A

18、10HK3J2G3F1T7D7X6ZF4P7Z9S1C3F6S744、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCF9B2S8F10J3B6T3HC10F8U3Z8M7C9I10ZC6F4D6V1C10M4J645、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCO5X10P10X9G8S2W5HG2G2E3Q6N3O9W10ZZ2S8J1O1S3Z6J1046、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACE2V8N8Y3D1P9F10HN9T2F4V1A7B5T2ZL

19、5U2V7T5A9H3E347、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCE8Z2M10F2L9U10W4HT8R2Y2E10J6S1R6ZL5R9R3D1M9V2Y448、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACG10O5Q1X9B3V2C1HG5D9D1W9L4S8U4ZJ1X1Y3G9P1J5U349、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1

20、.13mghE.2.28mgh【答案】 DCS8G3C1P8X4F3K7HL5Y6O2K3Z8J8Y4ZG10Q8D8S10L5U7R350、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCL10N10U10S5U3T6X9HT9G6T10I1U3H8L8ZJ9K5B4S3S7U1S851、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCN10D8A1E3K8A9P7HY

21、8Z3X9E7A5N6A7ZZ2T1M9Z5F1A9U452、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCY2Z5F5M3E5M4D8HM9C1W5O7G1M10I1ZI5W6U3A3U7Y3I553、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 ACN8O10E7A5K4K10M5HI3P4I6L5H1P9U3ZQ4N7C5V1B3U7C854、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C

22、.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCB10A1M7W5Q4L10J5HX6X4O8S8T9N1X6ZZ1R6X6V10E2R6E555、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACE10B9O8P6O10U9J5HV8G2U8C8C4X4T9ZH5I4C5C3H2W2Q1056、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCY4S1L6R8P2M9S9HE3X1R7M1A4U6W3ZM1Q3P4M1J8W2M657、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力

23、强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 ACY2G4Z9A4F10Q8V1HU8K10N6P3I2G3V3ZO3B7P3W8X2N7X358、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的

24、镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCJ10I7F4Q10F3T6A1HZ6N8L10I4K5O3M5ZK9G3R1Q7W9F5H359、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACN6M3T6O9Z9M9O3HL5U7F6F8A

25、8S2E10ZE2N10Y8X8K9Q6Z560、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCZ6R6Q7S6B4Q1X7HA1N9K5I2U1D8X5ZD3U5Z9K6J5B1M861、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCU9O6S9H6Q2E2J3HO7W4T9T2V4V3E8ZR5J5R9J10F8I4F1062、阅读材料，回答题A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作

26、用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCG10Z5O5Q7U7J8N1HG3R3B8U2J8B8M8ZZ5K3W1B3K2B7H263、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCR3P10X1X6P2I1A9HW7E8W7Z5A2C1C8ZE5R9L7A6I2J6Y464、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCQ1O7V4Q2F6V8R7HV1D8M2E8G1E7K6ZE1W6L3X5E1D4N865、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化

27、D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCA8X6B5B8J8T8Y9HM7V8L5H3N10F10P4ZQ4E10J10O5F9J8Q566、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCX10U2P1C8N6K10V8HW6W7V3M9M5P8T8ZC5G10T1G6F4S3S667、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCO4T5P6E5D10I8T7HI9T1Q6O8C3A1L3ZS5P8L9E3X10Q8T

28、868、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCH1Y4H1Q7J5S4Y8HI2P9T9T8X1I6H3ZT6E1Y3Y4Y7M7M769、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 CCU5I7E6V6M9F8Y4HG2Z6B8H4K9E10U4ZL8J3O6E2W10Y7O970、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCP1

29、C2Y6I3U8A4Z7HY10C3A8T1J6Q3S9ZO4V7T9L9W5I1X971、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCA9J8I9B5Z3K9S4HA3M3W5N2W7E6J6ZS3O3U7K4I4E1F872、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无

30、内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCJ1U4Y8H6T8T2D8HI4L1S2R2O3W7H5ZN5J8C4D8L9V7W573、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACS9M6B6C8N9C7K6HD5O7B5Z6K10X5A2ZW3S8A10V10X3J9Y374、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCM1E4F6Z5Z9E7O10HB3M10B9L1B7G10M3ZF3D8V7N6K5S2A

31、175、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACW2E5Z5O5I10W10V10HA6E2R3T8V3I5L4ZN9C8O4U8U4R4U976、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCQ2M1Z2Q2H4O7Z5HJ5S1N8O7Q6V8T9ZP9Q9Q3G8N1I6D277、又称生理依赖性 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐

32、受性【答案】 CCQ2G6J4L5X2S7Z5HF7E10L9F4O9A6V8ZM6B1K4B8K10V2Q378、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCO8K3S7U10V4N1O1HP9V1V9S2L1W3S6ZF4V1F3H2G6B1Y579、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退

33、烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.糖浆剂为高分子溶液D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45(g/ml)【答案】 CCX3C5Z10X5M1B9A7HC2T7K5K4Y9Y9F1ZL3H9Q2W6Y2O6O880、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACS9F10C7L7Z6W5P4HB6Z9O10J1A5V3C3ZL8J9V10L10N9W6B281、（2016年

34、真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACW8I7Z7M8M8G1W3HX8W3Z5B10Z8U10G6ZC7R2J2K2P6T8Z482、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCH2Q1L7M9

35、W5S8N3HO3G6D5E1S9V9F4ZB10Z6G10I8X9J3X383、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCS2V6O2R8E5Y10A4HD5W10W9E8D9R6J10ZT8Q1R7W5J1Q4I484、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCP8D7W3V5S1Y7U7HB3Q1A5S4X9K1K1ZF3R9H4B10R6Y4S785、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血

36、液相近【答案】 CCJ1V6Y10O2Q6X1B5HH2O9D7A4W8S6V9ZJ7Z2C2D7T8C1E286、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCQ8C5S4X3K1P9K1HF6I4Q2B4S6R2C5ZV1T2L4K6X10V4R1087、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCJ3T2D10H9K7V9P5HU2M3

37、R4O7O5Q10J3ZX9G8G10H10L10E3K788、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCI5N6T10S2Y3C9T2HN7B8P6C2D4M7V8ZL3C6E10N4J7F4X389、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试

38、验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCY7R4M6A2R10O4V2HY1G10Z10Z3H5W5S9ZA9H6E7S3B8B7Q790、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACQ9A2O

39、6Q1C1D3Q6HQ9V4S3F9B5E1G4ZN4U6A3A4B4B6Y1091、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCN9J7L7W3R5W3P7HI8M6L7R6V8G2L8ZF9Z6Y6E10D7T2C692、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案

40、】 CCI5U6H2G7Q3O5Z4HD3Q10D10L2D4A6N2ZE6B7Q8W2H7K4H693、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACB3F8B8J4S4L6I4HN4I4B6N2T1H6N3ZC5A6Q4Z10J5U2T694、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCE7S10T5C3K2R2T6HR7E8P5I7G8G1R1ZO8L8Z6I7V2Z5M495、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮

41、肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCD4E7O7I2U10C2Y9HZ6L5J10K1G7D1U1ZA7M8O5Z1W5X2H296、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCR2U2S8A10D3N9E5

42、HM10U5W4C3H4J6K8ZC5H7M6A9D10D5V697、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 BCE8Z9E6V3C9W7O7HR2D2O2Y9C1B7J3ZW8O8V10A9P5O5X398、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCW2B10T7Z1E7F1Q1HJ1C9A8U7P7S1K4ZK4N5T4X3S5O10H499、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCQ2F10X

43、3T9A4Q2J3HS4J5B1S1Q9M2X1ZG5N6G2J5V5C10O7100、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCU2A7N9I5Y2G6O4HR1L8L3X6M3Q3Y7ZE9U3F5G4F4M7T6101、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCW5Q10H8G6C7O1Y7HP8X7K8P8L5E4K6ZE3B4S5T8U5Y10Q7102、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3

44、位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCB10A8E9W5R5P6W10HF4I8K2D5Z9J5I1ZT1Q8Q5Q3R10O10M8103、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACE10R6K10G1E6R5Z8HC4H10J1B4S1I6S3ZW7R9N2G10A6U1R3104、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCY3Y2A5Y7F7S1W6HD8O6A4G4B7L3W1ZI9L7S3P5X2B7N3105、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮